普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的:分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2010年11月～2012年10月收治的支气管哮喘患儿80例,分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘及对症处理,观察组在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。结果:观察组与对照组治疗有效率为97.50%和77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将2010年11月至2012年6月儿科门诊就诊的支气管哮喘患儿84例按照治疗方法分为对照组和观察组,每组患儿42例,对照组给予吸氧、输液,纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等综合治疗,观察组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。治疗7d后对临床治疗效果和不良反应进行评估。结果观察组与对照组的治疗有效率分别为92.86%和76.18%,两组比较具有显著统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应低,值得临床推广使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿68例观察及护理

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效及护理。方法患儿68例分两组：治疗组和对照组,每组各34例。治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿可缩短病程,疗效显著。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

普米克令舒治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨普米克令舒治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例。两组均给予抗感染、平喘、吸氧等常规基础治疗。对照组静脉输注甲基强的松龙,观察组采用高频射流雾化吸入普米克令舒,早晚各1次。治疗3d后,按《支气管哮喘防治指南》判定疗效。结果观察组临床控制13例,显效19例,好转11例,总有效率为86％。对照组临床控制14例,显效18例,好转12例,总有效率为88％。两组疗效无明显差异（P〉0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效可靠,无全身不良反应,值得临床推广。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法：采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者33例,地塞米松＋糜蛋白酶雾化吸入治疗32例作为对照组,观察组比较两组患者疗效间差异。结果：总有效率治疗组为96．97％,对照组为96．87％,两组问比较,差异无统计学意义（X^2=0．02,P〉0．05）;但在显效率方面,治疗组（60．61％）与对照组（46．87％）间比较,差异有统计学意义（X^2=6135,P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇联合雾化吸入可以有效的治疗支气管哮喘。     

高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察与护理

目的探讨高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组:其中对照组42例患者全身应用解痉、平喘、抗炎等常规综合治疗,治疗组44例患者在常规综合治疗的基础上加用高流量氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗,并比较2组治疗7 d后的总体疗效。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为95.45%和76.19%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加用高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价

目的探讨普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在沈阳市苏家屯区中心医院治疗的80例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗,对照组静滴地塞米松,比较两组疗效。结果治疗组显效率为55%,有效率为30%,治疗总有效率为85%;对照组显效率为35%,有效率为22.5%,治疗总有效率为57.5%,两组比较差异显著(P<0.05),无论是显效率、有效率还是治疗总有效率,治疗组都要高于对照组。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,值得在临床更多应用。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将91例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗.观察组43例在综合治疗的基础上加用万托林、普米克令舒压力雾化吸入;对照组48例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注.观察两组患儿治疗效果.结果 观察组总有效率93.0%(40/43),对照组总有效率70.8%(34/48),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法.     

普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）联合可必特高频射流雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将100例患者随机分为2组,治疗组50例,给予普米克令舒和可必特高频射流雾化吸入;对照组50例,单用沙丁胺醇高频射流雾化吸入,2组均在综合疗法基础上进行,观察2组症状、体征消失天数,临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96%高于对照组86%,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗组症状、体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应少于对照组。结论哮喘急性发作期高频射流雾化吸入普米克令舒联合可比特比单用沙丁胺醇雾化吸入疗效好,不良反应少。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒和舒喘灵治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的：探讨小儿哮喘应用普米克令舒联合舒喘灵行氧气驱动雾化吸入治疗的疗效及护理。方法选择住院治疗的100例哮喘急性发作期小儿分为治疗组和对照组为研究对象。两组在应用支气管扩张药的基础上，治疗组采用普米克令舒联合舒喘灵雾化氧气驱动吸入，对照组只用舒喘灵雾化氧气驱动吸入。结果治疗组的总有效率和显效率明显高于对照组。结论普米克令舒联合舒喘灵行氧气驱动雾化吸入效果好。     

