甘利欣联合胸腺肽、华蟾素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察甘利欣联合胸腺肽及华蟾素对慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。：将196例CHB病人随机分为4组，A组56例采用甘利欣联合胸腺肽与华蟾互不；B组50例用甘利欣联用胸腺肽，C组46例用甘利欣联用华蟾素；D组44例用门冬氨酸钾镁和五酯胶囊，疗程均为3个月。结果：治疗结束时4组ALT复常率分别为92．8％，78％，76％，52．2％，SB复常率为87．5％，70％，69．5％，45．4％，HBeAg转阴率39．2％，30％，30．4％，9％，HBV－DNA转阴率41％，28％，28．2％，6．8％，停药后随访一年，ALT复常率分别为85．7％,66%,65.2%,40.9%,SB复常率分别为83.9%,64%,63%,36.3%,A组与D组比较P＜0．01，A组分别与B组及C组比较P＜0．05，HBeAg转阴率37.5%,26%,26%,6.8%，HBV－DNA转阴率37．5％，24％，23．9％，6．8％，A组与D组比较P＜0．001，A组分别与B组及C组比较P＞0．05，结论：三种药联合治疗慢性乙型肝炎可取得较好的远期疗效。     

甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目前治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的方法很多 ,但疗效不肯定。我们应用甘利欣和胸腺肽联合治疗 ,取得了明显效果 ,现报道如下。1　材料和方法1.1　临床资料　选择我院 1999年 4月～ 2 0 0 0年 8月住院的慢性乙型肝炎患者 10 6例 ,其中男 80例 ,女 16例 ,年龄18～ 5 6岁 ,平均 37岁。诊断符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。随机分为治疗组5 4例和对照组 5 2例 ,两组 HBs Ag、 HBe Ag及 HBVDNA皆阳性 ,两组在年龄、性别和病情等方面经统计学处理均无显著性差异。1.2　治疗方法　治疗组 5 4例用胸腺肽注射液 …     

甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床分析

我们应用甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者 10 0例 ,取得了较好的疗效。1　资料与方法1.1　病例选择　慢性乙型肝炎患者 10 0例 ,均为我院传染科住院患者 ,全部病例ＡＬＴ均升高 ,ＨＢｓＡｇ( )、ＨＢｅＡｇ( )、抗ＨＢｃ( )、ＨＢＶ -ＤＮＡ( )。随机分为两组 :治疗组 5 0例 ,男 2 5例 ,女 2 5例 ,年龄 18～ 6 0岁 ,慢性肝炎轻度 10例 ,中度2 0例 ,重度 2 0例 ;对照组 5 0例 ,男 30例 ,女 2 0例 ,年龄 16～6 5岁 ,慢性肝炎轻度 2 0例 ,中度 10例 ,重度 2 0例 ,临床诊断及分型符合全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治标…     

拉米夫定联合胸腺肽和甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察拉米夫定联合胸腺肽、甘利欣治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:将316例CHB患者随机分为4组,A组84例采用拉米夫定联合胸腺肽与甘利欣治疗;B组81例用拉米夫定联合胸腺肽治疗;C组76例拉米夫定联用甘利欣治疗;D组75例用乙肝胶囊治疗。4组疗程均为6个月。结果:疗程结束后4组病例ALT复常率分别为92.8%、77.8%、76.3%、52.0%,血清胆红素(SB)复常率分别为88.1%、70.4%、69.7%、45.3%,HBeAg转阴率分别为39.3%、30.8%、30.3%、30.3%,HBV-DNA转阴率分别为41.7%、28.4%、27.6%、27.6%。停药后随访一年,ALT复常率分别为85.7%、65.4%、64.5%、40.0%,SB复常率分别为84.5%、64.2%、63.2%、36.0%,HBeAg转阴率分别为38.1%、25.9%、25.0%、25.0%,HBV-DNA转阴率分别为38.1%、23.5%、22.4%、22.4%。疗程结束及随访1年时,各组患者ALT复常率、SB复常率及HbeAg、HBV-DNA转阴率间差异均有统计学意义(P0.01);组间两两比较,A组与其余各组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:3种药物联合治疗CHB可取得较好的远期疗效。     

甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　观察甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 (简称慢性乙肝 )的效果 ,探讨更有效的临床治疗方法。方法　 82例慢性乙肝病人采用半随机对照。分为治疗、对照两组 ,采用单盲治疗方案。治疗组予以甘利欣 15 0mg +10 %葡萄糖 2 5 0ml静滴 ,胸腺肽 2 0mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml中静滴。对照组不用胸腺肽 ,单用强力宁 10 0ml加入 10 %葡萄糖2 5 0ml静滴。结果　治疗组与对照组在病人临床症状改善方面无显著性差异 (P >0 0 5 )。但在治疗后两组的肝功能恢复方面有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　甘利欣和强力宁均有较强的改善慢性乙肝病人临床表现的功效。但是 ,治疗组的药物在保护肝细胞膜 ,改善肝功能方面要优于对照组     

干扰素胸腺肽联合治疗乙型肝炎疗效观察

１９９９年以来我院用干扰素、胸腺肽治疗慢性乙型肝炎３８例，经过临床初试，表明在治疗三个月时，对ＨＢＶ复制抑制的影响，联合组与干扰素组疗效相似，治疗六个月时，证明联合组有较好抑制乙肝病毒复制作用，远期疗效显著。 １ 临床资料 病例选择：选择病例来自于１９９９年期间住院的慢性乙型肝炎患者共３８例，且均为未合并其它型肝炎的单纯乙型肝炎，全部病例ＨＢＶＤＮＡ均阳性。病例分二组：①干扰素组共１８例，男１２例，女６例；年龄１７～３６岁，有输血史３例，散发１５例。②联用胸腺肽组共２０例，男１４例，女６例；年龄１…     

大剂量胸腺肽与甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：探讨大剂量胸腺肽与甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组，治疗组预以大剂量胸腺肽（100mg/日）和甘利欣联合治疗，对照组仅给予甘利失治疗。比较治疗前，治疗后2周和4周的肝功能和乙肝病毒血清标志物。结果：联合治疗组肝功能恢复较对照组更快（P＜0．05），部分病人血清HBV－DNA转阴较对照组明显。结论：大剂量胸腺肽与甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎具有相加作用。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察联合用药对慢性乙型肝炎(CHB)的治疗效果。方法:对180例慢性乙肝患者随机分为3组,干扰素联合胸腺肽组:干扰素300万U肌注,隔日1次,胸腺肽60mg静滴,每日1次。甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸组:甘利欣40mL静滴,1次/d,核糖核酸4mg肌注,隔日1次。对照组:予一般护肝治疗,3组均3个月为1疗程。结果:干扰素组与对照组比较,甘利欣组与对照组比较,HBeAg、HBV-DNA阴转率有显著差异(P<0.05),干扰素组与甘利欣组比较,二者无显著差异(P>0.05)。结论:干扰素联合胸腺肽,甘利欣联合核糖核酸,对慢性乙肝有较好疗效。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察联合用药对慢性乙型肝炎（CHB）的治疗效果，方法：对180例慢性乙肝患者随机分为3组，干扰素联合胸腺肽组：干扰素300万“肌注，隔日1次，胸腺肽60mg静滴，每日1次，甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸组：甘利欣40ml静滴，1次／日，核糖核酸4mg肌注，隔日1次，对照组：予一般护肝治疗，3组均3个月为1疗程，结果：干扰素组与对照组比较，甘利欣组与对照组比较。HBeAg,HBV-DNA阴转率有显著差异（P＜0．05），干扰素组与甘利欣组比较，二者无显著差异（P＞0．05），结论：干扰素联合胸腺肽，甘利欣联合核糖核酸，对慢性乙肝有较好疗效。     

苦黄联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎出现黄疸时，治疗方法很多，但效果不理想，为提高其疗效，我们应用苦黄联合甘草酸二铵(甘利欣)注射液治疗慢性乙型肝炎56例，取得较满意效果，现报道如下： 1 临床资料……     

拉米夫定、胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

乙型肝炎病毒持续复制是造成乙型肝炎慢性化的主要原因.研究表明,拉米夫定是一种新的脱氧核苷类似物,可强有力地抑制乙肝病毒的复制,降低慢性乙肝病人血清HBV-DNA水平.本研究采用拉米夫定(贺普丁、3-TC)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,取得了较好的疗效,报告如下.     

