连翘挥发油的生物酶辅助提取工艺优化、成分分析及体外抗氧化研究

目的 优化生物酶辅助提取连翘挥发油的工艺,并对连翘挥发油的主要成分进行分析。方法 采用生物酶辅助水蒸气蒸馏法提取连翘挥发油,以挥发油得率为响应值,采用Box-Behnken响应面法优选最佳提取条件;对提取得到的连翘挥发油进行GC-MS分析;以DPPH和OH自由基的清除率为指标,比较两种方法所得连翘挥发油的体外抗氧化能力。结果 最佳提取条件为：加酶量3.59%,酶解温度46℃,酶解时间2 h。该条件下挥发油平均得率为2.65%,与传统水蒸气蒸馏法比较,提取率提高了7.72%,且等体积连翘挥发油的提取时间明显缩短。与传统的水蒸气蒸馏法比较,生物酶辅助提取能提高连翘挥发油中的β-蒎烯、α-蒎烯、4-松油醇、D-柠檬烯的含量;两种方法得到的连翘挥发油均表现出DPPH和OH自由基清除能力。结论 生物酶辅助水蒸气蒸馏提取能明显提高连翘挥发油的提取率,提升药材资源的利用率,且工艺稳定可行,可为连翘挥发油的开发利用提供理论依据。     

中药挥发油提取方法分析

挥发油是存在于植物体中的一类具有挥发性、可随水蒸汽蒸馏得到的油状液体。目前,挥发油的提取方法有蒸馏法、溶剂提取法、压榨法、超声波辅助萃取法、微波辅助萃取法、亚临界水萃取法、超临界流体萃取法、酶解提取法等方法。本文对近年来有关挥发油的提取方法,以及如何根据挥发油的性质和用途筛选适合的提取方法进行总结,以提高中药挥发油的提取率。     

GC-MS结合保留指数分析白头婆叶挥发油成分

目的 比较不同方法提取白头婆叶挥发油成分的差异.方法 采用水蒸气蒸馏法、索氏提取法、超声辅助提取法提取白头婆叶挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)并结合保留指数对这3种方法获得的白头婆叶挥发油进行成分分析.结果 水蒸气蒸馏法提取的挥发...     

超临界CO_2流体萃取法和水蒸气蒸馏法对辛夷挥发油萃取率和萃取质量的比较

目的通过对比超临界CO_2流体萃取法和水蒸气蒸馏法两种方法对辛夷挥发油的萃取率和挥发油的质量,对辛夷中挥发油的最佳的提取方法提供理论依据。方法采用水蒸气蒸馏法和超临界CO_2流体萃取技术提取辛夷的挥发油,利用三因素三水平正交实验法来确定辛夷挥发油的最佳提取工艺,以萃取率和挥发油质量作为评价指标。结果水蒸气蒸馏法确定的最佳提取条件为:料液比1:10,浸泡时间1h,提取时间2h,平均提取率为1.376%;超临界CO_2流体萃取技术确定的最佳提取条件为:温度35℃,压力14mPa,提取时间1h,平均萃取率为3.948%。结论从两种提取方法的实验结果分析,超临界CO_2流体萃取法在辛夷挥发油提取率方面要优于水蒸气蒸馏法,在最佳实验条件下的超临界流体的萃取率是水蒸气蒸馏法的3倍。     

微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的比较

目的:比较微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的提取率和化学成分。方法:分别采用微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取白芷挥发油,并运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油进行化学成分分析。结果:共鉴定出68个成分,从微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取所得挥发油中分别鉴定出了59种和37种化合物,分别占总峰面积的88.93%和94.79%。结论:微波辅助提取与水蒸气蒸馏提取所得挥发油的化学成分有较大差异,微波提取的挥发油成分更多。     

阿育魏实挥发油的提取工艺研究

目的比较研究微波萃取法和索氏提取法对阿育魏实挥发油的提取工艺。方法以得油率为指标,液料比、蒸馏时间、提取时间、碎粒度为提取因素进行正交试验得出最佳工艺。结果索氏提取法当取样量为20 g、提取时间为4 h、碎粒度为粉碎状、虹吸速度为中速时为最佳提取条件;而微波法当取样量为25 g、微波时间为90 s、浸泡时间为30 min、碎粒度为粉碎状,即为最佳提取条件。结论与索氏法比较,微波法节约能耗,提取速率快,适合大量快速提取。     

挥发油提取方法研究概况

目的介绍了中药挥发油活性成分提取方法的研究进展,阐述各种提取方法的特点及概况。方法查阅近年来相关文献资料,加以整理分析。结果挥发油的提取方法主要有水蒸气蒸馏法、溶剂回流法、微波法、超临界流体萃取法,其中水蒸气蒸馏法在制药行业中最常用。结论挥发油作为中药的重要有效成分,应对其提取方法进行深入研究。     

