欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产效果观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产的临床效果。方法选取2018年8月-2019年7月云南省第一人民医院产科收治的足月妊娠引产产妇180例,利用随机数字表法分为研究组和对照组,每组90例。对照组予以缩宫素促宫颈成熟引产,研究组予以缩宫素联合普贝生促宫颈成熟引产。比较2组促宫颈成熟效果、分娩情况及不良反应发生情况。结果给药12 h后,2组宫颈Bishop评分均升高,且研究组给药12 h后宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05)。研究组给药至临产间隔时间短于对照组(P<0.05)。研究组自然分娩率高于对照组(P<0.05),产程时间短于对照组(P<0.05),2组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组孕产妇围生期产后出血、先兆子宫破裂、羊水Ⅱ度污染、胃肠道反应、子宫过度刺激发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论欣普贝生促宫颈成熟效果显著,有利于提高足月妊娠产妇经阴道分娩成功率。     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较

目的:比较普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果.方法:研究组30例使用普贝生阴道放置促宫颈成熟,诱导产程发动;对照组30例仅静滴缩宫素引产.观察2组用药后宫颈Bishop评分、分娩情况、母儿结局及副作用.结果:用药后促宫颈成熟有效率研究组为100%,而对照组为60.3%,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);从给药到临产时间研究组为15.86±8.03 h,对照组为66.71±30.23 h,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);剖宫产率研究组为23.3%,对照组为53.3%,2组比较有显著性差异(P＜0.01);2组中产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率无显著性差异(P＞0.05).普贝生的副作用为子宫过度刺激,发生率10.0%.结论:普贝生用于足月引产安全、有效,尤其适用于宫颈评分3 ～6分者.     

普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产40例临床分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产的临床效果及安全性.方法 将80例足月妊娠合并羊水过少、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:40例将普贝生一枚置于阴道后穹窿作为实验组;40例给予催产素静滴作为对照组.比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、出现宫缩时间、临产开始时间、阴道分娩率、对胎儿及新生儿的影响.结果 试验组用药后促宫颈成熟效果和阴道分娩率均优于对照组;出现宫缩时间、临产开始时间短于对照组;胎心异常、羊水污染发生率、产后出血量及两组新生儿结局无显著性差异.结论 普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对于妊娠合并羊水过少产妇能有效缩短产程,降低剖宫产率.     

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床观察

目的探讨控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选择年龄20～34岁妊娠37～43周,单活胎,头位,宫颈评分〈6分,无引产禁忌证和阴道分娩禁忌证,且胎儿情况正常的孕妇200例。随机分为阴道放置控释地诺前列酮栓组（研究组）和小剂量缩宫素静滴组（对照组）各100例,比较两组用药前及用药12、24h后的宫颈Bishop评分、临产情况,剖宫产率、产后出血量、对胎儿及新生儿的影响。结果研究组用药后12、24h促宫颈成熟效果、临产情况、剖宫产率均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,产后出血量、新生儿结局两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟安全、有效,引产成功率高,明显优于缩宫素。     

前列腺素E_2用于妊娠晚期计划分娩的效果与护理的探讨

目的观察普贝生（前列腺素E2）栓剂,对妊娠晚期促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究,将100例初产妇分成两组。研究组50例以普贝生阴道用药,视需要再用催产素静滴;对照组50例仅催产素静滴引产。比较两组孕妇用药12h促进宫颈成熟情况,用药24h引产成功情况、分娩结局。结果用药12h后研究组宫颈评分提高,用药24h后引产成功率明显高于对照组,差异均具有统计学意义P〈0.01。研究组剖宫产率明显低于对照组,P〈0.01;总产程时间较对照组短,P〈0.05。产后出血量、胎心异常,羊水污染、新生儿Ap-gar评分差别无显著性意义。结论普贝生促宫颈成熟及对妊娠晚期引产效果明显优于催产素,用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及临床效果观察

