磁分离酶联免疫检测激素的方法学评价

目前在国内检测人血清内的激素可采用放射免疫(RIA)、酶免疫(EIA)和时间分辨荧光免疫等方法[1] 。瑞士雪兰诺诊断中心发明的磁分离酶联免疫是一种非同位素标记的酶免疫检测技术,称为磁性抗体免疫技术(MAIA)。我们用磁分离酶联免疫方法测定了30份人血清标本中的六种内分泌激素(FSH、LH、PRL、P、E2 、T) ,通过其线性特征、显色稳定性、精密度、特异性等实验结果,并与放射免疫法测定结果作比较,对该方法作出初步的评价。1　实验原理MAIA双抗夹心法测FSH、LH、PRL是以待测物作为抗原,同时与碱性磷酸酶(ALP)标记抗体和异硫氰酸荧…     

血清纤维结合蛋白的酶免疫检测法

目的建立血清纤维结合蛋白(Fn)含量的酶免疫分析(EIA)检测方法。方法利用现有Fn检测试剂盒建立Fn的EIA测定法,并对所建立的方法从灵敏度、精密度、特异性、重复性等方面进行方法学评价。结果该法灵敏度为11．69ml／L,线性范围为50～300mg／L,批内变异系数为 3．82％,批间变异系数为5．10％,回收率97．7％。肺结核组及正常对照组血清Fn含量分别为 (188．82±5．51)mg／L和(275．25±18．11)mg／L,两组间差异有显著性意义(P<0．01);肺结核稳定期患者血清Fn显著高于进展期及好转期(P<0．05)。结论该方法线性范围适宜,准确度、精密度较好,符合临床检验工作要求。     

人乳头瘤病毒重组蛋白疫苗酶联免疫检测法的建立及其应用

目的建立人乳头瘤病毒重组蛋白疫苗(HPV16 L2E6E7)酶联免疫的检测方法,用于疫苗发酵过程中的重组蛋白表达的监控。方法用常规方法制备兔抗HPV16 L2E6E7多克隆抗体作为包被抗体,商品化小鼠抗HPV16 E7单克隆抗体为检测抗体,夹心ELISA方法检测HPV16 L2E6E7抗原参考品,建立抗原标准曲线,确定线性范围及检测限,同时验证该方法的特异性。结果建立了检测HPV16 L2E6E7抗原含量的夹心ELISA方法,抗原参考品系列浓度在19.53~1 250 ng·m L-1内有很好的线性(R2>0.99)和回收率(90%~110%);特异性好,不受发酵液中宿主菌蛋白的干扰。结论建立了人乳头瘤病毒重组蛋白疫苗重组抗原含量的测定方法,为该疫苗的发酵工艺的质控提供了有效技术手段。     

核酸检测与酶联免疫检测血液病毒的对比分析

目的：探究对血液病毒采用核酸检测和酶联免疫检测的方法以及准确率。方法住院的18637例患者进行检测分析,包括HCVAb、HBsAg、HIVAb和二次酶联免疫法的筛查,并对阴性和阳性血样进行核酸检测,观察两种检测方法的检查结果,对比检测的准确性。结果酶联免疫法中103个样本出现检测失误,漏(误)检率为0.6%,而核酸检验没有出现漏检或者误检现象,检测准确率差异有统计学意义(P<0.05)。结论对住院患者采用核酸检测的方法检测血液病毒,灵敏度较高,减少并避免漏检。     

囊虫病循环抗原酶联免疫检测试剂的稳定性试验

试剂的稳定性是保证试剂质量的重要因素。为了保证我们研制的囊虫病循环抗原(CA)酶联免疫检测试剂的质量,我们对该试剂的稳定性进行了实验观察。现报告如下。 1 材料与方法 1.1 抗体稳定剂的效果观察 按本所制定的《囊虫病循环抗原(CA)酶联免疫检测试剂盒制造及检定规程》预包被酶联反应板后,一半用厦门大学生产的抗     

猪囊虫循环抗原酶联免疫检测试剂盒的稳定性观察

猪囊虫病是一种常见的人畜共患寄生虫病，尤其是脑囊虫病危害严重。我所研制的猪囊虫循环抗原酶联免疫检测试剂盒敏感、特异，不仅可用于囊虫病的诊断，还可用于疗效考核，为了解本试剂盒的稳定性，本文进行了实验观察。     

应用RPHA法检测载脂蛋白B

用纯化载脂蛋白B(apo—B)免疫羊制备高效价抗体(双扩散法1:32),以该抗体提纯的IgG,致敏双醛化绵羊红细胞,检测人血清apo—B,获得满意结果。 1 材料和方法 1.1 羊抗apo—B血清,本室制备。 1.2 apo—B致敏血球,按Hirata法。 1.3 检测方法:被检样品先作1:100稀释,再按RPHA法常规操作。结果以最高稀释度++以上凝集为阳性孔,查标准曲线,所得结     

