浸蜡和烤片温度对乳腺癌石蜡切片ER免疫组化染色的影响

<正>乳腺癌是中国女性最常见的肿瘤，每年新发乳腺癌患者30余万人，中国乳腺癌的发病率和病死率分别占全球的12.2%和9.6%^[1-2]。病理检查对于乳腺癌确诊必不可少，采用免疫组化法检测组织中ER、PR、HER2等蛋白的表达水平对乳腺癌治疗具有重要指导意义^[3]。免疫组化染片结果影响乳腺癌病理诊断的判读和后续治疗方案的制定，但免疫组化染色流程操作复杂，其中需要经过切片制作、脱蜡、水化、阻断、抗原修复等十余种操作步骤，在每一步操作过程中均可能影响免疫组化染色。     

牙和骨切片的粘片剂防脱片效果及应用方法探讨

牙和骨切片HE尤其是免疫组织化学染色需多次更换试剂、改变温度、反复水洗,经常造成切片易皱褶、卷曲、与载玻片分离（脱片）。目前尚无理想的防止牙和骨切片染色脱片的方法,亦未见防止牙和骨切片染色脱片的报道。以下是我们探讨牙和骨切片的氨醛酸乙基硅（APES）、多聚-L-赖氨酸（PLLS）两种粘片剂的防脱片效果和应用方法。     

不同固定液和固定时间对大肠癌淋巴结免疫组化染色的影响

目的:探讨不同固定液和固定时间对大肠癌淋巴结组织的免疫组化染色效果.方法:42枚原发大肠癌淋巴结组织,分别用不同pH:5.0、6.0、7.0、8.0、9.0的混合甲醛固定液固定不同的时间(6h以下、6～12 h,1～7d,8d以上),进行组织免疫组化染色.以细胞角蛋白20为目标抗原,用Olympusdp70图像采集分析仪依据染色强度和阳性细胞率来计算评分.结果:采用pH7.0的固定液处理后,样品的阳性表达率为92.86%,显著高于pH为5.0、 6.0、 8.0、 9.0的固定液处理(P<0.05);固定时间为6～12 h,样品的阳性表达率为97.62%,显著高于固定时间为6h以下、1～7d、8d以上的各处理(P<0.05).结论:以细胞角蛋白20为目标抗原,选择pH值7.0的混合缓冲甲醛固定液固定大肠癌淋巴结标本6～12 h,可以得到最佳免疫染色效果.     

5种固定液对淋巴结冷冻切片HE及免疫组化染色效果的影响

正淋巴结组织纤维成分少,淋巴细胞丰富,往往还附有较多的脂肪组织,在制片过程中容易出现裂纹、细胞核皱缩、染色模糊甚至是脱片等,如需改善应严格控制冷冻的温度和时间,挑选渗透力强、固定作用强的固定液。本文通过对固定液配方的探索,着重与病理医师交流制片的方法与经验,以提高淋巴结组织冷冻切片优良率。1 材料与方法1.1 材料选取2019年1～3月我院手术室送检淋巴结组织标本30例,其中乳腺前哨淋巴结12例,中央组淋巴结14例,其它淋巴结     

不同温度和时间对血常规参数检测结果的影响

目的探讨EDTA-K2抗凝静脉血在不同温度和时间对血常规参数检测结果的影响。方法运用XT-1800i全自动血细胞分析仪测定91份在不同温度下保存不同时间的血标本,其中31份血标本于4℃冷藏,并于0.5h、24h、48h、72h测定。30份血标本20℃保存,于0.5h、2h、4h、8h、24h测定;另30份血标本20℃保存,于24h、48h、72h再测定,各以0.5h测定结果为对照组,观察血常规参数检测结果变化。结果 20℃保存24h,WBC、RBC、Hb、MCH及WBC与对照组差异均无统计学意义(P>0.05),16种血常规参数差异均有统计学意义(P<0.05);20℃保存72h,WBC、RBC、Hb差异均有统计学意义(P<0.05),16种血常规参数从24h即有明显的变化,差别有统计学意义(P<0.05);4℃冷藏72h,WBC、RBC、MCH、Hb在72h内比较稳定,HCT、PLT及WBC分类在48h内比较稳定,14种血常规参数在24h有明显变化。结论血常规标本4℃冷藏,血细胞参数结果较稳定,但仍要考虑到个别参数的变化,以便于为临床提供更可信的数据。     

比较三种不同固定液对淋巴结冷冻切片染色质量的影响

<正>淋巴结活检的主要作用是对恶性肿瘤淋巴转移进行分级，明确肿瘤转移的具体范围，减少不必要的手术及术后并发症^[1]。术中冷冻切片能在较短时间内获得淋巴结的病理诊断结果，对手术治疗方式和手术范围具有较高的指导作用，因此越来越受到临床医师的青睐。淋巴结组织由于其细胞丰富，质地较脆，外围常有脂肪包绕，在日常冷冻切片工作中较难获取高质量切片。     

超声快速石蜡切片对免疫组化抗原检测的影响

超声快速石蜡切片因其制片质量可以与常规石蜡切片相媲美,并且随着技术的不断改进,制片的时间能满足术中快速诊断的需要,使得超声快速石蜡切片在一些中小医院的应用较为广泛.免疫组化染色技术已经广泛应用到各级医院的临床病理诊断中,对疾病分型和预后判断起着至关重要的作用.我们对超声快速石蜡切片对免疫组化抗原检测是否产生影响这一问题进行探讨,介绍如下.     

