高聚金葡素联合小剂量博来霉素治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察高聚金葡素(HASL)对晚期肺癌合并胸腔积液的疗效.方法设对照组30例,常规全身行MVP方案化疗并博来霉素(BLM)胸腔内注射;观察组30例,在上述常规治疗的同时,加用肌注和胸腔内注射HASL.结果观察组胸水吸收的有效率达86.7%,优于对照组的50%(P<0.01).结论在全身化疗的基础上加用HASL与小剂量BLM化疗治疗恶性胸腔积液可提高胸水吸收的有效率.     

高聚金葡素联合小剂量搏来霉素治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的　观察高聚金葡素 (HASL)对晚期肺癌合并胸腔积液的疗效。方法　设对照组 30例 ,常规全身行MVP方案化疗并博来霉素 (BLM)胸腔内注射 ;观察组 30例 ,在上述常规治疗的同时 ,加用肌注和胸腔内注射HASL。结果　观察组胸水吸收的有效率达 86 .7% ,优于对照组的 5 0 % (P <0 .0 1)。结论　在全身化疗的基础上加用HASL与小剂量BLM化疗治疗恶性胸腔积液可提高胸水吸收的有效率。     

康莱特胸腔注入联合全身化疗治疗非小细胞肺癌胸腔积液

目的 观察康莱特腔内注射对恶性胸腔积液的疗效。方法 32例设为对照组，常规全身行EP方案化疗并行胸穿抽液；对照组36例，在全身化疗的同时，加用康莱特胸腔注入。结果 观察组胸水吸收的有效率达77．7％，Kamofsky评分上升率为58．3％，均优于对照组的43．8％和40．6％(P＜0．01)，而白细胞减少和胃肠道反应的发生率均比对照组低，两无显性差异。结论 在全身化疗的基础上加用康莱特腔内注入可提高胸水吸收的有效率，改善生活质量，减少化疗的副作用。     

改良经皮穿刺胸腔置管引流术并腔内化疗治疗血性恶性胸腔积液

目的观察改良经皮穿刺胸腔置管引流术及高聚金葡素联合凝血酶对血性恶性胸腔积液的治疗效果。方法采用改良经皮穿刺胸腔置管引流术引流胸腔积液，胸腔内注射高聚金葡素及凝血酶。结果8例血性恶性胸腔积液患者，17例完全缓解，33例部分缓解，8例无效，有效率86．2％。结论经皮穿刺胸腔置管引流术具有操作简便，安全快速，患者痛苦小，经济费用少，避免反复穿刺等特点，高聚金葡素联合凝血酶治疗恶性血性胸水疗效肯定，值得推广。     

高聚金葡素与顺铂联合治疗恶性胸腔积液临床疗效观察

目的:观察高聚金葡素联合应用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法:选取我院2009年1月至2012年10月患有恶性胸腔积液的住院患者30例,分成2组,其中单药顺铂(A组)15例,高聚金葡素联合顺铂(B组)15例。结果:A组有效率为53.33%,B组为80.00%。B组的临床疗效及生活质量明显优于A组(P<0.05),不良反应轻微、可控。B组发热及胸痛发生率显著高于A组(P<0.05),其它不良反应相近。结论:高聚金葡素联合应用顺铂治疗晚期肿瘤并发恶性胸腔积液的疗效优于单药顺铂治疗,不良反应轻微。     

微创置管加高聚金葡素胸腔内注射治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液疗效观察

恶性胸腔积液是晚期非小细胞肺癌的一个常见并发症，因影响心肺功能常危及生命，有效地控制其发展是临床医生面临的实际问题。我们采用微创胸腔留置中心静脉导管加高聚金葡素胸腔内注射的方法治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液70例，取得了较好的疗效，现将结果报告如下。[第一段]     

高聚金葡素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水

[目的]探讨高聚金葡素联合顺铂治疗晚期肿瘤并发恶性胸腹水的临床价值。[方法]分析我院2002年1月至2002年12月诊治的恶性胸、腹水病人50例,按1∶1.5比例随机配对分为A、B组,分别予高聚金葡素、高聚金葡素联合顺铂作腔内注射。[结果]A、B组各失访3例、2例;A、B组有效率分别为47.06%(8/17)、82.14%(23/28),有显著差异(P<0.01)。[结论]高聚金葡素联合顺铂治疗恶性胸腹水优于单独应用高聚金葡素。     