酶联免疫检测抗-HCV方法的探讨与试剂的评价

丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染导致的肝脏发生炎症坏死和纤维化的严重传染病。HCV的主要传染源有急性和慢性丙型肝炎患者及HCV无症状携带者。主要通过输血及血制品传播。血液传播是以前最主要的丙肝传播途径,不过随着献血者的筛查,此传播方式已得到明显控制,但是由于目前检查手段的原因,输血仍有传播丙型肝炎的可能,特别是反复输血、血制品者。为控制输血传播HCV,必须用敏感准确的方法对献血员献出的血液进行HCV抗体检测。第三代诊断试剂是目前使用的抗-HCV检测试剂最多的,多采用酶联免疫间接法来检测血清中HCV IgG抗体。由于IgG抗体出现的时间较晚,早期感染者采集的标本很容易被漏检;另外,还存在一定的假阳性结果,是血清中类风湿因子以及非特异性IgG的吸附等干扰造成的。     

酶联免疫检测甲型肝炎IgM抗体特异性诊断及临床特点

检测甲型肝炎(简称甲肝)特异性1gM,是确定早期甲肝特异性诊断的可靠手段,我院探索酶联免疫吸附试验方法,经Abbott固相药盒对照,初步获得成功,共验测病毒性肝炎血清标本111份,65例阳性。1981～1982     

用单克隆抗体酶联免疫吸附法检测B型肉毒毒素

B型肉毒杆菌有分解蛋白和不分解蛋白两类菌株,两者产生的毒素不一致,B型前体毒素包含毒性和无毒性两个成分,毒性成分由分子量为110,000的片段Ⅰ和分子量为59,000的片段Ⅱ所组成。由于片段Ⅰ的抗原性不同,因而不同菌株所产生的毒素的免疫学也不同。正因为如此,导致了用多克隆抗体ELISA法检测毒素毒力的结果与小鼠法不一致。为此,作者采用单克隆抗体ELISA法,与多克隆抗体ELISA法和小鼠法进行比较。作者用杂交瘤技术获得了4株抗B型毒素的单克隆抗体。采用辣根过氧化物酶夹心法,用单克隆或多克隆抗体进行包被,毒素     

艮他霉素酶免疫检测法与其他检测法的比较

艮他霉素检测有多种方法。生物法最为常用,但费时,且易受其他抗生素的干扰。放射免疫及酶免疫技术大大减少了测定所需时间。最近,发表了同质酶检测艮他霉素方法,每次试验仅需一分钟时间。作者用酶免疫法、标准生物法及放射免疫法检测病人血清的艮他霉素浓度。结果表明:酶免疫法与生物法和放射免疫法间有良好的相关关系。酶免疫法与生物法间的相关系数为0.947,酶免疫法与放射免疫法间的相关系数为0.977。t 检验表明两者截距无明显差异。酶免疫法/放     

测定司帕沙星间接竞争酶联免疫检测方法建立及应用

目的 建立快速、灵敏的司帕沙星残留间接竞争酶联免疫检测方法。方法 采用混合酸酐法,将司帕沙星与牛血清白蛋白和卵清蛋白分别合成免疫抗原(sparfloxacin-BSA)和包被抗原(sparfloxacin-OVA)。通过背部多点免疫法免疫大白耳兔,制备了抗司帕沙星的特异性抗血清。结果 利用所获得的特异性抗血清,建立了测定司帕沙星的间接竞争酶联免疫检测方法(ciELISA),其线性范围为5ng/mL～2μg/mL(R2=0.9942),且与HPLC方法具有良好的相关性(R2=0.9918)。样品牛奶、大鼠血浆和尿液中的加样回收率分别为93.7～110.3％、105.6～113.3％和90.2～98.1％％。应用所建立的方法,对司帕沙星大鼠体内药物分析及药品中的含量进行了测定。结论 本研究所建立的检测司帕沙星残留的酶联免疫检测方法具有样品处理简单,灵敏度高及分析速度快等优点,非常适合于生物样品分析及药品残留的筛选工作。     

分析核酸检验与酶联免疫检测血液病毒的应用及检验准确率

目的分析核酸检验与酶联免疫检测血液病毒的应用及检验准确率。方法我站在2017年2月至2018年2月选取100份无偿献血者标本,通过随机数字表法进行分组,分别划分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组为酶联免疫检测,观察组是在酶联免疫检测基础上给予核酸检验。对比两组的检验准确率。结果观察组的检验准确率高于对照组,两组在比较分析中的差异十分明显,统计学为P<0.05。结论使用核酸检验与酶联免疫检测血液病毒,获取的检验准确率更高,能降低错误检验发生率,保证血液安全。     

