化胃舒颗粒苷类成分的指纹图谱研究

目的:建立化胃舒颗粒苷类成分的多波长融合指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析。方法:利用高效液相色谱法,采用色谱柱C_(18)(Agilent ZORBAX SB-Aq,4. 6 mm×260 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0. 03%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1. 0 m L·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为203 nm、210 nm、237 nm、254 nm、283 nm。结果:所建立的HPLC多波长融合指纹图谱分析方法的精密度、重现性、稳定性均良好,化胃舒处方中12味药材对融合指纹图谱色谱峰有贡献。结论:该方法简便准确、灵敏度高,可用于化胃舒颗粒的质量控制。     

化胃舒颗粒的定性鉴别研究

目的 建立化胃舒颗粒的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法和HPLC色谱法对化胃舒颗粒中的黄芪、玄参、甘草、麦冬和广藿香进行定性鉴别.结果 薄层色谱能检出黄芪、甘草、麦冬和广藿香,HPLC色谱能检出玄参,且阴性对照均无干扰.结论 该法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于化胃舒颗粒的质量控制.     

坤舒颗粒的药效学实验研究

坤舒颗粒(原名"妇康冲剂"),为我院临床常用中药自制制剂.该药主要由黄芪、党参、当归、川芎等十味药组成.具有理气活血,逐瘀散结,消炎止痛之功效,用于慢性盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎性包块、月经不调,不孕症等.本实验旨在研究坤舒颗粒的镇痛、抗炎等作用.     

调胃颗粒药效学实验研究

目的 :观察调胃颗粒治疗慢性胃炎的药理作用 ;方法 :按照文献方法制备大鼠浅表胃炎模型和疼痛模型 ;结果 :调胃颗粒具有很好的治疗大鼠浅表胃炎和止痛作用。     

胃舒颗粒的制备及临床疗效观察

胃舒颗粒的处方来源于我院胃病专家多年的临床治疗经验,它在临床应用中取得了显著效果.为取得更好的社会效益,将其制备成成品.     

胃泰舒颗粒对大鼠实验性慢性胃炎的治疗作用研究

目的 :研究胃泰舒颗粒对大鼠慢性胃炎的治疗作用。方法 :采用 0 .0 2 %氨水自由饮用诱发大鼠实验性慢性胃炎 ,观察不同剂量中药胃泰舒颗粒及维霉素对慢性胃炎的治疗作用。结果 :胃泰舒颗粒可降低胃液PH值和胃蛋白酶活性 ,使黏膜上皮病变减轻 ,壁细胞计数升高 ,PAS阳性层增多 ,粘膜厚度增加。结论 :胃泰舒颗粒对氨水诱发的慢性实验性胃炎具有一定的治疗作用     

胃舒颗粒质量标准的初步研究

本文对胃舒颗粒中人参、白术、甘草进行了薄层层析鉴别,用双波长薄层扫描法测定君药中人参人参皂甙Re1的含量,并对方法学进行了考察。     

HPLC法测定化胃舒颗粒中甘草苷和甘草酸铵的含量

目的:建立测定化胃舒颗粒中甘草苷和甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Synergi Polar-RP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相,检测波长为237nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1。结果:甘草苷进样量在0.1188~0.7128μg(r=0.9998)、甘草酸铵进样量在0.24~1.44μg(r=0.9998)范围内时,与峰面积值具有良好的线性关系,平均回收率为96.98%和95.10%,RSD分别为1.73%和2.39%(n=9)。结论:本方法重现性好、专属性强、灵敏度高,可用做化胃舒颗粒内在质量控制的方法。     

温胃颗粒药效学实验研究

目的:研究具有温补脾胃、消痞散满、缓急止痛作用的中药温胃颗粒对小鼠小肠运动的影响、是否具有抗胃溃疡以及抗炎、镇痛的作用。方法:以正常小鼠为研究对象,观察温胃颗粒对正常小鼠小肠运动的影响;以无水乙醇致小鼠急性胃溃疡模型为研究对象,观察其对模型小鼠胃黏膜的保护作用;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型为研究对象,观察其对抗急性炎症的作用;以醋酸致小鼠疼痛模型为研究对象,观察其镇痛作用。结果:温胃颗粒能够明显促进正常小鼠小肠蠕动;显著降低乙醇致胃溃疡小鼠溃疡指数;明显降低二甲苯致耳肿胀小鼠的肿胀度;能够显著减少醋酸导致的小鼠扭体次数。结论:温胃颗粒具有促进小肠推进、抑制胃溃疡以及明显的抗炎镇痛作用。     

