复发性格林—巴利综合征

报道３例复发性格林－巴利综合征病例，发现其具有明显的前驱因素，从发病到症状高峰少于１个月，易累及颅神经引起呼吸衰竭，发作期脑脊液蛋白质升高，神经传导速度减慢，１例病理上以周围神经脱髓鞘为主，伴有轻度炎性细胞浸润及轴索变性，此与慢性炎性脱髓鞘性多神经病相区别，其临床表现为数次急性炎性脱髓鞘所致。     

格林—巴利综合征的轴索变异型

格林－巴利综合征的轴索变异型袁锦楣本期发表的两篇格林－巴利综合征（Ｇｕｉｌ－ｌａｉｎ－Ｂｒａｒéｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＧＢＳ）论文，均提到了ＧＢＳ的轴索型。近代ＧＢＳ的概念是建立在Ａｓｂｕｒｙ等的病理研究基础上的。Ａｓｂｕｒｙ等［１］（１９６９）的病理研...     

中国北方地区格林—巴利综合征

对４４例中国北方急性驰缓性瘫综合征患者进行连续临床观察和磁刺激运动诱发电位（ＭＥＰ）测定，发现４１例有脱髓鞘，占９３．２％，其中３１例以脱髓鞘为主，７例合并可疑轴索损害，３例合并轴索损害；另外的３例中，２例为可疑轴索损害，１例以轴索损害为主。认为１９９１年夏季在中国北方发生的急性软瘫综合征是以脱髓鞘为主的ＧＢＳ。而将病改为“中国软瘫综合征”或“急性运动轴索神经病”是不适当的。     

复发性格林-巴利综合征

目的：进一步肯定复发性格林－巴利综合征（ＲＧＢＳ）的临床特征。方法：回顾性分析１１例ＲＧＢＳ患者的临床和室资料，结果：发现ＲＧＢＳ大部分有明确的前驱感染史，下状迅速达高峰，发作期脑脊液蛋白增高，有蛋白－细胞分离现象，治疗后症状可基本恢复，每次发作完全符合急性格林－巴利综合征（ＧＲＳ）的表现，发作间隔及发作次数均无规律，每次发作有相似的临床表现，发作间期脑脊液蛋白正常，结论：ＲＧＢＳ应属多次发作的急     

格林—巴利综合征的康复

对６例恢复期和后遗症期的格林－巴利综合征进行了正规的康复训练，结果显示肌力增加，日常生活活动能力积分提高，坐位、站立及步行能力明显改善，实践证明坚持正规的作业疗法及运动疗法的重要性，并将改善个人能力障碍作为恢复期及后遗症期贯彻始终的康复目标。     

空肠弯曲菌感染与格林—巴利综合征

<正> 自1916年Guillain、Barre二氏描述该综合征后,许多专家学者对这种原因不明的综合征做了大量的病因学、病理学研究。格林巴利综合征(Guillian—Barresyndrome,GBS)即急性感染性多发性神经根神经病,亦称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病(AcuteInflammatory Demyelinating Polyneuropathy,AIDP),是由体液免疫和细胞免疫共同介导的神经系统自身免疫性疾病。本病在我国较常见,但其病因并不明确。先后有许多国内外学者报告本病可因某些病毒感染引发免疫异常而致,如巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体和人类免疫缺陷病毒等感染后诱发GBS已屡有报道。近年来有许多国内外学者发现空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni,Cj)感染在GBS患者中占有相当的比例,这个比例远高于患者所处地区社会人群的感染率。认为本病除可能因以上列举的病原体感染而     

格林—巴利综合征335例临床分析

本文报道格林－巴利综合征（ＧＢＳ）３３５例临床表现及在综合治疗的基础上，采用大剂量环磷酰胺治疗２４７例，并与同期其它治疗方案的８８例进行对照观察，结果表明，大剂量环磷酰胺对控制急性期麻痹发展，控制病型升级及减少气管切开有一定疗效，且副反应轻微，本病临床表现复杂，需综合判定诊断。     

新鲜血浆治疗急性格林—巴利综合征

本文对格林—巴利综合征患者急性期应用新鲜血浆(129例)和激素(139例)治疗效果作了回顾性研究。结果表明:新鲜血浆疗法可显著提高痊愈率,降低死亡率,尤其对于出现呼吸肌瘫痪的患者疗效更著。探讨了该疗法可能的作用机制和副作用。     

以深感觉障碍为主要表现的格林—巴利综合征

本文报道９例以深感觉障碍为主要表现的格林－巴利综合征（ＧＢＳ）。复习文献并结合本组病例特点提出七点可作为本病诊断的依据：（１）急性发病；（２）病前多有感染史；９３）四肢腱反消失，末梢型痛觉减退和无力；（４）四肢明显的深感觉障碍和感觉性共济失调；（５）脑脊液有蛋白－细胞分离现象；（６）电生理检查有运动矣感觉神经障碍，并且感觉昆运动神经重；（７）预后较好。本病应与小脑疾病、失调神经病等疾病相鉴别。     

急性运动性轴索性格林—巴利综合征

通过对１２７例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者电生理研究及８例尸检材料分析，结果表明，在ＧＢＳ患者中，存在一类电生理改变运动神经传导速度正常或轻度减慢，伴有诱发波幅明显降低，Ｆ波潜伏期正常或轻度延长的病例。而感觉神经检查基本正常。病理改变为前根和周围运动神经轴索变性、轻度脱髓鞘，病灶中炎细胞浸润少见。将此类病变暂定名为急性运动性轴索性神经病，是ＧＢＳ的一种新亚型。     

急性格林—巴利综合征变异型5例报告

格林－巴利综合征是一组免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病。本文所报道的５例ＧＢＳ变异型，包括Ｆｉｓｈｅｒ氏综合征，深感觉及小脑性共济失调伴多发性神经根炎，神经活检具有炎性脱髓鞘性病理特点，结合每例临床特点对临床分型，临床表现及发病机制进行讨论。