胸腺肽与猎苓多糖联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨胸腺肽与猪苓多糖联合应用治疗慢性乙型肝炎的效果。方法 治疗组及对照组均采用常规的保肝药物治疗,治疗组同时加用胸腺肽及猪苓多糖,３个月后观察疗效。观察指标包括症状、体征、肝功能、血清ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶ ＤＮＡ、血清免疫球蛋白与补体的变化。结果 治疗组在栽些症状与体征的缓解、肝功能的恢复、ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＭＡ阴转率、免疫球蛋白及补体的变化增均优于对照组,且有统计学意义。结论 胸腺肽及猪     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

应用赛若金 (干扰素α - 1ｂ)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 ,取得了较满意的疗效 ,现将结果报道如下。1　资料和方法1.1　临床资料　 72例慢性乙型肝炎患者均符合1995年北京第 5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。男 60例 ,女 12例 ,平均年龄 30 6岁。肝炎病史 0 .5～ 5ａ ,治疗前 1个月内均有肝炎活动 (ＡＬＴ >80Ｕ/Ｌ)。随机分为治疗组 4 2例 ,对照组 30例 ,2组间以上各项指标具有可比性。1.2　治疗方法　 2组均给予赛若金 30 0万Ｕ肌注 ,隔日 1次 ,治疗 6个月。治疗组在应用赛若金治疗初期给予胸腺肽 2 0ｍｇ 50ｇ Ｌ葡萄糖…     

甘利欣联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎66例

目的：观察甘利欣（甘草酸二铵）联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎（ＣＨ）的疗效。方法：将１３２例ＣＨ患者分为治疗组和对照组：治疗采用甘利欣联合复方丹参注射液并给予常规抗炎、保肝、降酶、降你血粘度等治疗，对照组采用除甘利欣和复方丹参之外的常规治疗，疗程均为６０ｄ，结果：治疗组显效率为７７．３％，对照组为４０．９％，差异有显著性；在显效病例中，使丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）恢复正常的时间组明显短于对照组；治     

清肝解毒汤配合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察清肝解毒汤配合甘利欣对慢性乙型病毒性肝炎的治疗效果。　方法　应用中药清肝解毒汤配合甘利欣治疗慢性乙型肝炎 168例 ,并与α -干扰素治疗慢性乙型肝炎 83例进行比较。　结果　治疗组总有效率 ,HBsAg阴转率、HBeAg阴转率、HBV -DNA阴转率分别为 94 64 %、11 3 0 %、5 4 76%、5 7 41% ;对照组分别为 92 77%、10 84%、5 0 60 %、5 3 0 1% ,两组间比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。治疗组在改善乏力、纳差、肝区疼痛、肝脾回缩率、谷丙转氨酶 (ALT)复常率分别为 92 16%、93 2 9%、87 2 3 %、74 5 0 %、90 47% ;对照组分别为 81 43 %、81 0 1%、60 0 6%、86 74% ,两组间比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。　结论　清肝解毒汤配合甘利欣治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效 ,解除症状显著。经济安全、毒副作用小 ,值得临床推广应用     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法对56例接受干扰素联合胸腺肽治疗的CHB和对照组56例患者的疗效比较。结果 治疗组HBeAg,HBVDNA阴转率分别为44.6％(25/56)、48.21％(27/56),尤其是ALT水平>100U者HBeAg、HBVDNA阴转率分别为57.5％(23/40)、62.5％(25/40),明显优于对照组。结论 干扰素联合胸腺肽治疗CHB对清除HBeAg、HBVDNA有较好的作用,尤其适用于血清ALT水平在100u以上者,远期疗效较稳定。     

甘利欣联合肝炎合剂治疗慢性乙型肝炎47例

2003年6月～2005年1月,我科采用常规剂量甘利欣联合肝炎合剂治疗慢性乙型肝炎47例,取得一定的效果。现报告如下。 1 临床资料和方法 1．1 临床资料治疗组及对照组各47例,均为同期我院门诊及住院患者。治疗组男39例,女8例,     

氧化苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　 1 2 6例HBeAg、HBVDNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用苦参素注射液 60 0mg,每日 1次 ,深部肌肉注射 ,胸腺肽80mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0ml中 ,每日 1次 ,静脉滴注 ,共 3个月 ;对照组用甘利欣 ,复方丹参静脉滴注。结果　苦参素联合胸腺肽治疗组HBeAg、HBVDNA阴转率分别为 5 0 % ( 3 2 /64) ,68 7( 4 4/64) ,对照组分别为 1 6 1 % ( 1 0 /62 )、2 2 8% ( 1 4/62 ) ,两组HBeAg、HBVDNA阴转率相比有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　苦参素注射液联合胸腺肽对乙肝病毒HBVDNAHBeAg的阴转有明显治疗作用。