艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌患者生存质量影响的临床观察

艾迪注射液由扶正药物刺五加、黄芪、人参和抗肿瘤药物斑蝥组成,其活性成分为去甲斑蝥素、刺五加多糖、黄芪皂甙、黄芪多糖、人参皂甙等,具有扶正固本、活血消癥的功效.我科于2000-03～2004-03对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用艾迪注射液治疗,取得了满意效果,现报道如下.     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌31例

目的:观察艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期胃癌对治疗结果进行评估并设立对照组.结果:治疗4-6个周期以后治疗组与对照组近期有效率差异无统计学意义,但在提高体重、Kamofsky评分、癌痛缓解和提高免疫功能方面,治疗组较对照组有显著差异.结论:艾迪注射液因其扶正固本、补益正气...     

艾迪注射液对直肠癌术后患者生存质量的影响

目的:观察艾迪注射液对直肠癌术后患者生存质量的影响。方法:将70例直肠癌根治术后进行XELOX方案化疗的患者随机分为对照组和艾迪组各35例,2组均予化疗方案治疗,艾迪组在化疗基础上加用艾迪注射液治疗,疗程均为3个化疗周期。化疗过程中记录患者的不良反应发生情况,监测患者血常规及肝肾功能,化疗前及疗程结束后均对患者进行中医生存质量量表(QLQ-CMPPCC)及Karnofsky(KPS)评分。结果:艾迪组KPS提高率为62.86%,优于对照组的34.29%,2组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。化疗前,2组QLQ-CMPPCC评分及KPS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。疗程结束后,2组QLQ-CMPPCC评分、KPS评分均较治疗前上升(P<0.01,P<0.05),艾迪组QLQ-CMPPCC评分、KPS评分均高于对照组(P<0.01,P<0.05)。艾迪组患者胃肠道不适、白细胞减少、贫血及肝功能异常的发生例数均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),血小板减少、周围神经炎的发生情况2组相当(P>0.05)。结论:直肠癌术后辅助化疗患者使用艾迪注射液可增强免疫力,减轻化疗药物的不良反应,提高生活质量,临床效果明显。     

艾迪注射液对晚期癌症患者生活质量的影响

由于肿瘤发病有上升趋势且预后差,对机体包括心理上影响很大,在研究最佳治疗方案的同时,不能忽视生活质量,中医中药在改善患者生活质量(QOL)方面有一定的优势,我科于2001年1月—2002年6月用艾迪注射液联合化疗治疗晚期癌症患者,并与单用化疗或艾迪注射液比较,观察其对晚期癌症患者生活质量的影响,现报告如下。     

艾迪注射液改善中晚期恶性肿瘤患者生存质量临床研究

目的 :观察艾迪注射液改善中晚期患者生存质量情况。方法 :6 0例中晚期肿瘤患者随机分为治疗组30例和对照组 30例。治疗组使用艾迪注射液 ,对照组使用多抗甲素注射液治疗 ,以卡氏 (KPS)评分及临床症状变化为指标 ,观察两组治疗前后卡氏评分及临床症状变化情况。结果 :治疗组卡氏评分增高例数及临床症状改善例数明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :艾迪注射液可提高中晚期肿瘤患者生存质量。     

艾迪注射液对晚期肿瘤患者免疫功能的影响

目的观察艾迪注射液治疗晚期肿瘤的疗效及免疫指标的变化。方法回顾性分析我院98例晚期肿瘤患者资料，其中用艾迪注射液加一般营养支持疗法（治疗组）56例，单纯一般营养支持疗法（对照组）42例；治疗1月后比较Kamofsky评分、体重、外周血细胞、免疫指标的变化。结果治疗组Karnofsky评分、生活质量及免疫指标均有提高。结论艾迪注射液能提高晚期肿瘤的疗效和免疫功能。     

艾迪注射液配合化疗对晚期癌症患者生活质量的影响

为了探索提高晚期癌症患者生活质量的有效治疗方法,我科于1997年10月—1998年10月应用艾迪注射液配合化疗治疗晚期癌症患者31例,并与单用化疗治疗的30例作对照,现报道如下。     

