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1.
目的 评价奈替米星治疗中风合并肺部感染病人的临床效果和安全性。方法 12 0例中风合并肺部感染病人随机分为两组 ,奈替米星组 62例 ,男性 3 4例 ,女性 2 8例 ,年龄 ( 64± 8)岁 ,用硫酸奈替米星葡萄糖注射液 4mg·kg-1·d-1,静脉滴注 ,每天 1次或 2次 ,疗程 7~ 10d。头孢曲松钠组 5 8例 ,男性 3 1例 ,女性 2 7例 ,年龄( 64± 8)岁 ,用头孢曲松钠粉针剂 ( 2 0~ 4 0 ) g/d加入氯化钠注射液 2 5 0ml,静脉滴注 ,每天 1次或 2次 ,疗程 7~10d。结果 两组疗效、细菌清除率和不良反应发生率差异均无显著性 (P >0 0 5 )。结论 奈米替星用于治疗中风合并肺部感染病人疗效确切 ,使用安全 相似文献
2.
依替米星与奈替米星对照治疗细菌性感染的评价 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:比较依替米星与奈替米星治疗细菌性感染的安全性及有效性。方法:采用随机对照平行开放的试验方法,治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染患者65例。34例患者采用依替米星治疗,3l例患者采用奈替米星(均为100mg,每12h静脉注射)治疗,疗程7-10d。结果:两组临床有效率分别为依替米星组85.3%,奈替米星组83.9%,细菌清除率分别为87.5%和89.7%,不良反应发生率分别为8.6%与9.4%。结论:依替米星与奈替米星治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染安全,有效,两组结果差异无显著性(P>0.05)。 相似文献
3.
观察奈替米星与环丙沙星联合治疗老年COPD严重下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:治疗组(1 组)41例患者联合应用奈替米星(0.2g/次,bid)与环丙沙星(O.4g/次,qd);对照组(2组)柏例患者单独应用环丙沙星(0.4g/次,qd),静脉滴注,疗程7~14d。结果:治疗组和对照组的治疗有效率分别为85.4%(35/41)和57.5%(23/40),细菌清除率分别为59.5%(22/37)和33.3%(12/36),治疗期间未发现严重不良反应。结论:奈替米星与环丙沙星联合治疗老年COPD严重下呼吸道感染是安全,有效的。 相似文献
4.
目的:研究iv gtt奈替米星在新生儿体内的稳态药物动力学,观察疗效和安全性.方法:7例新生儿患者按7mg/kg.qd,iv gtt奈替米星,用药3d后用荧光偏振免疫法测定血药浓度,同时对奈替米星的抗感染效果及不良反应进行观察.结果:新生儿iv gtt奈替米星后,呈二房室动力学模型,主要药动学参数:C_(max)(18.38±5.43)μg/ml,T_(1/2β)(5.21±1.14)h.Vc(0.34±0.10)L/kg,CL(0.25±0.05)L/h,AUC(81.67±16.00)[(mg/L)·h]用药7d临床疗效满意并未发现不良反应.结论:肾功能正常的新生儿奈替米星qd iv gtt可获得较好的疗效并具有良好的安全性. 相似文献
5.
