茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症35例效果观察

目的:探讨我院在常规治疗新生儿黄疸的基础上采用茵栀黄注射液治疗高寒地区新生儿高胆红素血症的疗效。方法:新生儿黄疸茵栀黄注射液治疗组35例及对照组40例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平。结果:常规治疗组3d及5d胆红素下降幅度分别为(90±32.3)μmol/L和(90±29.3)μmol/L,茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度为(103±34.2)μmol/L和(103±31.7)μmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄注射液与常规治疗新生儿黄疸疗效有明显差异,可以用茵栀黄注射液佐治新生儿高胆红素血症。     

茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症36例

目的 探讨中药茵栀黄注射液对新生儿高胆红素血症的疗效.方法 新生儿高胆红素血症患者36例,随机分为两组对照组18例,采用酶诱导剂、蓝光照射等常规治疗;治疗组18例,在常规治疗基础上,用茵栀黄注射液10ml·d-1,疗程均为10天,观察两组治疗前后胆红素水平.结果 治疗后治疗组胆红素下降水平明显优于对照组(P＜0.05).结论 茵栀黄注射液对新生儿高胆红素血症有显著疗效.     

茵栀黄辅助治疗新生儿高胆红素血症42例

目的观察中药茵栀黄注射液对新生儿高胆红素血症的临床治疗效果。方法以各种不同原因引起的新生儿高胆红素血症80例为研究对象,随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给以茵栀黄注射液5ml.d-1静脉滴注5~7d。观察两组72h血胆红素值及痊愈天数。结果治疗组72h血胆红素值明显低于对照组(P<0.01),痊愈天数明显缩短(P<0.05)。结论茵栀黄注射液静脉滴注对新生儿高胆红素血症有明显疗效。     

中西医结合治疗新生儿高胆红素血症的体会

目的:观察菌栀黄注射液佐治新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法:100例新生儿高胆红素血症随机分为治疗组50例和对照组50例,在对照组常规治疗的基础上,治疗组加用茵栀黄注射液,观察黄疸改善情况.结果:治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:中西医结合治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,无明显不良反应,而且价格低,是治疗基层新生儿高胆红素血症较为实用的方法,值得临床推广应用.     

不同剂型茵栀黄辅助治疗新生儿黄疸比较

目的 比较茵栀黄颗粒、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄颗粒组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平.结果 茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为(105.7±48.4)umol/L和(150.7±30.3umol/L,茵栀黄颗粒组治疗3d及5d胆红素下降分别为(119.6±45.8)umol/L和(139.6±35.6)umol/L,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 茵栀黄颗粒与茵栀黄注射剂辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸.     

茵栀黄注射液联合微生态调节剂佐治新生儿高胆红素血症128例疗效观察

目的：探讨茵栀黄注射液联合微生态调节剂治疗高胆红素血症的疗效。方法：对符合新生儿高胆红素血症诊断的128例新生儿随机分两组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用茵栀黄注射液联合微生态调节剂治疗,对两组疗效进行对比分析。结果：治疗组治疗后第3天、第5天测胆红素值均明显低于对照组,两者之间差异有显著性（P〈0.05）。观察期间未见有任何不良反应。结论：用茵栀黄注射液联合微生态调节剂治疗新生儿高胆红素血症能降低胆红素值,值得临床应用。     

茵栀黄口服液联合金双岐在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效观察

目的:探讨茵栀黄口服液联合金双歧治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:选取2012年3月至2014年6月就诊的68例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为观察组与对照组,对照组34例患儿仅给予蓝光照射等西医常规治疗,观察组34例患儿在蓝光照射的基础上,同时进行茵栀黄口服液联合金双歧口服治疗,比较两组患儿疗效。结果:治疗7 d后经皮黄疸仪测定胆红素(TBIL)水平,对照组为(154.37±15.53)μmol/L,治疗组为(112.81±13.42)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为91.18%,高于对照组73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合金双歧对于辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效明显。     

茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症的临床分析

目的:探讨茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:回顾分析200例新生儿高胆红素血症临床资料,依据治疗方法不同分为观察组和对照组。结果:观察组治疗后1、4、7d血清胆红素均明显低于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症的临床效果明显,值得推广应用。     

思连康、思密达联合茵栀黄颗粒佐治新生儿高胆红素血症临床研究

目的 观察思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组:治疗组在常规治疗基础上加用思连康、思密达及茵栀黄颗粒口服,对照组采用常规治疗.结果 治疗组胆红素下降值明显高于对照组,治疗天数明显短于对照组(P<0.01),治疗总有效率明显高于对照组.结论 思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,提高治疗有效率.     

思连康、思密达联合茵栀黄颗粒佐治新生儿高胆红素血症临床研究

目的 观察思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组:治疗组在常规治疗基础上加用思连康、思密达及茵栀黄颗粒口服,对照组采用常规治疗.结果 治疗组胆红素下降值明显高于对照组,治疗天数明显短于对照组(P<0.01),治疗总有效率明显高于对照组.结论 思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,提高治疗有效率.     