艾迪注射液辅助SOX方案治疗晚期胃癌临床研究

目的：观察艾迪注射液辅助SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：选取64例晚期胃癌患者,按照奇偶数随机分为试验组和对照组,每组32例。对照组行SOX方案治疗,试验组在SOX方案基础上联用艾迪注射液治疗。21 d为1个疗程,2组均治疗6个疗程,随访18个月。比较2组临床疗效、肿瘤标志物[血清糖类抗原724 (CA724)、糖类抗原125 (CA125)、糖类抗原199 (CA199)、癌胚抗原（CEA）]水平、症状积分、piper疲乏调查量表（PSR-R）评分、Karnofsky (KPS)评分、不良反应发生率、肿瘤进展时间（TTP）及中位生存时间（MST）。结果：治疗6个疗程后,试验组疾病控制率（DCR）为93.75%,疾病有效率（ORR）为68.75%,均高于对照组68.75%、40.63%,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组血清CA125、CA199、CA724、CEA水平均较治疗前降低,试验组血清CA125、CA199、CEA水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组血清CA724水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。2组症状积分、P...     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗晚期胃癌

目的：观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法：将70例晚期胃癌患者随机分两组,对照组34例,单用FOLFOX4化疗。治疗组36例,在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液。结果：治疗组和对照组总有效率分别是41.7%、32.4%。（P〉0.05）,治疗组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。毒性反应治疗组明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,生活质量提高明显且毒性反应轻。初学研究结果提示,中药配合西药化疗的综合治疗具有临床应用的意义。     

大剂量艾迪注射液配合TCF方案治疗进展期胃癌疗效观察

目的比较大剂量艾迪注射液联合TCF化疗方案与单纯TCF方案对进展期胃癌的疗效、毒副作用及生存质量评分。方法A组应用Taxol+DDP+5-Fu方案化疗同时联合艾迪注射液80~100 mL/(次.d),B组单用Taxol+DDP+5-Fu方案。21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果A组有效13例(54%),B组有效10例(43%),2组近期疗效比较无显著性差异(P>0.05)。A组的Ⅲ+Ⅳ度白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组(P均<0.05)。A组生存质量评分提高率明显高于B组(P<0.05)。结论大剂量艾迪注射液配合TCF方案治疗进展期胃癌,能降低化疗毒副作用,提高患者生存质量。     

艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析

目的观察艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法将51例胃癌患者随机分2组,对照组28例单用S-1、奥沙利铂化疗方案,治疗组23例在对照组治疗基础上加用艾迪注射液。结果治疗组和对照组有效率分别是48%和36%(P>0.05),,KPS评分改善率分别是65%和46%(P<0.01),1 a生存率分别是57%和46%(P>0.05),不良反应率治疗组明显低于对照组(P<0.05),2组患者治疗后血清CA199、CA242及CA724平均水平比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂方案治疗晚期胃癌,较单用S-1、奥沙利铂方案治疗疗效好,患者生存期延长,不良反应较轻,生活质量提高。     

中药干预提高进展期胃癌生存期及生存质量的临床研究

目的 观察中药干预对进展期胃癌患者生存期和生活质量的影响.方法 采用平行随机双盲的方法,将200例患者分为2组,对照组采用XELOX方案化疗,观察组采用中药联合XELOX方案治疗.观察2组患者疗效、生存期和生活质量.结果 观察组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）.2组生活质量评分比较有显著性差异（P〈0.05）.观察组1a、2a生存率显著高于对照组.观察组近期缓解率略高于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）.结论 加用中药干预可明显改善进展期胃癌患者的生活质量,延长其生存期.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理研究

目的：评价艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应的护理。方法：将185例晚期非小细胞肺癌的患者随机分组,对照组采用TP、GP或NP化疗方案治疗,实验组加用艾迪注射液进行治疗,2-4周期后评价。结果：两组的近期疗效、远期疗效差异无统计学意义,但实验组化疗后的生活质量明显高于对照组,毒副作用低于对照组。结论：艾迪注射液联合化疗能增强机体耐受力,减轻化疗毒副作用,提高病人的生活质量;针对纯中药制剂,加强护理观察,提高药物疗效。     

加味四君子汤改善胃癌术后患者生活质量疗效观察

目的：加味四君子汤改善胃癌术后患者生活质量疗效观察。方法：把60例胃癌术后患者用数字化随机表分为干预组和对照组,每组均为30例。对照组给予化疗处理,干预组在化疗基础上给予加味四君子汤,28d为1个疗程。结果：干预组生活质量改善较对照组明显。结论：加味四君子汤可以提高胃癌术后患者生活质量。     

