唑来磷酸联合来曲唑治疗乳腺癌骨转移的疗效观察

目的：观察唑来磷酸联合来曲唑治疗乳腺癌骨转移的临床疗效。方法：将48例绝经后乳腺癌骨转移患者随机分为观察组和对照组,观察联合用药的止痛效果、骨转移灶的变化。结果：观察组止痛总有效率91．67％,骨转移灶有效率54．17％;对照组止痛总有效率70．83％,骨转移灶有效率8．33％,观察组明显优于对照组（ P＜0．05）。结论：唑来磷酸联合来曲唑对绝经后乳腺癌骨转移疼痛的止痛效果明显,且是1种有效地治疗骨转移灶的方法。     

希罗达和唑来膦酸联合治疗乳腺癌多发骨转移的临床效果研究

目的:研究分析希罗达和唑来磷酸联合治疗乳腺癌多发骨转移的临床效果。方法:选取2011年12月1日-2014年12月1日经本院诊断并治疗的乳腺癌多发骨转移患者40例,采用随机数字表法将患者分为联合用药组和单一用药组,每组各20例。单一用药组给予希罗达,联合用药组在单一用药组的基础上给予静脉注射唑来磷酸治疗,分别记录两组患者治疗后的效果。结果:根据分析可得出联合用药组止痛有效率为85.00%,单一用药组止痛有效率为55.00%,联合用药组有效率明显高于单一用药组;且联合用药组骨转移灶治疗总有效率为65.00%明显高于单一用药组的35.00%,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:希罗达和唑来磷酸联合治疗乳腺癌多发骨转移效果好,安全性高,可以及时缓解疾病对患者造成的痛苦,值得在临床上推广普及。     

~(153)Sm-EDTMP联合唑来磷酸治疗前列腺癌骨转移

目的:评价153钐-乙二胺四亚甲基磷酸(153Sm-EDTMP)联合唑来磷酸治疗前列腺癌骨转移的临床疗效及不良反应。方法:使用153Sm-EDTMP联合唑来磷酸静脉注射治疗20例去势后前列腺癌骨转移伴有不同程度骨痛患者,观察其镇痛效果、骨转移灶的变化及不良反应。结果:20例患者接受治疗后,止痛的总有效率94.12%,无效5.88%,骨转移灶有明显减少。所有患者均未发现严重的不良反应。结论:153Sm-EDTMP联合唑来磷酸对去势治疗后的前列腺癌骨转移骨痛的临床止痛疗效明显,对多发骨转移癌伴骨痛是一种有效的治疗方法。     

卵巢功能去势联合芳香化酶抑制剂治疗绝经前转移性乳腺癌的临床观察

目的：探讨使用卵巢功能去势联合芳香化酶抑制剂来曲唑对绝经前转移性乳腺癌的临床治疗效果及安全性,以提高绝经前转移性乳腺癌的治疗效果。方法：将2010年9月～2012年5月我院收治绝经前转移性乳腺癌患者共86例为研究对象。随机分为两组,对照组患者使用他莫替芬治疗,实验组患者使用卵巢功能去势戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂来曲唑治疗,对比观察两组患者的治疗效果、治疗过程中不良反应等。结果：实验组患者经过临床治疗后,其临床获益率更高,无病进展生存时间更长,与对照组患者比较差异明显,P＜0.05,差异有统计学意义;43例实验组患者治疗期间的不良反应主要为潮热、恶心、乏力、皮疹等,均为I度和II度之间,患者耐受性较好。结论：使用卵巢功能去势联合芳香化酶抑制剂对绝经前转移性乳腺癌患者做治疗具有较好的效果,患者临床获益高,生存时间长,且耐受性好。     