高聚金葡素联用凝血酶治疗癌性胸水

应用高聚金葡素联合疑血酶治疗癌性胸水取得了较好的效果 ,现报道如下。资料与方法 :1995年至 1998年间因恶性胸腔积液住院病例 12 6例 ,其中男 82例 ,女 44例 ,平均年龄 42岁。胸腔积液均由病理细胞学依据确诊 (未作分类 )。随机分组 :高聚金葡素组 ,共 72例 ,其中男 40例 ,女 3 2例 ;顺铂组 (对照组 ) 5 4例 ,其中男 2 9例 ,女 2 5例。治疗组 (高聚金葡素组 )在细胞学确诊后即行闭式持续引流或胸穿抽液 3～ 4次至胸液明显减少时 ,胸腔内注入ＮＳ 10ｍｌ+高聚金葡素 5ｍｇ× 4支 +凝血酶 2 0 0 0ｕ混合液 ,每天或隔天一次 ,共 2～ 3次。顺…     

高聚金葡素改善晚期肺癌患者生活质量观察

目的　观察高聚金葡素 (HASL)改善晚期肺癌患者生活质量的疗效。方法　 41例晚期肺癌患者随机分为治疗组 2 2例 ,给予高聚金葡素加常规化疗 ,对照组 19例给予常规方案化疗。观察治疗前后患者生活质量变化。结果　治疗组中食欲改善率 5 4 5 % ,体重增加率 40 9% ,KPS评分增加占 5 9 1% ,体质指数及免疫功能检测均优于对照组 (P <0 0 1) ,毒副作用轻微。结论　高聚金葡素改善晚期肺癌患者生活质量疗效确切 ,值得推广应用     

肺癌胸水的综合治疗17例临床观察

 晚期肺癌胸水的治疗难度很大，目前虽已有一些治疗晚期肿瘤并胸水的方法，但用胸腔化疗加全身化疗治疗肺癌胸水的报道尚少。本文用顺铂胸腔内注入结合多药联用全身化疗治疗肺癌胸水，使胸水明显消失，肺部肿瘤缩小。     

高聚生联用顺铂治疗恶性胸水的临床观察

目的：观察生物反应调节剂高聚生加顺铂治疗恶性胸水的疗效。方法：50例恶性胸水患者，25例行高聚生加顺铂治疗，另25例行白介素-Ⅱ加顺铂治疗作为对照组。结果：治疗组有效率与对照组接近，但Kamofsky评分高于对照组，不良反应少于对照组。结论：高聚生治疗胸水疗效确切，在改善生存质量方面优于白介素-Ⅱ，且不良反应少，可作为生物反应调节剂胸腔灌注治疗的首选。     

大剂量高聚金葡素胸腔内注射治疗恶性胸水疗效观察

 目的　研究大剂量高聚金葡素(HASL)胸腔内注射治疗恶性胸水的疗 效。方法　将60例恶性胸水患者随机分为2组,分别采用大剂量HASL和 阿霉素(ADM)加顺铂(DDP)胸腔内注射。结果　HASL的总有效率为83%,ADM组 的总有效率为37%,二组比较统计学上有非常显著差异;未发现明显毒副作用。结论 　大剂量HASL疗效优于ADM组     

康莱特注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液

（目的）观察抗肿瘤新药康莱特（KLT）乳加顺铂（DDP）联合治疗恶性胸腔积液的疗效。（方法）治疗恶性胸腔积液30例。治疗组15例KLT乳200ml＋DDP40mg胸腔内注入；对照组15例单用顺铂100mp胸腔内注入。（结果）治疗组CR为66.7％（10／15），无毒副作用出现；对照组CR为26．7％（4／15），出现消化道反应3例，肾毒性反应1例。（结论）以KLT乳加DDP联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液有效率高，毒副反应轻，是一值得推广的疗法。     

胸腔持续闭式引流联用高聚生治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察胸腔持续闭塞引流联用高聚生治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：随机选择57例患者分为治疗组31例，对照组26例。治疗组采用胸腔持续闭塞引流联用高聚生的方法，对照组采用常规抽液并注入顺铂的方法，观察二组疗效。结果：治疗组有效率达100％，对照组80．77％。结论：应用胸腔持续闭式引流联用高聚生的方法治疗恶性胸腔积液方便可行，疗效理想，值得临床推广及进一步研究。     

重组人血管内皮抑制素联合顺铂腔内化疗治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素联合顺铂(DDP)腔内化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液的疗效和安全性.方法 将60例NSCLC合并恶性胸腔积液患者随机分为2组,每组30例,排尽胸腔积液后,分别给予DDP 60 mg联合重组人血管内皮抑制素60 mg(治疗组)及单独DDP 60 mg(对照组)腔内化疗.结果 治疗组有效率为53.33%,对照组为26.67%,比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组生活质量改善率为73.33%,对照组改善率为56.67%,比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组毒副反应与对照组相近,未明显增加.结论 重组人血管内皮抑制素联合DDP腔内化疗治疗NSCLC合并恶性胸腔积液安全有效.     

