注射用炎琥宁不良反应36例分析

目的:分析注射用炎琥宁导致不良反应(ADR)的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:对注射用炎琥宁引起的不良反应36例患者的临床资料进行回顾性分析。结果:用药患者以儿童居多,注射用炎琥宁所致不良反应常在首次用药后30 min内发生,临床表现以过敏反应居多。结论:注射用炎琥宁ADR的发生与患者年龄、药物因素、药物使用等因素有关,临床应用时应谨慎选用,密切观察用药情况。     

药物的合理使用及抗生素类药物的使用分析

目的探讨临床合理用药相关问题以及合理使用抗生素的原则、方法。方法对临床中药物不良反应发生原因进行分析,探讨临床中对患者使用抗生素类药物时应当坚持的原则以及合理用药方法。结果临床常见的药物不良反应发生原因主要包括药理作用因素、药物杂质因素、药物污染因素、用药剂量因素、患者自身因素、给药方法因素等。为了最大限度降低患者药物不良反应,保证用药效果以及安全,在临床中使用抗生素应当严格掌握抗生素使用适应症,保证药物合理联用,准确掌握药物使用剂量以及疗程等。结论导致患者发生药物不良反应的原因有很多,针对诱发因素采取针对性的防范措施能够减少药物不良反应。而在临床使用抗生素过程中,应当尤其重视正确的用药方法,以使用药效果得到最大限度发挥,并保障患者用药安全。     

注射用阿奇霉素致儿童不良反应危险因素分析

目的探讨分析注射用阿奇霉素致儿童不良反应危险因素。方法选择2016年1月至2018年4月我院收治的58例注射用阿奇霉素患儿为观察对象,观察其用药情况,对可能导致患儿不良反应发生的危险因素进行分析。结果所有患儿中发生不良反应占比达25.9%,其中胃肠道不良反应5例、静脉炎2例、皮肤瘙痒1例、注射部位疼痛4例、肝功能异常1例、嗜睡1例、皮疹1例。而使用疗程较长与患儿年龄较小则是导致不良反应发生的主要危险因素。结论对注射用阿奇霉素患儿要根据不同年龄段合理用药,并注意控制疗程,以减少不良反应发生情况。     

注射用阿奇霉素致儿童不良反应危险因素研究

目的研究注射用阿奇霉素致儿童不良反应的危险因素。方法研究对象为2016年1月1日~12月31日期间在我院注射阿奇霉素的患儿,观察400例患儿的用药情况和不良反应发生情况,分析导致不良反应发生的危险因素。结果 400例患儿静脉使用注射用阿奇霉素的不良反应发生率为5.00%,包括神经系统反应、胃肠道反应、呼吸系统反应、心血管系统反应、过敏反应等。在分析影响因素后发现,主要影响因素包括性别、用药剂量、药物浓度、使用频率、联合用药,而年龄、过敏史以及疗程对不良反应发生的影响不大。结论在临床上应根据相应危险因素制定并实施对应的预防措施,降低患儿静脉使用注射用阿奇霉素的不良反应发生率,提高临床用药的安全性。     

老年人常见药物不良反应及合理用药的临床分析

目的探讨老年人群常出现的药物不良反应及其形成的相关因素从而为老年人的合理用药提供依据。方法回顾性分析了58例因用药不当而引起药物不良反应而住院的老年患者的发病原因、药物成分的情况,并进行了统计分析。结果通过对统计的结果进行分析,可以得出导致老年患者出现药物不良反应中,以用药过量、用药时间过长、非医嘱用药三方面占主要因素。同时还发现导致老年患者出现药物不良反应的药物以影响心电活动、心肌收缩力、降压药物、不明药物成分的中药汤剂等为主。结论引起老年人药物不良反应的有多种因素,并且呈现出相应的特征分布,进行相关疾病的诊断时一定要明确病因,合理用药。同时还要开展全面的健康宣教,达到有效减少老年人用药不良反应情况的发生。     