核酸检验与酶联免疫检测血液病毒的应用及检验准确率分析

目的对血液病毒行核酸检验与酶联免疫检测的检验准确率进行对比和分析。方法选取本院收治的1000例血液标本进行研究(2015年3月至2016年2月),分别对其实施核酸检验与酶联免疫检测法检测,并对比分析的结果。结果本文研究中,在对患者乙型肝炎病毒(HBV)行核酸检测中,其检测阳性率为3.00%(30/1000),显著高于行酶联免疫法检测的阳性率为1.20%(12/1000),P <0.05;其于丙型肝炎病毒(HCV)检测中,其核酸检测的阳性率为1.80%(18/1000),与酶联免疫法检测的阳性率为1.60%(16/1000),对比无显著差异,P> 0.05。结论在对患者进行血液病毒的检测时,其行核酸检验与酶联免疫检测的效果均显著,可发挥其优势,但临床中建议两种检测方案联合应用,以此提高检测的准确度,值得在临床中推广实施。     

纸片协同法检测产金属酶的铜绿假单胞菌

目的探讨纸片协同法筛查产金属酶铜绿假单胞菌在临床应用中的实用性。方法采用EDTA-Na2和2-巯基丙酸纸片琼脂扩散法来检测金属酶。结果64株亚胺培南或头孢他啶耐药的铜绿假单胞菌共检出产金属酶9株,阳性率为14.1%。结论纸片协同扩散法是一种简便、敏感的检测产金属酶铜绿假单胞菌的方法,可用于临床常规检测。     

血筛酶联免疫吸附法HIV-HBV-HCV阴性标本再行核酸检测的安全性分析

目的 探讨在无偿献血者血液筛选过程中,对酶联免疫吸附法(ELISA)筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)-乙型肝炎病毒(HBV)-丙型肝炎病毒(HCV)阴性标本再实施核酸检测(NAT)的安全性.方法 选取37997例无偿献血者,对其血液样本实施ELISA检查,并针对ELISA呈阴性样本再行NAT,统计分析两次检测结果.结果 ...     

安妥沙星纸片扩散法外抗菌活性测定折点初步研究

目的：确定安妥沙星对葡萄球菌属、肠杆菌科、非发酵菌及嗜血杆菌属的纸片扩散法体外抗菌活性测定折点。方法：采用标准琼脂二倍稀释法与纸片扩散法（5μg和10μg）测定安妥沙星对临床常见致病菌的敏感性,并与临床常用的氟喹诺酮类药物相比较分析,结合人体药代动力学参数,利用MIC与抑菌圈直径散点图,初步确定安妥沙星纸片扩散法对常见细菌的折点。结果：安妥沙星的体外抗菌作用与左氧氟沙星接近且相关性最好,根据安妥沙星琼脂稀释法体外抗菌活性测定的临界浓度（嗜血杆菌敏感临界浓度为≤1mg／L,其他细菌敏感、中介与耐药临界浓度分别为≤2、4、≥8mg／L）,利用MIC与抑菌圈直径散点图初步确定安妥沙星（10扯g）纸片对嗜血杆菌抑菌圈直径≥21mm为敏感,其它菌种耐药、中介与敏感的抑菌圈直径分别为≤14mm、15～17mm和≥18mm。标准菌株质控范围分别为大肠埃希菌ATCC2592224～31mm,铜绿假单胞菌ATCC2785322～26mm,金黄色葡萄球菌ATCC2592322～28mm。结论：通过体外抗菌活性比较,利用MIC与抑菌圈直径散点图,初步确定了安妥沙星纸片扩散法体外抗菌活性测定对常见细菌的折点,供临床应用参考与验证。     

酶联法与金标快速法检测乙型肝炎病毒的对比研究

目的通过对比ELISA与金标快速法检测HbsAg的效果,为临床选择更好的检测方法提供参考。方法随机分为酶联组（198例）和金标法组（199例）,采用酶联免疫吸附（ELISA）法及金标快速检测法进行测定,对其测定结果分别进行比较分析。结果用金标快速测试法与ELISA法平行检测乙肝HbsAg、抗—HBs、HbeAg、抗-Hbe、抗-HBc,差异无统计学意义（X^2=0．25、0．10、0．13,P〉0．05：∑x^2=0．48,v=5,P〉0．05）;两种方法检测结果HBV五项指标的总符合率分别为98．57％、99．52％、98．10％、95．23％、96．19%。以ELISA法为常规法验证金标快速测试法,则金标法的敏感性分别为99．50％、100％、98．95％、94．20％、95．65％,特异性为85．17％、99．51％、97．48％、96．03％、96．64％。用金标快速测试条进行乙肝五项指标重复检测,两次检测结果具有较高的一致性。结论两种方法比较,金标快速测试法较酶联免疫法具有简单便捷,快速准确的特点,是一种较好的乙肝病毒五项指标快速测定方法。