参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效及对左心室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:选择80例慢性收缩性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予参附注射液加西药常规治疗,对照组仅予西药常规治疗,疗程均为2周,观察治疗前后心功能疗效、左心室射血分数(LVEF)、血浆BNP水平和中医症状积分的变化。结果:2组治疗后心功能均有所改善,治疗组有效率优于对照组(P0.05)。治疗组改善中医证候疗效显著优于对照组(P0.05)。此外,治疗组在升高LVEF、降低血浆BNP水平方面显著优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液可改善慢性收缩性心力衰竭患者的中医证候,升高LVEF,降低血浆BNP水平,具有较好的疗效。     

参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及血浆BNP的影响

目的:探讨参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:将87例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液60mL稀释静脉滴注,每天1次。治疗15d后比较2组的心功能指标及血浆BNP水平的变化。结果:2组治疗后心功能指标LVEF、SV、CO、CI均较各组治疗前有改善(P<0.05或<0.01),但组间比较治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05);2组治疗后血浆BNP水平均较治疗前有下降,但治疗组下降更明显,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可改善慢性收缩性心力衰竭患者的心功能,显著降低其血浆BNP水平。     

参附注射液联合左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液联合左卡尼汀对冠心病心力衰竭患者的临床治疗效果,探讨作用机制。方法：78例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组40例和参附注射液联合左卡尼汀组38例（治疗组）。对照组给予常规抗心力衰竭治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液联合左卡尼汀静脉输注。14d为1个疗程,治疗前后进行心功能评价,评估NYHA心功能分级,测定血浆脑钠肽（BNP）的水平。结果：与治疗前相比,2组患者经治疗心功能均有改善,BNP的血浆水平均有下降。与对照组相比,治疗组的心功能参数（LVEDd、LVEF、SV）、NYHA心功能分级的改善更明显（P〈0.05）,而且BNP水平的下降更显著（P〈0.05）。结论：参附注射液联合左卡尼汀可明显改善冠心病心力衰竭患者的临床症状,改善左心收缩功能。     

曲美他嗪联合参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨曲美他嗪联合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取我院2015年7月~2017年1月收治的90例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各45例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加服曲美他嗪,观察组在对照组治疗基础给予参附注射液治疗。比较两组治疗前后LVEF、CRP、BNP水平变化以及临床疗效。结果:两组治疗后LVEF、CRP、BNP水平均较治疗前明显改善,且观察组LVEF水平高于对照组,CRP、BNP水平低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:曲美他嗪联合参附注射液治疗慢性心力衰竭,有助于提高临床疗效,值得临床推广应用。     

参附注射液对心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽水平的影响

目的探讨参附注射液对心力衰竭患者心功能参数和血浆脑钠肽(BNP)水平的影响及其临床意义。方法 87例心力衰竭患者分成参附治疗组(46例)和对照组(41例)。对照组患者给予常规治疗,而参附治疗组患者则在常规救治的基础上加用参附注射液进行治疗。在治疗前和治疗一个疗程后检测两组患者的心功能参数和血浆BNP水平,进行比较和分析。结果在治疗前,两组患者的常用心功能参数和血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);在治疗一个疗程后,参附治疗组患者的左室收缩末期内径、左室射血分数和血浆BNP水平改善更为明显,与对照组相比较,差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论参附注射液能有效地改善心力衰竭患者的心功能状况,减缓心脏的结构重塑。     

参附注射液联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者氧化应激和心室重构的影响

目的探讨参附注射液联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者氧化应激和心室重构的影响。方法选择郸城县人民医院2009年9月至2011年9月慢性心力衰竭患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀和参附注射液。观察两组治疗后临床症状改善情况;测定两组患者治疗前后超氧化物歧代酶活性、丙二醛含量及基质金属蛋白酶-9水平;观察两组患者治疗前后心功能改善情况。结果观察组治疗后临床症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后超氧化物歧代酶活性升高、丙二醛含量下降、基质金属蛋白酶-9水平降低,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液联合阿托伐他汀有助于增强慢性心力衰竭患者体内抗氧化应激能力,有助于抑制心室重构,改善心功能,临床疗效显著。     

芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2015年3月~2018年1月收治的210例慢性心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各105例。对照组予以曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加用芪参益气滴丸,均连续治疗3个月。比较两组临床疗效及治疗前后心功能、BNP及hs-c Tn T水平差异。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(χ2=4.53,P=0.03);治疗后,观察组hs-c Tn T、BNP、LVEDd、LVESd均明显低于对照组,LVEF高于对照组(P0.01)。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效显著,能有效降低hs-c Tn T、BNP水平,改善心功能,临床价值显著。     

参附注射液对心力衰竭患者血浆N-端脑钠肽前体的影响

目的:观察参附注射液对心力衰竭患者的临床疗效及对血浆N-端脑钠肽前体的影响。方法:选择心力衰竭患者68例分为两组,对照组32例采用常规西医治疗,治疗组36例在对照组基础上给予参附注射液50mL/d静脉滴注,观察治疗前后N-端脑钠肽前体的变化,两组均以14d为1个疗程,治疗1个疗程后评价NYHA心功能改善情况。结果:两组治疗后N-端脑钠肽前体均有下降,但治疗组下降更显著。NYHA心功能改善治疗组优于对照组。结论:在心力衰竭常规治疗基础上,联合应用参附注射液可以更显著地改善心功能及降低血浆N-端脑钠肽前体水平,提高临床疗效。     

参附注射液联合硝普纳治疗心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液联合硝普钠治疗心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将60例患者随机分为2组各30例,对照组采用内科常规治疗方法(加用硝普钠),治疗组在对照组的基础上加用参附注射液,2组疗程均为7d。结果:治疗后治疗组有效率为93.3%,对照组为66.7%,2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:在常规治疗心衰的基础上加参附注射液、硝普钠治疗心力衰竭,无论在改善症状还是改善心功能方面,均明显优于常规治疗方法。     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并泵衰竭临床研究

目的:系统评价参附注射液联合常规西医治疗方案治疗急性心肌梗死合并泵衰竭的临床有效性和安全性。方法:62例急性心肌梗死合并泵衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组31例,对照组采用常规西医方法治疗,观察组在常规西医治疗的基础上加入参附注射液。治疗前后进行临床疗效评价,并根据同组间和2组间治疗前后血浆脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF%)、心率(HR)、Killip分级的变化对心功能的改善做出评价,根据2组不良心血管事件发生率对参附注射液的安全性做出评价。结果:观察组临床疗效优于对照组,2组治疗前后BNP、LVEF%、HR、Killip分级均有改善,观察组改善更明显。不良心血管事件发生率观察组低于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液联合常规西医治疗方案能显著提高急性心肌梗死合并泵衰竭患者的临床疗效、改善心功能、降低不良心血管事件发生率。     

参附注射液对心衰患者BNP、血浆ET-1、左心收缩功能指标影响观察63例

目的：观察在常规药物治疗慢性心力衰竭（简称心衰）的基础上,加用参附注射液治疗,患者血液中的BNP、血浆ET-1、左心室收缩功能指标及临床症状的变化。方法：将63例患者随机分为对照组31例,参附治疗组32例。2组均根据2009ACC/AHA心力衰竭指南采用抗心衰治疗。参附治疗组在此基础上加用参附注射液50ml,1次/d,疗程为10d。治疗前后分别测定患者脑钠肽、血浆内皮素-1指标,左心室收缩功能指标[（左室射血分数（LVEF）,左心室收缩末期容积（SV）,心排血量（CO）,排指数（CI）],并进行统计学比较。结果：2组患者症状均有所改善,治疗后较治疗前的BNP、血浆ET均有下降,且左心室收缩能力均有增强,同时参附治疗组优于对照组,总有效率93.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：心衰在常规治疗基础上联合参附注射液能更有效干预心衰患者BNP、血浆ET、左心收缩功能指标,改善心衰患者症状。     

参附注射液对冠心病心力衰竭常规治疗效果的促进作用观察

目的:观察在依据诊疗常规的基础上联合参附注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:对满足冠心病诊断合并心力衰竭,不伴有糖尿病的120例患者,随机分组:治疗组60例,在常规治疗基础上联合参附注射液治疗;对照组采用常规治疗。分别于治疗前、治疗10天后、20天后,对比观察患者的症状体征、心功能分级(NYHA)、尿肭肽前体、左心室射血分数的变化,结果:治疗组患者患者的症状体征、NYHA、尿肭肽前体、左心室射血分数好转明显,治疗效果优于对照组。结论:在常规治疗的基础上联合参附注射液治疗冠心病心力衰竭,能明显提高疗效。     