石蜡切片的保存条件对免疫组化反应活性的影响

<正>免疫组化染色技术是一种多步骤、多因素决定的实验方法,染色过程中存在很多干扰因素[1]。组织如何保存是形态学研究的主要问题。生物样本若冷冻或低温储存,可保存多年。用固定液浸泡标本是病理实验室最常用的组织保存方法,组织固定后,石蜡包埋也可保存多年。包埋后的石蜡组织通常在行免疫组化染色前1～2天切片。实际工作中有时因组织太小不易再次切片;或者病理、科研工作中用的组织对照片会提前切片,存放太久的切片对组织抗原的影响尚未可知。     

不同包埋剂对冷冻切片质量的影响

冷冻切片是保证术中病理诊断和进行科学研究的重要手段,切片质量的好坏直接影响快速诊断的效果及科研的可靠性[1,2].影响冷冻切片质量因素较多,冷冻包埋剂是重要影响因素之一.     

Triton应用对液氮处理后的冰冻切片免疫组化结果的影响

免疫组化技术是使用标记物和显色物标记抗体以检测组织和细胞中抗原成分的原位分布的一种常用方法。而Triton x-100作为一种去污剂能溶解细胞膜上的脂质，增强细胞通透性，我们称之为Triton x-100的打孔作用。一股而言我们通过羊血清(0．3%Triton x-100)孵育和Ⅰ抗加Triton x-100的方法进行一打孔和二打孔，以使抗体进入胞体内与     

温度和时间对PT、APTT检测的影响

目的了解采血后放置时间，温度对阳、APTT测定结果的影响。方法将血浆分别置于4℃、20℃、37℃，严格按操作规程分别检测0、1、2、4、8h的阳、AfyIT值。结果在4℃8h、20℃8h、37℃2h，PT、APTT与0h测定结果有显著性差异。结论胛、APTT的测定应在4℃4h、20℃4h、37℃1h内完成。     

柠檬酸抗原热修复时间对免疫组化结果的影响

正抗原修复是免疫组化染色过程中非常关键的步骤,加热抗原修复技术的发明更是被誉为免疫组化的革命性突破。有研究认为~([1]),高温高压热修复法是对大多数抗原最为稳定和有效的方法之一。但是高压加热抗原修复时间控制较为困难,修复时间过长是否会引起非特异性着色仍未有定论。本文着重探讨柠檬酸不同高压加热抗原修复时间对多种常     

不同修复方法对免疫组化染色结果的影响

目前,免疫组化染色技术已成为病理学诊断中不可少的重要手段,而进行抗原修复使抗原决定簇暴露则是免疫组化染色成功的关键。本研究中,观察了高压加热法、微波加热法、胰酶消化和胃酶消化4种抗原修复方法对免疫组化染色结果的影响。1材料和方法1.1材料收集乳腺癌、淋巴瘤和大肠癌组织标本各12例,均由唐山市协和医院病理科提供。选用鼠抗人单克隆抗体(mAb)ER、PR、c-erbB-2、CK7、EMA、CEA、CK(pan)、MDR-1、P53、Ki67、GCDFP-15、LCA、CD3、CD20、CD45RO、CD79α及PV9000试剂盒,均购自北京中山生物技术有限公司。1.2方法按…     

不同冷却方法对免疫组化检测结果的影响

在免疫组化中,组织固定、抗原修复、显色反应是保证免疫组化染色质量的重要步骤。我们用PV6000免疫组化染色法,经过长时间的摸索与实验,发现在严格按照染色步骤要求操作的同时,高温高压抗原修复后用自然冷却法检测比快速冷却法效果好。现在以乳腺癌为例,介绍如下。     

保存标本的时间和温度对血细胞参数的影响

目的 探讨同一批标本在不同的时问、不同的保存温度在同一部全自动血细胞分析仪对测定结果的影响。方法 采集20例本院健康体检者静脉血每位4m1分别注入2组EDTA-K2真空抗凝管中每管各2ml，其中一组在室温保存，另一组在4℃冰箱保存，用雅培CELL-DYN1700全自动血细胞分析仪，分别于采血后0、4、8、24h进行检测。结果 室温标本随着时间的延长对结果有影响，保存在4℃的标本在24h内完成除MPV外基本保持恒定。结论 血液标本采集后应尽量在4h内检测完毕，在4℃条件下保存，放置时间也不宜过长。     

保存标本的时间和温度对血细胞参数的影响

目的探讨同一批标本在不同的时间、不同的保存温度在同一部全自动血细胞分析仪对测定结果的影响.方法采集20例本院健康体检者静脉血每位4ml分别注入2组EDTA-K2真空抗凝管中每管各2ml,其中一组在室温保存,另一组在4℃冰箱保存,用雅培CELL-DYN1700全自动血细胞分析仪,分别于采血后0、4、8、24h进行检测.结果室温标本随着时间的延长对结果有影响,保存在4℃的标本在24h内完成除MPV外基本保持恒定.结论血液标本采集后应尽量在4h内检测完毕,在4℃条件下保存,放置时间也不宜过长.     

冷冻切片中几种不同引导切片法的比较

<正>冷冻切片是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定的硬度,然后进行切片的方法。因其操作过程较石蜡切片快速,简便,易于操作,在组织学技术中的应用十分广泛,尤其对临床手术患者的术中快速病理诊断具有重要意义,而高质量的冷冻切片对于确保术中病理诊断的科学性和可靠性,具有至关重要的作用[1]。因此,在冷冻切片过程中,高效的切片技术