《抗感染药学》2017,(2):430-432
目的:评价头孢他啶和左氧氟沙星对心力衰竭伴肺部感染老年患者抗感染治疗的临床疗效。方法:选取医院2014年6月—2016年11月期间收治的心力衰竭伴肺部感染老年患者60例,将其随机分为观察组与对照组,每组30例;对照组患者给予常规方法治疗,观察组患者在对照组治疗基础上以降钙素原(Procalcitonin,简称PCT)测得值为依据,加用头孢他啶和左氧氟沙星抗感染治疗,比较两组患者治疗后的总有效率,以及治疗后患者咳嗽、咳痰、心力衰竭和肺部感染等症状的改善时间。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为93.33%高于对照组为70.00%(P<0.05);咳嗽、咳痰、心衰和肺部感染等症状治疗后改善时间分别为(5.1±2.0)d、(8.2±2.4)d和(8.5±2.9)d短于对照组为(8.3±2.5)d、(11.2±2.3)d和(11.4±2.8)d(P<0.05)。结论:以PCT值为依据采用头孢他啶和左氧氟沙星联用治疗老年心力衰竭伴肺部感染患者抗感染的临床疗效较为显著,可迅速改善肺部感染。 相似文献
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《现代食品与药品杂志》2008,(6)
目的对头孢他啶联合奈替米星或左氧氟沙星治疗老年医院获得性肺炎(Hospital acquired pneumonia)的文献方案进行药物经济学评价。方法文献中将42例病人随机分为两组,头孢他啶 奈替米星组22例,予头孢他啶2.0g静滴,每日2次;同时予奈替米星0.2g静滴,每日1次。头孢他啶 左氧氟沙星组20例,予头孢他啶2.0g静滴,每日2次;同时予左氧氟沙星0.5g静滴,每日1次。疗程均为14d。结果两组在治疗老年HAP疗效,病原清除率,不良反应上无显著差异(P>0.05),成本有显著差异。结论头孢他啶联合奈替米星治疗HAP安全、有效且更为经济。 相似文献
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孙文庆 《中国现代药物应用》2009,3(9):129-130
目的观察奈替米星治疗肺部感染的临床疗效及其不良反应。方法89例确诊为肺部感染的住院急者给予奈替米星300mg加入5%葡萄糖溶液或0.9%生理盐水溶液500ml中静脉滴注,1次/d,连续7—14d。结果临床疗效总有效率为75.9%;对各种致病菌感染细菌学疗效总有效率为79.5%;对各种致病菌感染细菌清除率为77.3%。不良反应发生率为4.5%。结论奈替米星是一种值得推广应用的新氯基糖甙类抗生素。 相似文献
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依替米星与奈替米星随机对照治疗细菌性感染多中心临床试验 总被引:20,自引:0,他引:20
以多中心临床试验以奈替米星为对照药,采用随机对照平行开放的试验方法,目的是评价国产依替米星治疗临床常见细菌性感染的安全有效性。奈替米星与依替米星剂量均为100mg,每12h静脉注射,疗程7-10d。本项临床试验共入选病例243例,其中入选依替米星组122例,临床疗效评价病例103例,安全性评价例数106例,入选奈替米星组121例,临床疗效评价病例101例,安全性评价病例102例。试验治疗结果如下:两组总有效率分别为87.4%和87.1%,治疗各种致病菌感染临床有效率分别为86.7%和87.6%,细菌清除率分别为89.9%和89.7%,药物不良反应发生率分别为8.5%与8.8%。结果表明,依替米星与奈替米星治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效,两组结果无统计学显著性差异(P>0.05)。 相似文献
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培菲康胶囊联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿感染轮状病毒引起肠炎的临床效果。方法选取2010年5月至2013年5月间我院所接收治疗的感染轮状病毒并已至肠炎的患儿160例,按照就诊顺序均分为A、B、C、D 4组,每组40例。四组患儿均给予常规基础治疗,A组作为对照组,不再做其他处理;B组给予口服培菲康胶囊散剂;C组口服葡萄糖酸锌;D组给予培菲康胶囊联合葡萄糖酸锌治疗。比较四组患儿腹泻治疗总有效率、症状恢复平均时间。结果 D组治疗有效率显著高于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05);A、B、C、D组患儿恢复正常所需时间分别为(4.18±1.12)d、(3.42±1.06)d、(3.42±1.53)d、(1.95±0.98)d。平均止泻时间D组显著短于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05)。结论培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著优于单独使用培菲康胶囊及锌剂,临床疗效显著,值得推广。 相似文献
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目的:为了使并发肺部感染的病人更多、更好、更早的痊愈。方法:通过对32例颅脑外伤并发肺部感染病人的严密观察,采取更换体位、超声雾化、有效排痰训练等有效的护理措施干预,从而控制了肺部感染。结果:痊愈17例,占53.1%;显效12例,占37.5%,无效2例,占6.2%;死亡1例,占3.1%;实践证明,有效的护理干预对提高患者治疗成功率有着重要意义。 相似文献
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1例78岁男性患者因带状疱疹神经痛、慢性阻塞性肺疾病合并感染,给予头孢唑肟钠(2.25 g静脉滴注,1次/d)、卡马西平(0.2 g口服,2次/d)、尼美舒利(100 mg口服,2次/d)、二羟丙茶碱(0.5 g静脉滴注,1次/d)、甲钴胺(0.5 mg口服,3次/d)、地塞米松(5 mg,静脉滴注1次)、盐酸哌替啶(25 mg,肌内注射1次)和盐酸布桂嗪(100 mg,肌内注射3次)等药物治疗。第7天,停用头孢唑肟钠,改为磷霉素钠(8 g静脉滴注,1次/d)。第11天,血常规检查示白细胞计数1.6×10^9/L,中性粒细胞0.03,中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L,淋巴细胞绝对值0.9×10^9/L。立即停用所有药物,给予对症支持治疗。第15天,外周血白细胞计数0.9×10^9/L,中性粒细胞0.02,中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L,淋巴细胞绝对值0.7×10^9/L。行骨髓穿刺检查,诊断为粒细胞缺乏症。第17天患者出现右肺气胸、肺不张。第20天出现急性呼吸衰竭、多脏器衰竭合并重症感染,经抢救无效死亡。 相似文献
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Genomic profiling associated with recurrence in patients with rectal cancer treated with chemoradiation 总被引:1,自引:0,他引:1
