安神养心膏联合认知行为疗法治疗围绝经期睡眠障碍临床观察

目的：观察安神养心膏联合认知行为疗法治疗围绝经期睡眠障碍的临床疗效。方法：88例随机分为西药组28例,膏方组32例和膏方联合认知行为组28例。西药组予以艾司唑仑片口服,膏方组用安神养心膏治疗,膏方联合认知行为组用安神养心膏联合认知行为疗法治疗。结果：治疗后3组睡眠指标PSQI、ISI评分较治疗前有明显的降低（P<0.05）,且膏方联合认知行为组低于西药组和膏方组（P<0.05）,西药组和膏方组比较差异无统计学意义（P>0.05）。3组中医证候积分均显著下降（P<0.05）,膏方联合认知行为组均低于西药组和膏方组（P<0.05）,西药组和膏方组比较差异无统计学意义（P>0.05）。总有效率膏方联合认知行为组高于西药组和膏方组（P<0.05）。结论：安神养心膏联合认知行为疗法治疗围绝经期睡眠障碍效果较好。     

针刺合镇肝养心安神汤治疗失眠临床研究

目的：观察针药联合方法治疗失眠的临床疗效。方法：用针药联合方法治疗失眠38例,和口服西药治疗失眠38例进行比较。结果：治疗组有效率为97.37%,后者对照组为73.68%。两组有效率比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。结论：针药联合治疗失眠效果优于西药组。提示针药联合治疗失眠为一种有效治疗方法。     

自拟养心安神汤治疗失眠症42例

失眠，又称“不寐”，系指就寝后难以入睡，或多梦易醒，甚至彻夜难寐。严重影响正常生活和工作，是临床治疗上棘手的病症之一。笔者从1995年以来，自拟养心安神汤并结合辨证加减用药，治疗失眠症42例，并与西药谷维素、维生素B1、安定等药对照，取得了满意的疗效，现介绍如下。1临床资料1.1一般资料66例病例均来自我院门诊病人。按2：1比例随机分为两组，1组为治疗组，计42例，另1组为对照组，计24例，两组病人性别、年龄、病程情况比较见表1。统计学处理表明：两组病人性别、年龄、病程差异无显著性意义，有可比性P＞0.05。1－2诊断标准…     

补肾安神汤治疗顽固性失眠38例

目的:观察补肾安神汤治疗顽固性失眠的临床疗效.方法:将78例失眠患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组给予补肾安神汤治疗,对照组给予归脾丸治疗,两组疗程均为2用.结果:治疗组痊愈14例,显效11例,有效11例,无效2例,有效率为94.7%.对照组痊愈6例,显效9例,有效13例,无效10例,有效率为73.7%.两组比较,治...     

养心安神汤治疗重度神经官能症

神经官能症属中医学中"郁证"、"心悸"、"不寐"等范畴.因本病缠绵难愈,故给患者带来了沉重的精神负担,致使其生活质量及工作、学习效率明显下降.     

加味温胆汤配合认知-行为疗法治疗慢性失眠

目的:观察加味温胆汤配合认知-行为疗法治疗慢性失眠痰热内扰证的临床疗效.方法:将60例慢性失眠痰热内扰证患者,通过随机方法分成治疗组和对照组各30例.对照组予以认知-行为疗法治疗,治疗组予以中药加味温胆汤配合认知-行为疗法进行治疗,观察两组临床疗效及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分、中医症状积分.结果:治疗后治疗组PSQI各量表积分和总分均显著下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);治疗后对照组PSQI睡眠质量、入睡时间、睡眠障碍、睡眠药物等量表积分和总分下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05).两组PSQI各量表积分和总分治疗后比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).中医症状积分变化比较,对于失眠症的改善差异有统计学差异(P＜0.05),而治疗组对于中医症状的改善如失眠、胸闷脘痞和易惊醒方面有显著的优势(P＜0.05).结论:加味温胆汤配合认知-行为疗法治疗慢性失眠疗效优.     