多种西药联合应用导致不良反应的原因及对策探讨

目的:探讨多种西药联合应用导致不良反应的原因及采取的对策。选择我中心2014年2月-2016年2月门诊开出处方1312份,分析这1312份西药的配伍情况,并就患者发生不良反应的进行统计,总结导致不良反应的原因和对策。在这1312份西药处方中,总计出现170例患者发生不良反应,不良反应发生率12.95%。不良反应包括恶心、呕吐、头晕和感染等。经logsitic回归分析,引起不良反应的原因主要有用药不当、联合使用剂量不当、患者个体因素等原因造成。结论:西药的种类较多,多种西药合用可能造成患者一系列的不良反应,因此,在实际的用药中,要重视患者的个体因素,针对性的进行联合用药,避免不良反应。     

中成药不良反应的临床特征及其发生的相关因素

目的:探讨中成药不良反应(ADR)的临床特征及不良反应发生的相关因素。方法:对2010年5月~2012年6月期间我院使用中成药发生不良反应的638例患者的临床资料进行回顾性分析。对这些患者发生不良反应的特征表现和原因进行研究。结果:这638例发生不良反应的患者共涉及中成药76种。其中,最容易导致出现ADR的中成药是双黄连注射液。发生中成药ADR患者的临床特征以过敏反应为最多,其次为肝、肾损害反应以及血液系统损害反应。中成药不良反应主要发生在41~60岁年龄段的患者身上;ADR发生的时间通常在患者用药后30分钟以内。结论:患者的体质和年龄、中成药自身的质量、药物的类型以及用药的途径等因素均会导致中成药ADR的发生。     

探析头孢菌素类药物不良反应相关危险因素

目的探讨导致头孢菌素类药物不良反应的常见危险因素、临床表现以及预防不良反应的措施。方法选择2017年1月至2018年1月本院头孢菌素类药物不良反应患者共计70例作为观察组,选择同期使用头孢菌素类药物未发生不良反应的210例患者作为对照组,对两组患者的各项资料进行比较分析,探讨导致患者发生头孢菌素类药物不良反应的相关危险因素、临床表现,并总结相应的预防措施。结果经过比较分析,发现年龄较大、饮食不规律、过敏体质、存在过敏史、用药之后饮酒、情绪不稳定等都会导致头孢菌素类药物不良反应发生率升高,其中存在过敏史、过敏体质、用药后饮酒为头孢菌素类药物不良反应的独立危险因素。常见不良反应表现主要包括恶心、心律失常、皮疹、哮喘、腹泻等。结论临床中为患者应用头孢菌素类药物时,应当详细了解患者的各方面情况,评估患者是否存在药物不良反应危险因素,同时掌握各种不良反应的处理措施,最大限度保证头孢菌素类药物的合理使用,保证用药安全。     

左氧氟沙星注射液不良反应报告182例分析

目的分析左氧氟沙星注射液的不良反应及其相关因素，为临床用药安全提供保障。方法采用回顾性分析方法对使用左氧氟沙星注射液的患者进行随访，调查并分析其中发生的182例不良反应。结果患者临床表现中，31．32％的药物不良反应（adversedrugreaction，hDP．）发生在消化系统，17．03％的ADR发生在皮肤和附件，66岁-77岁年龄组别中ADK发生率最高达26．37％。多因素L0函dc回归分析显示不合理用药、联合用药、过敏史是导致ADK发生的独立影响因素（P〈0．05）。结论为了减少ADR．的发生，临床上应规范左氧氟沙星的合理用药。     

105例甲型肝炎患者中8份药品不良反应报告分析

目的：对105例甲肝患者发生的8份药品不良反应（ADR）进行分析，分析影响甲肝患者发生药品不良反应的因素。方法：对105例甲肝患者发生的8份药品不良反应具体情况进行分析。结果：患者因素、用药因素、药品不良反应类型、药品不良反应发生机制等方面，均能影响甲肝患者发生药品不良反应。结论：临床用药过程中应认真了解引发ADR的危险因素，合理用药，尽量避免ADR的发生。     

