火焰原子吸收分光光度法测定壮骨胶囊中钙的含量

目的：测定壮骨胶囊中钙的含量。方法：采用了火焰原子吸收分光光度法。结果：钙在0.8-8mg/L范围内与吸收度线性关系良好（r=0.9997）,回收率为97.12%-100.62%。结论：本法具有快速、准确、灵敏的特点,已成功用于中成药壮骨胶囊的质量控制中。     

火焰原子吸收分光光度法测定多种钙片中钙的含量

原子吸收分光光度法测定的基本原理是被测元素的“基态”原子对辐射能的吸收,每种元素吸收波长都是特异的,而吸收的程度与被测元素的浓度成正比。钙是一种碱土金属,钙和磷是构成骨骼的基础,钙与磷的比例为1:2时才有利于钙的吸收,所以采用原子吸收分光光度法测定多种钙片中钙的含量具有特别重要的意义。采用本法简便快速,回收率、重现性良好,结果准确可靠。避免了容量法中用眼睛观察终点和读数带来的误差,同时增加了样品分析的自动化程度,适于大量样品的分析。     

火焰原子吸收分光光度法测定牡蛎碳酸钙咀嚼片中钙的含量

目的建立火焰原子吸收分光光度法测定牡蛎碳酸钙咀嚼片中钙的含量。方法采用钙空心阴极灯。检测波长：422．7nm,狭缝宽：0．7nm,灯电流：10mA,火焰类型：Air-C2H2,燃气流量：2．0L/min,助燃气流量：15．0L／min。结果钙元素浓度在2.4496-7.3488μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9996,n=5）,高、中、低3种浓度的平均加样回收率为98．S％,RSD值为0．85％（n=9）。结论该方法操作简便、快速,结果准确,可以用于牡蛎碳酸钙咀嚼片的质量控制。     

火焰原子吸收分光光度法测定大青盐中氯化钠的含量

目的:研究矿物药大青盐中氯化钠含量的测定方法。方法:火焰原子吸收分光光度法测定大青盐中氯化钠的含量。结果:氯化钠浓度在0～10 mg·L^-1范围内遵循郎伯比耳定律（r=0.997 3）,加标回收率为98.6%～103.8%。结论:该方法专属性强,简便易行,灵敏度高,可用于测定矿物药大青盐中氯化钠含量。     

火焰原子吸收分光光度法测定硝酸硫胺中砷的含量

目的:建立硝酸硫胺中砷的含量检测方法。方法:采用原子吸收方法测定硝酸硫胺中砷的含量,并通过最小定量限、线性实验、重复性实验和回收率实验的考察对该方法进行评价。结果:该方法最小定量限30ng/ml,在100-300ng/ml间呈良好的线性关系,相关系数0.9990,方法重复性良好(RSD=0.58%,n=5),回收率96.81?.75%,结论:运用该方法检测硝酸硫胺中砷的含量干扰少,灵敏度高,准确可靠。     

原子吸收分光光度法测定羧甲基纤维素钠中铁含量

目的建立测定羧甲基纤维素钠原料中微量铁的火焰原子吸收分光光度法。方法检测波长为248.3 nm,灯电流为15 m A,狭缝宽度为0.2 nm。结果铁质量浓度在0.0-2.5μg/m L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为92.60%,RSD=2.23%（n=9）。结论该方法准确、稳定,可用于羧甲基纤维素钠原料中微量铁的含量测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定转化糖电解质注射液中镁的含量

目的:建立转化糖电解质注射液中镁含量的测定方法.方法:采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法(Flame Atomic Absorption Spectrometry,FAAS)测定样品中镁元素的含量,结果:线性范围为0.05～0.25μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为99.8%(n=9).结论:该测定方法简便、精密度高、重复性好,适用于转化糖电解质注射液中镁含量的质量控制.     

火焰原子吸收分光光度法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁含量

目的：探索用原子吸收方法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁的含量。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定其含量。结果：镁元素在0～0.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9972）,方法的重复性好,RSD为0.8％（n=6）,回收率结果良好,平均回收率100.4%,RSD为0.5％（n=6）。结论：本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于镁元素的含量测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定乳酸钙片中乳酸钙含量

目的：测定乳酸钙片中乳酸钙的含量。方法：用水制备供试品溶液,加入氯化镧消除干扰,将供试品溶液喷入乙炔一空气火焰,用标准曲线法测定钙的含量。结果：钙元素在0～6.00μg/ml范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9984;在标示量的80％、100％、120％三个浓度点测定回收率,平均回收率为99.6%,RSD为1.8％（n=9）。结论：本法简单、快速、准确、重现性好,适用于乳酸钙片中乳酸钙的含量测定。     

