HPLC法测定抗感解热颗粒中葛根素含量

目的:利用HPLC法对抗感解热颗粒中葛根素的含量进行测定。方法:采用HPLC法,DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(24∶76),检测波长为250nm,流速为1.0mL/min。结果:葛根素在0.1841~1.841μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),RSD为1.65%(n=6)。葛根素平均回收率为99.32%。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于抗感解热颗粒的质量控制。     

双波长梯度洗脱法测定通脉颗粒剂中葛根素及阿魏酸的含量

目的　建立通脉颗粒剂中葛根素、阿魏酸含量测定的方法。方法　KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,采用双波长 (λ1=2 5 0nm ,λ2 =313nm)梯度洗脱。结果　葛根素在 2 0～ 180 μg/mL范围内有良好的线性关系 (r=0 .9999) ;阿魏酸在 2～ 18μg/mL范围内有良好的线性关系 (r=0 .9999)。平均加样回收率 :葛根素为 98.2 2 % ,RSD为 0 .96 % ;阿魏酸为 97.0 5 % ,RSD为 0 .86 %。结论　操作简便 ,结果可靠 ,为通脉颗粒的质量控制提供了有效的方法。      

反相高效液相色谱法测定通脉口服液中葛根素的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定通脉口服液中的葛根素含量 ;方法 :采用KromasilC1 85U(4 6mm× 2 50mm)色谱柱 ,以乙腈 水 (1 2∶88)为流动相 ,检测波长为 2 50nm ,流速为 1 0ml/min ;结果 :葛根素在 0 935 2～ 1 40 2 8μg范围内有良好线性关系。平均加样回收率为 99 1 % ,RSD 1 0 1 % (n =9)。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,分离效果好 ,可用于通脉口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法:采用ShimPack CLC ODS色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶1)为流动相,检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min。结果:线性范围为10.728~53.640μg/ml,r=0.9995(n=5);平均回收率为99.97%,RSD=1.55%。结论:本法准确、灵敏、重现性好,可以用于感冒清热颗粒中葛根素的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法:采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果:葛根素含量在0.02695～0.04056μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.11%,RSD=1.76%(n=5)。结论:HPLC法灵敏、准确、重复性好,可用于该颗粒制剂的质量控制。     

HPLC法测定参花通脉胶囊中丹参素钠的含量

目的:研究参花通脉胶囊质量控制方法。方法:采用TIANHE C1(8200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.15%冰醋酸溶液(10∶90)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温为室温。结果:丹参素钠进样量在2.5～25 mg/L范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.71%,RSD为0.81%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可作为参花通脉胶囊的质量控制方法。     

通脉复方有效部位中丹酚酸B的含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定通脉复方中丹酚酸B的质量分数。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水(体积比30∶10∶1∶59);流速：1.0 mL·min-1;检测波长：286 nm;柱温：25℃。结果丹酚酸B在0.378~3.78μg范围内线性关系良好( r=0.9996);平均加样回收率为98.11%,RSD为1.2%( n=6)。结论本方法操作简便、重复性好,可用于通脉复方的质量控制。     

HPLC法测定酸枣仁汤配方颗粒中甘草苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定酸枣仁汤配方颗粒中甘草苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液;检测波长为250 nm。结果:甘草苷在0.088μg⁰.728μg之间线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.36%,RSD为0.45%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于酸枣仁汤配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定六味抗感颗粒中绿原酸的含量

目的:建立六味抗感颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltima C18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87),检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.400 8~4.0080μg(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%,(RSD=1.76%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于六味抗感颗粒的质量控制。     

高效液相法测定白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的:采用HPLC法测定白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;柱温:25℃;流动相:甲醇-水(47:53);检测波长:246nm。结果:补骨脂素5.08～40.64μg线性关系良好,r=0.9998,精密度实验RSD为0.93%,平均回收率为100.22%(RSD=1.81%,n=6);异补骨脂素在6.20～49.60μg之线性关系良好,r=0.9998,精密度实验RSD为0.72%,平均回收率为99.88%(RSD=1.40%,n=6)。结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,可用于白癜风颗粒的质量控制。     

RP—HPLC测定益脑复健胶囊中葛根素的含量

目的:建立测定益脑复健胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Hy-persil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(19 ml:81 ml),流速为0.8 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,采用外标法.结果:葛根素在0.156～0.936μg范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%(n=6).结论:本方法简便、结果准确、重现性好,可用于益脑复健胶囊的质量控制.     

