消脱痔及零陵香浸膏中香豆素含量测定方法比较研究

分别用紫外分光光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法测定消脱痔（ＳＥＴＵＳ－Ｍ）及零陵香浸膏中香豆素的含量，并根据测得的结果对三种不同的测定方法进行比较。结果表明和紫外分光光度法测定乙醚或醋酸乙酯提取物中香豆素含理的结果偏高；用薄层扫描法和高效液相色谱法系先分离后测定，专属性我准确，二者测定结果接近。薄层地简单快捷，平均生个数据获得的全过程耗时约１０ｍｉｎ，用高铲液相色谱法的样品前处理较为复杂，平均每     

高效液相色谱法测定藏茵陈片中的齐墩果酸

用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）分离和检测了藏茵陈片齐墩果酸的含量。结果表明该方法简便、灵敏、准确，平均回收率为９８．６％以上，变异系数为２．０４％，能够满足质量控制的要求。     

高效液相色谱法测定黑香豆中香豆素的含量

目的：以黑香豆常见的香豆素为研究对象建立了液相色谱测定方法,为中药有效成分提取提供参考。方法：精密称取香豆素对照品0.010g,于100mL容量瓶中,样品直接过0.45μm滤膜后分析。C18色谱柱;流动相：甲醇：5mmol/LTris缓冲溶液（pH4.5,5：95,V/V）;根据全波长扫描结果确定检测波长310nm;柱温：25℃。结果：高效液相色谱法测定黑香豆中香豆素平均回收率为100.50%,RSD值为1.50%。分析结果快速、准确。结论：本文采用液相色谱测定方法检测黑香豆中香豆素的含量,方法快速、准确、简便,在中药有效成分提取具有实际应用价值。     

复方银杏通脉胶囊的制备及质量控制

目的建立复方银杏通脉胶囊制备方法及质量标准。方法采用70%乙醇提取银杏叶黄酮类化合物和振动磨超微粉碎;采用薄层色谱法对制剂中的银杏叶、丹参、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA进行含量测定。结果该制剂符合《中国药典》2010年版对胶囊剂的要求;TLC鉴别银杏叶、丹参、川芎方法简便易行,斑点清晰,专属性强;高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,平均回收率为96.22%,RSD为3.068%（n=5）。结论本制剂制备方法合理,简便;质控方法简单易行,结果准确,可作为该制剂的质量控制标准。     

防脱生发灵洗液质量标准研究

目的：研究防脱生发灵洗液（大黄、苦参、何首乌，当归，黄芪等）的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的大黄、苦参进行了定性鉴别，并用高效液相色谱法对制剂中的君药何首乌进行含量测定。结果．：线性范围0.36-1.84ng，平均回收率为96.866%，RSD＝0.898%(n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好，能排除其它成分的干扰，可用于该制剂的质量控制和评价。     

复方滴鼻灵质量标准的研究

介绍复方滴鼻灵质量标准的研究，采用薄层层析法对其中大蒜、桂枝、麻黄等成分进行化学鉴别试验及高效液相色谱法测定大蒜素的含量。方法简便、快速、准确，平均回收率（n＝6）为101．41％，变异系数为1．76％。     

高效液相色谱法测定筋骨宁湿敷剂中栀子甙的含量

用反相高效液相色谱法测定筋骨宁湿敷剂中主要成分栀子甙的含量。采用C18柱，流动相为0．05mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调至pH6．0）-乙腈（88：12），检测波长为240nm。结果栀子甙线性范围为24～300μg／ml，加样回收率为101．64％，RSD=0．79％（n=5）。方法简便、快速、准确。     

金银花中绿原酸的含量测定研究

金银花为常用中药之一,具有清热解毒、凉散风热的功效,2000年版《药典》规定其来源为忍冬科植物忍冬（Lonicera japonica）、红腺忍冬（L．hypoglauca）、山银花（L．confusa）或毛花柱忍冬（L．dasystyla）的干燥花蕾或带初开的花。其主要有效成分为绿原酸。有关金银花中绿原酸含量测定的方法报道有高效液相色谱法、毛细管电泳法（HPCE）。笔者采用高效毛细血管电泳法（HPCE）和高效液相色谱法（HPLC）对不同来源的植物进行了含量测定研究,并比较了两种测定方法,同时测定了部分商品金银花药材。     

HPLC法测定喘舒胶囊中盐酸克仑特罗和黄芩苷含量

目的：对喘舒胶囊所含的主要成分盐酸克仑特罗和黄芩苷进行含量测定。方法：采用高效液相色谱法分别对喘舒胶囊中所含的主要成分盐酸克仑特罗和黄芩苷进行含量测定。结果：方法学考察结果表明，本研究所建立的分析方法有较好的重现性和稳定性；测定方法的平均回收率：盐酸克仑特罗为98．4％（RSD=0．98），黄芩苷为99．4％（RSD=1．41）。结论：该方法简便、快速、准确、可用于喘舒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定扶阳片中人参皂甙Rgl的含量

