依帕司他联合罗格列酮、前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的 探讨依帕司他联合罗格列酮、前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 回顾性分析我院2014年10月至2016年10月收治的52例糖尿病肾病患者的临床资料,将所有患者根据不同的给药方法分为对照组和研究组,每组26例,对照组患者给予依帕司他联合罗格列酮治疗,研究组患者在对照组的基础上联合前列地尔治疗,对比两组患者的临床疗效及治疗前后24h尿蛋白、肌酐(SCr)、C反应蛋(CPR)变化.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,且治疗后24h尿蛋白、SCr、CPR下降幅度显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 依帕司他联合罗格列酮、前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效显著,具有一定的应用价值.     

前列地尔治疗糖尿病肾病24例临床观察

目的观察前列腺素E1脂质微球载体制剂(曼新妥)对不同时期糖尿病肾病患者肾功能、尿蛋白及浮肿的影响。方法糖尿病肾病患者24例,随机分为实验组(12例)和对照组(12例)。两组患者均根据尿蛋白和肾功能不全情况再分为临床期肾功能正常组和临床期肾功能不全组2个亚组,每组6例。对照组给予保肾排毒中成药及控制血压、血糖等治疗方法,实验组给予前列地尔10ug静推,1次/d,连续4周,余治疗同对照组。观察治疗前及治疗4周后肾改善情况。结论前列地尔可进一步改善不同时期糖尿病肾病患者肾功能、尿蛋白及浮肿情况,具有临床应用价值。     

肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 观察肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 使用随机数字表法将武装警察部队总医院收治的81例糖尿病肾病患者分为对照组（40例）和观察组（41例）,严格控制2组患者血脂及血糖.对照组给予前列地尔10 μg,1次/d;观察组给予前列地尔10 μg,1次/d,肾炎康复片5粒/次,3次/d.观察2组患者临床疗效以及治疗前后的总胆固醇、三酰甘油、尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白含量、舒张压和收缩压.结果 观察组总有效率为92.7％ （38/41）,明显高于对照组的80.0％（32/40）,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者治疗后的总胆固醇、三酰甘油、收缩压、舒张压、尿素氮、肌酐和24 h尿蛋白与治疗前比较,差异均有统计学意义[观察组：（2.9 ± 0.4） mmol/L比（5.5±0.7） mmol/L、（1.7±0.2） mmol/L比（3.6 ±0.7） mmol/L、（81±6）mmHg（1 mmHg =0.133 kPa）比（89 ±7）mmhg、（133±8）mmHg比（145±10）mmHg、（8.2±1.9） mmol/L比（13.2±2.0）mmol/L、（199±61） μmol/L比（259±88） μmol/L、（1.1 ±0.4）g/24 h比（2.5±0.6）g/24 h;对照组：（3.9±0.4）mmol/L比（5.6±0.7）mmol/L、（2.4±0.4） mmol/L比（3.6±0.7） mmoL/L、（85±6） mmhg比（89±6）mmhg、（135±8）mmhg比（144±9） mmhg、（10.8±1.6） mmol/L比（13.3±2.2） mmol/L、（202±63） μmol/L比（264±91） μmol/L、（1.6±0.5）g/24 h比（2.4±0.5）g/24 h]（均P＜0.05）.观察组治疗后尿素氮、24 h尿蛋白、总胆固醇和三酰甘油水平明显低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 前列地尔联合肾炎康复片治疗早期糖尿病肾病的临床总有效率较高,能够明显改善肾功能,延缓糖尿病肾病的进展.     

前列地尔治疗糖尿病肾病的时相性观察

目的:探讨前列地尔对2型糖尿病肾病患者蛋白尿及血黏度的影响及其随时间的变化情况。方法:选择48例2型糖尿病肾病患者,随机分成两组,给予糖尿病饮食、控制血压、血糖及慢性肾功能不全一体化治疗。治疗组每日给予前列地尔10μg,生理盐水100 mL静滴,连续3周。对照组给予黄芪30 mL/d静滴。观察治疗前、后,第1、3、6、9、12月后,尿白蛋白、血黏度等指标的变化。结果:两组治疗前后相比尿蛋白、血黏度均有显著下降(P<0.05);前列地尔组治疗后尿蛋白明显低于对照组(P<0.05),随着时间的进展,这种差距逐渐减小,至第12个月末两组之间上述指标无统计学差异;治疗后血黏度明显低于治疗前及对照组,至9个月时,与对照组之间无统计学差异。结论:前列地尔短程治疗糖尿病肾病,控制蛋白尿、降低血黏度、保护肾功能的作用,但对糖尿病肾病远期的肾保护有一定的局限性,在1年内这种保护作用逐渐消失。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病

