胃癌组织Ki-67和pAKT表达相关性的研究

目的:探讨细胞核增殖指数(Ki-67)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(pAKT)在胃癌组织中的表达及与胃癌侵袭转移和复发等生物学行为的关系。方法:收集有完整临床病理资料、经手术及术后病理学确诊的60例胃癌患者作为观察组,并以20例癌旁异型增生胃黏膜组织和20例活检正常胃黏膜组织作为对照组,应用免疫组织化学SP法检测Ki-67、pAKT的表达,用CD31标记血管计数MVD,比较:1)Ki-67、pAKT的表达在胃癌、癌旁组织和正常胃黏膜组织中的表达差异;2)与肿瘤分化程度的关系;3)与癌组织浸润深度和转移的关系。结果:观察组中Ki-67(73.3%,44/60)、pAKT(75.0%,48/64)的表达明显高于对照组癌旁异型组织(35.0%,7/20)和正常黏膜组织(10.0%,2/20),差异有统计学意义,χ2=9.538,P=0.002;χ2=24.621,P=0.000。Ki-67、pAKT在高级别与低级别胃癌组织中的表达差异有统计学意义,P<0.05。Ki-67、pAKT在进展期胃癌显著上调,与早期癌表达差异有统计学意义,P<0.05。Ki-67、pAKT与癌组织淋巴结转移有关,P<0.05。结论:Ki-67、pAKT异常表达与胃癌的发生、发展密切相关,在胃癌组织中表达上调,促进了肿瘤形成、发展、侵袭和转移,Ki-67、pAKT检测对于判断胃癌生物学行为有一定的价值,可作为临床参考指标。     

乳腺癌组织与转移淋巴结中Ki-67蛋白表达的差异及临床意义

摘 要：［目的］ 研究Ki-67蛋白在乳腺癌组织与转移淋巴结中的表达差异及与乳腺癌预后的相关性。［方法］ 应用免疫组织化学技术检测180例乳腺癌组织及转移淋巴结中Ki-67 蛋白的表达情况,分析其表达差异对乳腺癌患者无病生存期（DFS)和总生存期（OS）的影响。［结果］ Ki-67蛋白在乳腺癌淋巴结转移灶中阳性表达率高于原发灶,两者之间差异有显著性。转移淋巴结Ki-67表达阳性组无论DFS还是OS均明显低于原发灶和淋巴结转移灶Ki-67表达均阴性组。［结论］ Ki-67蛋白在乳腺癌转移淋巴结中的过度表达是评估乳腺癌预后,指导临床治疗的一个敏感的指标。     

DRH1和Ki-67在胃癌中的表达

引言DRH1是[1]新发现的一个基因,与肝细胞癌密切相关。作者用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对胃癌DRH1mRNA的表达进行检测,同时用免疫组织化学SP法检测了胃癌中细胞核增殖抗原Ki-67的表达。1资料和方法1.1资料病理证实的胃癌组织及癌旁正常组织40例;男32例、女8例;年龄28~78岁,平均58.03岁;高中分化腺癌20例、低分化腺癌14例、未分化癌1例、粘液腺癌及印戒细胞癌5例;局限于浆膜内20例,超出浆膜20例;淋巴结转移37例,淋巴结无转移3例;pTNM分期Ib2例、Ⅱ19例、Ⅲa17例、Ⅲb1例、Ⅳ1例。术前无抗肿瘤治疗。标本于手术切除后20min内置入-80℃冰箱保存。1.2主要试剂引物:DRH1上游5′-TCGGAGGTGGAGTACCTGAA-3′、下游5′-CGAGACTGGACCAGAAGTGA-3′,产物333bp;内参照基因β—actin上游5′-GCTATCCAGGCTGTGCTATC-3′、下游5′-ACTGTGTTGGCGTACAG-GTC-3,产物491bp(上海博亚生物技术有限公司设计合成)。Trizol-reagent(GIBCO-BRL公司)。逆转录试剂盒A...     