采用高效液相色谱法，建立了复方制剂中人参皂甙Rg1的含量测定方法。平均回收率为98．6％RSD为1．82％。该法快速、准确，操作简便，可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定扶阳片中人参皂甙Rg1的含量

采用高效液相色谱法，建立了复方制剂中人参皂甙Ｒｇ１的含量测定方法。平均回收率为９８．６％；ＲＳＤ为 １． ８２ ％。该法快速、准确，操作简便，可用于产品的质量控制。     

五味清浊胶囊质量标准研究

目的：建立五味清浊胶囊（石榴、红花、荜茇、肉桂等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中主要组成药物石榴、荜茇、肉桂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）对荜茇中的胡椒碱进行含量测定．结果：定性鉴别分离度好，专属性强；胡椒碱在0．048～0．128μg范围内，对照品量与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9999；平均回收率为100.07％，RSD为1.41％。结论：所建立的方法简便，准确可靠，重复性好，可作为五味清浊胶囊质量控制标准。     

HPLC法测定蛤蚧中胆甾醇含量

目的建立高效液相色谱法测定蛤蚧中胆甾醇的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Hypersil ODS2柱（4．6mm×150mm，5m）；流动相：甲醇；检测波长208nm；柱温40℃；流速为1．0mL／min。结果胆甾醇质量在0．885～14．000μg范围与峰面积值的线性关系良好（r=0．9995），平均回收率99．65％，RSD=3．45％（n=6）。结论本方法简便可行、快速准确，可用于蛤蚧中胆甾醇的含量测定。     

野菊花颗粒的质量标准研究

目的 :建立野菊花颗粒的鉴别、含量标准而控制产品质量。方法 :鉴别项采用薄层色谱法。含量项采用高效液相色谱法测定制剂中的绿原酸 ,高效液相色谱条件Hypersil柱 ( 4.6nm× 2 5 0nm 5 μm)流动相乙晴 0 .0 4%磷酸溶液 ( 13∶87)。结果 :鉴别采用薄层色谱法具有专属性。高效液相法测定制剂中的绿原酸 ,方法简便快速 ,准确可靠。结论 :该方法可用于野菊花颗粒的质量控制。     

HPLC法测定西洋参不同部位中人参皂苷含量

目的:通过化学方法测定西洋参中人参皂苷的资源含量,确保西洋参中的人参皂苷资源被充分利用,为那些以中药材为原料的制药工业提供可靠数据[1-4]。方法:使用高效液相色谱法测定西洋参不同部位的人参皂苷含量。结果:该方法成功测定西洋参不同部位的人参皂苷成分含量。结论:高效液相色谱法准确、迅速、简便,可作为评价人参属植物质量的有效分析方法。     

HPLC法同时测定救心通脉胶囊中磷酸川芎嗪,心痛定的方法研究

本文采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），反相ＯＤＳ柱，０．０１ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２ＨＰＯ４的甲醇水溶液为流动相，同时测定救心通脉胶囊中磷酸川芎嗪，心病定的含量。各组分线性关系良好，其中均回收率分别为９８．８７％、１００．９６％，方法简便、快速、准确。     

越鞠保和软胶囊薄层鉴别与定量测定研究

目的为制定越鞠保和软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别木香、川芎、苍术，采用高效液相色谱法（HPLC）测定栀子苷的含量。结果通过方法学考察，栀子苷进样量在20～320ng范围内呈良好的线性关系。栀子苷的平均回收率为98．37％（n=9），RSD为1．88％。结论该方法简便、准确，重复性好，可用于越鞠保和软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量

目的：测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法：用高效液相色谱法测定。结果：平均加样回收率为94．97％（RSD=0．70％）。结论：此法简便、准确、稳定、重现性好，且成药中其它组分对测定无干扰。可作为该产品的主要质量控制方法。     

前列安颗粒的质量标准研究

目的：建立前列安颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对前列安颗粒中的主要成分白芍、黄柏进行定性鉴别,并运用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果：薄层鉴别方法专属性强。芍药苷在0．1—3．2μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,回归方程y=10247x-7312．1（r=0．9995）,平均加样回收率为99．72％,RSD2．01％。结论：该法操作简便、准确、稳定性好,为制剂的质量控制提供了可靠的方法。     

巴布剂渭良伤科贴膏的质量标准研究

目的：建立巴布剂渭良伤科贴膏的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对渭良伤科贴膏中黄连、大黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对贴膏中栀子苷进行含量测定。结果：在薄层色谱中能检出黄连、大黄的特征斑点；高效液相色谱法测定贴膏中栀子苷的质量，栀子苷进样量在0．24～3．00μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．92％，RSD为1．39％（n=5）。结论：方法简便准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。