目的观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法收集早期2型糖尿病患者120例,随机分成3组:厄贝沙坦组40例,前列地尔组40例,前列地尔联合厄贝沙坦组40例。全部病例进行临床观察2周。分别比较3组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),24h尿微量白蛋白(24hUAE)治疗前后的变化。结果三组间治疗后24hUAE比较差异有显著性(P<0.05),联合治疗组降低24hUAE的作用优于其他两组(155.69±30.56)VS(219.36±34.75)、(155.69±30.56)VS(224.75±36.42),厄贝沙坦和前列地尔组间无显著性差异(219.36±34.75)VS(224.75±36.42)(P>0.05)。结论前列地尔与厄贝沙坦联合应用是治疗早期糖尿病肾病的有效方法。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的探索前列地尔注射液(lipo-PGE1)短期治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效、血浆白蛋白变化、肾功能影响及安全性。方法选择42例2型糖尿病肾病患者,随机分成2组。男24例,女18例,年龄45~63岁,两组给予相同低盐低蛋白糖尿病饮食、控制血压、血糖及慢性肾功能不全一体化治疗。治疗组每日给予前列地尔10ug,生理盐水100ml,静滴,连续2周。对照组给予双嘧达莫。观察治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)及不良反应。结果两组治疗前后血压均有非常明显的下降(P<0.01),两组血压达标率比较,无显著性差异(P>0.05)。两组治疗前后蛋白尿比较,均有非常显著下降(P<0.01);前列地尔治疗组的蛋白尿下降非常显著优于对照组(P<0.01),且随用药时间增加,排泄量减少;两组治疗前后ALB比较,对照组无显著性差异(P>0.05),治疗组较治疗前有非常明显上升(P<0.01);两组治疗前后肾功能比较,对照组无显著性差异(P>0.05),治疗组Ccr明显改善(P<0.05)。两组治疗对血糖及胆固醇均无影响。结论前列地尔短程治疗糖尿病肾病,可有改善血压、控制蛋白尿、保护肾功能的作用,其治疗过程中是安全有效的,但对2型糖尿病肾病远期的肾保护需进一步研究和探讨。     

前列地尔联合格列喹酮治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨前列地尔联合格列喹酮治疗老年糖尿病肾病的临床效果。方法选取2013年9月—2016年3月内蒙古医科大学附属医院接收治疗的糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组各40例。对照组患者在常规治疗的基础上餐前半小时口服格列喹酮片30~60 mg/d,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注前列地尔注射液,10μg加入到生理盐水100 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗4周。然后观察两组临床疗效,同时比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖、尿蛋白排泄率(UPER)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白(24 h Upro)和肾小球滤过率(e GCR)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.5%和97.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FBG和餐后2 h的血糖水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组患者的血糖水平比对照组降低的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者24 h Upro、Scr和UPER与治疗前相比明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者24 h Upro、Scr和UPER水平与对照组相比降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);而治疗前后两组患者e GFR水平比较差异没有统计学意义。结论前列地尔联合格列喹酮治疗老年糖尿病肾病效果显著,能够有效改善患者的血糖及肾功能,具有一定的临床推广应用价值。     