目的探讨欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及其临床效果。方法将300例孕足月胎膜早破初产妇（其宫颈Bishop评分≤6分、无产科引产禁忌证和前列腺素应用禁忌证）随机分为两组。研究组150例,予欣普贝生1枚（10mg）塞阴道引产;对照组150例,予催产素引产,比较两组用药后有效率、临产时间、各产程时间和分娩时间,两组的分娩方式、产后出血量、胎儿窘迫及新生儿窒息情况。结果研究组有效率为91．33％,明显高于对照组（P〈0．01）。两组产妇用药后临产时间、第1产程时间、第2产程时间、分娩时间差异有显著性（P〈0．05）;两组分娩方式有显著性差异（P〈0．01）。结论与催产素相比,欣普贝生有促宫颈成熟作用,引产成功率高,临产时间短且易于控制,更适用于宫颈Bishop评分6分以下的孕足月胎膜早破产妇。     

欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产的临床研究

目的 探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产病例的临床疗效及安全性.方法 将80例足月胎膜早破≥12h、Bishop宫颈评分≤6分、无妊娠合并症、无阴道分娩禁忌证、单胎头位的初产妇随机分为两组,分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量缩宫素静滴的对照组,每组40例.观察比较两组用药12h后宫颈Bishop评分变化、临产情况、分娩方式、产后2h出血量、产程及新生儿的情况.结果 研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05),用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组的剖宫产率低于对照组,两组的产后出血量及胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月胎膜早破安全有效,与缩宫素相比,促子宫颈成熟有效率高,临产时间短,对新生儿不良影响小,可有效降低难产率及剖宫产率.     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的效果比较

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：采用对照观察的方法,将86例无阴道分娩禁忌的足月单胎妊娠的孕妇随机分为两组,试验组44例,予普贝生栓剂置阴道后穹隆,对照组42例,静脉点滴小剂量缩宫素,于用药后6、12h分别进行宫颈Bishop评分,比较两组的宫颈评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果：试验组用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为（3．07±1．32）分和（6．59±1．85）分,对照组为（2．51±0．77）分和（3．54±1．43）分,两组差异显著,P〈0.05及P〈0.01;12h促宫颈成熟总有效率88．64％、24h临产率56．82％、阴道分娩率81．82％,均优于对照组（分别为26．19％、9．52％、42．86％,P〈0.005）;而两组患者总产程及产后出血量、新生儿结局差异无显著性,宫缩过度刺激为主要副作用,但取出后好转。结论：普贝生是一种有效、安全的用于促宫颈成熟、引产的药物。     

普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床观察

目的探讨普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果及其延长放置时间的安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将正常胎头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分〈5分,无阴道分娩禁忌证的孕妇90例随机分为3组,普贝生组、米索前列醇组、缩宫素组,每组30例。观察3组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局。结果用药12h普贝生组宫颈评分为（7.7±1.3）分,明显高于米索前列醇组的（6.0±1.1）分和缩宫素组的（4.2±1.2）分（P〈0.05）。用药至临产的时间普贝生组（16±8）h,明显短于米索前列醇组的（27±8）h和缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h后普贝生组引产总有效率为93.4%,与米索前列醇组的66.7%和缩宫素组的36.6%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。阴道分娩率普贝生组为76.7%,米索前列醇组60%,缩宫素组40%,差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血、总产程、新生儿结局3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,成功率高,且延长普贝生放置时间也安全有效。     

欣普贝生应用于足月胎膜早破引产的临床分析

目的 探讨欣普贝生应用于足月胎膜早破的引产效果. 方法 选择我院70例有引产指征的足月胎膜早破孕妇,完全随机分为2组.研究组35例使用欣普贝生引产,对照组35例以缩宫素引产,比较两组的引产效果以及分娩结局. 结果 研究组12 h内促宫颈成熟有效率100%,高于对照组48.39%;研究组用药至临产时间（6.27±6.13）h,短于对照组（9.65±6.79）h,用药至分娩时间（12.15±7.51）h,也短于对照组（19.34±9.22）h;研究组剖宫产率22.86%,低于对照组45.71%（均P＜0.05）;研究组总产程（6.10±2.60）h,短于对照组（10.97±3.37）h（P＜0.05）;两组产后出血、胎儿窘迫及新生儿窒息的发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）. 结论 欣普贝生可安全地用于足月胎膜早破的引产,效果优于缩宫素.     