胃舒胶囊防治慢性胃炎的药效学研究

目的观察胃舒胶囊对慢性胃炎、胃溃疡的防治作用。方法采用水浸-束缚应激性胃溃疡大鼠模型、酸性乙醇致大鼠急性胃黏膜损伤模型以及0.6%醋酸致疼法。结果胃舒胶囊0.28,0.84g/kg,均可明显缩小实验性胃黏膜损伤大鼠损伤指数、降低胃液总酸度及胃蛋白酶活性,并有一定的镇痛作用。结论胃舒胶囊时慢性胃炎、胃溃疡有明显的防治作用。     

化胃舒复方配伍对红参苷类成分的影响

目的:探讨化胃舒复方配伍对制剂中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量影响。方法:采用高效液相色谱法,建立红参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量测定方法;应用均匀设计法对处方中药材进行配伍实验,对数据进行回归分析,考查化胃舒处方中其它药味对红参中苷类成分的影响。结果:配伍后玄参中的1种成分能使Rg1含量升高,黄芪、陈皮、和乌梅中3种成分使Rg1含量降低;有2个归属于黄芪和1个归属于乌梅的成分使Re含量升高,有1个归属于黄芪的成分使Re含量降低;有2个来自陈皮成分,1个来自乌梅成分,1个来自黄芪成分使Rb1含量升高,有1个归属于乌梅的成分使Rb1含量降低。结论:配伍后处方中的黄芪、乌梅、陈皮和玄参中的一些成分可能对化胃舒颗粒中人参皂苷类成分含量有显著影响。     

舒胃颗粒对大鼠乙酸性胃溃疡的影响及其机理探讨

目的:研究舒胃颗粒对大鼠乙酸性胃溃疡的影响及机制.方法:用乙酸涂抹法建立大鼠胃溃疡模型,实验设正常对照组、模型组、三九胃泰组、舒胃颗粒高、低剂量组,术后连续给药14天,观察溃疡指数和胃粘膜损伤程度的变化,测定大鼠血清SOD活性和MDA含量.结果:舒胃颗粒高、低剂量组能明显降低应激大鼠胃粘膜溃疡指数,明显升高大鼠血清的SOD活性(P＜0.05),亦显著降低MDA的含量(P＜0.05).结论:舒胃颗粒对大鼠乙酸性胃溃疡有一定的治疗作用,清除自由基为其可能的作用机制.     

化胃舒颗粒中黄芪甲苷和人参总皂苷的测定

目的 分别采用HPLC和紫外分光光度法建立化胃舒颗粒中黄芪甲苷和人参总皂苷的测定方法.方法 黄芪甲苷的测定条件为Kromasil C18色谱柱(4.6×200 mm,5μm);流动相∶乙腈∶水(37∶ 63);ELSD条件为漂移管温度105℃,气体流速为3.0L/min;流速:1.0 ml/min;柱温:室温.人参总皂苷采用紫外可见分光光度计在548 nm波长处测定.结果 黄芪甲苷在0.51 ～2.55μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.7％,RSD为1.04％.人参总皂苷在27.9～251.1μg范围内线性关系良好,平均回收率为94.5％,RSD为2.72％.结论 该方法重现性好,灵敏度高,可用于化胃舒颗粒的质量控制.     

高效毛细管电泳法测定温胃舒颗粒中乌头碱

目的 建立毛细管电泳场放大富集技术快速检测温胃舒颗粒中痕量有效毒性成分乌头碱的方法.方法 采用未涂层石英毛细管(43 cm×50μm,有效长度35 cm)为分离通道,60 mmol/L磷酸二氢钠(pH 6.0)-乙腈(8:2)为运行缓冲溶液;运行电压10 kV;进样电压12 kV,进样时间30 s;在进样之前设定用水冲洗,压力为3.5 kPa,冲洗时间5 s;紫外检测波长235 nm.结果 乌头碱在37.5～2.4×103ng/mL线性关系良好(r=0.999 5),最低检测限为11.3 ng/mL,平均回收率大于97.3%.结论 本方法简便、快速、专属性强、富集效率高,为温胃舒颗粒在生产过程中的质量控制及临床药物监测提供可靠的分析手段.     