火焰原子吸收法测定阿戈美拉汀原料中镍残留量

目的：建立阿戈美拉汀原料中镍残留量的检测方法。方法：采用火焰原子吸收分光光度法,以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-甲基异丁基酮体系萃取富集制备样品,在232.0 nm波长处测定吸光度,按外标法计算镍含量。结果：镍在0.05～4.00μg·ml-1浓度范围内有良好的线性关系（r=0.999 0）,平均回收率为93.3%。结论：该法简便快捷,重复性好,能准确测定阿戈美拉汀原料中镍残留量。     

原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量

目的建立用原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量的方法。方法样品经消化后,用原子吸收分光光度法测定铁的含量。结果铁在1~5μg·mL-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.079×C 0.004,r=0.999,平均回收率100.15%,RSD=0.67%%。结论该方法简便、快速、准确。     

火焰原子吸收法测定醋氨己酸锌片中锌的含量

目的:建立以火焰原子吸收法测定醋氨己酸锌片中锌含量的方法。方法:检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L/min,助燃气流量为15.0L/min,燃烧器高度为7mm。结果:锌检测浓度在0.0000～2.0000mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9987),平均加样回收率为99.7%(RSD=0.2%)。结论:本方法简单、准确、快速、灵敏度高、重现性好、实用性强,可用于本品的质量控制。     

火焰原子吸收光谱法测定附子中微量元素的含量

目的:建立以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定附子中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、锌(Zn)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)10种微量元素含量的方法。方法:样品经硝酸-高氯酸(4∶1)浸泡,置电热板上140℃消解处理。结果:测得各线性范围(μg·mL-1):Cu为0～3.0,Fe为0～4.0,Mn为0～1.0,Pb为0～5.0,Cd为0～0.25,Cr为0～4.0,Zn为0～2.0,Ni为0～5.0,Ca为0～4.0,Mg为0～4.0;相关系数均>0.9926;回收率在100.11%～102.62%之间;方法精密度的RSD在0.16%～2.2%之间。结论:该方法适合中药附子的Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni、Ca、Mg的含量测定,可为进一步研究附子中微量元素与其临床疗效关系提供有益依据。     

火焰原子吸收光谱法测定短腺小米草中微量元素的含量

目的:建立测定短腺小米草中微量元素含量的方法。方法:采用浓硝酸和高氯酸(4∶1,V/V)的混合溶液对样品进行消解,以火焰原子吸收光谱法测定短腺小米草中微量元素(铁、铜、锌、锰)的含量。结果:短腺小米草中铁、铜、锌、锰的含量分别为739.84、16.04、108.86、49.20μg·g-1;各元素的平均加样回收率在97.6%～103.0%之间,RSD在0.8%～3.5%之间(n均为6)。结论:短腺小米草中含有较为丰富的铁、铜、锌、锰。本方法简单、准确,试验结果可为短腺小米草药理作用的进一步研究提供参考。     

火焰原子吸收光谱法测定厚朴中微量元素含量

目的:建立以火焰原子吸收光谱法直接测定厚朴中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg6种微量元素含量的方法。方法:用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定6种元素的含量。结果:6种微量元素的回收率在99.40%～108.00%之间,RSD≤1.86%。结论:厚朴中含有丰富的人体必需微量元素。本方法简单、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收分光光度法测定复方利血平片中氯化钾含量

目的:测定复方利血平片中氯化钾的含量。方法:用水制备供试品溶液,加入氯化钠消除电离干扰,将供试品溶液喷入乙炔—空气火焰,用标准曲线法测定氯化钾的含量。结果:氯化钾在0.5～3.0μg范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9982;在标示量的80%、100%、120%三个浓度点测定回收率,平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论:本法简单、快速、准确、重现性好,适用于复方利血平片中氯化钾含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定复方醋酸钠注射液中钾含量

目的建立测定复方醋酸钠注射液中钾含量的火焰原子吸收光谱法。方法检测波长为766.49nm,灯电流为6.0mA,狭缝宽度为0.6nm,燃气流量为2.48L/min,助燃气流量为10.0L/min。结果钾的质量浓度在0.2～1.0mg/L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9998（n=5）,平均回收率为99.37%,RSD=0.55%（n=9）。结论所用方法简便快捷、准确可靠,可用于复方醋酸钠注射液中钾的含量测定。     

火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量

目的:建立测定大青盐中钾、钙和镁含量的方法。方法:采用标准加入法,用火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量。结果:钾、镁的进样浓度均在0.4～10.0mg.L-1,钙在0.4～30.0mg.L-1范围内遵循朗伯比尔定律;钾、钙、镁的平均加样回收率分别为109.6%、101.8%、94.7%,RSD分别为2.43%、2.81%、5.00%(n均为9)。结论:该方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于矿物药大青盐中微量钾、钙和镁的限量控制。