欣普贝生与催产素用于足月胎膜早破引产的效果比较

目的观察欣普贝生对于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将80例妊娠足月、胎膜早破,宫颈Bishop评分≤6分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。40例以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟为研究组,40例用小剂量催产素引产为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对母儿的影响。结果研究组宫颈成熟度明显增高,用药至临产时间、总产程缩短,阴道分娩率升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组间新生儿窒息的发生率、产后出血量差异无显著性(P>0.05)。结论欣普贝生可安全、有效地用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟。     

欣普贝生用于低宫颈评分胎膜早破引产的临床研究

目的 探讨欣普贝生在低宫颈评分胎膜早破（PROM）引产中的促宫颈成熟效果及对新生儿结局的影响。方法 选取2019年1月至2021年1月于我院引产的86例低宫颈评分PROM孕妇,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组予以缩宫素治疗,观察组采用欣普贝生治疗。比较两组宫颈Bishop评分、分娩情况、分娩方式、新生儿结局及不良反应。结果 观察组用药后宫颈Bishop评分为（8.98±1.12）分,较对照组高,引产至规律时间、总产程为（5.78±1.02）h、（7.56±1.28）h,较对照组短,产后2 h出血量为（165.38±11.54）mL,较对照组少,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组阴道分娩率为95.35%,较对照组高,不良新生儿结局发生率为9.30%,较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 欣普贝生在低宫颈评分在PROM引产中效果显著,可加快孕妇宫颈成熟,改善分娩情况,降低剖宫产率,减少不良新生儿结局发生。     

宫颈扩张球囊联合缩宫素及间苯三酚在足月妊娠引产中的应用效果

目的：分析宫颈扩张球囊联合缩宫素及间苯三酚在足月妊娠引产中的应用效果。方法选取本院妇产科2012年1月~2014年11月接收的136例符合引产指征的的足月妊娠初产妇,根据其意愿将其分为对照组(n=74)和观察组(n=62)。对照组患者于宫颈评分后给予0.5%缩宫素,潜伏期给予间苯三酚;观察组在对照组基础上放置Cook双球囊。比较两组产妇干预前后的宫颈 Bishop评分;干预12 h后,比较两组产妇的促宫颈成熟效果;比较两组产妇的引产效果、分娩方式及妊娠结局;比较两组产妇的产程情况。结果干预前,两组的宫颈 Bishop评分比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后,观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组的促宫颈成熟效果显著优于对照组(P<0.05)。观察组12 h内临产、阴道分娩的比例显著高于对照组(P<0.05),产后尿潴留、产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息等妊娠结局发生率显著低于对照组(P<0.05)。除第二产程外,观察组产妇的产程均显著短于对照组(P<0.05)。结论宫颈扩张球囊联合缩宫素及间苯三酚能够提高宫颈 Bishop评分,提高阴道分娩成功率,降低不良妊娠结局发生率。     

普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值探讨（附100例报告）

目的探讨普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值。方法100例足月单胎初产妇为研究组,阴道后穹隆放入1枚普贝生栓剂;100例同样条件的孕妇为对照组,静脉点滴小剂量缩宫素（2．5IU催产素加入10％葡萄糖注射液500ml）。两组用药前、用药后6、12h分别进行宫颈评分,监护宫缩及胎心情况,统计引产成功率及用药后不良反应等,记录分娩方式、产程、新生儿情况及产后出血量。结果用药6、12h后研究组宫颈Bishop评分均高于对照组;研究组与对照组促宫颈成熟的有效率分别达94．0％和64．0％,研究组有效率较高（P〈0．05）。研究组剖官产率为29．0％,胎儿窘迫率8．0％,产后出血量（305．85±286．72）ml;对照组分别为55．0％、7．0％、（297．28±179．71）ml,两组比较,剖宫产率的差异有统计学意义（P〈0．05）,而胎儿窘迫率、产后出血量的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生促宫颈成熟和引产的成功率高,不良反应少,是一种方便、省时、安全、有效的足月引产药物,值得临床推广应用。     

