增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察

目的 探讨并分析增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘的疗效.方法 选取我院收治的符合诊断标准的老年慢性功能性便秘患者79例,随机分为观察组40例和对照组39例,观察组患者运增液承气汤治疗,对照组患者运用莫沙必利联合乳果糖口服液治疗,比较分析两组患者的疗效.结果 观察组的总有效率为90%明显高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 增液承气汤治疗老年慢性功能性便秘具有较好的疗效,值得临床推广.     

增液承气汤防治儿童气虚型便秘临床疗效观察

目的:观察增液承气汤加味治疗儿童气虚型便秘的临床疗效,进一步探讨增液承气汤加味的应用价值,为儿童气虚型便秘提供有效的治疗措施。方法:将门诊确诊为儿童气虚型便秘病例60例,采用随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。对照组给予常规治疗(口服乳果糖溶液和双歧三联活菌片)。观察组在常规治疗基础上加用增液承气汤加味(玄参、枳实、麦冬、女贞子、生地、白芍、石斛、炒麦芽、炒神曲、炒山楂、火麻仁等)治疗。7 d为1疗程,进而评价两组疗效。结果:观察组和对照组均未发现明显不良反应,治疗总有效率分别为90.0%和73.3%(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,佐以增液承气汤加味治疗儿童气虚型便秘有较好疗效,未见明显不良反应,为患儿及家长接受,值得临床推广应用。     

增液承气汤对精神分裂症患者便秘的应用效果

目的 探索运用增液承气汤治疗精神分裂症患者便秘的有效性。方法 选取2021年10月至2022年8月九江市第五人民医院收治的60例精神分裂症伴有便秘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例。两组患者均使用常规治疗精神分裂症的药物,对照组使用开塞露纳肛进行常规处理,试验组在对照组基础上予以口服增液承气汤,两组患者均以1周为1疗程,连续观察2个疗程,比较两组患者治疗前后的便秘症状积分。结果 治疗后试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后试验组在粪便性状、排便用力、排便时间、下坠不尽感、排便频率、腹胀6个方面均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 增液承气汤对精神分裂症患者便秘情况的改善作用较好,且对胃肠动力的影响更为积极。     

乳果糖与芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物便秘患者临床疗效对比分析

目的分析乳果糖与芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物便秘患者的临床疗效。方法选取阿片类药物便秘患者56例,随机分为乳果糖组和芪蓉润肠组,每组28例。乳果糖组患者服用乳果糖口服溶液10～25 mL,1次/d,连续服用1周,根据疗效判断是否增加至30 ml/d持续1周;芪蓉润肠组患者口服芪蓉润肠口服液20 mL,3次/d,连续服用1周。两组患者在治疗期间均得到水和电解质失调辅助治疗。治疗完成后对比两组患者治疗前后便秘症状评分,两组患者的总复发率、两组患者治疗前后肠功能指数(BFI)评分和卡氏(KPS)评分、两组患者的临床疗效。结果治疗结束后两组患者的各项便秘症状评分均低于治疗前,且乳果糖组低于芪蓉润肠组(P<0.05);两组患者的复发率比较差异无有统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者BFI评分明显降低,KPS评分显著升高,但两组改善幅度比较差异无统计学意义(P>0.05);两组临床疗效有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳果糖在治疗阿片类药物便秘患者上的效果与芪蓉润肠口服液相同,但乳果糖在缓解患者的便秘症状程度上要优于芪蓉润肠口服液。     

阿片类药物导致便秘的中医治疗浅谈

秘作为晚期癌症疼痛患者使用阿片类药物镇痛治疗中最常见的不良反应,其发生率约90~100%,某些患者可出现恶心、呕吐,往往还可能与便秘有关,通畅大便则可能缓解这些患者的恶心、呕吐症状[1]。便秘不仅出现在应用阿片类药     

阿片类药物引起癌痛患者相关便秘的护理

目的探讨护理干预对由阿片类药物引起的便秘的影响。方法对服用阿片类药物的100名患者进行指导药物干预、饮食、运动等护理措施预防便秘。结果护理干预可有效改善服用阿片类药物引起的便秘。结论患者开始进行疼痛滴定时,就应介入护理措施,预防便秘,在落实护理措施时,要密切观察缓泻剂使用的副作用,及时处理。阿片类药物引起的便秘预防应贯穿于治疗的整个过程。     

