嘎日迪五味丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹

目的评价嘎日迪五味丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法将125例慢性荨麻疹的患者,随机分为治疗组（68例）和对照组（57例）,治疗组：患者每早1次口服氯雷他定10mg,嘎日迪五味丸3-5粒。对照组：每早1次口服氯雷他定10mg,疗程均为6周。结果治疗组、对照组有效率分别为85．30％,52．38％,经统计学处理,差异有极显著性。结论嘎日迪五味丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、有效。     

祛风止痒口服液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：评价祛风止痒口服液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效、安全性及复发率。方法：将125例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组（68例）和对照组（57例）。治疗组患者每早1次口服氯雷他定10mg,祛风止瘁口服液10mL,每日3次。对照组每早1次口服氯雷他定10mg,疗程均为4周。结果：治疗组与对照组有效率分别为82．35％和54．38％,经统计学处理,差异有极显著性。治疗结束4周后复发率分别为26．41％和57．89％,差异有极显著性。结论：祛风止痒口服液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、有效,复发率低。     

地氯雷他定联合雷尼替丁与卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹110例疗效观察

目的观察地氯雷他定联合雷尼替丁与卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法对110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服地氯雷他定5mg 1次／d,雷尼替丁150mg 2次／d,同时给予卡介菌多糖核酸注射液2ml肌肉注射qod,对照组单用地氯雷他定用法同治疗组,疗程均为60d,疗程结束时评价疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的有效率分别为98．3％和83．3％。结论地氯雷他定联合雷尼替丁与卡介菌多糖核酸可提高慢性荨麻疹的临床疗效且无明显不良反应。     

枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹效果观察

目的观察枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的效果。方法回顾性分析广州市中医医院门诊2012年11月至2013年4月治疗的100例慢性荨麻疹患者的临床资料,将所有患者分成观察组和对照组,每组50例。观察组口服枸地氯雷他定片联合口服润燥止痒胶囊,对照组单纯口服枸地氯雷他定片。观察2组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为96％（48／50）,对照组总有效率为78％（39／50）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者均未出现明显的不良反应。结论枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹能够减少复发次数,取得较好的疗效,且临床无明显不良反应。     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将108例慢f生荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组50例;治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d,复方甘草酸苷胶囊2粒／次,3次／d;对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为96．55％和82．00％,两组比较差异有统计学意义沪〈0．05）。两组患者均无明显不良反应。结论地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全有效。值得临床推广应用。     

1.5倍常规剂量氯雷他定联合转移因子口服液治疗儿童慢性难治性荨麻疹疗效观察

目的：探讨1.5倍常规剂量氯雷他定联合转移因子口服液治疗儿童慢性难治性荨麻疹的疗效和安全性。方法：60例儿童难治性慢性荨麻疹患者随机分为两组各30例，试验组接受1.5倍常规剂量氯雷他定联合转移因子口服液，对照组接受1.5倍常规剂量氯雷他定。通过对瘙痒、最大风团直径、风团数量、风团水肿程度及每次发作持续时间进行症状积分，以症状积分下降指数判断疗效，同时监控两组患儿不良反应。结果：治疗3周和4周，试验组总有效率分别为90.00%和93.33%，均显著高于对照组的总有效率（53.33%、60.00%，P均<0.05）；两组患儿不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：1.5倍氯雷他定联合转移因子口服液治疗儿童慢性难治性荨麻疹安全有效     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择门诊慢性荨麻疹患者50例,随机分为治疗组28例,口服复方甘草酸苷片联合氯雷他定片,对照组22例,口服氯雷他定片。2组均在用药3周后观察疗效。结果治疗组有效率89.28%,对照组有效率49.99%,有统计学差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定片,且无明显不良反应。     

地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法102例患者随机分为两组,治疗组口服地氯雷他定5 mg,1次/d,同时口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d;对照组仅口服地氯雷他定5 mg,1次/d。结果治疗组有效率为94.2%,与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）。结论地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效好、依从性好,值得临床选用。     

金蝉止痒胶囊联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察金蝉止痒胶囊联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组60例,口服金蝉止痒胶囊6粒,每天3次,地氯雷他定8.8mg,每天1次;对照组60例,口服地氯雷他定8.8mg,每天1次,疗程均为4周。观察2组治疗效果。结果治疗组有效率为91.67%高于对照组的76.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论金蝉止痒胶囊联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯用地氯雷他定。     

MORA-Super治疗仪与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察MORA-Super治疗仪与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组用MORA-Super治疗仪脱敏与口服氯雷他定联合治疗,对照组单纯口服氯雷他定,比较两组的临床疗效、不良反应和复发情况。结果停止治疗2个月后,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为56%,两组之间比较统计具有显著性差异(P<0.01)。结论 MORA-Super治疗仪脱敏联合口服氯雷他定治疗慢性荨麻疹能提高治疗的总有效率,减少其再次复发。     

匹多莫德联合非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹50例疗效观察

目的观察非索非那定联合匹多莫德治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法 100例患者随机分成两组,治疗组50例采用口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,连续治疗4周,同时口服匹多莫德分散片0.8g,1次/d,连续治疗4周;对照组50例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为92.00%,对照组为76.00%,两组比较有统计学意义(χ2=5.26,P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合匹多莫德分散片治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。     