养心安神汤联合耳穴揿针治疗脑卒中后失眠的临床观察

〔摘 要〕 目的：观察养心安神汤联合耳穴揿针治疗心脾两虚型脑卒中后失眠患者的临床疗效。方法：选取河南大 学第一附属医院 2018 年 11 月至 2020 年 6 月期间收治的 74 例心脾两虚型脑卒中后失眠患者,随机分为观察组和对照 组,各 37 例。对照组给予阿普唑仑治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予养心安神汤联合耳穴揿针治疗。观察两 组的匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、血清 5– 羟色胺（5–HT）及去甲肾 上腺素（NE）水平,比较两组患者临床疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率为 94.59 %,高于对照组的 78.38 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 2 周和治疗 4 周后两组患者的 PSQI 评分均有不同程度降低,且观察组低于 对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者 HAMD 评分均有不同程度的下降,且观察组的 HAMD 评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的 5–HT 水平不同程度提高,NE 水平有不同 程度下降,且观察组患者的 5–HT 水平高于对照组,NE 水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。对照 组出现头痛 2 例,头晕 2 例,胃肠道反应 3 例,不良反应总发生率为 18.92 %（7/37）;观察组仅 1 例患者局部针刺 部位出现发痒发红,不良反应总发生率为 2.70 %（1/37）,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：养心安神汤联合耳穴揿针治疗脑卒中后失眠疗效较好,可有效改善患者的睡眠质量,调节神经递质水平,缓解 抑郁情绪,提高生活质量。     

养心安神汤治疗心律失常35例

心律失常与祖国医学“心悸”、“怔忡”相近似 ,常因感受外邪、情绪变化、过度劳累等诱因发病 ,反复发作 ,迁延难愈。笔者在中医理论的指导下 ,用自拟养心安神汤加减治疗心律失常 ,收到满意效果 ,现报告如下。1　一般资料35例中男 12例 ,女 2 3例 ;年龄最大者 6 7岁 ,最小者 12岁 ;均自觉胸闷、气短、心悸、体倦乏力、失眠多梦 ,心电图诊断 :窦性 +异位心律 ,频发室性早搏 ,频发房性早搏伴二联律 ,2 4小时动态心电图示 :频发室性早搏 ,部分呈二联律、三联律。2　治疗方法牡蛎、丹参、麦冬、地龙、玉竹、五味子、浮小麦、大枣、柏子仁、酸枣…     

珠母安神汤治疗顽固性失眠94例临床分析

目的:观察研究自拟珠母安神汤对顽固性失眠的疗效.方法:对94例顽固性失眠患者停用安神西药后给予自拟珠母安神汤(组成:珍珠母30 g,生龙骨30 g,生牡蛎30 g,夜交藤24 g,酸枣仁18 g,五味子6 g,女贞子15 g,麦冬12 g,熟地黄15 g,白芍12 g),1剂/d,15 d为1疗程.在此基础上根据患者的情况进行辨证论治,对症治疗.观察患者用药后半个月的临床疗效及不良反应.结果:经临床治疗,94例中显效71例,有效13例,无效10例,总有效率为89.36％.讨论:自拟珠母安神汤对于顽固性失眠有较好的疗效.     

养心和胃益眠汤结合针刺安眠穴治疗老年失眠的临床研究

目的:探究养心和胃益眠汤结合针刺安眠穴治疗老年失眠的临床疗效。方法:随机选取医院收治的99例老年失眠症患者,随机分为对照组49例、观察组50例,对照组给予西药酒石酸唑吡坦治疗、观察组给予养心和胃益眠汤结合针刺安眠穴治疗,分析两组患者的临床疗效、实验室指标、睡眠质量与时间、药物不良反应及复发率情况。结果:观察组患者治疗后总有效率(96.00%)与对照组患者的(83.67%)相比明显较高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的BUN(5.01±0.70)mmol/L、Scr(98.78±11.05)mmol/L、ALT(24.22±2.04)μ/L、AST(23.79±2.12)μ/L水平明显优于对照组患者BUN(6.69±1.01)mmol/L、Scr(117.44±12.88)mmol/L、ALT(28.69±2.15)μ/L、AST(28.99±2.28)μ/L,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的睡眠质量评分(7.10±0.44)、入睡时间(24.19±2.01)min及睡眠时间(8.06±0.69)h明显优于对照组患者的睡眠质量评分(9.89±0.52)、入睡时间(28.15±2.84)min及睡眠时间(7.11±0.65)h,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后2周、4周的不良反应发生率及复发率(2.00%)、(6.00%)、(4.00%)与对照组患者的(12.24%)、(20.41%)、(16.33%)相比明显较低(P0.05)。结论:老年失眠患者采用养心和胃益眠汤结合针刺安眠穴治疗后效果显著,改善睡眠质量,延长睡眠时间,降低复发率,不良反应少,肾脏及肝脏指标未见异常变化,安全可靠,临床作用重大。     