万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘84例临床观察

目的观察万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法将168例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各84例。在常规治疗基础上,对照组给予氢化可的松(或地塞米松)+氨茶碱静脉滴注,观察组给予万托林联合普米克雾化吸入治疗。观察并比较2组的临床疗效及药物不良反应。结果 2组患儿治疗后均未出现药物不良反应。观察组治疗总有效率为95.2%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果好,见效快,且不良反应少,患儿及其家长治疗依从性高,值得临床推广应用。     

加用舒喘灵雾化吸入治疗儿童哮喘的临床观察

目的 :探讨舒喘灵雾化吸入平喘的疗效。方法 :将 14 6例哮喘发作患儿分为观察组和对照组 ,观察组 74例给予舒喘灵加普米克令舒雾化吸入 ,对照组 72例给予普米克令舒雾化吸入。两组常规治疗相同。结果 :治疗后观察组呼吸道症状体征消失较对照组早 ,经统计学处理差异有显著性(P <0 0 5 )。结论 :舒喘灵加普米克令舒雾化吸入平喘的疗效较单用普米克令舒雾化吸入好。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果及安全性评价

目的 探讨盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性.方法 收集我院2015年1月至2015年11月入院的160例支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组患儿给予传统常规治疗,实验组患儿加用盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗,比较两组患儿总体治疗效果评价、呼吸频率与血氧饱和度水平、相关临床指标与安全性等.结果 实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿治疗后呼吸频率显著低于对照组,血氧饱和度显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组患儿退热时间、湿啰音消失时间与住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组患儿不良反应与并发症发生率不存在统计学差异(P＞0.05).结论 盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果显著,且安全性较高,具有借鉴性.     

普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的研究效果

目的分析普米克令舒联合特步他林雾化吸入对小儿喘息型肺炎的治疗效果。方法抽取我院86例小儿喘息型肺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各43例。给予对照组氢化可的松治疗,观察组则采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效、临床症状消失时间和肺功能。结果观察组的临床总有效率(95.35%)明显高于对照组(79.07%),两组差异有统计学意义(P0.05);观察组的症状消失时间明显少于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的肺功能明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率为4.65%,对照组为18.60%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿喘息型肺炎采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗具有显著的疗效,能够快速改善患儿的临床症状,促进肺功能的恢复,降低不良反应发生率,安全有效。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床观察

目的 观察普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效.方法 我科对于2006年1月～2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素(普米克令舒)吸入疗法.治疗组6()例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸入,治疗后比较两组疗效.结果 治疗组显效47例,有效10例,总有效率95.0%;对照组显效9例,有效20例,总有效率68.0%;两组疗效比较差异极有显著性(P<0.01).治疗组PEF(L/min)预计值增加,与对照组差异有显著性(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应.     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎40例临床疗效观察

目的:探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎临床疗效.方法:选取我院2008年3月～2013年3月收治的40例哮喘性支气管炎患者,采用随机列表法,分为观察组和对照组,每组20例.观察组采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯普米克令舒雾化吸入治疗.对比两组疗效并记录两组患者症状体征消失时间.结果:观察组总有效率为95％,对照组总有效率为75％,观察组总有效率优于对照组,差异显著(P＜0.05),观察组症状体征消失时间明显少于对照组,差异显著(P＜0.05),有统计学意义.结论:普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,治疗时间短,操作简单,值得临床推广.     

25例小儿支气管哮喘并肺部感染的治疗体会

目的观察顺尔宁联用普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法对收住的25例支气管哮喘并肺部感染患儿的临床资料进行回顾性分析。结果顺尔宁联用普米克令舒＋博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘并肺部感染的半年复发率为0,单纯用普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘并肺部感染的半年复发率为46．7％。结论顺尔宁联用普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸人治疗小儿支气管哮喘并肺部感染疗效显著,值得临床推广应用。     

普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗小儿轻、中度急性喉炎的临床观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿轻、中度急性喉炎的临床疗效。方法将72例急性喉炎或急性喉气管支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各36例。在常规对症治疗基础上,治疗组给予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗。2组治疗4d后进行临床疗效比较。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为86.11%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于小儿轻、中度急性喉炎,普米克令舒雾化吸入与氢化可的松琥珀酸钠静脉给药临床疗效相当,但前者全身不良反应轻微。