比色法测定空气中三氧化铬的不确定度评定

ISO／IEC 17025中要求检测实验室应具有评价测量不确定度的程序，测量不确定度在实验室比对、测量结果临界值的判断、方法确认以及实验室质控方面具有重要的意义。本文根据国家质量技术监督局发布的《测量不确定度的评定与表示》，给出了空气中三氧化铬测定的不确定度评定的详细过程。     

气相色谱法测定空气中苯的不确定度分析

目的为了评估方法的各操作步骤对测定结果的影响。方法先根据测定方法建立不确定度的数学模型，然后逐一对不确定度的分量进行计算。结果不确定度uJrel=0．032、ucrel=0．035、uDrel=0．014，合成不确定度UCrel=0．041。结论本法的不确定度主要来自于从标准曲线求苯含量、重复测定、解吸效率和采样过程。     

空气中硫化氢现场比色法的研究

目的 探讨空气中硫化氢现场比色法.方法 依据《环境监测分析方法标准制修订技术导则》和《卫生标准编写技术指南》中建立标准方法的要求,对空气现场硫化氢检测仪进行了方法学研究.结果 试验数据表明,本方法测定范围为0.0050 ～0.10 mg/m3之间,精密度试验结果的相对标准偏差均小于10％.样品的加标回收率在92.9％～104.0％,该方法与国标方法现场试验比对的相对误差也小于10％.结论 该方法与国标方法比较,操作简便,节省时间,可在现场直接出具检测数据,具有很好的适用性.     

空气中铜测定结果的不确定度评定

根据方法GBZ/T160.9-2004,建立了火焰原子吸收光谱法测定空气中铜的不确定度数学模型,系统分析并计算各不确定度分量,找出其主要影响因素。当空气中铜含量为0.1467 mg/m3时,其扩展不确定度为0.0096 mg/m3,其中对测量不确定度的主要影响因素为从标准曲线求样品铜含量和采样体积时产生的不确定度。     

车间空气中苯乙烯测定的不确定度评定

测量不确定度是表征合理的赋予被测量值的分散性,与测量结果相联系的参数。测量不确定度在实验室数据比对、测量结果临界值的判断及实验室质量控制方面具有重要意义。本文根据国家质量技术监督局发布的《测量不确定度评定与表示（JJF1059—1999）》,以溶剂解吸-气相色谱法对车间空气中苯乙烯含量进行测量为例,分析了使用溶剂解吸-气相色谱法这一类型的不确定度计算方法,在实际工作中有较高的实用价值。     

改良硝酸银比色法测定车间空气中的硫化氢

目的 建立用分光光度法测定车间空气中硫化氢的方法.方法 通过改变稳定剂,减少硫化银体系的散射,发现在420 nm处产生吸收峰,该处的吸收光强度与硫化氢的含量呈良好的线性关系,据此建立测定车间空气中硫化氢的新方法,并优化最佳反应条件,建立标准曲线.结果 硫化氢质量浓度在0.66～2 μg/ml范围内线性关系良好,其线性回归方程为y=0.031 4x+0.024 7,相关系数r=0.999 6,方法的检出限为0.2μg/ml.样品的加样回收率为90.5％～105.0％.结论 通过OP(聚乙二醇辛基苯基醚)增稳,用分光光度法测定空气中的硫化氢更加准确、重现性好、简便、稳定.本法用于劳动卫生的车间空气检测可获得满意的结果.     

空气PM2.5颗粒物中铵测定的不确定度分析

目的通过对空气雾霾PM2.5中阳离子NH_4~+定的不确定度评定,以期找出影响测定结果不确定度的因素,为得出准确结果、科学评价区域大气污染状况及污染物来源提供参考。方法参照《空气污染对人群健康影响监测工作手册(2015)》和《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》以及改进的样品处理方法,分析、计算了从样品采集到样品处理和离子色谱法测定NH_4~+过程中引入的不确定度。结果模拟空气PM2.5样品中NH_4~+测定的扩展不确定度为2.28μg/gm~3,样品采集、样品溶液中NH_4~+的浓度测定是分析测量不确定度的主要因素。结论在实际工作中应做好采样仪器的定期检定和适时校准,进一步改进采样方法;样品处理使用滤膜切分器、50mL大口径离心管可以提高处理速度,降低空气中暴露时间,得到满意的回收率;溶液测定中按规范做好标准溶液的配制和曲线拟合,以保证测量结果准确、可靠。     

工作场所空气中钠含量测定的不确定度分析

目的分析工作场所空气中钠含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,样品溶液制备引入的不确定度和标准溶液配置引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献较大。结论实验过程中,要注意样品的消化处理以及标准溶液配制等步骤,最大程度地减少测量结果的不确定度,保证实验数据的准确性、可靠性。     

不分光红外分析法测定空气中CO_2不确定度分析

正空气中二氧化碳对红外线具有选择性吸收,且在一定范围内,吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系,利用此特性,可以检测空气中二氧化碳浓度。国家标准GB 9663-GB 9673中对不同公共场所中CO_2浓度有相应的规定限值,当检测结果处于临界值,测量不确定度对检测结果符合性判定起着非常重要的作用,计算不确定度能减轻检测人员和检测机构的风险。另外,不确定度对检测工作质量控制也有一定的帮助,通过对不确定度的评定,可以找出影响测定结果可信     

