干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察干扰素α1b（赛若金）雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法86例临床诊断为毛细支气管炎患儿单号入观察组42例,双号入对照组44例,观察组给予雾化吸入干扰素α1b20μg,每天2次;对照组给予雾化吸入利巴韦林50mg,每天2次;疗程均7d。观察两组患儿喘憋缓解及肺部哕音消失时间、发热消退时间、住院病程长短及有效率。结果一观察组喘憋缓解时间（t=1．756,P〈0．05）、肺部哕音消失时间（t=2．413,P〈0．01）、住院时间（t=2．547,P〈0．01）均少于对照组;观察组总有效率为88．0％（37／42）,高于对照组的47．7％（21／44）（χ2=15．59,P〈0．01）;两组治疗中均未发现明显不良反应。结论干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

干扰素α—2a治疗毛细支气管炎67例报告

目的：了解干扰素α-2a治疗毛细支气管炎疗效。方法：对67例毛细支气管炎的患儿用干扰素α-2a治疗观察其疗效。结果：治疗组有效率97％，对照组有效率73％，P＜0．01）有显著性差异。结论：干扰素α-2a治疗毛细支气管炎疗效满意。     

酚妥拉明、多巴胺和重组干扰素α联合治疗喘憋期重症毛细支气管炎

目的 探讨酚妥拉明、多巴胺和重组干扰素α对喘憋期重症毛细支气管炎的治疗效果。方法 对照组48例应用常规量抗生素、地塞米松、氨茶碱、镇静剂及吸氧，治疗组57例在对照组用药基础上加用酚妥拉明、多巴胺每分钟各2．5～5μg／kg和基因重组干扰素α100Iu／d，观察治疗喘憋期重症毛细支气管炎息儿57例的疗效。结果 对照组3d总有效率64．6％；治疗组3d总有效率100％，后者疗效优于前者（P〈0．01）。治疗组减轻咳喘平均起效时间（22．8h）短于对照组（39．2h）。结论 使用酚妥拉明、多巴胺和重组干扰素α可进一步提高重症毛细支气管炎的治疗水平和效果。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎48例

目的观察重组人α—1b干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机均分为两组,均给予感染、解痉、止咳、平喘等全身常规治疗,治疗组48例给予重组人α-1b干扰素滴眼剂＋生理盐水＋地塞米松＋d糜蛋白酶雾化吸入,对照组48例给予利巴韦林（病毒唑）＋生理盐水＋地塞米松＋理糜蛋白酶雾化吸入,治疗3d后观察患儿咳嗽、喘息等缓解情况。结果在咳嗽、喘息、肺部哮呜音消失时间,住院日以及治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较均有显著性差异（P〈0．01）,且未见明显不良反应：结论重组人α-1b干扰素治疗毛细支气管炎安全、有效、方便。     

干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎疗效.方法:75例临床诊断为毛细支气管炎患儿随机分为治疗组40例,对照组35例,治疗组给予干扰素α-2b肌肉注射,对照组给予利巴韦林静脉滴入,分别比较两组咳嗽、喘憋、肺部哆音消失时间.结果:治疗组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间明显少于对照组,治疗组7 d总有效率(100％)明显高于对照组总有效率(85.7％),差异具有统计学意义(P<0.01).结论:肌肉注射干扰素?-2b治疗毛细支气管炎安全有效,值得推广.     

重组人干扰素α-1b雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果：治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。     

干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效.方法:74例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各37例.对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予注射用重组人干扰素仪α-2b、0.5%沙丁胺醇雾化溶液加布地奈德混悬液雾化吸入.结果:观察组治疗的总有效率97.30%,明显高于对照组67.57%(P<0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01).结论:重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有确切疗效.     

重组人干扰素α－1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：评价重组人干扰素a－1 b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2014年6月～2015年6月,儿科住院的小儿毛细支气管炎患者分为对照组、观察组,各纳入患者80例,均给予退热、化痰止咳、抗感染、抗炎等常规治疗,观察组在此基础上,联合雾化吸入重组人干扰素a－1b治疗。结果观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间低于对照组,观察组出院后90日复发率1．82％（1／55）,低于对照组15．79％（9／57）,差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论重组人干扰素 a－1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效较好,可增进疗效,预防复发,值得临床推广。     

α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：治疗组除常规治疗外,给予α-2b干扰素加压雾化吸入。对照组仅采用常规方案治疗,包括万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）雾化吸入。加压雾化仪与治疗组相同。与对照组进行比较。结果：两组患儿的喘憋缓解,哮鸣音消失时间和住院时间均差异有显著性（P〈0．01）。结论：基因重组α-2b干扰素雾化吸入对毛细支气管炎疗效显著。     

重组人干扰素α-2 b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣的临床观察

目的：探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣的临床疗效。方法：将112例女性尖锐湿疣患者,以随机数字表法分为治疗组与对照组各56例,治疗组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗,对照组给予CO2激光治疗,观察2组患者连续治疗6个月的疗效。结果：治疗组总有效率为91.07％（51／56）,3个月时的复发率为3.57％（2／56）,6个月时的复发率为零;对照组总有效率为73.21％（41／56）,3个月时的复发率为8,93％（5／56）,6个月时的复发率3.57％（2／56）。治疗组的临床疗效明显优于对照组,2组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣,可提高治愈率、降低复发率,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 82例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各41例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在对照组治疗的基础上行重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿喘憋、喘鸣音消失时间、住院时间及治疗总有效率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予患儿重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗可取得良好的效果,有较高的应用价值,可推广应用。     

