垂盆草颗粒中槲皮素、山奈素与异鼠李素的HPLC 测定方法研究

目的：建立垂盆草颗粒中槲皮素、山奈素与异鼠李素的 HPLC 测定方法,为制定该制剂质量标准中定量测定方法及限度提供依据。方法色谱柱：SunFire-ODS C18（4．6 mm ×150 mm,5μm）流动相：以甲醇—0．4％磷酸溶液（50∶50）;流速：1．0 mL ·min －1,检测波长：360 nm,柱温：25℃,进样量：10μL。结果槲皮素、山奈素和异鼠李素的线性范围分别为34．35～429．43、10．83～135．37、12．39～154．94μg,平均加样回收率（n ＝6）分别为99．2％、99．3％和99．1％,RSD 分别为0．26％、0．29％和0．77％。结论该方法简单、快速、结果准确,重现性好,为垂盆草颗粒中槲皮素、山奈素与异鼠李素的测定提供可靠的方法。     

HPLC法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素的含量

目的：：建立以高效液相色谱法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素含量的方法。方法：以C 18为色谱柱,流动相为甲醇∶0.4%磷酸溶液（45∶55）,检测波长为360nm,流速为1ml/min,柱温为30℃,进样量是10μl。结果：槲皮素在0.1505～0.9030μg（r＝0.9999）浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.86％,RSD=0.4％;山奈素在0.1450～0.8940μg（r＝0.9998）浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.79％,RSD=0.5％;异鼠李素在0.0995～0.5970μg（r＝0.9998）浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.80％,RSD=0.3％。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定南葶苈子饮片中槲皮素、山奈酚及异鼠李素的含量

目的 建立南葶苈子饮片中槲皮素、山奈酚及异鼠李素的含量测定方法。方法 采用Diamond—C18色谱柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相;流速1．0mL·min;检测波长360nm。结果 线性范围：槲皮素0．1184～0．8288μg,r=0．9995,山奈酚0．0258～0．1806／μg,r=0．9994,异鼠李素0．0444～0．3108μg,r=0．9994;平均回收率：槲皮素99．51％,RSD=2．10％（n=6）,山奈酚101．03％,RSD=2．08%（n=6）,异鼠李素99．80％,RSD=2．09％（n=6）。结论 该法操作简便、准确,重复性好,可用于南葶苈子饮片中槲皮素、山奈酚及异鼠李素的含量测定。     

HPLC法测定金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定金甲排石胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的HPLC测定方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱,甲醇-水（78：22）为流动相,检测波长为294nm,流速1．0ml／min。结果厚朴酚在0．56μg～1．68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．40％,RSD为1．4％（n=6）;和厚朴酚在0．116μg～0．347μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．26％,RSD为1．6％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于金甲排石胶囊的质量控制。     

HPLC法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素含量的方法。方法以C18为色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55),检测波长为360 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃,进样量是10μL。结果槲皮素在0.1505⁰.9030μg(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.86%,RSD=0.4%;山奈素在0.14500.9030μg(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.86%,RSD=0.4%;山奈素在0.1450⁰.8940μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.79%,RSD=0.5%;异鼠李素在0.09950.8940μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.79%,RSD=0.5%;异鼠李素在0.0995⁰.5970μg(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.80%,RSD=0.3%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定绞股蓝中总槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的：建立测定绞股蓝中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（50：50,V／V）;流速0．78ml·min^-1;检测波长为360nm;柱温为25℃。结果：槲皮素、山柰素和异鼠李素均可达基线分离,其线性范围分别为20．02～100．10μg·ml^-1（r=0．9999）,12．16～60．80μg·ml^-1（r=0．9999）,1．45～7．26μg·ml^-1（r=0．9998）。平均加样回收率分别为97．32％（RSD=1．09％）,97．75％（RSD=1．06％）,97．29％（RSD=1．29％）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于绞股蓝药材的质量控制。     

HPLC法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的方法。方法采用 Phenomenex Luan C18柱（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,以0．1％磷酸溶液－乙腈（80∶20）为流动相,流速为1．0mL? min －1,检测波长为210nm。结果对乙酰氨基酚在38．02～380．25μg范围内,呈良好的线性关系（r＝0．9998）,平均回收率为99．92％,RSD为0．28％（n＝9）;咖啡因在3．838～38．375μg范围内,呈良好的线性关系（ r＝0．9999）,平均回收率为99．67％, RSD 为0．18％（ n ＝9）;没食子酸在1．08～10．8μg 范围内,呈良好的线性关系,（ r ＝0．9999）,平均回收率为98．34％,RSD为0．60％（n＝9）。结论本方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定垂盆草片中槲皮素等3种成分

目的建立同时测定垂盆草片中槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分的HPLC方法。方法采用Imertsit ODS-SP色谱柱（150×4．6mm,5μm）,柱温35℃,流动相为甲醇旬．4％磷酸溶液（45：55）,流速1．0mL·min^-1,检测波长360nm．结果3种成分均达到基线分离,槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分分别在0．94μg·mL^-1～37．6μg·mL^-1,0．808μg·mL^-1-16．16μg·mL^-1,1．116μg·mL^-1～22．32μg·mL^-1。的浓度范围内与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为101．95％、99．01％、101．00％。结论该方法准确可靠,可用于垂盆草片的质量控制。     

