双波长分光光度法测定复方水杨酸酊的含量

目的建立用分光光度法测定复方水杨酸酊中苯酚和水杨酸含量的方法。方法采用双波长分光光度法,消除组分干扰,直接测定。苯酚的测定波长为269.5nm,参比波长为327.5nm;水杨酸的测定波长为302.5nm,无需参比波长。结果苯酚的平均回收率为100.4%,RSD为0.93%,相关系数r=0.9995;水杨酸的平均回收率为99.7%,RSD为0.37%,相关系数r=0.9998。结论本法快速、简便,结果满意。     

复方金霉素涂剂中两组分含量测定

目的：建立复方金霉素涂剂中盐酸丁卡因和盐酸金霉素的测定方法。方法：采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因含量,测定波长为309nm,参比波长为355nm;采用分光光度法测定盐酸金霉素含量,测定波长为368nm。结果：盐酸丁卡因在3．12～7．28μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．71％（RSD=0．70％,n=3）。盐酸金霉素在15．60-36．40μg／ml。浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为98．37％（RSD=0．90％,n=3）。结论：本法快速,简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定复方替硝唑溶液的含量

目的建立复方替硝唑溶液的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定替硝唑含量,测定波长为317nm;用双波长分光光度法测定醋酸氯己定含量,测定波长为260nm,参比波长为350．8nm。结果替硝唑质量浓度线性范围是5-25μg／mL,r=0．9999,平均回收率为101．30％,RSD=0．53％（n：6）;醋酸氯己定质量浓度线性范围是2-7．5μg／mL,r=0．9999,平均回收率为98．78％,RSD=0．56％（n=6）。结论所用方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的：测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法，苯甲酸测定波长270nm，参比波长317nm。水杨酸测定波长297nm。结果：苯甲酸的平均回收率为99．64％，RSD＝1．56％；水杨酸的平均回收率为100．20％，RDS＝1．15％。结论：该法快速、简便、准确，适用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：探讨测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量，测定波长为256．9nm，参比波长为301．0nm。结果：平均回收率为99．63％，RSD为0．46％(n=5)。结论：双波长分光光度法快速、简便，结果准确，适用于氯麻滴鼻液的质量控制。     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的 建立水杨酸软膏的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为296nm。结果 水杨酸浓度在4～28μg／mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．2％，RSD=1．22％（n=6）。结论 紫外分光光度法能简便、快速、准确地测定水杨酸软膏中水杨酸含量。     

双波长分光光度法测定非等比例多组分制剂中的间苯二酚含量

目的:建立非等比例多组分制剂[间苯二酚-水杨酸(5∶1)]中间苯二酚的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法,以282 nm(间苯二酚最大吸收波长)为测定波长、320 nm为参比波长,测定并计算间苯二酚的含量。结果:间苯二酚质量浓度在15⁴0μg/ml范围内与吸光度差值的线性关系良好(r=0.999 2);间苯二酚的平均回收率为100.32%,RSD=1.67%(n=3)。结论:本方法快速简便,结果准确。非等比例多组分制剂中,宜优先选择高浓度成分进行含量测定,并使得测定波长下成分之间的吸光度值差异尽可能小。     

紫外分光光度法测定甲醛水杨酸涂剂中水杨酸含量

目的研究甲醛水杨酸涂剂中水杨酸的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,在296．4nm波长处直接测定。结果水杨酸质量浓度在11．25～33．75μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．80％,RSD为0．35％（n=6）。结论紫外分光光度法准确、简单、快捷,适用于医院制剂的快速分析。     

双波长分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立一种同时测定制剂中各组分含量的分光光度法.方法:采用双波长分光光度法,以75%乙醇为溶媒,不经分离直接测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量.苯甲酸的测定波长为275 nm,参比波长为326.2 nm;水杨酸的测定波长为302 nm.结果:苯甲酸在24～96μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为0.5%,水杨酸在6～36μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%.结论:本法快速,简便,结果准确.     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液的含量

目的：测定复方氯霉素滴耳液中的氯霉素、替硝唑含量。方法：采用双波长分光光度法,氯霉素的测定波长为277．0nm,参比波长353．5nm;替硝唑的测定波长316．5nm,参比汉长237．0nm。结果：氯霉素平均回收率100．24％,RSD0．80％;替硝唑回收率101．14％,RSD0．78％,结论：同时测定两组分,方法简便,结果准确,适用于医院制剂质量控制。     