重组人干扰素α-1b佐治小儿手足口病疗效观察

目的：观察重组人干扰素α—1b和利巴韦林联合治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：对106例手足口病患儿随机分为两组各53例,在对症治疗的基础上,对照组予利巴韦林10-15mg/kg,1次／d静脉滴注,连续3d,治疗组加用重组人干扰素α—1b肌肉注射,4个月-2岁6g/（次&#183;d）,2—6岁10ug/（次&#183;d）,共3d。有合并细菌感染者加用抗生素治疗。结果：治疗组发热和皮疹消退时间比对照组短,总有效率治疗组86．79％,对照组64．15％,两组比较差异有统计学意义（x^2=4．63,P〈0．05）。结论：干扰素α-1b和利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效满意。     

重组人干扰素α-2b辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2b辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 112例2月～2岁的毛细支气管炎患儿随机分为治疗组59例和对照组53例,两组患儿均给予抗感染,抗病毒,雾化吸入及其他支持,对症治疗,治疗组加用重组人干扰素α-2b,观察两组咳嗽,喘息,肺部湿罗音,哮鸣音消失时间及疗效评价.结果 治疗组咳嗽,喘息,...     

重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎（毛支）的治疗效果。方法将80例毛支患儿随机分为两组,两组均采用抗感染、止咳、平喘等综合治疗,治疗组加用重组人干扰素α-2b小剂量肌肉注射和雾化吸入,对两组惠儿疗效进行比较。结果治疗组在病情好转时间及痊愈时间上明显缩短（P〈0．01）。结论采用小剂量重组人干扰素α-2b肌肉注射和雾化吸入治疗毛支,既避免了药物的不良反应,又提高了治疗效果,重组人干扰素α-2b是治疗毛支有效药物之一。     

重组人干扰素α1b雾化治疗毛细支气管炎228例

目的探讨注射用重组人干扰素α1b压缩雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将郑州市一院2009年6月—2011年6月收治的毛细支气管炎228例患儿随机分为2组,治疗组及对照组各114例,在常规治疗的基础上治疗组加用注射用重组人干扰素α1b压缩雾化吸入,2万U/kg·d,每日2次,每次5-10min,疗程5d,对照组,利巴韦林注射液10 mg/kg·d,分2次雾化吸入,每次5-10min,疗程5d。结果治疗组总有效率及对照组总有效率分别为92.12%、72.86%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组在喘憋、咳嗽、喘鸣音消失时间及住院天数分别为（1.95±1.45,3.38±1.35,4.38±1.35,5.76±1.22）（2.75±1.58,5.25±1.57,5.38±1.35,7.98±1.61）,均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,无不良反应发生。结论应用注射用重组人干扰素α1b压缩雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎安全,有效。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效

目的:分析雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。方法:数字随机抽取我院2015年1月至2016年1月我院收治的40例急性毛细支气管炎患儿,分为两组,给予对照组常规对症治疗,在对照组基础上,给予观察组雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率为95%,高于对照组的75%,不良反应发生率为5%,低于对照组的20%,P0.05。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效显著,安全性高,值得推广。     

干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的用药途径及疗效分析

目的：现察干扰素α-2b不同用药途径治疗毛细支气管炎的疗效。方法：120例随机分成对照组、干扰素α-2b雾化组和肌注组各40例，进行临床疗效比较。结果：雾化组与肌注组咳嗽、喘憋、胸部X线片等恢复时间均快于对照组，而以雾化组疗效最佳。结论：干扰素α-2b氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效更佳。     

干扰素雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例疗效观察

目的评价干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗儿童毛细支气管炎的治疗效果。方法120例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,每组60例,均采用常规治疗,治疗组辅以干扰素α-2b300000u雾化吸入,2次／d,连用3～5d,比较两组临床症状缓解情况及治疗效果。结果治疗组平均临床症状缓解时间及住院天数均较对照组短,两组比较,差异均有统计学意义（均P〈0．01）;两组临床疗效差异有统计学意义（μ=3．92,P〈0．05）。结论干扰素雾化吸入可促进毛细支气管炎患儿临床症状缓解,提高治疗效果。     

特布他林、布地奈德、干扰素α-2b联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察特布他林、布地奈德、干扰素α-2b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将126例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组62例,采用抗炎、解痉、平喘及吸氧等对症治疗;观察组64例。在对照组的基础上加用特布他林、布地奈德、α-干扰素联合雾化吸入,2次／d。结果治疗5—10d后,观察组虽然在治愈率方面无显著性差异,在主要临床表现恢复正常的时间上差异显著（P〈0．05）。结论特布他林、布地奈德、干扰素α-2b联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好的疗效。     

干扰素双黄连雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的：评价重组人干扰素α-2a联合双黄连注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：选择毛细支气管炎82例,随机分为治疗组41例,除常规抗感染、对症、给氧等综合治疗外,加用重组人干扰素α-2a和双黄连注射液超声雾化吸入治疗;对照组41例,只采用常规治疗。临床观察喘息、气促、紫绀、肺部哮鸣音及痰鸣音好转情况、需人工吸痰次数及住院日。结果：治疗组患儿在喘息、气促、肺部伴症好转情况明显于对照组,需人工吸痰的次数明显减少,住院日缩短,经统计学检验差异有显著性（P〈0.01）。结论：重组人干扰素α-2a双黄连超声雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显。