不同剂型茵栀黄辅助治疗新生儿黄疸比较

目的比较茵栀黄颗粒、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄颗粒组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平。结果茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为（105.7±48.4）umol/L和（150.7±30.3umol/L,茵栀黄颗粒组治疗3d及5d胆红素下降分别为（119.6±45.8）umol/L和（139.6±35.6）umol/L,两组比较差异无统计学意义（p〉0.05）。结论茵栀黄颗粒与茵栀黄注射剂辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸。     

培菲康、茵栀黄联合光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的观察培菲康、茵栀黄联合光疗治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将60例临床确诊的新生儿高胆红素血症患儿随机分成治疗组(培菲康、茵栀黄联合光疗治疗)和对照组(光疗)各30例,比较两组的疗效以及两组治疗前后胆红素值的变化。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为70.0%,差异有统计学意义(χ2=6.235,P<0.05)。治疗前两组胆红素值差异无统计学意义(t=0.512,P>0.05);治疗后两组的胆红素值均明显降低,且治疗组较对照组降低更显著,差异有统计学意义(t=12.327,P<0.01)。结论培菲康、茵栀黄联合光疗治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,值得推广和应用。     

茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症疗效分析

目的：探究茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法回顾性分析70例高胆红素血症患儿,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,各35例,对照组给予传统蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上联合应用茵栀黄口服液,比较2组患儿的治疗有效率以及血清胆红素值降至正常的时间。结果观察组的治疗有效率为34例(97.14%),对照组的治疗有效率为28例(80.00%),差异无统计学意义;观察组患儿治疗后平均血清胆红素水平为(88.51±19.62)μmol/L,对照组为(119.74±30.45)μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论在治疗新生儿高胆红素血症时,于传统蓝光照射基础上联合应用茵栀黄口服液可明显提高治疗总有效率,缩短治疗时间,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症356例疗效观察

①目的 探讨茵栀黄颗粒口服治疗高胆红素血症的疗效.②方法 对符合新生儿高胆红素血症诊断的356例新生儿随机分为两组,对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用茵栀黄颗粒治疗.对两组疗效对比分析.③结果 观察组治疗后第3天、第5天测胆红素值均明显低于对照组,两者之间差异有显著性（P〈0.05）.观察期间未见有不良反应.④结论 用茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症能降低胆红素值,值得临床应用.     

茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症43例

目的：观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将86例新生儿高胆红素血症患儿随机分为对照组和实验组各43例,对照组患儿给予蓝光照射、吸氧、预防及控制感染、静脉输液、对症及其他支持治疗等。实验组患儿在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液。结果总有效率对照组79.07%、实验组93.02%,两组比较,差异有统计学意义（χ2=5.1079,P=0.0238）。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,且不良反应较小,值得推广应用。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效观察

目的分析茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法纳入此研究中的30例研究对象均为我院于2011年8月至2015年10月期间收治的高胆红素血症患儿,按照病床单双号将30例患儿划分为观察和对照两组,对照组通过蓝光照射进行治疗,观察组通过茵栀黄口服液联合蓝光照射进行治疗,分析两种方法的临床疗效。结果观察组经茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗后有效率为93.37%,对照组经蓝光照射治疗后有效率为60%,两个数据间经比对差异性加强。结论将茵栀黄口服液联合蓝光照射方法应用于新生儿高胆红素血症治疗中,疗效确切,对患儿病情的恢复具有一定的促进作用。     

腺苷蛋氨酸联合茵栀黄治疗乙型病毒性肝炎高胆红素血症临床观察

目的：观察腺苷蛋氨酸联合茵栀黄注射液治疗乙型病毒性肝炎高胆红素血症的疗效。方法：将64例乙型病毒性肝炎高胆红素血症患者随机分为两组，对照组（31例）采用甘草酸二胺注射液和枯黄注射液静滴，治疗组（33例）在同量甘草酸二胺注射液保肝基础上加用腺苷蛋氨酸注射液和茵栀黄注射液静滴，疗程4周。观察比较两组治疗前后的症状、体征和肝功能变化等情况。结果：治疗组总有效率93．9％，对照组总有效率71．0％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗组在治疗后肝功能较治疗前明显改善（P〈0．01），且ALT、TBIL的下降优于对照组（P〈0．05）。结论：腺苷蛋氨酸联合茵栀黄注射液能有效改善乙型病毒性肝炎高胆红素血症。     

鲁米那联合茵栀黄注射液口服治疗新生儿高胆红素血症308例疗效观察

目的探讨鲁米那联合茵栀黄注射液口服治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将308例患儿随机分为两组，治疗组均门诊给予鲁米那联合茵栀黄注射液口服，对照组均住院给予鲁米那、蓝光光疗等综合治疗，对治疗前后的血清总胆红素及治愈天数进行比较。结果治疗组与对照组在减轻血清总胆红素及治愈天数上无显著性差异。结论鲁米那联合茵栀黄注射液口服治疗新生儿高胆红素血症疗效确切，安全方便，经济实惠，大大减少患儿的身体痛苦，减少医疗费用，值得推广应用。     

茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效。方法:对本院160例新生儿高胆红素血症患者(实验组,常规治疗基础上加用茵栀黄颗粒联合思密达80例;对照组,常规方法治疗80例)治疗的的临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后实验组的胆红素水平显著地小于对照组,疗效明显地好于对照组。结论:茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,无明显毒副作用,经济方便,是新生儿高胆红素血症的理想方案,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的效果。方法:选择120例高胆红素血症的新生儿,随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组予以蓝光照射治疗,治疗组在蓝光照射的同时每天口服茵栀黄口服液,3 ml/次,3次/d,5 d后观察治疗效果。结果:治疗组60例中,治愈42例,有效18例,无效0例;而对照组60例中,治愈26例,有效27例,无效7例;故通过对两组患儿的总有效率观察,临床疗效经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中效果明显,值得临床推广使用。