复方苦参注射液对同步放化疗肺癌患者放射性肺损伤及生活质量的影响

目的:观察复方苦参注射液对紫杉醇同步适形放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌患者(non-small lung cancer,Nsclc)的放射性肺损伤和生活质量的影响。方法:86例非小细胞肺癌患者均为局部晚期,随机分为对照组和观察组,44例观察组患者同步放化疗时联合应用复方苦参注射液,42例对照组患者同步放化疗时不应用复方苦参注射液及其他可能对放射性肺损伤及生活质量有影响的药物。结果:两组患者均完成了同步放化疗治疗计划,按照RTOG放射性肺损伤评价标准,对照组I-Ⅱ级急性和慢性放射性肺损伤的发生率均明显高于观察组(P0.05);同步放化疗治疗过程中及治疗后,两组患者生活质量的改变均有明显差异(P0.05)。结论:同步放化疗时联合应用复方苦参注射液治疗局部晚期非小细胞肺癌,可以明显减少放射性肺损伤的放射率并降低放射性肺损伤的严重程度,明显提高患者放疗中及放疗后的生活质量。     

复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌30例

目的观察复方苦参注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例非小细胞肺癌随机分为2组。对照组30例采用长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化学治疗,以21d为1个疗程,共治疗2个疗程;放射治疗予常规分割,2Gy/f,总量56～60Gy。治疗组在对照组基础上予复方苦参注射液10mL静脉滴注,每日1次,以21d为1个疗程,共治疗2个疗程观察疗效。观察2组近期疗效、Ka-mofsky(KPS)评分、体质量变化等情况。结果治疗组完全缓解率、总有效率均高于对照组,但2组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后KPS评分降低和体质量下降、骨髓抑制、消化道反应、放射性食管炎的Ⅲ～Ⅳ级发生率均低于对照组(P0.05),2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性食管炎的发生,使患者的生活质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗,对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组42.22%,对照组40.00%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组22.22%,有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得多中心研究。     

鸦胆子注射液联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:探讨鸦胆子注射液联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:90例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组45例同步放化疗治疗,观察组45例在放射治疗同时给予鸦胆子油乳注射液,观察和比较两组在临床疗效及不良反应的差异。结果:观察组有效率为57.8%,对照组为37.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者1年生存率、局部复发率及远处转移率、不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在同步放化疗的基础上,加用鸦胆子注射液治疗Ⅲ期非小细胞肺癌,虽然未能改善患者的远期预后,但提高患者的近期临床疗效,未增加不良反应,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

复方苦参注射液配合同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌64例

目的:观察复方苦参注射液对局部晚期非小细胞肺癌的辅助治疗的疗效。方法:64例分期为Ⅲa~Ⅲb期的局部晚期非小细胞肺癌,随机分为实验组(32例)和对照组(32例),两组均实行同步放化疗。其中,实验组:多西他赛+顺铂方案化疗,放疗方式选择常规分割方式,1.8~2 Gy/次,总量56~60 Gy,并于治疗中应用复方苦参注射液。对照组32例,采用与实验组相同的同步放化疗方案,不加复方苦参素。治疗2个疗程。结束后给予评价。评价内容,不良反应和有效率、疾病控制率。结果:实验组与对照组有效率分别为65.6%,59.4%,疾病控制率81.3%,78.1%。P值均大于0.05,无统计学意义。两组急性放射性肺炎发生率分别为15.6%,31.3%,P=0.14,无统计学差异。急性放射性食管炎分别为18.75%,43.75%,P<0.05,骨髓抑制分别为40.6%,71.8%,P<0.05。恶心呕吐分别为37.5%,59.4%,P<0.05,总体观察,实验组的不良反应明显低于对照组,P<0.05。但在有效率、疾病控制率、放射性肺炎的发生率均无统计学差异。结论:复方苦参注射液应用于局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的治疗中,可减少治疗引起的急性不良反应的发生率。并有可能进一步提高疗效。     

鸦胆子油乳联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效、1、2年生存率及毒副反应。方法:将120例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分成两组各60例,治疗组采用同步放化疗合鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果:治疗组1年、2年有效率分别为76.66%、78.34%,与对照组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗组1、2年生存率分别为78.33%、65%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面治疗组与对照组对比均无统计学差异(P0.05)。结论:与单纯放化疗比较,鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗近期疗效比较无统计学意义;但可提高Ⅲ期非小细胞肺癌患者1年生存率、2年生存率,且未增加毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将收治的全部76例非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各38例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗,治疗21 d为1个疗程。2个疗程后观察两组的近期疗效、生活质量改善情况和不良反应情况,并进行比较。结果:近期疗效两组比较无显著性差异(P>0.05),治疗组的生活质量改善情况和不良反应情况明显好于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显提高疗效、改善生活质量、降低不良反应。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

复方苦参联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察复方苦参注射液配合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:将50例Ⅲa～Ⅳ期非小细胞肺癌随机分为治疗组25例及对照组25例,两组均给予吉西他滨1000㎎/㎡,溶于100mL盐水中,静脉滴注30～60min,分别于第1、8天给药,每次化疗前30min给予托烷司琼5㎎静脉滴注。治疗组于化疗同时静滴复方苦参注射液20mL,每天1次,连用10d,21d为1个周期。两组疗程均以21d为1个周期,重复两个周期后评价疗效及毒副反应。结果:治疗组有效率28.0%,对照组有效率24.0%,两组比较无显著性差异(P﹥0.05),临床受益率治疗组为68.0%,对照组为56.0%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者毒副反应比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者安全有效,复方苦参注射液有一定的增效减毒作用。     

