高效液相色谱法测定胃安胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立测定复方制剂胃安胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（以磷酸调pH至3.0）-乙腈（65∶35）为流动相,检测波长348nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.040～2.022μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为95.16%,RSD为2.12%（n=9）。结论所用方法准确、可靠,精密度高,适于复方制剂胃安胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量

目的测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为3．5％十二烷基硫酸钠／0．1mol／L酒石酸一甲醇（30：70）,流速为1．0mL／min,波长为254nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．162～0．810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．06％,RSD=1．10％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析。     

高效液相色谱法测定连苏胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 建立测定连苏胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters symmetryC18色谱柱(150 mm×3.9mm,5 μm),水(每1000mL中加磷酸二氢钾3.4g,十二烷基硫酸钠1.7g)-乙腈(1∶1)为流动相,检测波长为341 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.1984 ～0.992 0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.25％,RSD=0.88％(n=9).结论 该方法简便、灵敏、准确,适用于连苏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定黄术胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄术胶囊中盐酸小檗碱HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil ODS柱(4．6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈:0．05 mol／L磷酸二氢钾(含0．2％三乙胺,用磷酸调pH至3．0)(25:75);流速为1．0 ml／min,检测波长为345 nm;柱温:室温。结果该方法线性范围为0．171～1．070μg(r=0．9987),平均回收率为97．97％;RSD为0．64％(n=9)。结论本方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定万应胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立万应胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,分析柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(70:30),检测波长为265 nm.结果:盐酸小檗碱的线性范围是0.027 5～0.192 2μg(r=0.999 9).平均回收率为97.18%,RSD=1.65%(n=5).结论:该法简便、灵敏、准确,可用于万应胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定鼻咽解毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立鼻咽解毒胶囊中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Hypersil ODS C 18 ( 4.65 μm×100 mm,5 μm);流动相为乙腈-1%磷酸溶液-三乙胺(25∶75∶0.75), 检测波长为345 nm;柱温为45 ℃;流速为 1.0 mLmin -1 .结果:盐酸小檗碱在 57.5 ～575 ng(r= 0.999 5 ,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为 97.11% ;RSD为 0.26% .结论:本法检测快速,定量准确,可用于鼻咽解毒胶囊的定量分析.     

高效液相色谱法测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱含量

目的探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5pum），流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50），检测波长为265nm，流速为1．0mL／min，柱温为室温。结果盐酸小檗碱进样量在0．102～0．510ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），加样回收率为100．6％．RSD为0．61％（n=6）。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强，可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定糖维胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 建立测定糖维胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05%磷酸二氢钾溶液(每100 m L加十二烷基硫酸钠0.4 g,以磷酸调节p H至4.0)-乙腈(52∶48),检测波长为265 nm。结果 盐酸小檗碱进样量在0.069 73~0.129 5μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为101.14%,RSD=0.59%(n=6)。结论 该方法简便、准确、专属性强,可作为糖维胶囊控制原药材和成品质量的方法。     

高效液相色谱法测定消炎净胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立测定消炎净胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1％磷酸（50：50）,流速1.0mL／min,柱温30℃,检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.025-0.150μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.42％,RSD=1.06％（n=6）。结论HPLC法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于消炎净胶囊的质量控制。     

HPLC法测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3．0,30：70,V／V）,检测波长为350nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：盐酸小檗碱进样量在0．0244～0．488gg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．33％;平均加样回收率为99．0％,RSD=0．57％（n=6）。结论：该方法简单、准确、重复性好,可用于颈复康颗粒的质量控制。     

HPLC法测定康妇膜中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定康妇膜中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent extend C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50,每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为265nm,结果:盐酸小檗碱进样量在0.12825～0.76590μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.04%,RSD=1.20%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于康妇膜的质量控制。     