前列腺癌组织Ki-67表达及其临床意义的研究

目的：探讨核增殖抗原Ki-67在前列腺癌组织中的表达及其对临床的意义。方法：应用免疫组化SP法检测64例前列腺癌和81例前列腺增生手术或活检标本中Ki-67的表达情况。结果：64例前列腺癌组织中Ki-67表达有40例，81例前列腺增生中Ki-67表达有8例，其灵敏度63％，特异性90％，两组比较差异有统计学意义，χ^2=40．05，P〈o．005；前列腺癌各临床分期的Ki-67表达也不同，A、B期与C、D期比较差异也有统计学意义，χ^2=21．12，P〈0．005。结论：Ki-67可作为前列腺增生与前列腺癌的鉴别、前列腺癌的临床分期以及预后判断的一种新的重要参考指标。     

食管鳞癌组织AIB1与Ki-67表达相关性研究

目的:探讨食管鳞癌组织AIB1的表达水平及其与Ki-67的相关性.方法:用免疫组织化学SP方法,联合检测20例正常食管鳞状上皮组织和60例食管鳞癌组织中AIB1和Ki-67的表达,分析AIB1的表达与临床病理参数的关系以及与Ki-67的相关性.结果:20例正常食管鳞状上皮组织中呈微弱表达或不表达,60例食管鳞癌组织中有25例(41.6％)为AIB1高表达,P＜0.05.AIB1的表达水平与临床分期、淋巴结转移有明显相关性;在T3～T4期的表达水平高于T1～T2期(P＜0.05),在有淋巴结转移的组织中表达较高(P＜0.05),而其在不同性别、年龄、病理学分型中的表达差异无统计学意义,P＞0.05;Ki-67蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达为65.0％(39/60),在39例Ki-67蛋白阳性表达的食管鳞癌组织中有29例同时表达AIB1,且其中25例AIB1过表达,AIB1与Ki-67的表达呈中度正相关,P＜0.01.结论:AIB1蛋白与食管鳞癌的临床分期和淋巴结转移有相关性,Ki-67可能也是AIB1蛋白非类固醇激素受体途径的相关蛋白之一.     

细胞增殖标志物Ki-67与乳腺癌

分子标志物在乳腺癌的治疗中已经得到了广泛应用,细胞增殖标志物Ki-67的表达与乳腺癌的临床病理特征及预后相关联,并且在评估新辅助化疗及内分泌治疗的疗效方面具有重要的预测价值.Ki-67高表达可作为乳腺癌的不良预后因素,其与肿瘤的发展、转移和预后高度相关.     

前列腺癌组织Ki-67表达及其临床意义的研究

目的:探讨核增殖抗原Ki-67在前列腺癌组织中的表达及其对临床的意义。方法:应用免疫组化SP法检测64例前列腺癌和81例前列腺增生手术或活检标本中Ki-67的表达情况。结果:64例前列腺癌组织中Ki-67表达有40例,81例前列腺增生中Ki-67表达有8例,其灵敏度63%,特异性90%,两组比较差异有统计学意义,χ2=40.05,P<0.005;前列腺癌各临床分期的Ki-67表达也不同,A、B期与C、D期比较差异也有统计学意义,χ2=21.12,P<0.005。结论:Ki-67可作为前列腺增生与前列腺癌的鉴别、前列腺癌的临床分期以及预后判断的一种新的重要参考指标。     

