石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度评定

目的：对石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度进行评定,以期找出影响不确定度的因素,为评价检验结果提供科学依据。方法：用石墨炉原子吸收分光光度法测定黄芪中铅含量,通过考察方法流程,分析不确定度的来源并进行不确定度的评定。结果：黄芪中铅的含量为1.44 mg·kg^-1,扩展不确定度为0.21 mg·kg^-1（包含因子k=2）。结论：本方法可为原子吸收分光光度法测定中药中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅的不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅过程中不确定度的主要来源,找出关键的影响因素,为实验室质量控制提供一定的理论依据。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中铅的浓度,同时构建数学模型,对各部分分量进行分析。结果对于尿样中铅浓度为25.15μg/ml的样品,取包含因子k=2,其扩展不确定度为1.2μg/ml,最终报告尿铅含量（334.5±12.0）μg/L;同时对影响测定结果的不确定度的各部分因素进行了量化,标准储备液及稀释校准过程引入的不确定度u（sta）为5.13×10^-3;样品制备过程引入的不确定度u（pre）为4.56×10^-3;标准曲线拟和引入的不确定度u（C0）为0.0187;重复条件下的标准偏差u（ ）为3.60×10^-3。结论影响尿铅测定结果不确定度的主要因素是工作曲线拟合引入的误差。     

火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅的不确定度评定

目的建立并运用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅的不确定度评定方法。方法根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的铅进行测量不确定度的分析与评定。结果合成标准不确定度为0.46mg·kg^-1,扩展不确定度为0.92mg·kg^-1。结论运用该不确定度评定方法对测定过程中的关键环节进行重点质量控制,严格按照操作规范,尽可能减少稀释过程影响,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

石墨炉原子吸收法测定甘草中铅的不确定度分析

目的:对石墨炉原子吸收法测定甘草中铅含量的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素。方法:用石墨炉原子吸收法测定甘草中铅的含量,并根据《测量不确定度评定与表示》中有关规定评定其不确定度。结果:取k=2(置信概率95%)获得测量结果的扩展不确定度。结论:本试验方法可为原子吸收分光光度法测定中药中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液中铬含量的不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液中铬含量的测量结果的不确定度,找出主要的影响因素。方法通过建立数学模型,对各个不确定度分量进行评估,得到合成不确定度和扩展不确定度。结果化妆品乳液中铬含量的测量结果为ω=（0．673±0．087）mg／kg（k=2,置信水平为95％）。结论影响测量结果不确定度的因素主要是样品的称重、消化和定容过程;标准溶液的纯度和稀释过程;原子吸收标准方法;结果的重复测定。     

石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量的不确定度分析

目的:评定石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量的不确定度,找出影响不确定度的主要因素。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)有关规定分析不确定度的来源,利用回归方程进行不确定度的评定。结果:本实验中空心胶囊中铬的含量表示为0.24±0.03mg·kg-1(包含因子k=2)。结论:石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量时,标准曲线计算铬含量产生的不确定度对总不确定度的影响最大。     

石墨炉原子吸收光谱法测定牛黄中的铅含量

本文报道用石墨炉原子吸收分光光度法测定牛黄中的铅含量，牛黄为贵重中药材，也是我省著名中成药片仔疫中主要成份之一，其中铅的含量，影响牛黄质量，但直接用原子吸收分光光度法测定，铅的灵敏度颇低［1、2］，本文采用将样品于550℃干法消化6h后，以（NH4）H2PO4－Mg（NO3）2为混合基本改进剂，以提高其灵敏度，方法简便，结果准确。1．仪器与试药：4100型原子吸收分光光度计：美国PE公司；As－70自动进样器、高性能铅无极放电灯（EDL）及石墨炉均为PE公司生产。所用试药均为分析纯；铅标准贮备液（1．000mg／ml）P．E．公司。…     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铅含量的不确定度分析

在国民经济飞速发展的今天,涉及铅危害因素的铅矿开采、冶炼、制造等企业日渐增多,提高工作场所空气中铅检测水平,有效控制铅危害,对保护劳动者健康有着十分重要的意义.测量不确定度是与测量结果相联系的一个参数,表征合理地赋予被测量之值的分散性[1].     