儿科临床用药及不良反应调查分析

目的:通过了解我院儿科药物的应用状况,分析临床用药不良反应(ADR)发生情况及导致不良反应产生的相关因素,探讨保证临床用药合理性的对策,确保本院儿科临床用药合理性。方法:采取回顾性分析的研究方法,随机抽查本院自2010年5月-2011年6月间儿科住院病例60例,对临床病历资料进行统计并分类,对其中产生用药不良反应的病例进行统计分析。资料处理采用SPSS13.0软件进行描述性统计分析。结果:16例患儿发生药物不良反应,占总病例的26.7%,药品不良反应主要临床表现为皮肤及附件损害(68.8%),静脉给药的比例最高,静脉给药发生不良反应的比例高达63.3%。不合理用药主要表现为用药剂量过大、使用儿童慎用或禁用药物以及药物的配伍使用不合理。结论:抗菌药物使用不合理、药物剂量使用过大、药物的配伍不合理以及不同给药途径均是药物不良反应的影响因素。因此,应重视儿科临床合理用药,避免药物不良反应的发生。     

舒血宁注射液不良反应特征分析

目的:分析舒血宁注射液所导致的不良反应特征的相关因素,为以后临床正确用药提供参考。方法:选取我院2009年至2012年药物不良反应报告数据库,收集舒血宁注射液不良反应的报告,分别从患者的年龄分布、性别、既往过敏史、不良反应发生的时间、不良反应损害的器官或者系统和临床表现等方面进行综合分析。结果:共有36例因舒血宁注射液引起的不良反应报告;有18例不良反应的病例发生在用药30min之内。因舒血宁注射液所导致的严重的不良反应较少,但是不良反应可能累及机体多个系统,临床表现复杂多样,以神经系统的累及为主。结论:我们应该更加重视舒血宁注射液给患者造成严重的不良反应。可以通过提高药物的质量和加强在用药过程中监测等措施来保证患者用药安全,以减少和防止不良反应的发生。     

探讨中药注射剂引发的药物不良反应特点及原因

目的分析中药注射剂导致的药物不良反应特点和发生因素。方法选择我院使用中药注射剂治疗的120例患者,其中68例发生了药物不良反应。分析这些不良反应的临床特点及其发生因素。结果在临床发生过程中,各种中药注射剂均会发生独特的不良反应类型,其症状并不相同。在发生原因上,主要和患者体质、药物成分、辅料、剂量、合并用药有着较大关系(P0.05)。结论在对患者使用中药注射剂治疗的过程中,需要根据患者体质、药物成分、辅料、剂量、合并用药等情况,选择合理有效的药物,以免造成不良反应,影响治疗效果和安全性。     

醋酸戈舍瑞林缓释植入剂临床应用不良反应发生原因及影响的多因素Logistic分析研究

目的 探讨醋酸戈舍瑞林缓释植入剂临床应用不良反应发生原因及影响的多因素Logistic分析.方法 回顾性分析2018年12月至2019年12月于本院采用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗的150例患者的临床资料,对醋酸戈舍瑞林缓释植入剂临床应用累及器官过敏症状进行统计分析,对其产生的不良反应发生原因进行单因素、多因素Logistic回归分析.结果 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂引起的不良反应累及消化系统、皮肤系统、神经系统、内分泌系统及其他.其中皮肤及内分泌系统占比最高,主要症状有过敏性皮疹、潮红、多汗、注射部位皮肤肿胀、性功能障碍、勃起功能减退、停经等.单因素分析结果显示,年龄、给药滴速、过敏史、合并用药、给药剂量及用药疗程是导致发生不良反应的独立因素(P<0.05);多因素分析显示,年龄、过敏史、合并用药、给药剂量为醋酸戈舍瑞林缓释植入剂临床应用不良反应的高险因素(P<0.05).结论 影响醋酸戈舍瑞林缓释植入剂临床应用不良反应发生的危险因素有年龄、给药滴速、过敏史、合并用药、给药剂量及用药疗程.医务人员应仔细询问患者的过敏史和用药史,并选择合理的用药计划.     