前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列地尔对糖尿病肾病（DN）的治疗效果。方法选择2008年3月至2010年4月2型糖尿病合并早期DN患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔,比较2组疗效和有关指标变化。结果治疗组总有效率为83．3％高于对照组的56．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前2组患者在24h蛋白尿（uAE）、尿素氮（BuN）和血肌酐（Cr）差异无统计学意义（p〉0．05）,治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈O．05）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗早期DN的效果是值得肯定的,是一种值得推荐的治疗方法。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的:探讨糖尿病肾病患者采用前列地尔结合贝那普利治疗的临床疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为两组(n=40),常规组采用贝那普利治疗,研究组在此基础上联合前列地尔治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前的血压(SBP、DBP)和肾功能指标(24hUMALB、SUN、Scr、24hUAER)对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗后的上述指标改善程度、治疗总有效率明显优于常规组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,能有效改善患者的肾功能,降低患者尿蛋白含量和尿微白蛋白排泄率,适合用于临床治疗。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的观察前列地尔与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将60例确诊早期糖尿病肾病的患者随机分为实验组和对照组,实验组予前列地尔静脉滴注联合缬沙坦口服,对照组单用缬沙坦,两组均给予糖尿病基础治疗,比较两组治疗前后血压及尿蛋白排出量的变化情况。结果两组患者血压均控制理想,24 h尿蛋白量均有下降,以实验组下降最明显,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔与缬沙坦联合应用控制早期糖尿病肾病患者尿蛋白排出量及血压的效果明显优于缬沙坦单药应用的效果,两者可发挥协同作用,更大程度地保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

依那普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

随着人们生活方式的改变,糖尿病的发病率日趋增高,而糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是最常见且较为难治的微血管并发症,糖尿病肾病已成为导致慢性肾功能衰竭的主要原因之一。糖尿病肾病普遍存在血脂异常和蛋白尿,近几年的研究表明血管紧张转换酶抑制剂和血管紧     

前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察。方法60例2型糖尿病早期肾病患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均给予优质低蛋白糖尿病饮食,控制血压,血糖等治疗。治疗组给予“前列地尔”10μg＋“生理盐水”10mL,1次／d静注,“替米沙坦”80mg日1次口服。对照组给予“替米沙坦”80mg,1次／d口服。结果与对照组相比,治疗组24h尿蛋白,尿微量蛋白,尿素,血肌酐明显降低[治疗组（0．35±0．06）g／24h比（0．22±0．07）g／24h、192±74（mg／24h）比（99±52）mg／24h、（6．6±2．0）mmol／L比（5.3±1.3）mmol／L、（69士16）μmol／L比（59±9）μmol／L;差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组：（0．36±0．07）g／24h比（1.31±0．08）g／24h、（200±70）mg／24h比（145±64）mg／24h、（6．7±1．9）mmol／L比（6．2±1.3）mmol／L、（69±10）μmol／L比（67±8）μmol／L;差异无统计学意义（P〉0．05）。结论前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病能更有效的减少患者尿微量蛋白排泄率,值得推广。     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔注射液（脂微球载体制剂）联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将2型糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组和对照组各40例.对照组予替米沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔治疗.观察治疗前后2组在血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内皮素水平的变化,并观察2组不良反应发生情况.结果 治疗组治疗后血肌酐、血尿素氮、内皮素、24h尿蛋白定量均低于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.05）.对照组治疗后血肌酐、尿素氮、内皮素与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）.24h尿蛋白水平低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后治疗组24h尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现严重不良反应.结论 前列地尔联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病可减轻尿蛋白,延缓肾病恶化,改善糖尿病肾病患者的生活质量.     

丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

摘 要 目的： 观察丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法: 糖尿病肾病住院患者84例随机分为观察组和对照组各42例;对照组单纯应用前列地尔治疗,观察组给予丹参川芎嗪联合前列地尔治疗。连续治疗4周后比较两组患者临床疗效、血糖与肾功能指标变化和药品不良反应。结果: 观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白,以及BUN、Scr及尿蛋白水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组各项指标均优于对照组（P<0.05）。结论:丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果显著,有效促进患者肾功能恢复,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的评价在应用传统的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)减少尿蛋白的基础上,应用前列地尔后对慢性肾小球肾炎患者治疗效果的影响。方法选择确诊为慢性肾小球肾炎患者117例,将患者分为2组:前列地尔组(A组),对照组(B组)。观察6个月,检测各组患者治疗前后24h尿蛋白定量等指标。结果前列地尔组尿蛋白下降量明显高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔可明显降低慢性肾小球肾炎患者尿蛋白,从而更大程度的保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的对比观察单用厄贝沙坦与前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取58例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各29例,对照组单纯应用厄贝沙坦治疗,观察组应用厄贝沙坦联合前列地尔治疗。结果观察组和对照组患者治疗前血肌酐、尿素氮以及24h尿微量白蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组治疗后血肌酐和24h尿微量白蛋白均较治疗前有明显改善,且观察组改善情况优于对照组,组间差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者尿素氮治疗前后也有所改善,且观察组改善情况优于对照组,但组间差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病具有较好的安全性和耐受性,有效防止尿蛋白,可作为临床治疗糖尿病的有效方法,值得临床推广应用。     

