氟喹诺酮类药物的相互作用研究进展(I)

简述氟喹诺酮类的药物相互作用研究近况,１．氟喹诺酮类可降低茶减及咖啡因的清除率、升高血药浓度,２．抗酸药及含金属离子药物可减少氟喹诺酮类的吸收、降低生物利用度;３．与非甾体类抗炎药合用可抑制ＧＡＢＡ的结合而引起中枢兴奋性反应;４．与华法令合用可延长凝血酶元时间;５．乳制品类可因与氟喹诺酮类形成络合物而减少药物吸收,降低生物利用度和血浓度。相互作用的结果是影响疗效或增加不良反应。因此,对此深入研究有利于指导新药开发和临床合理用药．     

氟喹诺酮类药物的相互作用及不良反应

氟喹诺酮类药物是近年来发展比较迅速的抗菌药物，抗菌谱广、杀菌力强。本文主要对其药物相互作用及不良反应等问题作较系统的介绍。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及药物相互作用

氟喹诺酮类药物开发以来,由于具有广谱和较强的抗菌作用,受到临床欢迎。本类药物的不良反应及与其它药物的相互作用也引起医药界的注意,研究报道较多。现以国内常用的氟喹诺酮类为主介绍如下: 氟喹诺酮类的不良反应     

氟喹诺酮类药物的不良反应

自７０年代在喹诺酮分子中引入氟原子获得氟喹诺酮类合成抗菌药后,迄今该类药物已是化学合成抗菌药物中发展最为迅速的药物。这类药物的共同特点：①具有独特的抗菌作用机制,能选择性地抑制细菌的ＤＮＡ螺旋酶,与其他抗菌药无交叉耐药性;②抗菌谱广,抗菌活性强,对革...     

关注氟喹诺酮类药物的安全性

氟喹诺酮类药物常被用来治疗各种感染性疾病;但在临床应用中,也出现了一些药物不良反应,本文通过查阅国内外有关文献,总结其不良反应及药物相互作用,为临床合理用药提供参考.     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物是20世纪80年代人工合成的第三代喹诺酮类药物，它的特点是抗菌活性强，抗菌谱广，尤其对革兰氏阴性杆菌，包括绿脓杆菌在内有强大杀菌作用，生物利用度高，吸收分布好，半衰期长，并且与其它抗菌药物间无交叉耐药性，所以成为目前临床抗感染的常用药。随之而来的不良反应发生率和耐药菌株的产生呈逐年增长趋势。为了使临床更安全有效地使用本类药物，就所出现的不良反应综述如下。     

氟嗪诺酮类药物的相互作用研究进展（Ⅰ）

阐述氟喹诺酮的药物相互作用研究近况；１．氟喹诺酮类可降低茶碱及咖啡因的清除率、升高血药浓度；２．抗酸药及含金属离子药物可减少氟喹类的吸收、降低生物度；３．与非甾体类抗炎药合用可抑制ＧＡＢＡ的结合而引起中枢兴奋性反应。     

氟喹诺酮类药物的光毒性

光毒性反应限制了药物的临床应用，氟喹诺酮类抗茵药物如氟罗沙星、洛美沙星、司帕沙星和克林沙星，尽管有效好的疗效但却均有强的光毒性，其中司帕沙星的光毒性发生率高达6％～10％。本文阐述药物的光毒性，特别是氟喹诺酮类药物光毒性的研究概况。     

氟喹诺酮类药物的相互作用

氟喹诺酮类(FQNLs)药物是发展较快的一类药物,从1979年第一个氟喹诺酮类药物合成后,开发出一系列药物,如诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等,到20世纪90年代又有多个FQNLs相继面世,如氟罗沙星、培氟沙星、莫西沙星、加替沙星等[1].FQNLs具有抗菌谱广、抗菌作用强、口服吸收良好、无特殊毒副作用的优点, 临床上应用广泛,其临床处方率仅次于β-内酰胺类抗生素.故研究FQNLs类药物与其他药物的相互作用非常必要.     