影响药物疗效的因素分析及合理用药

医学因素：主要在于临床诊断的正确与否，用药是否合理。对疾病的正确诊断，是合理用药的基础，是最大发挥药效的根本。对疾病的误诊导致了用药的不合理，质量再好的药也发挥不了所希望的效果。据世界卫生组织（WTO）统计，因不合理用药导致住院患者发生药物不良反应的比例为10％～20％，其中有5％的患者因严重的不良反应而死亡。主要表现为：     

双黄连注射剂不良反应影响因素的logistic回归分析

目的 了解双黄连注射剂在临床应用中不良反应的影响因素，为指导临床合理用药提供科学依据。方法 以整群抽样方法，随机抽取静脉滴注双黄连注射剂患者的完整住院病历，采用logistic回归的多因素分析方法，对双黄连注射剂不良反应的影响因素进行了研究。结果 不同性别不良反应有差异，男性高于女性(P<0.05)，用药时间、用药剂量和合并用药均对不良反应发生有影响(P<0.05)。结论 应充分了解双黄连注射剂不良反应的影响因素，注重临床合理用药，减少不良反应发生，保障用药安全。     

甘露醇的不良反应病例分析

目的分析和研究甘露醇在临床应用过程中的安全性问题,探讨导致发生不良反应的相关因素,为临床合理用药提供依据。方法用文献计量学方法,对2005～2007牟在我院就诊患者应用甘露醇发生不良反应的病例进行综合分析。结果应用甘露醇发生不良反应的病例共52例,包括静脉给药引起的不良反应46例（88．46％）;口服给药引起的不良反应6例（11．54％）。其中以肾损害最为严重,还可引起过敏反应,以及对其他器官和系统也有损害。结论临床应用甘露醇所致的不良反应应该引起医护人员及药师的足够重视。合理用药,审慎用药,以确保患者的用药安全。     

左氧氟沙星与冠香丹参注射液输液管内发生沉淀致过敏反应1例处方分析

目的:通过中、西药物注射剂混用导致不良反应发生的案例,探讨药物不良反应的原因,促进临床合理用药.方法:根据发生药物不良反应病例处方,分析药物配伍是否合理.结果:中西药的不合理配伍应用,不但不能提高疗效,反而会增加毒副作用,降低药物的疗效,导致药源性疾病.结论:某些基层医护人员不按药品说明书的规定用药,缺乏中药注射剂配伍知识,不合理联合用药,导致不良反应发生.研究中西药物的配伍禁忌及相互作用,对保证临床用药安全、有效具有重要的临床意义.     

对药品不良反应的认识

随着用药品种和数量的不断增多,人们逐渐认识到了药品不良反应对人类健康的危害。本文介绍了药品不良反应的分类、导致药品不良反应的原因以及如何才能减少药品不良反应发生等方面的问题,以尽量避免临床用药中药品不良反应的发生。     

多种西药联合应用导致不良反应的分析

目的：分析临床多种西药联合使用的不良反应,以促进和规范西药的联合使用。方法对我院2012年3月—2014年3月开据的药方进行随机抽取,并回顾性分析其中出现的不良反应。结果经研究,参与研究的西药联合的处方中,存在用药不合理的情况,患者对西药联合的不良反应主要与联合用药时的用法用量、药物拮抗、用药重复等情况有关。结论多种西药联合使用时,要注意可能导致不良反应发生的多种因素,在联合使用前了解药物的药理性质及相互作用机制,避免不良反应发生具有积极的意义。