HPLC法测定土荆莽中槲皮素和山柰素的含量

目的：建立土荆芥中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法：用20％盐酸水解土荆芥中黄酮类成分得槲皮素和山柰素，并采用HPLC法测定揪皮素和山柰素的含量。包谱柱：Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％甲酸溶液（40：60）；流速：1mL·min^-1；检测波长：360nm。结果：槲皮素和山柰素的线性范围分别为0．0203～0．203μg（r=0．9999）及0．0944～0.944μg（r=0．9998）；平均回收率（n=9）分别为99．3％及99。7％。结论：本法简单，重复性好，可用于土荆芥中槲皮素和山奈素含量的测定。     

HPLC法测定垂盆草配方颗粒中黄酮类成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定垂盆草配方颗粒中槲皮素、山奈素及异鼠李素含量的方法.方法:流动相为甲醇:0.4％磷酸溶液(45∶ 55),色谱柱为Diamonsil C18(200 mm× 4.6 mm,5μm),检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1.0ml·min-1.结果:三种黄酮类成分分离度好,不受杂质干扰,线性范围:槲皮素在2.982 ～29.820 μg· ml-1,r =0.9997,山奈素在0.966～9.660μg·ml-1,r =0.9998,异鼠李素在0.982～9.820 μg·ml-1,r =0.9994;平均回收率:槲皮素99.26％,RSD=0.66％(n=6),山奈素99.21％,RSD=1.24％ (n =6),异鼠李素99.44％,RSD =0.40％(n=6).结论:该测定方法操作简便,快捷,可靠性高,重复性好,可作为垂盆草配方颗粒的质量控制方法之一.     

HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量

目的建立HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相;检测波长为360nm;柱温35℃。结果槲皮素在0.0088~0.5262μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率（n=6）为98.8%,RSD=3.0%。山奈素在0.0242~1.4496μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率（n=6）为100.5%,RSD=2.0%。结论本法简便,准确,重现性好,可作评价北合欢的质控方法。     

HPLC法测定芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

目的:建立芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量测定方法。方法:采用Waters Xbridge C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为360 nm;柱温:25℃。结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素的线性范围分别为63.4～634.0μg（r=0.999 9）,70.8～708.0μg（r=0.999 8）,45.8～458.0μg（r=0.999 8）;加样回收率分别为98.45%、98.79%与99.16%。结论:该方法简单、快速、准确,可用于芙蓉抗流感胶囊的质量控制。     

HPLC法测定利肝片中山柰素、槲皮素的含量

目的增加利肝片中山柰素、槲皮素HPLC法含量测定.方法采用高效液相色谱法;以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相;检测波长360nm;流速1.0ml?min-1.结果山柰素在0.018～0.539μg,槲皮素在0.00538～0.1614μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.1%、91.3%,RSD分别为1.4%、1.9%(n=5).结论本方法具有简便易行、重现性好,结果可靠、专属性强等特点,可用于该制剂的含量测定.     

HPLC法测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量

目的建立复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果槲皮素线性范围为0.002 7～0.107 5μg,平均回收率=101.13%,RSD=2.40%;山柰素线性范围为0.012 3～0.491 2μg,平均回收率=98.66%,RSD=1.22%。结论该法准确、简便、快捷,可以同时测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量。     

HPLC法测定牛蒡子提取物中咖啡酰奎宁酸类化合物的含量

目的：以高效液相色谱法测定牛蒡子提取物中咖啡酰奎宁酸类化合物的含量。方法：色谱柱为Welch welchromC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈：0.1%磷酸（乙腈16%～18%0～60min梯度洗脱乙腈20%65min等度洗脱）,流速为1.0ml·min-1,检测波长为327nm,柱温为室温。结果：3,5-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸的进样量分别在4.28～12.84μg（r=0.9992）、4.16～12.48μg（r=0.9991）、4.20～12.60μg（r=0.9992）范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为97.70%、98.50%、98.62%,RSD为1.80%、1.90%、1.20%。结论：本方法简便、快速、准确,可用于牛蒡子提取物中咖啡酰奎宁酸类化合物的质量控制。     

野马追颗粒成型工艺考察及有效成分含量测定

目的:研究野马追颗粒剂成型工艺,并测定其有效成分的含量。方法:以稀释剂种类、浸膏粉与稀释剂比例、乙醇浓度、干燥温度为考察因素,以颗粒大小合格率、溶解性、有效成分保留率的综合评分为指标,采用正交试验优选成型工艺;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中槲皮素、山柰素、异鼠李素进行含量测定。结果:最佳成型工艺为以可溶性淀粉为稀释剂,浸膏粉与可溶性淀粉比例为1:1.5,95%乙醇作为润湿剂制粒,70℃干燥颗粒;槲皮素、山柰素、异鼠李素的检测浓度分别在0.0656～0.3280μg(r=0.9975)、0.0658～0.3290μg(r=0.9959)、0.0254～0.1270μg(r=0.9991)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为99.6%、101.2%、99.1%,平均含量分别为0.9%、0.6%、0.2%。结论:通过本工艺制备的颗粒剂溶解性好、有效成分保留率高,可为工业化生产提供理论依据;HPLC法可用于野马追颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定。     

HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量

目的 建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。方法采用C18柱为固定相（150mm×4．6mm×5μm）,0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠：乙腈：三乙胺（53：47：0．1）,用磷酸溶液调节pH至5．5为流动相,检测波长为230～380nm。结果氢氯噻嗪在0．1934—2．9013g·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为100．44％,RSD为0．54％（n=6）;盐酸异丙嗪在0．135～2．025g·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=1．0000,平均加样回收率为100．25％,RSD为0．18％（n=6）;利血平在1．965—29．475mg·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=1．0000,平均加样回收率为100．73％,RSD为0．47％（n=6）。结论该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。