欣普贝生与催产素用于低宫颈评分引产效果比较

目的 比较欣普贝生及催产素应用于低宫颈评分孕妇引产临床效果差异,探讨欣普贝生促宫颈成熟引产可行性.方法 低宫颈评分孕妇120例随机分观察组及对照组各60例,观察组应用欣普贝生引产,对照组予催产素进行引产.结果 观察组用药后宫颈评分、阴道分娩率高于对照组,临产时间、第一产程、第二产程短于对照组(P＜0.05);两组产后出血量、新生儿体重、Apgar评分比较无统计学差异(P＞0.05).两组均无新生儿窒息病例,观察组有1例用药4h后出现宫缩过强.取药后30min恢复正常,母儿无明显不良反应.结论 欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟与催产素相比较可显著缩短临产时间和产程,增加阴道分娩机会,值得在临床上广泛推广和应用.     

欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。     

欣普贝生用于促宫颈成熟和引产46例的临床探讨

目的：探究欣普贝生应用在促宫颈成熟及引产中的临床效果。方法将2012年11月～2015年11月期间我院收治的46例孕妇患者分为两组：对照组和试验组,每组23例。对照组采用静脉输液泵滴注小剂量催产素方法,试验组采用放置1枚欣普贝生在阴道后穹隆方法。结果经过临床治疗后,对两组患者的宫颈成熟度评分、产后出血量、分娩方式、产程及新生儿窒息情况进行对比分析评估分析,其中试验组患者的宫颈成熟度评分、产程、分娩方式、产后出血量及新生儿窒息情况都明显的优于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论欣普贝生应用在促宫颈成熟及引产中具有着安全有效的特点,对于减少并发症发生率以及提升患者生存质量等方面具有着至关重要的作用,在临床中值得广泛推广应用。     

普贝生足月妊娠引产68例临床观察

目的：研究探索普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法：采用随机对照前瞻性研究的方法,将135例足月妊娠宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无前列腺素使用禁忌证的足月单胎头位孕妇随机分为：研究组68例,将普贝生1枚（10m1）横置于阴道后穹隆,12h取出;对照组67例,仅用缩宫素静滴引产,观察比较两组促宫颈成熟情况,分娩情况及不良反应。结果：研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0．01）,用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01）,阴道分娩率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普贝生用于足月妊娠引产方便、安全、有效。     

地诺前列酮栓与米索前列醇用于过期妊娠促宫颈成熟及引产的效果观察

目的：观察地诺前列酮栓（欣普贝生）与米索前列醇对于过期妊娠促宫颈成熟及引产的疗效。方法选择宫颈Bishop评分小于6分单胎头位过期妊娠产妇146例为观察对象,用随机数字表法分为对照组和观察组,各74例。观察组用欣普贝生,对照组用米索前列醇,比较两组促宫颈成熟、引产效果及不良反应发生情况。结果用药12h后两组的宫颈Bishop 评分均升高,观察组升高较对照组更明显,差异有统计学意义。观察组72h 内促宫颈成熟总有效率、引产成功率高于对照组,新生儿羊水污染率明显低于对照组,差异有统计学意义;两组新生儿窒息率差异无统计学意义。结论欣普贝生用于过期妊娠产妇的促宫颈成熟治疗引产成功率较高,安全性好。     

COOK球囊引产在足月妊娠高血压产妇中的应用效果

目的 探讨COOK球囊引产在足月妊娠高血压产妇中的应用效果。方法 选取2020年2月至12月惠阳三和医院产科收治的136例足月妊娠高血压产妇作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组（68例）与研究组（68例）。对照组口服米索前列醇引产,研究组产妇利用COOK双球囊引产。比较两组产妇的分娩结局、宫颈成熟情况、产程时间、分娩方式与新生儿结局情况。结果 研究组的第一产程、总产程短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组产妇的第二产程比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组产妇干预前的宫颈成熟Bishop评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;干预后研究组的Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组新生儿的体重、5 min Apgar评分、新生儿窒息、高胆红素血症、新生儿感染等指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）。研究组的产妇阴道分娩率为75.00%,高于对照组的52.94%,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组产妇的宫缩过强、产后尿潴留、产后出血等发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;而...