紫外分光光度法同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林的含量

目的:建立同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林含量的方法。方法:采用双波长分光光度法,以水为溶剂,296.6nm为测定波长,314.4nm为参比波长测定其中水杨酸的含量;以375.0nm为测定波长直接测定其中呋喃西林的含量。结果:水杨酸、呋喃西林检测浓度的线性范围分别为10.77～43.08(r=0.999 0)、2.58～10.32μg·mL-1(r=1.000 0);平均回收率分别为99.55%(RSD=0.47%)、100.03%(RSD=0.80%)。结论:本方法操作简便、快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以甲醇．醋酸．水（45：1：54）为流动相;流速：1．0mL·min-1,检测波长为275nm。结果阿司匹林线性范围：0．54～10．85μg（r=O．9999）,平均回收率为100．9％．RSD为O．36％（n=5）;水杨酸线性范围：2．65-31．77μg·mL-1（r=1．0000）,平均回收率为102．3％,RSD为2．O％（n=5）。结论此方法简便、快速、准确。值得推广应用。     

高效液相色谱法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸及醋酸氟轻松的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量.方法 采用HPLC法.色谱柱为WondaSil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相组成为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(55:10:35),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,紫外检测器波长:240 nm,进样量:10μL.结果 间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松检测质量的线性范围分别为16~56、10~35和0.08~0.28μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.50%;平均加样回收率分别为99.05%(n=6,RSD=0.70%)、100.16%(n=6,RSD=0.63%)和99.20%(n=6,RSD=0.81%).结论 该方法结果准确,精密度高,可同时测定间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量,可用于此制剂的质量控制.     

复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析与评价

目的：建立客观评价复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析的方法,为其质量控制提供参考。方法采用紫外分光光度法测定该品中水杨酸含量,检测波长530 nm,采用酸碱滴定法检测该品中苯甲酸含量。结果水杨酸线性方程为 Y ＝0．0118X －0．0004,r ＝0．9999,在18．08～54．24 mg·L －1的浓度范围内,其浓度与吸收度呈良好的线性关系,回收率在98．5％～101．0％之间,RSD 均小于1．0％,样品在24 h 内稳定;苯甲酸回收率在98．5％～101．5％之间,RSD 均小于2．0％。结论该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方紫荆皮水杨酸溶液的质量控制。     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两组分含量

目的研究复方氯霉素洗剂中水杨酸和氯霉素的含量测定方法。方法采用联立方程新解法，以两组分的最大吸收波长277．4nm和296．4nm为测定波长，以水作为空白，不经分离直接测定。结果氯霉素的平均回收率为99．96％，RSD为0．83％（n=5）；水杨酸的平均回收率为100．27％，RSD为0．89％（n=5）。结论所用方法简便快速，重现性好，消除了两组分的相互干扰，结果满意。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

复方薄荷脑苯酚搽剂质量标准研究

目的 建立复方薄荷脑苯酚搽剂中水杨酸和苯酚的定量分析方法.方法 采用紫外-可见分光光度法测定水杨酸的含量,检测波长为300 nm;采用高效液相色谱法测定苯酚含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48:52,V/V),流速为1.0 mL/min...     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的建立HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸含量的方法。方法使用C18色谱柱,流动相为乙醇：水（50：50V/V）;流速为1ml/min;检测波长为295nm。结果水杨酸在20～120μg/ml浓度范围内,r=0.9998,RSD=0.42%,平均回收率为99.87%。结论该法可快速准确的测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量。     

联立方程分光光度法测定复方苯甲酸醇溶液中两组分含量

目的建立复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法。方法采用联立方程分光光度法,直接测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。结果以229nm和236nm分别为苯甲酸和水杨酸的测定波长,以0．1mol／L的盐酸为空白,苯甲酸质量浓度在2．535～17．745μg／mL,水杨酸质量浓度在1．265～8．855μg／mL范围内与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为99．08％和98．70％,RSD分别为0．93％和0．88％（n=5）。结论联立方程分光光度法简便、快速、可靠,适合于复方苯甲酸醇溶液的快速检测。