高效液相色谱法测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的　测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法 　高效液相色谱法。结果　对样品未经分离 ,直接测定 ,补骨脂素和异补骨脂素的平均含量分别为 1.45 1mg· ml- 1和 1.15 1mg·ml- 1 ,方法平均回收率分别为 10 0 .92 % (RSD=1.81% )和 99.3 1% (RSD=2 .19% )。结论 　高效液相色谱法可作为该药控制指标之一。     

HPLC法同时测定元胡止痛片中3种活性成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中延胡索乙素、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH6.5,梯度洗脱),流速为1mL·min-1,柱温为25℃。结果:延胡索乙素、欧前胡素、异欧前胡素的检测浓度分别在10.2～51.0、2.5～12.5、2.2～11.0μg·mL-1(均r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为97.89%、101.77%、99.04%,RSD分别为0.8%、1.4%、1.3%(均n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制。     

补骨脂酊有效成分的含量测定

目的建立双波长薄层扫描法测定补骨脂酊中补骨脂素(psoralen)、异补骨脂素(isopsoralen)的含量.方法选定补骨脂素λs=272 nm,λR=305 nm;异补骨脂素λS=275 nm,λR=310 nm.以正已烷-乙酸乙酯(82)为展开剂.结果补骨脂素Y补=1.277×104X-3.38×103,r=0.998 6,在1.06～5.30μg范围内线性关系良好.异补骨脂素Y异=1.305×104X-9.49×103,r=0.999 1,在1.02～5.10μg范围内线性关系良好,精密度为RSD补=1.3%;RSD异=1.7%.结论该法操作简便,快捷,结果准确.     

GC法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立以气相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:色谱柱为HP-1弹性石英毛细管(30m×0.53mm,1μm),载气为高纯N2,检测器为FID,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,内标为苯海拉明。结果:补骨脂素和异补骨脂素的检测浓度分别在4.82～48.22mg·L-1、5.09～50.9mg·L-1范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者回收率分别为103.11%和100.98%,RSD分别为2.20%和3.70%(n均为6)。结论:本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于补骨脂酊的质量控制。     

HPLC测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC分析方法。方法:色谱柱:Diamonsil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.5%磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-甲醇(48∶52),检测波长:245 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在4.27~42.68μg/m l及4.23~42.32μg/m l范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.3%及100.6%,RSD分别为0.45%及0.46%。结论:本法操作简便、快速,重现性好,可作为该制剂质控方法之一。     

高效液相色谱法测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用YWGC18色谱柱(4.6mm×200mm),流动相为54%甲醇(含1%冰醋酸溶液),流速为0.7ml/min,检测波长为295nm。结果补骨脂素和异补骨脂素保留时间分别为9.165min和10.082min,标准曲线的线性范围均为20～200mg/l(补骨脂素r=0.9999;异补骨脂素r=0.9993)。补骨脂素和异补骨脂素中的高、中、低、三种浓度溶液的日间和日内变异均小于10.0%,加样回收>90%。测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量分别为2.058、2.270、2.201mg/ml和1.665、1.617、1.609mg/ml。结论本法简便、快速重现性好,可用于复方补骨脂酊制剂质量控制的含量测定方法。     

HPLC法测定白芷酊中欧前胡素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:欧前胡素检测浓度在10.00～100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9903);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9)。结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制。     

HPLC测定13种白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的：建立一种控制白芷药材质量的方法。方法采用HPLC法，甲醇-水(70：30)为流动相，检测波长254nm。结果：欧前胡素在0．974-3．896μg范围内线性关系良好；异欧前胡素在0.360-2．640μg范围内线性关系良好。精密度及加样回收率良好。结论：该方法准确、迅速、重复性好，可用于白芷药材的质量控制。     

薄层扫描法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法双波长薄层扫描法。结果按测定方法测定,补骨脂素的平均加样回收率为97.3%,RSD=2.72%。异补骨脂素的平均加样回收率为97.9%,RSD=2.49%。结论本法可以用于该药药材的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方参芷痤疮酊中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立可同时测定复方参芷痤疮酊中甲硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Thermo BDS HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05mol/LK2HPO4（26∶74）,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min。结果甲硝唑进样量在79.28～951.36μg（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=0.46%（n=6）;氯霉素进样量在82.88～994.56μg（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.60%,RSD=0.78%（n=6）。结论 HPLC法准确可行,重复性好,能有效控制复方参芷痤疮酊的质量。     