热疗联合胸腔内注射药物治疗恶性胸腔积液的疗效观察

背景与目的恶性胸腔积液是晚期肺癌的常见并发症,胸腔内药物注射是治疗恶性胸腔积液最常见的方法之一,但存在疗效不稳定、药物不良反应大等问题。本研究的目的是观察热疗加局部药物注射治疗恶性胸腔积液的疗效、生活质量和不良反应。方法确诊为肺腺癌或鳞癌所致的恶性胸腔积液的初治患者50例,随机分为两组。采用胸腔穿刺或胸腔闭式引流尽可能排尽胸水后,A组给予胸腔内注射顺铂50mg、白介素-24×106U,然后进行患侧胸腔的深部热疗;B组患者只给予胸腔内注射顺铂50mg、白介素-24×106U。结果A组控制胸水的总有效率为88%,B组为60%(P=0.024)。A组与B组生活质量好转率分别为72%和40%(P=0.013)。结论采用热疗加局部药物注射治疗恶性胸腔积液疗效确切,不良反应小,安全性高。     

化疗联合深部热疗治疗胸腔恶性积液的临床观察

目的：恶性胸腔积液是晚期肺癌的常见并发症，全身化疗联合胸腔内药物注射是治疗恶性胸腔积液最常用的方法之一，但存在疗效不稳定、药物毒副反应大等问题。本研究的目的是观察热疗联合化疗治疗恶性胸腔积液的疗效、毒副反应和患者的生活质量。方法：确诊为晚期肺癌所致恶性胸腔积液的初治患者60例，分为热化疗和单纯化疗两组。热化疗组：采用胸腔穿刺置入中心静脉导管术尽可能排尽胸水后，给予吉西他滨1000mg／m^2，d1、d8，胸腔注射顺铂40mg／次，隔日1次，共3次。胸腔局部化疗24h后采用TYHP700-Ⅰ体外高频热疗机进行患侧胸腔的深部热疗，根据患者实际耐受情况设定治疗功率300～1000W，治疗时间40～60min，每21天为1周期，共治疗4个周期。单纯化疗组：给予吉西他滨1000mg／m^2，d1、d8，胸腔注射顺铂40mg／次，隔日1次，共3次，每21天为1周期，共治疗4个周期。结果：热化疗组控制胸水的总有效率为90．0％，单纯化疗组为66．7％（P=0．024）。两组毒副反应仅见一过性发热、轻度气胸和胸膜反应等。两组生活质量好转率分别为72．0％和40．0％（P=0．013）。结论：采用热疗联合化疗治疗恶性胸腔积液疗效确切，毒副反应小，安全性高。     

力尔凡联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸水的临床观察

目的研究力尔凡联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果.方法将48例恶性胸水患者随机分为治疗组和对照组,治疗组25例应用力尔凡加顺铂胸腔灌注,对照组23例单纯应用顺铂治疗,观察治疗前后胸水的变化和副作用.结果治疗组控制胸水的有效率(CR PR)为96.0%,对照组为56.5%,两组相比差异有显著性(P＜0.01).治疗组副作用为轻度发热、胸痛,对照组为骨髓抑制、胃肠道反应及胸痛.结论力尔凡联合顺铂胸腔灌注能有效地控制恶性胸腔积液,毒副作用小,疗效肯定.     

温热疗法加局部化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察温热疗法加局部化疗治疗恶性胸腔积液的疗效、生存质量和不良反应。方法:确诊为肺腺癌所致的恶性胸腔积液45例,随机分为两组,尽可能排尽胸水后,A组采用加热至45℃的生理盐水做胸腔内循环灌注,30分钟后局部注入顺铂40mg;B组直接胸腔内注入顺铂40mg。每周重复1～2次,1个疗程2周,观察短期疗效、生存质量及不良反应。结果:A组总有效率为82.6%,B组为50.0%。Karnofsky评分大于70分及小于50分,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:采用温热疗法加局部化疗治疗恶性胸腔积液疗效确切、不良反应小、安全性高,值得继续关注。     

米托蒽醌合并高聚金葡素治疗恶性胸水的疗效观察

目的观察高聚金葡素联合米托蒽醌应用治疗肿癌胸腔积液的疗效。方法58例肺癌胸腔积液患者，随机分为A、B两组，A组用高聚金葡素加米托蒽醌胸腔内注射，B组单用米托蒽醌胸腔内注射。结果A组有效率86．8％，B组有效率35％，P＜0．005。结论高聚金葡素联合应用米托蒽醌能有效地控制肺癌胸腔积液。