增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘疗效观察

目的观察增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘的临床疗效。方法以增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘30例,并随访6月。结果临床痊愈12例,显效7例,有效9例,总有效率为93.33%。6月后随访,复发1例,复发率为8.33%。结论增液汤加味合并乳果糖治疗小儿顽固性便秘疗效显著,且复发率低。     

乳果糖治疗婴儿功能性便秘疗效观察

目的：分析探讨乳果糖在婴儿功能性便秘临床治疗上的应用效果。方法：选取2015年2月～2016年2月我院收治的婴儿功能性便秘患者194例,按照双盲法随机分成两组,对照组97例,予以基础治疗,实验组97例,在对照组的基础上予以乳果糖协同治疗,对比两组临床疗效。结果：实验组临床治疗总有效率明显高于对照组,组间对比具有显著差异（P＜0.05）。结论：在婴儿功能性便秘临床治疗上,乳果糖的应用可有效促进临床疗效的提升,具有临床实用价值。     

普芦卡必利联合乳果糖治疗癌痛患者阿片诱导性便秘的疗效观察

目的：探讨普芦卡必利联合乳果糖治疗癌痛患者阿片诱导性便秘（OIC）的临床疗效。方法：选取我院于2014年1月～2016年1月确诊并收治的阿片诱导性便秘的癌痛患者178例,将其随机分为对照组和观察组,每组89例,给予对照组单纯乳果糖治疗,观察组采用普芦卡必利联合乳果糖治疗,两组均进行一个疗程治疗后,比较两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果：两组大便次数均明显增加,但观察组改善较对照组明显,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组胃肠道排空率较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组未出现明显不良反应。结论：普芦卡必利联合乳果糖治疗癌痛患者阿片诱导性便秘的疗效确切,可有效改善排便,增加自主排便和胃肠道排空率,且无严重不良反应,值得临床推广。     

中药穴位敷贴联合乳果糖治疗阿片类药物相关性便秘效果观察

目的观察中药穴位敷贴联合乳果糖治疗阿片类药物相关性便秘(OIC)的治疗效果。方法选取上海市嘉定区中医医院肿瘤科2017年1月-2018年12月收治的OIC患者90例,采用随机数字表法分为A组、B组、C组,每组30例。A组给予常规基础护理,B组在A组基础上给予乳果糖口服治疗,C组在B组基础上联合中药穴位敷贴治疗。比较3组患者治疗后1周内排便次数和治疗效果。结果C组患者治疗后1周内排便次数多于A组和B组(P均<0.05),C组患者总有效率高于A组和B组(P均<0.05)。结论中药穴位敷贴联合乳果糖治疗OIC效果显著,能缓解OIC患者大便次数及便秘情况,减轻患者痛苦,体现中药穴位敷贴简、便、廉、验的优势,值得临床推广。     

乳果糖口服液治疗心血管疾病患者便秘的疗效观察

目的观察乳果糖口服液治疗心m管疾病患者便秘的疗效。方法收集心血管内科便秘患者120例,随机分为实验组与对照组各60例,对照组应用大黄苏打片,每次0．6～0．9g,每Et3次口服。同时应用果导片0．1～0．2g,晚睡前口服。实验组应用乳果糖口服液,1次15ml,每日3次口服。比较两组患者服药后排便的有效率。结果服药后,实验组排便有效率为96．67％（58／60）,明显高于对照组83．33％（50／60）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。整个研究过程中,实验组无严重不良反应发生。结论乳果糖口服液治疗心血管疾病患者便秘的疗效满意,安全性高.     

莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘的临床疗效。方法 135例功能性便秘患者随机分为3组,每组45例。A组给予口服莫沙比利5mg/次,3次/d,乳果糖10ml/次,3次/d;B组单用莫沙比利;C组单用乳果糖,疗程均为4周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应。结果治疗4周后,3组有效率分别为93.33%、51.11%和82.22%;副作用发生率分别为4.44%、8.89%和8.89%。结论莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效优于两药单用而且副作用少。     

乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘的疗效观察

目的:观察乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘的疗效和不良反应。方法:将60例门诊帕金森病合并便秘患者随机均分成观察组和对照组。观察组给予乳果糖口服液,起始剂量30mL·d-1,维持剂量20mL·d-1,在早餐时一次服用,同时服用麻仁软胶囊,每次3粒,每日2次;对照组单用麻仁软胶囊,每次3粒,每日2次。2组均于治疗2周后观察疗效,并比较不良反应。结果:观察组和对照组有效率分别为93.33%和66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见严重不良反应发生。结论:乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘较单用麻仁软胶囊疗效显著提高,且安全性较好。     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘62例疗效观察