食管鳞癌组织p16与Ki-67表达临床意义分析

目的:探讨食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中p16与Ki-67表达,分析其与临床病理特征及预后相关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测63例术后ESCC组织中p16与Ki-67表达,并分析与临床病理特征及预后的关系。表达程度与临床病理参数之间应用Spearman相关分析处理,应用Cox比例风险模型作预后因素分析。结果:ESCC组织中p16缺失率和Ki-67的阳性表达增高率分别为58.73%(37/63)和65.08%(41/63),p16缺失和Ki-67表达增高呈正相关,P=0.001。p16缺失及Ki-67阳性表达与临床分期(P值均<0.001)、淋巴转移(P值分别为0.010、0.008)呈正相关,而与肿瘤大小(P值分别为0.396和0.098)及组织学分级(P值分别为0.514和0.389)无关。Kap-lan-Meier生存分析结果显示,p16表达缺失率(P=0.004)及Ki-67的表达增高率(P=0.006)与生存时间缩短呈正相关。多因素Cox回归分析显示,p16(P=0.038)和Ki-67(P=0.044)表达、淋巴转移(P=0.021)、临床分期(P=0.031)和术后治疗(P=0.004)是影响患者预后的独立危险因素。结论:食管鳞状细胞癌组织中p16与Ki-67表达与临床分期、淋巴结转移和预后相关。p16与Ki-67检测有可能成为判断食管鳞状细胞癌分期和预后的重要分子标志,并成为重要的预后因素。     

食管鳞癌组织Cyclin D1和Ki-67表达及其与预后相关性的研究

目的：探讨Cyclin D1及Ki-67表达是否与食管鳞状细胞癌患者预后有关。方法：通过免疫组化SP法检测63例食管鳞癌组织中Cyclin D1及Ki-67的表达。结果：Cyclin D1及Ki-67的阳性表达明显增高，阳性表达率分别为58．73％（37／63）和65．07％（41／63）。Cyclin D1和Ki-67阳性表达与临床分期、淋巴转移呈正相关，表达正常者1、3和5年生存率均高于高表达者，P=0．0001。Cyclin D1及Ki-67的袁达之间存在正相关，P=0．001。Cox比例风险模型分析指出Cyclin D1及Ki-67袁达增高是显示预后不良的重要因素。结论：Cyclin D1及Ki-67可作为预后因子，其表达与总体生存时间和无病生存时间有关，可判断食管鳞癌患者的预后。     

挽救性放疗在局部晚期胃癌根治术后区域淋巴结复发中的作用

目的：评估局部晚期胃癌根治术后挽救性放射治疗在局部区域淋巴结复发中的作用。方法：回顾性分析2005年-2011年26例胃癌术后区域淋巴结复发后行局部放射治疗作为挽救治疗的胃癌患者。排除有腹膜种植转移及远处转移的病例。18个病人进行了放疗,其中部分做了化疗。其他8个仅行化疗未进行放射治疗。三维适形放疗中位剂量56Gy（46~60Gy）。结果：中位随访20个月（4~57个月）。在确诊区域淋巴结复发后中位总生存（ OS ）和无病生存期（ PFS）分别是29个月和12个月。多因素分析显示放射治疗（P＝0.007）和无疾病进展时间（P＝0.030）对于总生存来说是具有显著统计学意义的因子。接受放射治疗者中位总生存期36个月,未行放射治疗者为16个月。此外,进行了放射治疗（ P﹤0.001）做为挽救性治疗后达完全缓解以及体力状态评分与PFS具有明显的相关性。大多数患者接受放射治疗后胃肠道反应比较轻微。结论：挽救性放射治疗联合系统化疗可作为局部晚期胃癌区域淋巴结复发有效的治疗手段。     

胃癌根治术后早期复发的临床病理特点及预后分析

目的:探讨胃癌根治术后早期复发的相关因素及预后分析。方法:回顾性分析235例胃癌根治术后复发患者的临床病理资料,对相关参数进行单因素和多因素分析。Kaplan-Meier法进行预后的生存分析。结果:235例患者平均复发时间为术后24.3个月,其中早期复发145例（≤2年）,晚期复发90例（＞2年）。单因素分析显示手术方式、肿瘤大小、脉管侵犯、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、术后化疗与早期复发相关（P<0.05）。多因素分析显示肿瘤大小（P=0.001）、淋巴结转移（P=0.007）、术后化疗（P=0.011）是早期复发的独立影响因素。生存分析显示肿瘤大小（P=0.013）、TNM分期（P<0.01）是预后的独立影响因素。结论:肿瘤大小、淋巴结转移、术后化疗是胃癌早期复发的独立影响因素,且预后与肿瘤大小、TNM分期密切相关。     

乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶激素受体及HER-2与Ki-67表达相关性分析

目的:探讨雌激素受体(estrogen receptor,ER)和孕激素受体(progestin receptor,PR)与表皮生长因子受体(hu-man epidermal growth factor,HER-2)及Ki-67在乳腺癌原发灶与淋巴结转移灶组织的表达,及ER、PR、HER-2与Ki-67表达之间的相关性。方法:2012-01-2012-09在山东省肿瘤医院行手术治疗且术后病理确诊伴有同侧腋窝淋巴结转移的乳腺癌患者83例,采用免疫组织化学法同时检测原发灶和淋巴结转移灶ER、PR、HER-2与Ki-67的表达。结果:83例乳腺癌患者中,ER在原发灶与转移灶表达一致71例,一致率为85.5%,变化率为14.5%。ER在原发灶与转移灶之间的表达差异有统计学意义,P=0.039。PR在原发灶与转移灶表达一致75例,一致率为90.4%,变化率为9.6%。PR在原发灶与转移灶之间的表达差异无统计学意义,P=0.289。HER-2在原发灶与转移灶表达一致74例,一致率为89.2%,变化率为10.8%。HER-2在原发灶与转移灶之间的表达差异无统计学意义,P=0.180。原发灶Ki-67高表达和转移灶Ki-67低表达与ER表达相关,P=0.031;Ki-67在原发灶与转移灶的表达水平与PR和HER-2表达无关,P>0.05。结论:乳腺癌原发灶Ki-67高表达和转移灶Ki-67低表达与ER表达相关。尽管原发灶与淋巴结转移灶具有较高一致性,但是仍有约10%的患者表达存在差异。有必要同时检测乳腺癌患者原发灶和淋巴结转移灶,为部分患者提供新的治疗思路。     

三阴性乳腺癌中VEGF、Ki-67的表达及临床意义

目的 探讨VEGF和Ki-67在三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)组织中的表达情况和临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测72例TNBC和72例非三阴性乳腺癌(non-triple-negative breast cancer,NTNBC)组织中VEGF和Ki-67的表达情况.结果 VEGF和Ki-67在72例TNBC中表达阳性率分别为62.5％ (45/72)和86.1％ (62/72),与在72例NTNBC中表达阳性率(分别为40.3％和70.8％)比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).VEGF的过表达与TNBC的TNM分期、脉管浸润及淋巴结转移相关(均P＜0.05),而与患者的年龄、肿瘤大小无明显相关性(均P＞0.05).在TNBC组织中VEGF和Ki-67的表达之间呈正相关(P＜0.01).结论 VEGF、Ki-67与TNBC的发生、发展有着密切关系,二者联合检测对判断TNBC的预后有一定的价值.     

Ki-67 expression predicts locoregional recurrence in stage I oral tongue carcinoma

Oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC) is an aggressive cancer associated with poor prognosis. Methods for determining the aggressiveness of OTSCC from analysis of the primary tumour specimen are thus highly desirable. We investigated whether genomic instability and proliferative activity (by means of Ki-67 activity) could be of clinical use for prediction of locoregional recurrence in 76 pretreatment OTSCC paraffin samples (stage I, n=22; stage II, n=33; stage III, n=8; stage IV, n=13). Eleven surgical tumour specimens were also analysed for remnants of proliferative activity after preoperative radiotherapy. Ninety-seven percent of cases (n=72) were characterised as being aneuploid as measured by means of image cytometry. Preoperative radiotherapy (50-68 Gy) resulted in significant reduction of proliferative activity in all patients for which post-treatment biopsies were available (P-value=0.001). Proliferative activity was not associated with response to radiation in stage II patients. However, we report a significant correlation between high proliferation rates and locoregional recurrences in stage I OTSCC patients (P-value=0.028). High-proliferative activity is thus related to an elevated risk of recurrence after surgery alone. We therefore conclude that Ki-67 expression level is a potentially useful clinical marker for predicting recurrence in surgically treated stage I OTSCC.     