闪式提取法辅助肉豆蔻挥发油提取工艺研究及GC-MS成分分析

目的 建立闪式提取法提取肉豆蔻挥发油的工艺,并与水蒸气蒸馏法提取的挥发油进行化学成分的对比。方法 通过正交试验确定闪式提取法提取挥发油的最佳工艺,并通过肉豆蔻挥发油提取率和气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,来确定闪式提取法的可行性。结果 闪式提取法最佳提取工艺为闪式电压105 V,闪式预处理60 s,液料比10∶1,蒸馏4 h,挥发油提取率为6.23%;闪式提取法和水蒸气蒸馏法均能分离出52个峰,水蒸气蒸馏法可鉴别出42种成分,闪式提取法可鉴别出41种成分,闪式提取法比水蒸气蒸馏法提取增加6种成分,未检测出7种成分,二者共有成分35种。结论 闪式提取法操作简单,工艺可行,重复性好,可以作为提取肉豆蔻挥发油的一种方法。     

麻黄挥发油提取工艺总结

目的：本文初步探究了从麻黄中提取挥发油的几种提取工艺,并对提取工艺进行分析总结。方法：本文对比较常见的几种提取法进行分析,包括水蒸气蒸馏法、索氏提取法、超声波提取法、乙醚提取法、压榨法、微波法等,研究它们如何从麻黄草中提取挥发油,并对各提取工艺进行分析和总结。结果：超声波提取法的提取效率较其他几种最高,是最佳的提取工艺。结论：对麻黄挥发油的提取工艺研究还不够深入,在药理作用方面的研究也不够深入,有待进一步研究。     

红足蒿挥发油的微波辅助-水蒸气蒸馏萃取及GC-MS分析

目的 研究微波辅助-水蒸气蒸馏萃取红足蒿挥发油的方法。方法 以单因素实验及正交实验方法优化微波辅助萃取挥发油的条件,用气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS）分析其化学成分。结果 微波辅助-水蒸气蒸馏萃取红足蒿挥发油的优化条件为：微波功率480 W、料液比1：10 g.mL-1、浸泡时间4 h。在此条件下微波加热萃取29 min红足蒿挥发油的收率达0.29%,明显高于水蒸气蒸馏3 h的收率（0.23%）。挥发油的GC-MS分析鉴定出61个化合物,主要有石竹烯（13.85%）、樟脑（11.51%）、桉树脑（9.84%）、石竹烯氧化物（4.80%）、大根香叶烯D（3.99%）、？-芹子烯（3.47%）、1-松油烯-4-醇（2.50%）、桉叶-7（11）-烯-4-醇（2.50%）。与水蒸气蒸馏法相比,微波辅助萃取挥发油的成分和其相对含量基本一致,但也存在差异。结论 微波辅助-水蒸气蒸馏萃取法具有时间短、提取率高的优点,适合红足蒿挥发油的提取。     

不同提取方法对莪术油提取的影响

目的 研究建立莪术油最佳提取方法.方法 采用超临界CO2流体提取法(SFE)、水蒸气蒸馏法(SD)及索氏提取法(SX)提取莪术挥发油,比较各种提取方法对莪术油的提取率,并用GC法测定莪术油中莪术醇的含量.结果 SFE法(含夹带剂)提取莪术油效率以及莪术油中莪术醇含量明显高于SFE法(不含夹带剂)、SD法及SX法.结论 对莪术油的提取宜采用CO2超临界流体提取法(SFE).     

金线莲挥发油成分的提取及其体外抗肿瘤作用研究

目的采用水蒸气蒸馏法提取金线莲挥发油成分,并探讨其体外抗肿瘤活性。方法分别应用水蒸气蒸馏法和气相色谱-质谱联用法提取并定性分析金线莲中挥发油成分;以四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定金线莲中挥发油成分对人肺癌细胞NCI—H446细胞的抑制作用。结果水蒸气蒸馏法挥发油成分提取率为0．06％,应用气相色谱-质谱联用技术对中药材金线莲挥发油成分进行定性分析．可以检测出78个化合物,共鉴定了37个化合物,占挥发油总量的96．26％。挥发油成分中以十六羧酸甲酯（47．98％）、棕榈酸（20．57％）为主。金线莲挥发油对人肺癌细胞NCI—H446有生长抑制作用,并呈浓度依赖性。结论采用水蒸气蒸馏法提取的金线莲挥发油具有体外抗人肺癌细胞NCI—H446的作用。     

气相色谱-质谱法分析4种方法提取没药所得提取物的化学成分

目的:为进一步研究没药提供参考。方法:采用气相色谱-质谱法分别对超临界CO2萃取法、索氏提取法、超声提取法和水蒸气蒸馏法提取没药所得提取物的化学成分进行比较分析。结果:各提取方法所得提取物成分差异很大,以超临界CO2萃取物中化学成分和种类较多,除挥发油外还有大量树脂等有效成分;超临界CO2萃取法可避免提取过程中的高温和有机溶剂残留。结论:超临界CO2萃取法可初步判定为适用于没药的提取方法。     