高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :色谱柱为NovapakC18,流动相为甲醇 -乙腈 -0 05mol/L磷酸二氢钠 (20∶35∶45) ,柱温为24℃ ,检测波长为346nm ,流速为1 0ml/min。结果 :盐酸小檗碱检测浓度在4.00～20.00μg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9992) ,平均回收率为99.25 % (RSD=1 03 % ,n=6)。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定肾舒颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肾舒颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱:资生堂ODS C_(18),流动相:乙腈-磷酸二氢钠(0.025 mol·L~(-1))-十二烷基硫酸钠(0.025 mol·L~(-1))(50:25:25),柱温:25℃,检测波长:365 nm,流速:1.0 ml·min~(-1)。结果:盐酸小檗碱进样量在0.19～1.9μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率:99.34%,RSD 1.76%(n= 6)。结论:本方法简便,准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定川黄柏中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱的含量

目的:建立同时测定川黄柏中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters XTERRA?MS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(每100 ml中加0.1 g十二烷基磺酸钠,梯度洗脱),检测波长为284 nm(盐酸黄柏碱)和265 nm(盐酸小檗碱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱的质量浓度分别在9.45²36.15、74.77236.15、74.77¹ 869.25 mg/L范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 1、0.999 8);二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.55%;平均加样回收率分别为97.47%1 869.25 mg/L范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 1、0.999 8);二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.55%;平均加样回收率分别为97.47%⁹8.24%、95.03%98.24%、95.03%⁹5.63%,RSD分别为0.39%95.63%,RSD分别为0.39%⁰.93%、0.42%0.93%、0.42%⁰.93%(n均为3)。结论:该方法简便、快速、专属性强,可有效评价川黄柏中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱的质量。     

HPLC法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定HPLC方法;方法:Diomansil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈: 0.1%磷酸溶液(50:50)(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,检测波长265nm;流速1.0ml·min~(-1)。结果:线性范围1.0～76.6μg·ml~(-1)(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为102.4%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法简便快捷,可用于双黄消炎片的质量控制。     

HPLC法同时测定金鸡片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的:建立同时测定金鸡片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）（30:70）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为265 nm。结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰均能良好分离,进样量的线性范围分别为3.28～32.75μg·ml^-1和3.10～30.98μg·ml^-1,平均加样回收率分别为99.4%和99.4%,RSD分别为0.9%和0.6%（n=6）。结论:所用方法简便,准确,重复性好,可用于金鸡片的含量测定。     

HPLC法测定柏石水调散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

摘 要 目的：建立HPLC方法同时测定柏石水调散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量。方法: 采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（50〖KG*9〗∶〖KG-*2〗50）（每100 ml加十二烷基硫酸钠0.2 g）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10 μl;柱温为室温。结果: 盐酸巴马汀和盐酸小檗碱进样量分别在1.11~22.16 μg·mL^-1（r=0.999 6）和2.11~42.24 μg·mL^-1（r=0.999 8）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.94%和101.3%,RSD分别为2.43%和2.05%（n = 6）。结论: 本方法快速、简便、准确,可用于柏石水调散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定郁金银屑片中盐酸小檗碱的含量

目的测定郁金银屑片中盐酸小檗碱的含量。方法HPLC,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g);检测波长:265 nm;流量:1 mL.min-1;进样量:10μL。结果盐酸小檗碱在0.0256~0.179μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=1,回收率为99.76%,RSD=0.80%。结论该法灵敏、简便、准确,可作为本品的定量分析方法。     

妇科止带片中盐酸小檗碱的HPLC测定

目的:建立妇科止带片中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法:用岛津VP ODS C18柱(250×4．6 mm,5μm),流动相:乙腈-0．05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(以磷酸调节pH为3．0)(36:64)为流动相,流速1．0 ml·min-1;检测波长为350 nm;柱温40℃。结果:盐酸小檗碱线性范围为0．1-0．3μg,平均回收率98．8％,RSD为1．8％。结论:含量测定方法可靠,简单可行,为控制妇科止带片的内在质量提供了科学依据。