氯沙坦和前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨氯沙坦与前列地尔联合对早期糖尿病肾病的治疗作用.方法:60例糖尿病早期肾病患者在积极控制血糖的基础上,随机分为联合治疗组和氯沙坦组,每组各30例,联合治疗组给予氯沙坦及前列地尔联合治疗,氯沙坦组给予氯沙坦单独治疗.在治疗前、后检测肾功能各项指标和血压的变化.结果:联合治疗组和氯沙坦治疗组经治疗后24 h尿蛋白、尿β2-微球蛋白和血压均有显著性降低(P＜0.05),联合治疗组优于氯沙坦治疗组(P＜0.05).结论:前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病早期肾病有相互协同的作用,疗效优于氯沙坦组.     

血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床效果

目的探讨血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取我院2018年5月至2020年4月收治的84例糖尿病肾病患者,按照数字奇偶法分为观察组(42例,采用血必净+前列地尔治疗)和对照组(42例,采用前列地尔治疗)。比较两组生活质量、血肌酐(Scr)水平、24 h尿蛋白定量水平以及血尿素氮(BUN)水平。结果观察组患者的生命力、一般健康、社会功能、情感健康、机体疼痛、心理健康、躯体功能评分分别为(78.49±8.31)、(77.31±11.39)、(89.69±8.23)、(92.65±6.06)、(85.22±10.33)、(88.76±10.49)、(97.02±2.49)分,均高于对照组的(42.32±7.49)、(35.69±10.29)、(50.31±7.21)、(75.29±9.21)、(61.25±8.13)、(62.29±8.23)、(70.31±3.81)分,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组患者Scr、24 h尿蛋白定量及BUN水平分别为(78.49±25.13)μmol/L、(0.59±0.22)g/24 h、(6.39±1.85)mmol/L,均低于对照组的(136.79±35.19)μmol/L、(1.11±0.49)g/24 h、(8.73±2.62)mmol/L,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论血必净联合前列地尔的有效运用可实现糖尿病肾病患者生活质量的提升,显著降低Scr、24 h尿蛋白定量以及尿素氮水平,最终提升糖尿病肾病患者的预后效果。     

前列地尔在糖尿病肾病治疗中的应用

目的探究前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选取2010年4月至2012年10月来我院接受治疗的糖尿肾病患者128例,按随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,包括调血脂,降血糖等治疗,观察组在常规治疗基础上给予前列地尔进行治疗,观察两组患者24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐的变化。结果两组患者治疗前24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐无比较意义P>0.05;两组患者疗后24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐有比较意义P<0.05。结论前列地尔治疗糖尿病肾病可显著改善肾功能,减少蛋白尿,改善血肌酐水平,值得临床推广使用。     

前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法将于我院就诊的60例糖尿病肾病患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,两组均给予常规的低盐低蛋白糖尿病饮食,降压及降糖治疗。治疗组在此基础上给予前列地尔10ug,加入100mL生理盐水中静脉滴注,每日1次,14d为一疗程。观察两组治疗前后的血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内生肌酐清除率等生化指标的变化,同时观察其不良反应。结果与治疗前相比,两组治疗后的血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内生肌酐清除率与治疗前相比有显著性差异(P<0.05),且治疗后治疗组在24h尿蛋白定量及内生肌酐清除率方面与对照组有显著性差异(P<0.05),而治疗后两组在血肌酐及血尿素氮方面差异无显著性差异(P>0.05)。结论前列地尔注射液治疗糖尿病肾病,能减少24h尿蛋白定量,提高内生肌酐清除率,并且无明显的不良反应。