工作场所空气中盐酸含量测定的不确定度分析

目的分析工作场所空气中盐酸含量测定过程中的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,标准溶液配置引入的不确定度和样品定容引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献是较大的。结论实验过程中,首先应选择合格的标准物质,配制标准溶液时要细心、准确,其次样品定容时操作要规范,以减少不确定度。     

工作场所空气中铜含量测定的不确定度分析

测量不确定度就是对测量结果质量的定量表征,表征合理地赋予被测量之值的分散性。测量结果的可用性很大程度上取决于其不确定度的大小,一个完整的测量结果表述,必须同时包含赋予被测量的值及与该值相关的测量不确定度它不仅可以客观地描述实验室某项实验的有效性、可靠性,而且还可以定量说明一个实验室技术水平以及管理水平的高低。     

工作场所空气中氨含量测定的不确定度分析

目的分析工作场所空气中氨含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,标准溶液配置引入的不确定度和样品溶液定容引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献是较大的。结论首先在实验过程中选择合格的标准物质,配制标准溶液时要细心、准确,恰当选择样品溶液定容的器皿以减少不确定度。     

工作场所空气中丙烯酸甲酯测定的不确定度评定

目的 对气相色谱法测定工作场所空气中丙烯酸甲酯浓度的方法进行不确定度分析.方法 依据GBZ/T 160.64-2004测定方法,对某工作场所空气中丙烯酸甲酯浓度进行测定,并计算该过程中的不确定度.结果 该工作场所中丙烯酸甲酯浓度为(28.4±1.0)mg/m3;k=2.结论 标准溶液稀释过程、采样体积和仪器稳定性引起的不确定度对相对标准不确定的贡献较大.     

气相色谱法测定空气中甲苯的不确定度评定

目的通过气相色谱法测定工作场所空气中甲苯,分析其不确定度的来源。方法先根据测定方法建立不确定度的数学模型,然后逐一对不确定度分量进行计算。结果不确定度ucrel=0.042、uvrel=0.0058、uV0rel=0.0066、uDrel=0.030,合成不确定度uCrel=0.052（k=2）。结论该法的不确定度主要来自从标准曲线求甲苯含量、重复测定、解吸效率和采样过程。     

气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的不确定度分析

目的分析气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的不确定度。方法通过建立气相色谱法测定甲苯的数学模型,找出影响不确定度的因素,对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.055,扩展不确定度为0.68（k=2）;空气中甲苯含量的测定结果为（6.14±0.68）mg/m^3。结论该方法可用于气相色谱法测定工作场所空气中甲苯含量的不确定度的分析。标准曲线、重复测定、解吸效率和采样体积是影响测定结果的主要因素。     

工作场所空气中氯化氢和盐酸测定的不确定度分析

氯化氢为无色非可燃性气体,有极刺激气味,其极易溶于水,形成盐酸.接触氯化氢或盐酸,可引起急性中毒.眼和皮肤接触可致化学性眼部灼伤和化学性皮肤灼伤.长期接触,引起慢性鼻炎、慢性支气管炎、牙齿酸蚀症及皮肤损害.氯化氢和盐酸在食品加工、化工等行业中经常使用,对其进行准确的监测在实际工作中起着十分重要的作用.对工作场所空气中氯化氢和盐酸测定结果的不确定度进行评定与表示,可为测量的质量控制提供科学依据,为客户提供准确可靠的测量结果.     

气相色谱法测定工作场所空气中四氢呋喃的不确定度分析

[目的]分析气相色谱法测定工作场所空气中四氢呋喃的不确定度,找出测定过程中的关键环节,保证实验室数据的准确性和可靠性。[方法]通过不确定度分析,找出产生不确定度的主要来源。[结果]四氢呋喃测定的扩展不确定度为5.4 mg/m³(k=2)。[结论]气相色谱法测定工作场所空气中四氢呋喃的过程中,采样体积、标准溶液配制、工作曲线绘制、重复性测定是影响结果可靠性的重要环节。     

分光光度法测定工作场所空气中氰化氢的不确定度分析

目的对异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定的工作场所空气中氰化氢的不确定度结果进行评定,分析不确定度的主要来源。方法依据GBZ/T 160.29-2004工作场所空气中氰化氢浓度测定方法~([1])、GBZ 159-2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范~([2])和《化学分析中不确定度的评估指南》~([3]),计算了采样过程~([4])、标准溶液、标准曲线制作、及使用仪器所引入的各不确定度分量,并对各分量不确定度进行合成,计算得出扩展不确定度~([5])。结果测定吸收液中氰化氢浓度和采样体积带来的不确定度的贡献最大。吸收液体积的不确定度、体积换算因子的不确定度的影响相对较小。结论在工作场所空气中氰化氢含量测定的过程中,要着重注意对吸收液中氰化氢浓度的测定和采样体积的测定。