白术挥发油提取方法研究

目的建立白术挥发油高效液相色谱法(HPLC)定量分析方法。研究白术挥发油提取方法。方法对3种有机溶剂和4种提取方法提取的4个产地挥发油提取率及挥发油中5个定量指标含量进行分析比较。结果乙酸乙酯、正己烷、石油醚浸提挥发油提取率依次为2.76%,2.24%,1.96%,超声法的依次为2.54%,1.98%,1.86%。SPE法挥发油提取率为3.13%,水蒸气蒸馏法的为1.42%。挥发油含量浙江>安徽>湖南>河北。水蒸气蒸馏法与其他3种提取方法相比,苍术酮含量低1倍以上,桉叶醇含量低35倍,榄香烯含量为零,白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量高3倍以上。结论研究建立的挥发油HPLC法定量分析方法简单、稳定可靠。SPE法为白术挥发油较好的提取方法。在没有SPE设备时,乙酸乙酯浸提法是白术挥发油较合适的提取方法。水蒸气蒸馏法提取白术挥发油并不科学。     

固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取蜘蛛香挥发油成分的比较

目的:比较固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取蜘蛛香挥发油成分的差异。方法:采用气相色谱-质谱联用技术分别对水蒸气蒸馏法和固相微萃取法提取蜘蛛香根茎所得挥发油的化学成分进行比较分析。结果:2种提取方法所得挥发油成分差异较大。与水蒸气蒸馏法比较,固相微萃取法所得挥发油成分数目和种类较多。结论:固相微萃取法比水蒸气蒸馏法具有明显的优越性。     

蜂胶挥发油化学成分分析

目的为进一步研究蜂胶提供参考。方法采用气相色谱-质谱（GC—MS）法对乙醚索氏提取法和水蒸气蒸馏法所得蜂胶挥发油的化学成分进行分析、比较。结果两种提取方法所得蜂胶挥发油化学成分的种类比较接近。结论可初步判定索氏提取法为适用于蜂胶挥发油的提取方法。     

黑龙江省不同产地北五味子中挥发油的含量比较

目的:本实验采用正交试验法对北五味子中挥发油的提取工艺进行优化,并比较黑龙江省不同产地北五味子中挥发油的含量。方法:以水蒸气蒸馏法提取北五味子中的挥发油,采用正交设计试验法选取最佳提取工艺条件。结果:最佳条件是药材加入6倍量的水,浸泡1h,水蒸汽蒸馏6h,挥发油提取率可达2%左右。结论:影响五味子挥发油提取工艺的主要因素依次为提取时间、加水倍数、浸泡时间。     

不同提取方法对灵芝多糖提取率的影响

目的:比较索氏、超声波、微波三种提取方法所得灵芝多糖含量,旨在发现最佳提取方法.方法:采用蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,分别测定灵芝多糖含量.结果:三种方法灵芝多糖提取率分别为索氏0.512%、超声波0.632%、微波0.868%,结论:微波提取法最省时、提取率最高,该方法为工业化提取灵芝多糖提供了新途径.     

乌榄叶挥发油提取工艺优选及化学成分分析

目的筛选水蒸气蒸馏法提取乌榄叶挥发油的最佳工艺,分析挥发油化学成分组成。方法以得油率为指标,药材粉碎度、溶剂体积、蒸馏时间为考察因素,采用正交试验设计优选提取工艺;采用气相色谱-质谱联用进行挥发油化学成分分析。结果最佳水蒸气蒸馏法工艺为乌榄叶粗粉,加8倍量水,蒸馏8 h。乌榄叶挥发油中鉴定出27个化合物,占其总质谱峰的100%。结论优化的乌榄叶挥发油提取工艺可重复,提取得率高,可用于其挥发油的提取。挥发油的主要化学成分类别为萜烯类,含量最高为α-蒎烯(56.96%)。     

星点设计-响应面法优化超临界CO2萃取荜澄茄挥发油工艺

摘 要 目的：优化荜澄茄挥发油提取方法。方法: 采用超临界CO2萃取法提取荜澄茄挥发油,以星点设计 响应面法(CCD-RSM)探讨最佳萃取工艺参数,所得挥发油经GC MS分析,比较超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取的荜澄茄挥发油成分的种类和含量。结果: 超临界CO2萃取法最佳提取工艺为温度44 ℃,压力26 MPa,乙醇夹带剂11 ml,时间40 min,提取的荜澄茄挥发油中有效成分总量为66.26%。检测出挥发油中主要成分为橙花醛、香叶醛和柠檬烯,超临界CO2萃取法提取的挥发性物质种类较水蒸气蒸馏法少,提取的挥发油中柠檬醛含量较水蒸气蒸馏法高。结论: 经星点设计 响应面法优化的荜澄茄挥发油提取工艺,为荜澄茄挥发油的质量控制提供了借鉴。