催化动力学光度法测定痕量铁

目的 :研究测定痕量铁的新体系。方法 :催化动力学分光光度法。结果 :在NaOH介质中 ,Fe(Ⅲ )对H2 O2 氧化二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON -PF)退色反应有强烈催化作用。据此建立了测定痕量铁的动力学新方法 ,该法检出限为 8 0× 10 -10 g/ml,线性关系 0～ 0 2 μg/ 10ml。 结论 :本方法灵敏度高 ,选择性好 ,可直接测定茶叶中的微量铁并获满意结果     

催化动力学分光光度法测定痕量铜

我们发现在氨水介质中痕量Cu2 + 对H2 O2 氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。采用固定时间法 ,非催化反应与催化反应的吸光度值比的对数值lg(A0 A)与Cu2 + 的浓度在一定范围内呈现良好的的线性关系。由此建立的痕量铜的催化光度分析的新方法的灵敏度与有关文献[1～ 3 ] 相当 ,检出限为 7.0×10 -11g ml,测定范围为 0～ 0 .75 μg 2 5mg。重现性较好。用本法测定人发、指甲中的痕量Cu2 + ,结果令人满意。1　实验与方法1 1　仪器及试剂72 2型分光光度计 ;恒温槽 ;0 .1mol·L-1NH3 ·H2 O ;15 %H2 O2 ;0 .0 0 1mol·L-1溴甲酚绿 ;铜…     

动力学光度法测定痕量铁

动力学光度法测定痕量铁张振中，崔景彬，孔颖，阎素清，刘洁（河南医科大学卫生化学教研室郑州４５００５２河南医科大学生物化学教研室郑州４５００５２太康县公疗医院太康４６１４００）关键词痕量，分析，铁铁是人体必需的１４种微量元素之一，它与人体健康的关系十分...     

催化光度法测定痕量碘的研究

研究稀磷酸介质中碘离子（Ｉ＾－）催化高碘酸钠氧化结晶紫的褪色反应,并根据碘离子灵敏的催化特性,建立了一种测定痕量碘的新方法。该法测定灵敏度７．６＊１０＾－９ｇ／ｍｌ．Ｉ＾－,线性范围为０．１０－５．５μｇ／１０ｍｌ。该法选择性好,操作简便,用本法测定食盐和饮用水样品中的碘含量,测定结果的相对标准偏差小于４．４％,加标平均回收率为９５．６％。     

催化光度法测定茶叶中痕量锰(Ⅱ)

茶叶中痕量锰(Ⅱ)在氨水介质中对高碘酸钾氧化甲酚红反应有强烈的催化作用。以氨三乙酸为活化剂,采用固定时间,则非催化反应产物Ao与催化反应产物A的吸光度之比的对数值即LgAo/A与锰(Ⅱ)的浓度在一定范围内呈现良好的线性关系。为此建立了催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)的光度法。本方法的检出灵敏度高,重现性、选择性高。     

荧光法测定氟康唑滴眼液的含量

目的:建立荧光法测定氟康唑滴眼液的含量. 方法:261 nm为激发波长,284 nm为发射波长,狭缝5 nm;光电倍增管增益:正常;时间扫描速度10 nm/min. 结果:氟康唑在0.002~0.026 g/L范围内线性关系良好. 回归方程Y=1.53 2.66X, r=0.9998. 3种浓度的平均回收率(n=9)分别为99.4%,100.6%,100.8%;相对标准偏差(RSD)分别为0.38%,0.63%和0.56%. 结论:本法专属性强,结果准确. 可用于氟康唑滴眼液的含量测定.     

高灵敏度分光光度法测定发样中微量铁的探讨

本文探讨了在硫酸介质中,铁与KSCN及罗丹明B形成离子型缔合物,直接在水溶液中测定发样中铁含量的方法。运用本方法测定发样中微量铁,结果显示铁在0～3.0μg/23ml范围内符合比尔定律,其摩尔吸光系数为ε_610=6.4×10~5L.mol~(-1).cm(-1)。这说明该方法具有较好的灵敏度和选择性。     

催化极谱法测定人发和血清中痕量硒

本文介绍用催化极谱法测定人发和血清中痕量硒.在氨性介质中以亚硫酸钠作还原剂,高碘酸钾作氧化剂,EDTA 作掩蔽剂,硒在滴汞电极上产生灵敏度很高的催化电流,可不经分离直接测定人发和血清中痕量硒。回收率达90～105%。     

