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恶性网状细胞病是网状细胞肿瘤性增生疾患,它不同于网状细胞肉瘤及淋巴网状细胞肉瘤(何杰金氏病),本病过去曾有多种命名,恶性网状细胞病是1964年3月全国第一次血液学学术会议所命名的,以后国内也有人主张称之为恶性网状细胞增生症,国外,首先报告本病为Robb—Smith(1938)及Scott(1939),国内,郁知非报告18例(1959),均称之为组织细胞性髓性网状细胞增生症(Histocytic Medullary Reticulosis),1972年Liao等则称之为恶性组织细胞增生病(Maglignant Histiocytosis)。 相似文献
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《郑州大学学报(医学版)》1975,(2)
恶性网状细胞病(以下简称恶网),国内外相继有文献报告(1-10)。我科自1965年11月至1974年12月共收治本病31例,进行了临床、血液学方面的观察及治疗方案探讨,现报导如下: 相似文献
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翟慧芬 《新疆医科大学学报》1984,(4)
恶性组织细胞增生症,亦称恶性网状细胞病,自1938年Robb-Smith首次以组织细胞性髓性网状细胞增生症为名报告以来,国内外文献有关本病的报告日益增多。现将我院儿科经过反复检查确诊的7例报告如下。 相似文献
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恶性组织细胞增生症,又称恶性网状细胞增生症(简称恶网)。1939年 Scott 和Robb-Smith 从“非典型何杰金氏病”中分出本病4例,并收集了文献中的6例,指出本病的特点是“发热、消瘦,全身淋巴结肿大,肝脾肿大,进行性贫血,白细胞减少,常有黄疸,紫癜”,命各为“组织细胞性髓性网状细胞增生症”。此后有人以不同的名称报告了一些病例,如自血性网状细胞增生症,组织细胞性网状细胞增生症,恶性白血性网状细胞增生症,前组织细胞性髓性网状细胞增生症,网状细胞白血病,组织细胞白血 相似文献
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吴润晖 《首都医科大学学报》1996,17(3):233-234
恶性网状细胞病2例报告首都医科大学附属北京儿童医院内科吴润晖恶性网状细胞病是全身网状内皮系统一种广泛的、预后不良的、又难以逆转的异常网状细胞增生性疾病。现报告1993年见到的2例。病例1:患儿女,1岁,山东烟台人。主诉:弛张高热1月余,反复躯干部皮疹... 相似文献
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黄明清 《福建医科大学学报》1977,(2)
恶性网状细胞病(以下简称恶网),是病因不明的网状内皮系统的一种恶性病变,它具有与白血病及恶性肿瘤相似的细胞恶性增生的特征。恶网并不罕见,复习国内文献本病于一九五七年首由田鸿生等所报告,至一九七四年国内各地文献报导已超过250例,尤其是华南、华东地区本病有日益增多的趋向。恶网临床表现复杂,病情凶险,进展急剧,预后极差,目前尚无有效疗法。我校附属第一医院近两年也发现三例,其中第一例虽经激素、各种抗菌素以及输血等治疗,病情仍急剧恶化,高热、昏迷、鼻腔出血于临终前自动 相似文献
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恶性网状细胞病(简称恶网)又称恶性组织细胞增生症,此病已不是一种少见病,本文报告10例如下。病例资料: 1.男6例,女4例。年龄15~60岁。病程1个月 相似文献
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恶性网状细胞病(简称“恶网”)是网状内皮系统中异常网状细胞增生的一种恶性疾病。1939年 Scott 等首先叙述本病临床表现与病理特征。在国内1957年田鸿生等报道1例关于“组织细胞性髓性网状细胞增多症”,继之郁知非等报告了18例。近年来报道越来越多,其中以浙江医科大学附属第二 相似文献
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组织细胞白血病5例报告四川省人民医院(610072)陈志明,李戈组织细胞白血病旧称网状细胞白血病,国内学者将它列为恶性组织细胞病(恶组)的一个亚型。也称白血病型恶性组织细胞病,见于文献报道者较少,国内报道仅3例”·”。我们近10年来共遇5例,发现其临... 相似文献
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1913年Aschoff和Kiyono最早描述了恶性组织细胞病,认为这是一种侵袭性组织细胞病,以恶性组织细胞的系统性增生为特点,临床表现为发热、消瘦、全血细胞减少,肝、脾、淋巴结肿大.1924年最先由Aschoff提出网状内皮系统的概念.1939年Robbsmith等称之为组织细胞髓性网状细胞增生症(histiocytic medullary reticulosis,HMR),以后又相继称为组织细胞性网状细胞增生症(histiocytic reticulosis),恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis)、白血病性网状内皮细胞增生(1eukemicreticuloen-dotheliosis)等. 相似文献
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恶性网状细胞病(以下简称“恶网”)为网状内皮系统的恶性增生性疾病。国内资料屡有报道,但临床上仍比较少见,特别是基层医院。因本病缺乏特异性症状,故易误诊。且本病来势凶险,预后恶劣,关键在于早期诊断,为了总结经验教训,提高对“恶网”一病的认识,兹将我院所遇一例报告如下,并学习有关资料,略加讨论。 相似文献
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胃原发性恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphlori,PGL)少见,为结外淋巴网状细胞所发生的恶性肿瘤,即非何杰金病淋巴瘤(NHL),来源于粘膜相关淋巴样组织(M ALT),又称为胃MALT-NHL.本院自1995年~2001年共收治6例,现报告如下. 相似文献
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胃原发性恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphlori,PGL)少见,为结外淋巴网状细胞所发生的恶性肿瘤,即非何杰金病淋巴瘤(NHL),来源于粘膜相关淋巴样组织(M ALT),又称为胃MALT-NHL.本院自1995年~2001年共收治6例,现报告如下. 相似文献
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《福建医科大学学报》1979,(1)
恶性组织细胞增生症最初称为组织细胞性髓性网状细胞增多症。1964年全国血液学术会议以后,国内通常称为恶性网状细胞病。有关本病临床和病理方面的报告,国内尚不少见,但至今未见超微结构观察的报导。我们最近遇到一例,对其骨髓内异常细胞进行电子显微镜(下简称电镜)观察,现报告如下,并对本病的命名和超微结构特征等问题,进行讨论。 相似文献
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恶性网状细胞病(简称恶网病)为网状内皮系统中异常网状细胞恶性增生的疾病。主要累及骨髓、肝、脾和淋巴结。临床上多见的症征为发烧,进行性贫血,肝脾淋巴结肿大。晚期可出现出血、黄疸等。病情凶险,预后不良。根据国内文献报导,恶网病近年来有增多的趋势。尤其是黄河以南发病率较高。自1957年以来,各地陆续报导了300余例。除潘氏和郑氏报导共5例勒-雪氏病外,绝大 相似文献
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尼曼匹克氏病为一种先天性、家族性脂类代谢障碍病,主要在于网状内皮系统、神经系统等处有广泛的鞘磷脂(Sphingomyelin)沉着,此病分别于1914年为尼曼(Nieman)和1922年为匹克(Pick)二氏首先描述。近年我国称之为神经网状内皮细胞病。据文献记载国内于1959年始有报告,今例数未越20例,现将我科所见1例报告如下,且略加讨论。 相似文献
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恶性网状细胞病(下称恶网)是网状内皮系统的一种恶性病。为了提高对本病的认识,现将我院收集的13例报告如下:临床资料本组男10例,女3例,年龄最大者55岁,最小者10岁。起病急骤,多数持续高烧,少数不规则。肝肿大12例,占92.3%, 相似文献