石墨炉原子吸收法测定丹参中镉含量的不确定度分析

<正>镉广泛存在于生产和生活环境中,是一种对动物和人类健康危害严重的重金属。摄入或吸入过量的镉对人体的免疫、泌尿、骨骼、神经、循环、生殖等系统造成损伤,还会产生致癌效应[1]。由单项及多项重金属分析可知我国中药材中存     

微波消解石墨炉原子吸收法测定葛粉中的铅

目的：建立葛粉中铅含量的测定方法。方法：采用微波消解法处理葛粉样品,加入20.0g/L磷酸二氢铵作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅含量。结果：加标回收率为95.23%～101.10%,RSD=4.68（n=6）,检出限为10μg/kg。结论：该法简单、快速、准确,可用于葛粉中铅的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定大鼠血浆和尿液中的赛特铂

OBJECTIVE To develop a rapid,accurate and sensitive method for the measurements of satraplatin in biological fluids of rats.METHODS Satraplatin in plasma and urine was analyzed by flameless atomic absorption spectrometry on an instrument Shimadzu AA-670 a     

石墨炉原子吸收分光光度法测定大鼠血浆和尿液中的赛特铂

目的建立大鼠血浆和尿液中赛特铂含量测定的无火焰石墨炉原子吸收分光光度法。方法采用岛津AA-670原子吸收分光光度仪及GFA-4A石墨炉,上海电光KY-1铂空心阴极灯,检测波长265.9 nm,测定大鼠血浆和尿液中的赛特铂含量。血尿样品用Triton X-100稀释,进样50μL。结果在浓度范围0.25 mg.L-1~10.0 mg.L-1内,样品峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数r2分别为血浆0.9952,尿液0.9878;加样回收率为血浆89%~112%,尿液82%~100%。结论方法简便可靠,适于生物样本中的赛特铂含量测定和动物药动学研究。     

Simple determination of tin in biological materials by atomic absorption spectrometry with a graphite furnace

A simple and rapid determination of tin in biological materials (blood, brain, liver, kidney, etc,) by atomic absorption spectrometry (AAS) with a graphite furnace is described. Suppression of interferences by direct addition of ascorbic acid in wet-ashed biological materials was investigated for the determination of tin. This method involves no extraction with organic solvent for removal of the interferences, and therefore it is neither time consuming nor error prone, and is suitable for large sample sizes and small sample volumes. The limit of detection of this method is 0.002 microgram/mL, equivalent to a limit of detection in the materials of 0.02 microgram/g. The calibration graph is linear up to 1 microgram/mL of tin.     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定米格列醇中的钯

目的建立原子吸收分光光度法测定米格列醇中钯残留。方法钯空心阴极灯,波长247.6 nm,石墨炉原子化器。结果钯在0.0¹40.0μg·L-1范围内线性关系良好,r=0.998 3;平均回收率为94.4%,RSD=3.5%(n=6)。结论该方法可用于米格列醇中钯残留的含量测定。     

石墨炉原子吸收法测定布舍瑞林中杂质钯元素的残留量

目的建立布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量测定方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量。结果钯在0～0.1μg·mL~(-1)与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9988)。检出限为0.003 11μg·mL~(-1),定量限为0.010 37μg·mL~(-1),3种不同浓度的加样回收率分别为98.3%、103.7%和111.7%。结论该方法专属性强、灵敏度高,可用于布舍瑞林原料药中杂质钯元素残留量的测定,为布舍瑞林的质量控制提供依据。     

石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量

目的建立替加环素中钯残留量的测定方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量。方法采用石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量。结果钯在0~80 ng·m L-1内呈良好线性关系(r=0.9996)。检测限为0.09 ng·m L-1,定量限为0.31 ng·m L-1,3种不同浓度的加样回收率分别为97.8%、100.7%、105.2%。结论该方法专属性强、灵敏度高,可用于替加环素中钯残留量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定阿伐斯汀中残留钯元素

目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定残留钯元素的方法。方法阿伐斯汀原料药经前处理和稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定。结果残留钯元素标准曲线的线性范围为0.00-400.0μg.L-1,相关系数为0.9999,方法的检出限为12.5μg.L-1。方法回收率在96.8%-102.6%之间,RSD=2.2%（n=9）。结论该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于阿伐斯汀中残留钯的测定     

石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品乳液中铬的含量

目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品乳液中铬的含量。方法采用铬空心阴极灯,微波消解样品,测定条件:波长357.9 nm,狭缝0.7 nm,灯电流10 mA,石墨炉原子化器,保护气为氩气,氘灯背景校正系统。结果铬浓度在2~50 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9993,n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD=0.7%(n=6)。结论该方法灵敏、准确、可靠,可用于化妆品乳液中铬的含量测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定OPN-3中的残留锡

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定OPN-3中的残留锡的检测方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定OPN-3中锡的含量。结果OPN-3中锡的线性范围为0~200ppb,回归方程为Y=0.00265X+0.0341,R=0.9952,平均加样回收率95.2%,RSD=1.8%(n=5)。结论石墨炉原子吸收分光光度法简便、可靠、结果准确,可用于该原料药中残留锡的分析。