氟喹诺酮类药物的临床应用进展

为避免细菌耐药性产生，及药物间相互作用，本文对如何合理应用氟喹诺酮类抗菌药物及临床用药特点做一综述。     

氟喹诺酮类药物的临床应用分析

目的：探讨氟喹诺酮类药物在临床的应用。方法对本院自2011年8月~2013年8月采用氟喹诺酮类药物治疗的260例患者的临床资料进行分析,观察其不良反应发生类型、导致不良反应的药物使用情况。结果260例患者治疗中左氧氟沙星使用频率最高,其次为帕珠沙星、环丙沙星;药物导致不良反应常见胃肠道反应、中枢神经系统毒性、皮肤过敏等不良反应;其中环丙沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等引起不良反应占较大比例。结论在采用氟喹诺酮类药物治疗时,要充分考虑药物临床治疗效果、可引起的不良反应,提高用药准确性、安全性,保证良好的治疗效果。     

氟喹诺酮类抗菌药物与其它药物的相互作用

氟喹诺酮类抗菌药物与其它药物的相互作用０５００００河北医学院附属第二医院田彩锁，董锡文河北农业技术师范学院医院王瑞瑛氟喹诺酮类药物在八十年代已广泛用于临床［１］．本类药物抗菌谱广，疗效佳，且与其它抗生素无交叉耐药，副作用小，倍受临床欢迎。但也有滥用和...     

喹诺酮类药物与其它药物的相互作用

<正> 抗感染药是临床上应用广泛的一大类药物,喹诺酮类是当前抗感染药物中发展最快、应用最广的一类合成药物。本类药物具有高效、广谱、细菌不易耐受、低毒、使用简便等特点,在抗感染治疗中已成为主要的一类抗菌药物。本文列举几种喹诺酮类抗菌药与某些药物相互作用,供临床用药参考。诺氟沙星(NFLX)与氧哌嗪青霉素联用对大肠杆菌的抗菌活性优于单用氧哌嗪青霉素的抗菌活性,协同作用明显,对于严重感染的治疗具有重要意义。     

喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用

目的介绍喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用,为临床医生提供警示,预防该类不良反应的发生。方法通过查阅文献总结多年来不良反应报告及药物相互作用。结果该类药物在临床应用中,在骨骼、皮肤、心脏、中枢神经系统等均报告出现不良反应,并与多种药物发生相互作用。结论喹诺酮类药物为临床常用抗感染药物,对其不良反应及药物相互作用应尤为引起注意。     

氟喹诺酮类不良反应及相互作用

氟喹诺酮类药物为一类全合成抗感染药物,它们的作用机制是选择性抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶,导致细菌DNA不能正常合成和修复,对G^＋菌和G^＋菌、衣原体均有较好作用。其在临床上应用广泛,且不良反应的报道日渐增多。     

氟喹诺酮类药物不良反应概述

氟喹诺酮类(Fluoroguinolones)抗菌药物是20世纪80年代以来,人工合成的第三代喹诺酮类药物.目前临床较为常用的有诺氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、左旋氧氟沙星等众多品种.该类药物的抗菌活性系特异性作用于细菌的DNA聚合酶,阻碍DNA的复制而引起细菌死亡.抗菌作用为杀菌型,抗菌谱广泛而且作用强,有较高的组织、血浆浓度和高清除率,化学及生物学性能稳定,与其他抗菌药物之间无交叉耐药现象[1,2].因而大量用于治疗消化、呼吸、泌尿和生殖系统等被细菌感染的疾病,具有很好的临床效果.     

氟喹诺酮类药物的临床不良反应

喹诺酮类药物抑制细菌DNA旋转酶，使其不能降解螺旋而达到阻碍细菌DNA合成的目的，从而发挥其临床作用。因其作用机制独特，与其它抗生素无交叉耐药而受到欢迎，临床应用十分广泛。第三代喹诺酮类药物即氟喹诺酮类药物半衰期长，分布广，抗菌谱宽，抗菌活性强而成为临床上重要的一类抗感染药物。收集我院近年来临床应用氟喹诺酮类药物治疗细菌性感染的资料并对其不良反应进行分析总结。