唑来膦酸联合化疗治疗乳腺癌骨转移疼痛效果观察

目的观察唑来膦酸联合化疗治疗乳腺癌骨转移疼痛的临床效果。方法收集2010年1月至2015年1月我院收治的44例乳腺癌转移疼痛患者为研究对象,将44例研究对象随机分为观察组与对照组,观察组给予唑来膦酸+化疗方案治疗,对照组单独用唑来膦酸治疗,对比分析两组患者疼痛缓解情况及生活质量。结果观察组止痛总有效率为86.36%,对照组止痛总有效率为68.18%,数据差异显著(P0.05);两组患者治疗前生活质量评分对比,无显著差异(P0.05);治疗后,观察组患者生活质量评分明显高于对照组,差异显著(P0.05)。结论唑来膦酸联合化疗治疗乳腺癌骨转移疼痛的临床效果显著,建议推广。     

来曲唑联合唑来膦酸治疗绝经后乳腺癌骨转移临床观察

目的观察来曲唑联合唑来膦酸治疗绝经后乳腺癌骨转移的疗效和毒副反应。方法 38例绝经后乳腺癌骨转移患者,口服来曲唑片2.5 mg/d,唑来膦酸4 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml,静滴(15 min以上),28 d为1个周期,3个周期后评价疗效并记录毒副反应。结果治疗后疼痛缓解率、骨转移灶改善率、活动改善有效率分别为86.84%、52.63%、73.68%,且患者的生活质量明显提高,毒副反应轻。结论来曲唑联合唑来膦酸治疗绝经后乳腺癌骨转移,安全、有效、耐受性好,是一良好的治疗方法。     

唑来磷酸联合卡培他滨治疗乳腺癌多发骨转移临床疗效研究

目的探讨唑来磷酸联合卡培他滨治疗乳腺癌多发骨转移的效果及安全性。方法将48例乳腺癌骨转移患者随机分为唑来磷酸联合卡培他滨组(治疗组)及单用唑来磷酸组(对照组),分别对两组进行镇痛效果、生存质量改善评价、骨转移灶治疗效果评价及观察不良反应。结果两组患者治疗后骨痛的镇痛效果评价、患者生存质量改善评价,差异均无统计学意义(P>0.05);两组骨转移灶治疗效果评价,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的乏力、发热、恶心、呕吐、腹泻发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论唑来磷酸联合卡培他滨对乳腺癌骨多发转移较单用唑来磷酸有较好的治疗效果。     

云克联合化疗治疗乳腺癌骨转移疼痛效果观察

目的 观察云克联合化疗治疗乳腺癌骨转移疼痛效果的影响.方法 全组46例乳腺癌骨转移患者分为治疗组(23例)和对照组(23例).治疗组在化疗中应用云克注射液,对照组为单纯化疗,观察疼痛的疗效.结果 治疗组乳腺癌骨转移止痛总有效率87%,对照组总有效率52%,两组比较差异有统计学意义.结论 云克联合化疗对乳腺癌骨转移的疼痛治疗安全有效.     

联合化疗方案治疗肺癌骨转移的疗效分析

目的:评价联合化疗方案治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法:选择84例患者,随机分为治疗组唑来磷酸联合化疗和对照组单纯唑来磷酸治疗,每组42例,比较两组临床治疗效果。结果:治疗组治疗疼痛的临床有效率为71.4%,对照组为33.3%,治疗组止痛效果优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗骨转移病灶的临床有效率为57.1%,对照组为33.3%,治疗组治疗骨转移病灶临床效果优于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组均未观察到严重不良反应,治疗组不良反应出现率为35.7%,对照组为26.2%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合化疗方案治疗肺癌骨转移的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

尼美舒利预防唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移患者发热的临床观察

目的探讨尼美舒利对唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移患者发热的预防作用.方法收集自2009年9月至2012年8月200例应用唑来膦酸治疗恶性骨转移的相关资料,其中观察组102例口服尼美舒利干混悬剂0.1g进行预处理;对照组98例不做预处理.观察两组患者的止痛效果及发热反应发生情况,进行统计学分析.结果观察组有2例患者出现发热,发生率为1.96%;对照组有24例患者出现发热,发生率为24.49%.观察组止痛效果为82.4%;对照组止痛效果为78.6%.结论尼美舒利可使唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移患者的发热反应明显减少,而对止痛效果无影响,值得临床推广.     