胆胃舒颗粒剂的药效学研究

胆胃舒颗粒剂 (ＤＷＳ) ,由柴胡、黄芩、白术、甘草等十余味中药组成。具有疏利肝胆、清热降湿、和胃降逆的功效 ,主治胆汁返流性胃炎。为探讨该药临床疗效的药理学基础 ,笔者进行了ＤＷＳ对大鼠实验性返流性胃炎的作用 ,现报道如下。1　实验材料1 1　药物　胆胃舒颗粒剂 (ＤＷＳ) ,自制 ,批号 :970 6 18;胃复安 ,上海禾丰制药有限公司生产 ,批号 :970 5 2 8;戊巴比妥钠 ,上海行知化工厂 ,ＳＥＲＶＡ进口分装 ,批号 :92 10 19。以上药物临用时以蒸馏水配成混悬液 ,备用。碱性上部小肠液(ＵＩＣ) :大鼠乙醚麻醉下开腹 ,结扎幽门和距幽门 4～ …     

胃舒胶囊防治消化性溃疡的机制研究

目的:研究胃舒胶囊对消化性溃疡的作用和作用机制。方法:采用幽门结扎的方法建立胃溃疡模型,观察血清中SOD、MDA及胃溃疡组织中SOD、MDA、PGE2的变化。结果:幽门结扎型胃溃疡大鼠血清及胃黏膜组织中SOD活性降低,MDA含量增加,胃黏膜PGE2的水平降低,溃疡指数明显增加;胃舒胶囊(0.28g/kg、0.84g/kg)能提高组织及血清SOD的活力,降低MDA含量,并可提高胃黏膜PGE2的水平,降低溃疡指数。结论:胃舒胶囊防治消化性溃疡的机制可能与抗氧自由基损伤、提高胃黏膜内源性PGE2的水平有关。     

肝脾舒颗粒调血脂作用实验研究

目的;研究肝脾舒颗粒对大鼠实验性高脂血症的调脂作用。方法;采用喂养法建立高脂血症大鼠模型,测定各项生化指标。结果：肝脾舒颗粒可明显降低血清总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）,载脂蛋白B（apoB）的含量,提高HDL－C／TC比值,结论：肝脾舒颗粒具有良好的降血脂作用,这为肝脾舒颗粒的开发应用提供了重要依据。     

胃达舒免煎颗粒治疗消化性溃疡30例

笔者从2000年2月～2002年2月运用胃达舒免煎颗粒,治疗消化性溃疡30例,取得满意疗效,现报告如下.     

胃康颗粒抗胃黏膜损伤作用及其机制探讨

目的探讨胃康颗粒对大鼠胃溃疡及胃黏膜损伤的保护作用及其机制。方法采用应激、幽门结扎、口服乙醇致大鼠胃溃疡及胃黏膜损伤,观察胃康颗粒3个剂量组对模型的影响。结果胃康颗粒能明显对抗大鼠应激型溃疡、结扎胃幽门型溃疡,对乙醇所致大鼠实验性胃黏膜损伤有明显的保护作用,还能增加大鼠胃黏膜血流量,促进胃黏膜前列腺素E2(PGE2)生成。结论胃康颗粒对胃黏膜损伤确有保护作用,其机制可能是通过改善胃壁血循环、提高PGE2含量实现的。     

基于多指标综合评分法优选化胃舒颗粒挥发油包合工艺

目的优选化胃舒颗粒中β-环糊精包合挥发油的最佳工艺。方法以挥发油与β-环糊精比例、包合温度、搅拌速度、搅拌时间为考察因素,采用正交试验对包合工艺条件进行优选,通过熵权法确定各指标的权重系数,采用薄层色谱法对包合物进行验证。结果搅拌法得到的挥发油包合率最高,β-环糊精与挥发油比例10∶1,包合温度40℃,搅拌时间1 h,搅拌速率400 r/min。结论优选的挥发油包合工艺稳定可行、挥发油包合率和包合物收率高。