No prediction of recurrence of meningiomas by PCNA and Ki-67 immunohistochemistry

Immunohistochemistry for the expression of the proliferation markersproliferating cell nuclear antigen (PCNA) and Ki-67 wasstudied in 16 non recurring meningiomas, 11 meningiomasrecurring as benign tumors, 6 recurring as atypicalmeningiomas and in 9 recurring as malignant meningiomas.Non recurring meningiomas were defined in this studyas tumors without recurrence at least 8 yearsafter surgery. In addition 16 benign recurrences, 14atypical- and 12 malignant meningiomas were studied. Ineach group great variation of labeling indices (LI)= per cent of tumor cells labeled wasobserved, especially of PCNA LIs. The non recurringmeningiomas displayed lower mean LI for PCNA andKi-67 than did the recurring meningiomas of allgroups but the differences were not statistically significant.The same pattern was seen when totally resectedtumors were studied alone. Benign-, atypical-, and malignantmeningiomas had labeling indices that were related tothe grade of malignancy. Only PCNA LIs ofatypical- and malignant meningiomas were statistically significantly higherthan PCNA LIs of non recurring meningiomas. Thestudy indicates that PCNA and Ki-67 are ofminor value as predictors of recurrence of benignmeningiomas.     

进展期胃癌CT影像学特征与组织学分化的相关性初探

目的研究多层螺旋CT（multicle spiral CT,MSCT）增强扫描表现与胃癌组织学分化的相关性。方法采用MSCT对47例经手术病理证实为胃癌患者术前行低张力水充盈螺旋CT三期增强扫描,并将肿瘤之CT征象（CT三维图像上肿瘤最大径及厚度、强化方式及程度、瘤周低密度带厚度）与术后病理进行对照,对所得数据行统计学处理。结果（1）MSCT三维成像上病灶厚度、强化方式、强化程度及瘤周低密度带厚度与胃癌分化程度密切相关（P〈0.05）;（2）MSCT三维成像上肿瘤最大径与分化程度相关性不显著（P〉0.05）。结论MSCT增强扫描部分表现与胃癌分化程度密切相关,对于术前诊断胃癌的分化程度、分析术式及评价预后具良好价值。     

MCM7和Ki-67在乳腺癌中的表达及其与新辅助化疗关系的研究

目的探讨乳腺癌新辅助化疗前后MCM7和Ki-67蛋白的表达状况,分析其与化疗疗效的关系。方法采用免疫组化方法检测55例乳腺癌新辅助化疗前后标本中MCM7和Ki-67的表达。结果新辅助化疗有效率为76.4%。化疗前MCM7和Ki-67蛋白阳性表达均显著高于化疗后（P〈0.01）;化疗前MCM7蛋白阳性表达显著高于Ki-67（P〈0.01）。化疗有效组（42例）MCM7蛋白阳性表达显著高于无效组（13例）（P〈0.01）,而Ki-67蛋白表达差异无统计学意义（P〉0.05）。化疗前MCM7、Ki-67表达呈正相关（r=0.58,P〈0.01）。结论ET方案新辅助化疗有较好的疗效,可能通过抑制MCM7、Ki-67蛋白的表达阻止乳腺癌细胞的增殖。MCM7蛋白高表达者化疗更敏感,MCM7可作为临床指导乳腺癌化疗并预测化疗敏感性的分子生物学指标之一。