唑来膦酸联合化疗治疗31例肿瘤骨转移性疼痛

目的:观察唑来膦酸联合化疗治疗肿瘤骨转移性疼痛的近期疗效及安全性。方法:对治疗组31例骨转移疼痛患者每次给予唑来膦酸注射液4mg加入生理盐水溶液100ml静脉滴注不少于15min,同时联合化疗;对照组29例骨转移疼痛患者单用化疗。3～4周为1周期;连续用药两个周期后评价疗效和不良反应。结果:治疗组疼痛缓解的有效率为70.97%,对照组为44.83%,两组不良反应未见明显差异。结论:化疗联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤的转移性骨痛明显优于单纯化疗。     

放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移58例疗效分析

目的：研究放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移的临床疗效。方法：将58例胃癌骨转移患者随机分为放疗联合唑来膦酸组（24例）,单纯放疗组（19例）,单纯唑来膦酸组（15例）进行治疗;观察比较各组止痛及改善活动能力的效果。结果：治疗结束时放疗联合唑来膦酸、单纯放疗及单纯唑来膦酸治疗组止痛有效率分别为87．5％、62．5％和60．7％,放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移止痛效果较单纯放疗组及单纯唑来膦酸组明显,差异有显著性（P〈0．05）,放疗联合唑来膦酸组对活动能力改善总有效率与单纯放疗组及单纯唑来膦酸组比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论：放疗联合唑来膦酸治疗胃癌骨转移疗效优于单纯放疗或单纯唑来膦酸治疗,可明显提高患者疼痛缓解率,延长疼痛缓解时间,显著改善患者活动能力,是治疗胃癌骨转移的理想方案。     

唑来膦酸联合放射治疗42例骨转移性癌的临床观察

目的观察唑来膦酸联合放射治疗骨转移性癌的疗效及毒副作用。方法 42例确诊的骨转移性癌随机分为治疗组22例（放疗＋唑来膦酸）和对照组20例（单纯的放疗）。观察治疗前后疼痛的缓解、活动能力改善及副作用。结果治疗结束时两组疼痛缓解率没有统计学差异（86.4%vs 80%,P〉0.05）,但治疗结束后3月开始,两组疼痛缓解率有统计学差异（81%vs 50%,P〈0.05）。结论唑来膦酸联合放射治疗骨转移性癌的疗效优于单纯放疗,疼痛缓解持续时间更长,毒副作用能耐受。     

唑来磷酸联合化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效观察

目的：探讨唑来膦酸联合TEC化疗方案治疗乳腺癌骨转移的临床价值。方法：将2010年6月至2012年6月武汉市汉口医院收治的66例乳腺癌多发性骨转移患者随机分为化疗组（TEC）18例、唑来膦酸组22例、联合组（唑来膦酸＋TEC）26例,观察VAS评分和ECOG评分变化,评估骨转移病灶疗效。结果：唑来膦酸组与联合组VAS评分对基线变化的百分比比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组镇痛药使用比例低于唑来磷酸组和化疗组（P〈0．05）。化疗组、唑来膦酸组、联合组骨转移灶的缓解有效率分别是16．7％、31．8％、57．7％．联合组明显高于化疗组和唑来膦酸组（P〈0．05）。结论：唑来磷酸联合TEC化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效明显优于单纯TEC化疗和唑来磷酸治疗。     

唑来膦酸联合厄罗替尼治疗非小细胞肺癌骨转移临床疗效观察

目的 观察唑来膦酸联合厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)骨转移的疗效及安全性.并进行相关文献复习.方法 将60例NSCLC晚期骨转移患者随机分为两组,唑来膦酸组30例.对照组30例.唑来膦酸组接受唑来膦酸联合厄罗替尼方案治疗,对照组为单纯厄罗替尼分子靶向治疗.结果 唑来膦酸组(唑来膦酸+厄罗替尼):有效率(CR...     