HPLC法同时测定复方地克软膏中3组分的含量

目的:建立同时测定复方地克软膏中氯霉素、克霉唑和醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(p H=5.7)(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为235 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:氯霉素、克霉唑、醋酸地塞米松检测质量浓度分别在0.10~0.40、0.05~0.20、0.03~0.12 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;回收率分别为95.42%~103.28%、97.12%~102.96%、95.10%~102.69%,RSD分别为2.8%、1.8%、2.9%(n=9)。结论:该方法简便快速、结果准确、重复性好,适用于复方地克软膏及相关制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林含量的方法。方法:色谱柱为TianheKromasil C18,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1·0ml/min,内标为地塞米松,检测波长为278nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:氯霉素、呋喃西林检测浓度分别在31·75~127、26·25~105μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为100·4%(RSD=0·89%)、100·7%(RSD=1·20%)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于本品质量控制。     

复方补骨脂搽剂中丙酸氯倍他索的HPLC测定

建立了HPLC法测定复方补骨脂搽剂中丙酸氯倍他索的含量.采用C18色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸氢二钠溶液(85%磷酸调至pH 2.5)-乙腈-甲醇(425:475:100),检测波长240nm.丙酸氯倍他索在0.6～5.0μg范围内线性关系良好,方法平均回收率为96.6%,RSD为0.73%.     

高效液相梯度洗脱法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中3组分的含量

（1. ［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量。方法Kromasil C18 柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,流动相为甲醇 乙腈 0.025 mol&#8226;L 1磷酸溶液（用三乙胺调至pH至3.0） 注射用水,梯度洗脱。结果诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的线性范围分别为15.0～150.0 μg&#8226;mL 1（r＝0.999 4）, 15.1～151.0 μg&#8226;mL 1（r＝0.999 3）和2.6～ 26.0 μg&#8226;mL 1（r＝0.999 4）;平均回收率分别为99.5%, 99.7%和99.5%;RSD分别为0.80%,0.78%和0.92%（n＝9）。结论该方法操作简便,快速,准确度较高,适合复方诺氟沙星滴耳液含量测定。     

HPLC法测定复方安息香酊中樟脑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方安息香酊中樟脑含量的方法.方法以XDB-C18为色谱柱,以甲醇-水(80∶20)为流动相,以288nm为检测波长,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃.结果樟脑在0.4～2mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.07%,RSD为1.0%.结论该质量标准的研究有效控制了复方安息香酊的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.     

HPLC法测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(58∶42∶0.4),用磷酸调pH至3.0,流速为1mL.min-1,检测波长为240nm,进样量为20μL,柱温为22℃～28℃。结果:利多卡因、醋酸氯己定及曲安奈德检测浓度的线性范围分别为369.6～985.6(r=0.9998)、84.0～224.0(r=0.9998)、12.0～32.0μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.58%(RSD=0.41%)、99.51%(RSD=0.83%)、100.00%(RSD=0.68%)。结论:本方法操作简便、快速、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定皮炎宁酊中醋酸氟轻松的含量

目的：用HPLC内标法测定皮炎宁酊中醋酸氟轻松的含量。方法：采用Kromasil C18柱；流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）；检测波长为240nm。结果：线性范围为8—160mg·L^-1（r=0.9999，n=6），高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99．2％，RSD为0．67％（n=9）。结论：该方法结果准确，专属性强，内标物易得。     

HPLC法测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量

目的:建立复方氯霉素酊中氯霉素含量的测定方法。方法:采用Hypersil C18 ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml,混匀)-乙腈(75:25);流速为1.0 ml·min-1;检测波长272 nm。结果:氯霉素在22.44～224.4μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(n =6),RSD=0.5%。结论:该方法简便,准确快速,可测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量。     

HPLC法测定关节止痛丸中3种活性成分的含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定关节止痛丸中当归、桑寄生和桂枝中指标成分阿魏酸、槲皮素和桂皮醛的含量。方法: 采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,以乙腈 0.5%冰乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为阿魏酸321 nm,槲皮素360 nm,桂皮醛290 nm,柱温25℃,进样量10 μl。结果: 各指标成分分离度良好,阿魏酸、槲皮素和桂皮醛的线性范围分别为0.311~24.864,0.234~18.688,0.223~17.856 μg·ml-1;平均加样回收率分别为98.1%（RSD=1.3%）、99.1%（RSD=1.0%）、98.4%（RSD=2.2%）（n=9）。结论: 本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于关节止痛丸的质量控制。