参麦联合ELF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 :观察参麦注射液治疗晚期癌症的疗效。方法 :将 5 9例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 5例接受参麦联合 EL F方案化疗 ,对照组只接受 ELF方案化疗。结果 :治疗组有效率 5 2 % ,对照组 44.1% ,无统计学差异 ,但治疗组毒性反应低于对照组。结论 :参麦联合 EL F方案对晚期胃癌有较好疗效 ,毒性反应低。     

艾迪注射液辅助肺癌同期放化疗临床疗效观察

目的：观察足量艾迪注射液配合肺癌同期放化疗临床疗效观察。方法：治疗组100例患者放化疗的同时滴注足量艾迪注射液100mL/d,30d为1个疗程,对照组100例患者放化疗同时滴注ATP、肌苷能量合剂。结果：治疗组有效率为97%,对照组有效率85%,治疗组与对照组相比较有显著差异（P＜0.05）。结论：足量艾迪注射液配合同期放化疗组较对照组能显著提高有效率,提高放化疗效果,减轻放化疗的毒副作用,同时显著的提高了机体的免疫功能,提高了生存质量,具有明显的减毒增效的功能,且具有很好的安全性和耐受性。     

艾迪注射液合放射性125I粒子植入治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 探讨艾迪注射液与^125I粒子植入治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法 对29例晚期恶性肿瘤患者行放射性^125I粒子肿瘤内植入治疗。植入当天起采用艾迪注射液静脉滴注，每日1次，10d为1个疗程，治疗1个月后复查，观察治疗前后生活质量和主要症状改善及肿瘤控制情况。结果 经综合治疗后86％～93％的患者卡氏评分和体质量稳定或提高；疲乏、纳差、疼痛等主要症状改善；肿瘤控制情况，CR2例。PR10例，MR9例，NC4例，PD4例，肿瘤总缩小好转率72％。结论 艾迪注射液与^125I粒子植入治疗对改善晚期恶性肿瘤患者生活质量、控制肿瘤的增长有显著疗效。     

蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌31例临床观察

目的　探讨蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效及作用机制。方法　5 9例患者随机分成 2组 ,治疗组 31例用蟾酥注射液配合化疗治疗 ,对照组 2 8例单纯化疗治疗。结果　治疗组总缓解率为 80 .6% ,生存质量变化改善率 87.1 % ,临床证候变化改善率83.9% ;毒副反应 :治疗组治疗后血白细胞计数低于 ( 3～ 1 0 )× 1 0 9/L者占 3.2 % ,呕吐Ⅱ级占1 2 .9%。对照组总缓解率 60 .7% ,生存质量变化改善率 5 7.1 % ,临床证候变化改善率 64.3% ;毒副反应 :治疗后血白细胞计数低于 ( 3～ 1 0 )× 1 0 9/L者占 39.3% ,呕吐Ⅱ级占 2 1 .4% ,Ⅲ级占 42 .8%。组间比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论　蟾酥注射液可拮抗抗癌化疗所引起的毒副反应 ,具有增效减毒作用 ,并可改善患者全身状态 ,提高生活质量 ,延长生存期     

健脾养正消癥方配合紫杉醇类化疗对脾虚瘀毒型进展期胃癌预后生存的临床研究

目的:系统性评价健脾养正消癥方配合紫杉醇类化疗对进展期胃癌预后生存的影响。方法:选取2011年2月—2014年2月江苏省中医院和5个分中心收治的符合纳入标准胃癌患者72例,随机分为观察组32例和对照组40例。对照组单纯使用紫杉醇类化疗药物,观察组在对照组治疗基础上联合健脾养正消癥方进行治疗。以患者死亡定义为本次事件终点,观察患者总生存期、死亡风险和中医证候疗效。结果:观察组患者总生存期为(413.88±21.68)d,对照组患者总生存期为(332.00±22.90)d,两组比较差异具有统计学意义(P=0.03 <0.05)。经Cox回归分析得到,观察组较对照组的死亡风险明显下降(P <0.05)。观察组治疗2个月和4个月的中医症候积分低于对照组(P <0.05,P <0.01),且观察组中医证候疗效(56.3%, 18/32)显著优于对照组(25.0%, 10/40)(P <0.05)。结论:健脾养正消癥方联合紫杉醇类化疗可以有效延长进展期胃癌患者的总生存期,改善患者的临床症状,提高进展期胃癌患者的生活质量。