Gordon MA Gil J Lu B Zhang W Yang D Yun J Schneider S Groshen S Iqbal S Press OA Rhodes K Lenz HJ 《Pharmacogenomics》2006,7(1):67-88
PURPOSE: Stage II and III adenocarcinoma of the rectum has an overall 5-year survival rate of approximately 50%, and tumor recurrence remains a major problem despite an improvement in local control through chemotherapy and radiation. The efficacy of chemoradiation therapy may be significantly compromised as a result of interindividual variations in clinical response and host toxicity. Therefore, it is imperative to identify those patients who will benefit from chemoradiation therapy and those who will develop recurrent disease. In this study, we tested whether a specific pattern of 21 polymorphisms in 18 genes involved in the critical pathways of cancer progression (i.e., drug metabolism, tumor microenvironment, cell cycle regulation, and DNA repair) will predict the risk of tumor recurrence in rectal cancer patients treated with chemoradiation. PATIENTS AND METHODS: A total of 90 patients with Stage II or III rectal cancer treated with chemoradiation were genotyped using polymerase chain reaction (PCR)-based techniques for 21 polymorphisms. RESULTS: A polymorphism in interleukin (IL)-8 was individually associated with risk of recurrence. Classification and regression tree analysis of all polymorphisms and clinical variables developed a risk tree including the following variables: node status, IL-8, intracellular adhesion molecule-1, transforming growth factor-beta, and fibroblast growth factor receptor 4. CONCLUSION: Genomic profiling may help to identify patients who are at high risk for developing tumor recurrence, and those who are more likely to benefit from chemoradiation therapy. A larger prospective study is needed to validate these preliminary data using germline polymorphisms on tumor recurrences in rectal cancer patients treated with chemoradiation. 相似文献
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P. Kendrew F. Ward D. Buick D. Wright R. Horne P. Kendrew F. Ward 《The International journal of pharmacy practice》2001,9(Z1):5-5
□ Due to the nature of chronic pain it would be expected that patients are highly adherent to their pain medication. However, results from this study have shown that 23 per cent of patients often or always avoid using their pain medication, 13.4 per cent often or always alter dosages, and 10.3 per cent often or always stop taking their medication for a while. This suggests intentional non‐adherence to pain medication □ Less than 50 per cent of respondents were satisfied with information provided on side effects, what to do if side effects occur, and possible interactions with other medication □ Patients' satisfaction with information about their medication was related to self‐reported adherence; greater satisfaction was associated with higher self‐reported adherence 相似文献
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目的 对类风湿关节炎合并肺间质纤维化患者的临床特征进行分析,为今后的临床诊治工作提供可靠的参考依据.方法 选取2010年1月-2013年3月我院收治的类风湿性关节炎患者102例,按照是否合并肺间质纤维化分成合并组和单纯组,而后对这两组的临床观察指标进行对比分析.结果 合并组患者的男性所占比例、吸烟者比例、患者年龄、发病年龄、抗环瓜氨酸抗体、类风湿因子、C反应蛋白水平以及骨破坏发生率均较单纯组高.结论 类风湿关节炎患者合并肺间质纤维化可能与诸多临床指标均存在较大的相关性,临床应给予关注,采取有效措施进行预防和治疗. 相似文献
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