目的 观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效。方法 将124例功能性便秘老年患者按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予乳果糖联合莫沙必利治疗,2个疗程后对比两组疗效。结果 观察组治疗前后大便异常症状评分差值（1.87±0.31）分高于对照组的（1.16±0.37）分,总有效率93.55%优于对照组的69.35%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘可起到协同作用,促进便秘症状缓解,提高疗效。     

乳果糖溶液治疗长期卧床老年便秘患者的疗效观察

目的观察乳果糖对长期卧床老年便秘患者的疗效.方法110例长期卧床老年便秘患者随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),两组均予物理治疗,治疗组加口服乳果糖溶掖15～45ml/d,服药4周.观察患者排便次数,粪便性状等.结果治疗组总有效率达81.6%,无效率为19.4%;对照组总有效率为36%,无效率为64%.两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论乳果糖溶液对治疗老年长期卧床患者便秘安全有效.     

乳果糖治疗婴儿功能性便秘疗效观察

<正>婴儿功能性便秘是儿科较常见疾病,多采用腹部按摩、益生菌、中药等治疗。我们给予这部分患儿乳果糖口服液治疗,取得了较好效果,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:将2010年7月至2011年3月宁波市江东区妇幼保健院门诊就诊的发育正常,体格检查正常的功能性便秘患儿80例随机分为2组,年龄2~12个月,母乳喂养18例,人工喂养34例,混合喂养28例,观察组50例,平均月龄(5.9±1.9)个月,男28例,女22例,2~6个月27例,～12个月     

乳果糖治疗小儿功能性便秘的疗效观察

目的观察乳果糖治疗小儿功能性便秘的疗效。方法选择120例功能性便秘患儿,随机分为对照组及治疗组,两组均进行基础治疗,治疗组另加用乳果糖协同治疗。结果治疗组总有效率为85%,明显高于对照组的41.6%(P<0.05)。结论乳果糖治疗小儿功能性便秘安全、有效。     

乳果糖在孕妇便秘中的疗效观察

目的观察乳果糖治疗孕妇便秘的临床疗效及安全性。方法选择在我院门诊就诊的54例孕妇便秘患者,随机平均分为2组。研究组(27例)给予乳果糖溶液口服治疗,对照组(27例)给予心理、饮食干预。治疗14 d后观察两组的临床疗效,同时评价乳果糖的安全性。结果研究组总有效率高于对照组(96.3%vs.74.1%,P<0.05)。研究组干预期间出现腹泻1例,腹胀1例,均较轻微,经调整乳果糖用量后好转,未影响治疗过程。对照组无不良反应发生。结论乳果糖在治疗孕妇便秘方面临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广。     

乳果糖口服溶液联合妈咪爱治疗儿童顽固性便秘的疗效观察

目的探讨乳果糖口服溶液联合妈咪爱治疗儿童顽固性便秘的临床疗效。方法通过对2011年8月～2013年8月在本院进行治疗的儿童顽固性便秘的120例患儿,随机进行分组,分为实验组和对照组,每组患儿均为60例,其中对照组患儿给予乳果糖口服液进行治疗,实验组患儿给予乳果糖口服溶液联合妈眯爱进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果实验组患儿的总有效率较对照组患儿明显提高,无效率较对照组患儿显著降低,P〈0．05,说明差异具有统计学意义。结论乳果糖口服溶液联合妈咪爱可以安全有效治疗儿童顽固性便秘,减轻患儿痛苦,乳果糖口服溶液联合妈咪爱治疗儿童顽固性便秘具有十分重要的意义,临床值得推广。     

乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效观察

目的：观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘（FC）的疗效。方法：选取64例FC患儿,随机分为对照组和观察组各32例。对照组采取家庭教育、行为治疗、调整饮食和适量运动的综合治疗,必要时使用开塞露清除嵌塞等对症治疗,观察组在综合治疗的基础上加用乳果糖口服液治疗,疗程1个月,观察便秘改善情况。结果：治疗前后患儿临床症状积分观察组分别为（13.48±1.66）分和（7.89±1.42）分,对照组分别为（13.54±1.71）分和（11.62±1.57）分,两组患儿治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组患儿治疗后临床症状积分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,值得临床推广应用。