正常人脑组织中微量元素铁,锌含量的测定

目的：探讨正常尸体脑组织中微量元素铁、锌含量。方法：采用原子吸收法,对１４ 例正常尸体脑组织中１２ 个定义区域解剖３０１ 块湿组织样品进行微量元素铁、锌含量的测定与分析。结果：灰质中平均铁含量为（８７６５±１５４０） ｐｐｍ ,明显高于白质中铁的含量（４９３９±９８０） ｐｐｍ , Ｐ ＜ ００１;而灰质中平均锌含量为（１０２０６±６８２）ｐｐｍ ,与白质中锌含量（９８４６±３８１） ｐｐｍ 比较无明显差异, Ｐ＞ ００５。随年龄增加铁含量升高。在左右两半球相应脑区比较,铁、锌含量有极其显著的正相关。脑组织不同部位铁含量差别很大,而锌含量差别不大。结论：所得结果可以看作是正常值估计范围,为研究人神经系统微量元素铁、锌含量与神经系统疾病的关系,提供参考数据。     

催化动力学光度法测定头发中铜含量

目的 :建立简便快速的光度法 ,用于儿童发样中微量元素铜的测定。方法 :氨水介质中 ,利用Cu2 + 催化H2 O2 氧化达旦黄的褪色反应 ,建立测定发中Cu的实验条件和体系。结果 :本方法测定范围为 0 .0 5～ 0 .5 μgCu2 + 2 5ml,其灵敏度为 6 .0 9×10 1 1 g·ml 1 。结论 :本方法简便快速 ,用于发样尤其是取样量少的儿童发样中微量元素铜的检测 ,结果较为满意。     

催化动力学法测定人体血清中痕量铜的研究

研究Ｃｕ~（２＋）在稀氨水介质中催化Ｈ_２Ｏ_２氧化苯基荧光酮褪色反应及影响反应速率的动力学因素。据此建立催化动力学法测定痕量Ｃｕ~（２＋）的新方法，其灵敏度为５．０×１０~（－１１）ｍｏｌ／Ｌ，测定范围为（０～２．５）×１０~（－７）ｍｏｌ／Ｌ。操作简便、快速。该法可用于人体血请中痕量铜的测定。     

催化光度法测呼出气一氧化氮含量

基于一氧化氮的转化物亚硝酸根可催化以溴酸钾为氧化剂的中性红氧化褪色反应的原理，建立了催化光度法测呼出气一氧化氮含量的方法。方法的检测限为０．０４ｎｍｏｌ／Ｌ一氧化氮，线性范围为（０．１～７．０）ｎｍｏｌ／Ｌ。用该方法测定了健康人呼出气中的一氧化氮，获得了满意的结果     

沸石负载钒络合物催化剂对烷烃氧化反应的择形选择性

制备了四价钒铬合物 VO(pic) 2 · H2 O催化剂及其分子筛负载型催化剂 VO(pic) 2 -Na Y,并以尿素过氧化氢 CO(NH2 ) 2 ·H2 O2 为氧化剂 ,考察了催化剂对正己烷和正庚烷等烷烃的催化氧化性能。实验结果证明 VO(pic) 2 -Na Y不但具有与 VO(pic) 2 ·H2 O相似的催化氧化活性 ,而且显示出对伯醇 (正构烷烃 )产物有较好的择形选择性。考察了 VO(pic) 2 -Na Y在连续搅拌釜式反应器中进行正己烷和正庚烷的非均相催化氧化反应的催化性能 ,并讨论了不同操作条件对烷烃氧化反应转化率的影响     

酱油、醋中微量砷的催化示波极谱测定

作者采用示波极谱法测定酱油、醋中的微量砷。结果表明,在2mol/L H_2SO_4-0.2mol/L KI-5μg/ml Te体系中,砷于-0.73V(甘汞电极)有一个灵敏的催化波,线性范围在0～100ppb。酱油、醋用硝酸和高氯酸消化后测定砷,其检测限达1ppb,相对标准偏差分别为4.7％、8.8％,回收率分别为92％～102％、96％～110％。     

猕猴血浆铁、总铁结合力和血清铁蛋白的含量测定研究

应用测定人体血浆铁(PI),总铁结合力(TIBC),血浆运铁蛋白饱和度(TS)和血清铁蛋白(SF)的方法,对36只猕猴测定结果经统计学处理,PI与SF、TS呈正相关(r=0.3623,r=0.964 P<0.05～0.01),TIBC与TS、SF呈负相关(r=-0.328,r=-0.352P皆<0.05),均有显著差异,与成人比较都有共同规律性,所以猕猴可作为人类贫血研究,是一个有价值的动物实验模型。     

分光光度法测定加氢裂化原料油中铁的含量

采用邻菲罗啉比色法和硫氰酸根比色法对加氢裂化原料油中的铁含量进行了测定,并将其与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)的测定结果进行了比较。对于邻菲罗啉比色法,Fe2 在0.06~2.00 m g/L遵守朗伯-比尔定律,线性回归方程为A=0.397 3c-0.001 5,R2=0.999 7;对于硫氰酸根比色法,Fe3 在0~8.00 m g/L遵守朗伯-比尔定律,线性回归方程为A=0.142 1c 0.007 6,R2=0.999 9。结果表明:两种测试方法操作简单,准确度高,精密度好,测定结果与ICP-AES的结果一致。