唑来膦酸联合PCMF方案治疗乳腺癌多发性骨转移的临床观察

目的 观察比较唑来膦酸联合PCMF方案治疗乳腺癌多发性骨转移的临床疗效。方法 将48例骨转移癌患者随机分成2组：单纯化疗组：按PCMF方案标准用药；联合治疗组：唑来膦酸联合PCMF方案治疗。结果 止痛效果评价，单纯化疗组有效率54．1％（13／24），联合化疗组有效率87．5％（23／24），后者显著高于前者（P＜0．05）；骨转移灶疗效评价，单纯化疗组有效率37．5％（9／24），联合化疗组有效率62．5％（15／24），后者优于前者（P＜0．05）。治疗观察期间至少发生1次骨相关事件的患者比例分别为单纯化疗组的58．3％（19／24），联合化疗组37．5％（9／24），后者明显低于前者（P＜0．05）。一般状况评价，单纯化疗组、联合化疗组的Kamofsky评分平均值分别增加11．9分和21．9分。不良反应主要为流感样症状、骨痛、发热、恶心。结论 唑来膦酸联合PCMF方案治疗乳腺癌多发性骨转移疗效确切，作用时间长、不良反应轻，是临床上治疗乳腺癌多发性骨转移、控制骨痛、减少骨相关事件、提高患者生存质量的理想配伍疗法。     

唑来膦酸对绝经后乳腺癌患者生存质量的影响

目的探讨每3个月静滴唑来膦酸4mg对绝经后乳腺癌患者口服来曲唑内分泌治疗骨质疏松的防治作用。方法40例绝经后激素受体阳性、病情稳定的乳腺癌患者,随机分为二组,每组20例,观察组用来曲唑2．5mg／d口服,唑来膦酸4mg静滴,每3个月1次,对照组仅用来曲唑2．5mg／d口服。每3个月进行疼痛评分,每年腰椎骨密度测定1次,观察患者有无骨折及骨转移。结果40例患者均随访2年,治疗组的骨骼疼痛、骨密度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,二组骨折及骨转移的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论唑来膦酸每3个月静脉滴注4mg对绝经后乳腺癌患者内分泌治疗过程中骨质疏松的防治具有临床应用价值,能明显改善患者的生存质量。     

唑来磷酸治疗乳腺癌骨转移的临床研究

目的探讨唑来磷酸治疗乳腺癌骨转移的疗效和不良反应。方法选取2009年1月～2013年1月100例乳腺癌骨转移患者,按随机数字表均分为两组。对照组予帕米磷酸二钠,研究组予唑来磷酸,两组联合放化疗治疗。治疗6个月后,观察两组疗效及不良反应等。结果研究组疼痛情况、体力状况、骨转移病灶发生情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。骨骼相关事件及不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论唑来磷酸治疗乳腺癌骨转移有较好的临床疗效,能有效缓解疼痛,提高日常生活质量,降低骨转移病灶发生率。骨骼相关事件及不良反应发生率较低。     

唑来膦酸联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移40例效果观察

目的:观察唑来膦酸联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移的疗效及不良反应。方法:40例绝经后乳腺癌骨转移患者给予唑来膦酸(4mg加入生理盐水100ml静滴)和来曲唑片(2.5mg/d口服)治疗,28天为一周期,治疗3个周期评价疗效并记录不良反应。结果:40例患者均可评价疗效。治疗后疼痛缓解、骨转移病灶疗效、活动能力改善的有效率分别为90.00%、52.5%和77.50%,治疗后患者生活质量明显提高,未出现严重不良反应。结论:唑来膦酸联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移有较好的治疗作用,不良反应轻,患者易于耐受。     

傅青主润河汤联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床研究

目的：观察润河汤联合唑来磷酸治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法：将50例肺癌骨转移患者随机分为对照组25例、实验组25例,对照组采用单纯唑来磷酸(4mg 静滴 4周/次)治疗,实验组采用润河汤联合唑来磷酸治疗。观察治疗前、治疗4周期后两组患者的卡氏评分(KPS)、生活质量评分(FACT-G)、疼痛效果(VAS)、血钙(Ca)、骨质修复率及不良反应等情况。结果：实验组患者生活质量、骨质修复率明显优于对照组,血清Ca、疼痛评分均明显低于对照组,不良反应发生少,具有统计学意义(P＜0.05),组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(Ｐ＞0.05)。结论：润河汤联合唑来磷酸可有效缓解肺癌骨转移患者症状并提高患者生活质量,值得临床推广应用。