养心汤治疗亚健康失眠69例临床分析

目的:观察养心汤加减治疗亚健康失眠的疗效及对生活质量的影响。方法:将140例亚健康失眠患者随机按1∶1原则分为对照组71例和观察组69例。对照组采用睡眠卫生宣教结合耳穴贴压的非药物疗法。观察组采用养心汤加减内服和沐足疗法。两组疗程均为4周。进行治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),WHO生活质量量表(WHOQOL-BREF)和临床医生总体印象(CGI)评分。结果:两组临床疗效经Ridit分析,观察组优于对照组(P0.05);两组治疗后PSQI各因子(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物和日间功能)及总分较治疗前下降(P0.01);治疗后观察组PSQI各因子及总分低于对照组(P0.01);两组治疗后生理、心理、环境和社会关系领域评分均较治疗前升高(P0.01),治疗后观察组心理和社会关系2个维度评分高于对照组(P0.05);治疗后第2,3,4周两组CGI评分均比第1周下降(P0.05,P0.01),但组间比较差异无统计学意义。结论:加减养心汤内服和沐足干预亚健康失眠能改善睡眠质量,提高患者的生活,临床疗效确切。     

佛手养心汤治疗心肾不交型失眠70例临床观察

目的:观察佛手养心汤治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:采用佛手养心汤治疗70例心肾不交型失眠患者。结果:治疗总有效率94.29%。结论:佛手养心汤治疗心肾不交型失眠有良好疗效,值得临床推广应用。     

针药并用治疗失眠临床研究

目的：观察针药并用治疗失眠的临床疗效。方法：将符合诊断标准的２３０例患者随机分为两组,治疗组１５０例,对照组８０例,治疗组采用针药并用治疗,对照组采用艾司唑仑片进行治疗,疗程 ４周。观察两组患者失眠恢复情况。结果：两组治疗后失眠情况与治疗前相比,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０１）,治疗后治疗组与对照组比较,有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：针药并用治疗失眠有较好的治疗作用。     

三清安眠汤治疗失眠症临床观察

目的:观察三清安眠汤治疗失眠症肝郁化火,痰热内扰证的临床疗效。方法:将120例肝郁化火,痰热内扰证失眠患者随机分为两组,治疗组60例采用三清安眠汤治疗,对照组60例给予解郁安神冲剂治疗,两组治疗28天后观察疗效。结果:三清安眠汤治疗失眠症肝郁化火,痰热内扰证有确切疗效,能够改善患者症状,提高患者的生活质量,值得临床推广。     

益气养心汤联合美托洛尔治疗心律失常

目的:观察益气养心汤合美托洛尔治疗心律失常疗效。方法:使用随机平行对照方法,将242例分为两组,均进行西药综合治疗,并停服其它抗心律失常药5个半衰期。对照组68例美托洛尔口服。治疗组174例在对照组基础上加服益气养心汤,3次/d,口服。均4周为1疗程。观察动态心电图与临床症状改善及不良反应。治疗4疗程(112 d)判定疗效。结果:动态心电图改善总有效率治疗组68.4%优于对照组36.7%(P0.01),临床症状疗效总有效率治疗组81.7%优于对照组30.9%(P0.05),不良反应治疗组低于对照组。结论:益气养心汤可抗心律失常,与美托洛尔联用可提高疗效,减少不良反应。     

针刺配合透灸治疗失眠临床研究

目的：探讨针刺配合透灸治疗失眠的临床疗效。方法：针刺双侧肺俞、心俞、脾俞、肝俞、肾俞,同时采用艾灸透灸40 min,每日1次,10次为1个疗程,治疗3个疗程后评定疗效。结果：60例患者中痊愈33例,显效15例,有效9例,无效3例,有效率为95%。结论：针刺配合透灸治疗失眠临床疗效显著。     

清脑养心汤治疗原发性失眠临床研究

目的：观察清脑养心汤治疗原发性失眠的临床疗效。方法：选取 120 例原发性失眠患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各 60 例。对照组给予阿普唑仑片治疗,观察组给予清脑养心汤治疗,2 组均治疗 5 周。对比 2 组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Epworth 嗜睡量表（ESS）及睡眠障碍评定量表（SDRS） 评分。结果：治疗 2 周、5 周及随访4 周、6 周,2 组 PSQI、ESS 及 SDRS 评分均较治疗前降低,观察组 PSQI、ESS 及 SDRS 评分均低于同期对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不同证型 PSQI、ESS 及 SDRS 评分治疗后各时间点比较,差异均有统计学意义 （P＜0.05）,上述 3 项评分从低至高依次为阴虚火旺型、痰热内扰型、心脾两虚型。对照组不同证型 PSQI、ESS 及 SDRS 评分治疗后各时间点比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：清脑养心汤治疗原发性失眠疗效优于阿普唑仑片治疗,可提高患者的睡眠质量,对阴虚火旺型原发性失眠者效果最好。