复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年3月赤峰市医院皮肤科收治的慢性特发性荨麻疹患者124例,随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服枸地氯雷他定片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分、细胞因子和抗体免疫球蛋白E(IgE)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.81%、91.94%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数、总评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)、γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,而白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、IgE水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹具有较好的临床疗效,能改善临床症状,升高IL-2、IL-12、IFN-γ水平,降低IL-4、IL-8、IgE水平,具有一定的临床推广应用价值。     

枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将120例慢性特发性荨麻疹患者随即分成两组,对照组(60例)给予枸地氯雷他定胶囊8.8mg,1次/d;治疗组(60例)在对照组基础上同时给予玉屏风颗粒5g,3次/d,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为96.7%(58/60),对照组总有效率为83.3%(50/60),治疗组疗效优于对照组(P<0.05);停药4周后,治疗组复发率为10.3%(6/58),对照组复发率36.0%(18/50),治疗组明显优于对照组(P<0.01)。治疗期间,无不良反应发生。结论枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,不良反应少,复发率低。     

盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的观察盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻诊的临床疗效和安全性。方法服用盐酸左西替利嗪分散片5mg,1次/d,连服14d。结果治疗后2周症状积分较治疗前及治疗第1周时明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗后2周有效率明显高于治疗第1周,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性高。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘43例临床观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效和安全性。方法：将85例符合诊断的咳嗽变异型哮喘患者,随机分为治疗组43例,对照组42例。治疗组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,每日2次,早晚各吸入1次;对照组予以班布特罗胶囊10 mg晚服,布地耐德干粉吸入剂每日600μg吸入。两组均4周为1疗程,治疗2-3疗程,观察并记录治疗前后临床的症状、体征变化及不良反应。结果：治疗组患者临床症状及疗效明显改善,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：沙美特罗替卡松粉吸入对咳嗽变异型哮喘病人临床症状缓解及降低气道高反应性疗效肯定,值得临床推广应用。     

短疗程高剂量左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效和安全性

目的：观察静脉应用左氧氟沙星高剂量750 mg,qd,共5天,与常规剂量500 mg,qd,共10天,治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效和安全性。方法：对60例急性下呼吸道感染患者双盲、随机分为治疗组静脉应用左氧氟沙星高剂量750 mg,qd,共5天（30例）和左氧氟沙星组常规剂量500 mg,qd,共10天（30例）进行治疗。结果：左氧氟沙星高剂量组痊愈20例,显效7例,进步3例,治愈率为66.6%,有效率为90.0%。左氧氟沙星常规剂量组痊愈18例,显效8例,进步3例,无效1例,治愈率为60.0%,总有效率为86.7%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组细菌总清除率为81.9%,对照组为77.8%,不良反应发生率分别为3.33%和6.66%。结论：短疗程大剂量的左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）疗效好,安全性高。     

鼠神经生长因子治疗三叉神经半月节微球囊压迫术后面部麻木观察

目的：观察鼠神经生长因子对三叉神经半月节微球囊压迫术后面部麻木的疗效及安全性。方法：原发性三叉神经痛患者204例,经三叉神经半月节微球囊压迫术治疗后随机分为观察组和对照组各102例。对照组术后给予维生素B1注射液0.1 g,im qd,维生素B12注射液0.5 mg,im qd。观察组在对照组基础上加用鼠神经生长因子30μg,im qd,治疗3周后比较两组疗效和安全性。结果：两组患者术后疼痛即刻缓解率均为100%。观察组总有效率90.2%,显著高于对照组的76.5%,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组均未发生药品不良反应。结论：鼠神经生长因子可显著提高三叉神经半月节微球囊压迫术后面部麻木的疗效,安全性好,值得临床推广应用。     

咪唑斯汀和其他H1受体阻断药治疗荨麻疹疗效比较

目的:比较咪唑斯汀与西替利嗪、特非那定、氯雷他定治疗急性荨麻疹的临床疗效.方法:急性荨麻疹患者138例随机分为4组,第1组37例,给予咪唑斯汀10 mg,po,qd;第2组32例,给予西替利嗪10 mg,po,qd;第3组35例给予特非那定60 mg,po,bid;第4组34例给予氯雷他定10 mg,po,qd.在服药前和服药后的第1,3,6,24小时对患者瘙痒程度、风团大小及数量进行评分,依此评价疗效.结果:咪唑斯汀组1 h起效,明显快于其他三组(P＜0.05);3,6 h疗效与西替利嗪,特非那定相当(P＞0.05),优于氯雷他定(P＜0.05);24 h维持效果与特非那定,氯雷他定相当(P＞0.05),优于西替利嗪(P＜0.05).结论:咪唑斯汀治疗急性荨麻疹起效快,维持时间长,临床上值得推广应用.     

质子泵抑制剂治疗食管胃吻合术后胃食管反流的疗效分析

目的：比较两种质子泵抑制剂埃索美拉唑（Esomeprazole）、奥美拉唑（Omeprazole）对食管胃吻合术后胃食管反流患者在胃酸分泌、控制症状、治愈食管炎等方面的影响。方法：将经胃镜确诊的90例食管胃吻合术后胃食管反流患者随机分为A、B两组,分别给予埃索美拉唑40mg,每日1次口服,奥美拉唑40mg,每日1次口服,疗程均为4周。结果：两种质子泵抑制剂症状缓解率分别为94.9%和78.4%,内镜下食管炎治愈率分别为87.2%和72.5%（P〈0.05）。结论：埃索美拉唑在症状缓解率和内镜下食管炎治愈率明显优于奥美拉唑。