HPLC法同时测定风寒感冒片中葛根素和橙皮苷的含量

目的 建立风寒感冒片的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamond C18(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(体积比25:75),检测波长:葛根素250nm,橙皮苷283nm.结果 葛根素在进样量为0.156～3.152 μg范围内,橙皮苷在进样量为0.100～2.006μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率:葛根素为99.0%,RSD=0.97%,橙皮苷为98.4%,RSD=1.27%(n=9).结论 该法操作简便易行、准确可靠,可用于风寒感冒片的质量控制.     

HPLC法测定得生颗粒中芍药苷含量

目的建立得生颗粒中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC 5μm C18(150 mm×6.4 mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长230 nm。流速:1 ml/min;柱温:25℃;进样量10μl。结果芍药苷在线性范围是0.416~10.41μg(R2=0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率为100.76%,RSD为1.08%(n=6)。结论本方法操作简便、准确,重复性好,精密度高,可用于得生颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定鼻渊通窍颗粒中盐酸麻黄碱含量

目的:建立用HPLC法测定鼻渊通窍颗粒中麻黄碱含量的方法。方法:使用phenomenex C18柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:乙腈-0.1%,磷酸(9∶87),流速1.0ml/分,检测波长210nm。柱温25℃。结果:该法线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为104.18%,RSD=2.32%(n=5)。结论:本方法易于操作,灵敏,重复性好,可用于鼻渊通窍颗粒的质量控制和评价。     

广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量测定

目的对广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量进行测定,为制定葛根药材质量标准和药材道地性选择提供参考依据。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温27℃,检测波长250 nm。结果葛根素在0.992～39.68μg.mL-1,大豆苷元在0.198～7.936μg.mL-1范围内,色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7)。葛根素回收率为101.3%,RSD为0.86%(n=6),大豆苷元回收率为98.0%,RSD为1.7%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法可作为葛根药材中葛根素和大豆苷元的质量控制标准和药材道地性选择的参考依据。     

高效液相色谱法测定丹参通脉胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立丹参通脉胶囊中丹参酮ⅡA 的含量测定方法 ,为该产品提供质量控制标准。方法 :以甲醇振摇提取 1h ,色谱柱 :YWGC18(4 6× 2 0 0mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -氯仿 -水 (40∶4 0∶1∶2 0 )加三乙胺 ,检测波长 2 6 8mm。结果 :方法回收率 98 2 % ,精度密RSD =1 7% (n =5 )。结论 :本实验建立HPLC法可以方便地检测丹参通脉胶囊中丹酮ⅡA,可以用于丹参通脉胶囊的质量控制     

心可舒胶囊中葛根素含量的HPLC测定法

目的:建立以HPLC法测定心可舒胶囊中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸-氯仿(25:74:1),流速为1.1ml/min,检测波长为250nm.结果:葛根素平均回收率为99.2%,RSD为0.87%(n=5).结论:本方法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于心可舒胶囊质量控制.     

HPLC法测定通脉丸中丹参酮ⅡA含量

目的:建立HPLC测定通脉丸中丹参酮ⅡA含量的方法,以控制通脉丸的内在质量。方法:采用超声波提取,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速为1.2ml/min,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为268nm。结果:丹参酮ⅡA在0.16～0.48μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率100.05%,RSD为2.98%,结论:此方法简便、准确,可有效控制通脉丸产品质量。     

HPLC法测定葛连止泻颗粒中葛根素的含量

目的 :建立HPLC法测定葛连止泻颗粒中葛根素的含量。方法 :色谱柱为BeckmanODSC18柱 ;流动相为甲醇 2 .5 %醋酸溶液 (2 5∶75 ) ;流速 1.0ml·min-1;检测波长 2 5 0nm。结果 :线性范围 0 .1～ 1.0 μg (r =0 .9998) ,平均加样回收率为 98.6 4 % ,RSD =1.72 %。结论 :本法灵敏、快速、准确 ,可用于葛连止泻颗粒的质量控制     

通脉颗粒中阿魏酸含量的鉴别及含量测定

目的建立通脉颗粒中阿魏酸的定性鉴别及含量测定.方法采用高效液相色谱法,Phenomenex C18色谱柱,以甲醇:1%冰醋酸(30:70)为流动相,柱温为室温,流速为1.0ml/min,检测波长为320nm.结果阿魏酸在0.402~2.008μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=5)为99.5%(RSD=1.2%).结果本方法的平均回收率为100.87%,RSD为2.74%.结论结果显示该方法灵敏、准确,专属性强,可用于通脉颗粒中阿魏酸的鉴别及含量测定.