苦参注射液在非小细胞肺癌治疗中的应用效果及其对患者生存质量的影响分析

目的:探讨复方苦参注射液在晚期非小细胞肺癌患者治疗中的应用效果及对患者生存质量的影响。方法:选择该院2011年6月—2012年7月收治的晚期非小细胞肺癌患者96例,按1∶1比例分入观察组或对照组,对照组给予吉西他滨+顺铂进行治疗,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液治疗,连续治疗2个疗程后评价疗效及生存质量的差异。结果:对照组患者总有效率为29.17%,疾病控制率66.67%;观察组总有效率为43.75%,疾病控制率85.42%;经统计学分析,观察组患者总有效率及疾病控制率均明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率18.75%,明显低于对照组的37.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可明显提高非小细胞肺癌的治疗效果,改善患者生存质量,在非小细胞肺癌治疗中具有重要价值。     

复方苦参注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：90例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组和治疗组,对照组采用常规对症支持治疗,治疗组在常规治疗的同时加用复方苦参注射液治疗。观察近期疗效,肿瘤进展时间、疼痛缓解、生活质量改善等。结果：治疗组疼痛缓解、生活质量改善方面优于对照组。结论：复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌有较好临床疗效。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应比较

目的：探讨复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应。方法：将70例Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组40例应用NP方案常规化疗,治疗组30例患者应用复方苦参注射液联合NP方案治疗,两个疗程结束后评价疗效及不良反应。结果：两组有效率分别是32．5％和36．7％（P〉0．05）,统计学无明显差异;卡氏评分分别提高22．5％和70％,统计学有显著差异（P〈0．05）;观察不良反应骨髓、胃肠道、肝功能方面,统计学均有显著性差异（P〈0．05）,在肾功能、心电图、脱发方面,统计学无显著性差异（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌未见疗效明显提高,但可明显减轻化疗毒副反应,改善一般状况,提高生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均采用多西他赛联合卡铂(DC)方案治疗,治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组近期总有效率为42.5%,优于对照组27.5%,有显著性差异(P<0.05),并有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副反应的作用。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺癌,可增强疗效,缓解疼痛,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌24例临床观察

目的:探讨复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法:选取晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者48例,随机分为观察组和对照组各24例,对照组患者给予常规化疗治疗,观察组在常规化疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:两组患者总有效率比较无明显差异(P0.05),但是观察组进展率(PD率)和不良作用发生率明显小于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期NSCLC患者疗效较好,且安全性较高。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。     

复方苦参注射液联合TP方案对晚期肺癌患者临床症状、毒副反应及生活质量的影响

目的:观察复方苦参注射液联合TP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床症状、毒副反应及生活质量的影响。方法:研究对象选择2015年6月~2016年6月于我院治疗的80例晚期肺癌患者,随机均分为两组,各50例,分别做观察组与对照组,观察组患者采用复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇135mg/m2,d1;生理盐水500ml,静脉滴注180min;顺铂30mg/m2,d1~3静滴)治疗,对照组患者只采用TP方案治疗。治疗3个周期后评价临床疗效、疼痛症状、毒副反应以及生活质量。结果:观察组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)18例,治疗总有效率为55.00%,显著高于对照组(CR2例,PR14例,总有效率40.00%),差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后进行癌症Karnofsk生活质量(KPS)评分均显著提高,且治疗后观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后癌痛(numerical rating scale,NRS)评分均显著降低,治疗后观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组胃肠反应、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、神经毒性、脱发等毒副反应Ⅲ、Ⅳ级人数显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:相较于单独TP方案化疗,联合复方苦参注射液治疗能显著提升临床疗效,缓解疼痛症状,减轻毒副反应,提升生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法 将全部55例非小细胞肺癌病例按随机数字表法分为对照组27例和治疗组28例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察两组疗效,生活质量和不良反应,并进行比较。结果 治疗组临床总缓解率明显高于对照组,P<0.05。治疗后治疗组生活质量改善率(35.71%)明显高于对照组(22.22%),P<0.05;治疗组生活质量降低率(3.57%)明显低于对照组(14.81%),P<0.05。治疗后治疗组腹泻发生率和骨髓抑制发生率明显低于对照组,P<0.05。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效明显优于对照组,同时还提高患者的生存质量,降低化疗的不良反应。     

复方苦参注射液联合中药防治急性放射性食管炎19例

目的 探讨复方苦参注射液联合中药防治胸部肿瘤急性放射性食管炎的疗效.方法 非小细胞肺癌（NSCLC）39例,随机分为治疗组和对照组.治疗组予以复方苦参注射液联合中药复方养阴减毒合剂治疗,对照组采用生理盐水＋利多卡因＋庆大霉素＋地塞米松治疗.比较两组急性放射性食管炎的发生率、症状出现时间.结果 与对照组比较,治疗组非小细胞肺癌患者急性放射性食管炎的发生率显著降低,放射性食管炎症状发生时间延长,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 复方苦参注射液联合中药可有效预防非小细胞肺癌（NSCLC）放疗患者急性放射性食管炎的发生.     

复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法:将62例小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例,给予足叶乙甙(VP-16)120mg/m2,d1-3静滴,顺铂60mg/m2d1静滴(PE方案),治疗组32例,复方苦参注射液联合PE方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均为每21d1个治疗周期,4~6个周期为1疗程。结果:两组患者中,治疗组在近期疗效、生活质量、不良反应等方面都优于对照组,P0.05。结论:PE方案联合中药复方苦参注射液治疗小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。