降脂减肥茶中大黄素的含量测定

降脂减脂茶"是上海中医药大学研制的新一代保健品，由大黄、泽泻、决明子等中药组成，具有降脂减肥、利水消肿、健脾补肾的功效，尤其在降脂方面疗效显著。本文采用高效液相色谱法测定降脂减肥茶中大黄和决明子共有成分大黄素的含量，作为检测和控制该药质量的标准，以提高产品质量，确保疗效。一、仪器和色谱条件日本Waters高压液相色谱仪，481型紫外检测器，730型数据处理机。色谱柱μ－BondaparkTMC18柱（10μm，3．9mmid×300mm），流动相甲醇-0.1％高氯酸（80：20），柱温25℃，检测波长254mm，流速1．0ml／min。流动相脱气30min。二…     

高效液相色谱法测定肝毒清口服液中大黄素含量

目的：制定肝毒清口服波的含量测定标准，控制其产品质量。方法：采用HPLC法测定肝毒清口服液中大黄素含量。色谱柱为Intetsil—3柱；流动相为甲醇-0．1％磷酸(82：18)；流速1．0ml／min；检测波长254nm；柱温35C。结果：大黄素在进样量为0．5-1．5μg间呈较好的线性关系，平均加样回收率为98．11％；RSD为1．53％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，为控制肝毒清口服液内在产品质量提供依据。     

高效液相色谱法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量

目的:建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法:采用Hypersil-ODS C18(200mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量;结果:本法大黄素在6.92μg·mL-1～311μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999)平均回收率分别为100.4%、RSD 0.47%.结论:方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

复方首乌口服液中大黄素的含量测定

用高效液相色谱法对复方首乌口服液中何首乌的主要有效成分大黄素进行含量测定，并全面的方法学考察研究。结果表明，该方法稳定可行，可用以控制该制剂的质量。     

通乳口服液中芍药甙含量的HPLC测定

用反相高效液相色谱法测定通乳口服液中芍药甙的含量，方法简便、快速，而且具有良好的精密度和准确性，可作为该制剂质量控制的标准。     

美宝胶囊中大黄素的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定美宝胶囊中大黄素含量的方法。方法用krom asil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-水(9∶1)为流动相,流速1.0 m l/m in,检测波长254 nm。结果进样量在0.150 6~0.753 0μg范围内线形关系良好,r=0.999 5;加样回收率为98.25%,RSD=4.93%(n=3)。结论该法准确可靠,专属性及重现性均良好,可以作为该药的质控指标。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)中黄芩苷的含量的方法。方法：采用Nucleosilc18色谱柱，甲醇-冰醋酸-水为流动相(45：0．2：55)，进行梯度洗脱流速为0．8ml／min，检测波长为274nm。结果：黄芩苷线性范围为0．0245～0．245μg，平均回收率黄芩苷=97．97％，RSD=0．9％。结论：该方法简便、可靠、准确，可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

HPLC法测定益龄精口服液中大黄素的含量

益龄精口服液处方由何首乌(制)、金樱子肉、桑椹、川牛膝等7味中药组成，收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》(1992年第6卷)，具有补肝肾、益精髓的功效，用于头昏目眩，耳鸣心悸，乏力，咽干失眠等症。方中君药何首乌(制)具有补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨等作用，含卵磷脂、羟基蒽醌衍生     

HPLC法测定蒙药消肿九味散中大黄酸、大黄素、大黄酚含量

目的:测定蒙药消肿九味散中大黄酸、大黄素、大黄酚3种活性成分的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Dimaonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm,柱温为25℃。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚3种成分分别在0.101 8⁰.508 8μg、0.117 00.508 8μg、0.117 0⁰.585 0μg、0.256 00.585 0μg、0.256 0¹.280 0μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.9997;且样品中3种成分的平均加样回收率(n=6)分别为98.98%、99.54%、97.36%,RSD均小于1.32%。结论:建立的含量测定方法简便、快速、灵敏、准确,可以从该制剂中原料药材君药的角度用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量

目的:建立HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量。方法:色谱柱为Phenom enex ODS C18柱,流动相为甲醇-0.4%醋酸液(85∶15),检测波长438nm,流速1.0mL/m in。结果:线性范围0.0415~0.6640μg(r=0.9999),平均加样回收率101.21%,RSD=3.78%。结论:本法灵敏、快速、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定清气凉营注射液中结合型大黄酸的含量

采用反相高效液相色谱峰面积外标法定量程序测定清气凉营注射液中结合型大黄酸的含量。大黄酸浓度在０．０６９６～０．３４８μｇ范围内呈良好线性关系。相关系数γ＝０．９９９０，平均回收率为９８．５１％，ＲＳＤ＝３．１２％。     

HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量

目的：建立HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量.方法：色谱柱为Phenomenex ODS C18柱,流动相为甲醇-0.4%醋酸液（85：15）,检测波长438nm,流速1.0mL/min.结果：线性范围0.0415～0.6640μg（r=0.9999）,平均加样回收率101.21%,RSD=3.78%.结论：本法灵敏、快速、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制.     

HPLC测定芙黄膏中大黄酸、大黄素的含量

目的:建立测定芙黄膏中大黄酸、大黄素含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为254nm;柱温30℃。结果:大黄酸、大黄素分别在0.596～14.9μg/mL(r=0.9998)、0.32～8.0μg/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.1%、99.75%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于芙黄膏中大黄酸、大黄素的含量测定。     

HPLC/MS法测定大黄酸在大鼠的血药浓度

目的:为大黄泻下有效成分在体内的代谢研究提供基础研究资料。方法:大鼠口服给予大黄提取物后,依一定的时间间隔,自颈静脉采血,分离血浆,应用HPLC/MS联用技术测定其中Rhein的含量,绘制药-时曲线。结果:口服给药后,0～6 h内,Rhein在血浆中均有分布,给药后0. 5 h达到峰值。结论:Rhein血药浓度变化,可能对与其结构相似的大黄蒽醌类成分体内代谢的研究具有指导意义。     

高效液相色谱法测定丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量

目的建立丹柴散结口服液的质量标准。方法采用HPLC法对丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量进行测定。结果丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量在0.0081～0.1628μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.76%,RSD为1.04%。结论建立了丹柴散结口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定健脑益智合剂中葛根素的含量研究

目的:控制健脑益智合剂的质量,建立其中有效成分葛根素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,建立外标法测定葛根素含量的方法,色谱柱为HypersilODS2柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为254nm。进样量:10μl。结果:葛根素和其它组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400。在32.5~520.0μg/ml范围内样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=38.78X-6.73,r≈1.0000(n=5)。平均回收率为100.33%,RSD为0.43(n=6)。结论:此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于健脑益智合剂中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定祛痰止咳合剂中黄芩苷的含量

目的：建立祛痰止咳合荆的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定祛痰止咳剂中黄芩苷的含量。结果：HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．512～0．541mg／ml，在0．40-2．00μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9993，加样平均回收率为99．85％（n=5），RSD为0．69％。结论：本品定量方法简便、准确，专属性强能够控制该制剂的内在质量。     

高效液相色谱法测定荔大前合剂中的高车前苷含量

[目的]建立测定荔大合剂中高车前苷含量的高效液相色谱法.[方法]色谱条件以Kromasil ODS(250 mrm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水-(pH 3.5,1.0mol