参附注射液治疗慢性肾衰并发急性左心衰患者疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性肾衰并发急性左心衰患者的疗效。方法:78例慢性肾衰并发急性左心衰的患者,随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予综合治疗和血液透析治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液治疗。结果:2组治疗后的肌酐、尿素氮与治疗前比较,均显著改善(P0.05),2组治疗后的肌酐、尿素氮相比较,2组无显著差异(P0.05)。2组治疗后的EF%、BNP与治疗前比较,均有显著差异(P0.05),2组治疗后的EF%、BNP比较,观察组优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液治疗慢性肾衰并发急性左心衰可改善患者的心、肾功能,疗效显著。     

参附龙牡汤加味治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭43例

目的:观察参附龙牡汤加味治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法:将88例患者随机分为治疗组(43例)和对照组(45例),均给予西医常规治疗,治疗组加服参附龙牡汤加味治疗。观察比较两组症状改善时间、治疗前后血气分析指标。结果:治疗组患者四种症状改善时间明显少于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血气分析各项指标均优于治疗前(P<0.05),而且治疗组改善效果优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为100.00%,对照组总有效率为86.67%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:参附龙牡汤加味治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭有较好的临床疗效。     

中药足浴对慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的改善作用

目的观察中药足浴对慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的改善作用。方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组44例和观察组42例,对照组采用慢性心力衰竭常规治疗和护理,观察组在对照组基础上采用中药足浴治疗。观察2组治疗后心功能改善疗效,观察2组治疗前后心率、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)水平、6 min步行距离(6 min WD)、明尼苏达心衰生活质量调查表评分。结果观察组心功能改善有效率为95.2%(40/42),显著高于对照组的72.7%(32/44)(P0.01)。治疗后,对照组BNP、明尼苏达心衰生活质量评分均较治疗前显著降低(P0.01),6 min WD均较治疗前显著提高(P0.01);观察组LVEF、6 min WD均较治疗前显著提高(P0.01),心率、BNP、明尼苏达心衰生活质量评分均较治疗前显著降低(P0.01);观察组各指标均显著优于对照组(P0.01)。结论中药足浴辅助治疗慢性心功能衰竭可明显改善患者心力衰竭的症状及体征,提高生活质量。     

瑞舒伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者临床疗效及血浆脑钠肽的影响

目的 观察瑞舒伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者(CHF)临床疗效及血浆脑钠肽(BNP)水平的影响.方法 80例冠心病并CHF患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者给予抗心力衰竭的常规治疗;治疗组在对照组基础上加用瑞舒伐他汀钙治疗,每晚餐时服用20 mg,1次/d.两组均治疗6个月.两组分别于治疗前及治疗6个月后测定左室心功能指标及血浆BNP水平.同时观察临床症状、体征及药物不良反应.结果 治疗6个月后治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组的心功能指标及血浆BNP水平的改善均优于对照组(P<0.05,或P<0.01).结论 CHF患者在常规治疗同时加用瑞舒伐他汀治疗,可以显著降低血浆BNP水平,改善心功能.     

瑞舒伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者临床疗效及血浆脑钠肽的影响

目的 观察瑞舒伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者(CHF)临床疗效及血浆脑钠肽(BNP)水平的影响.方法 80例冠心病并CHF患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者给予抗心力衰竭的常规治疗;治疗组在对照组基础上加用瑞舒伐他汀钙治疗,每晚餐时服用20 mg,1次/d.两组均治疗6个月.两组分别于治疗前及治疗6个月后测定左室心功能指标及血浆BNP水平.同时观察临床症状、体征及药物不良反应.结果 治疗6个月后治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组的心功能指标及血浆BNP水平的改善均优于对照组(P<0.05,或P<0.01).结论 CHF患者在常规治疗同时加用瑞舒伐他汀治疗,可以显著降低血浆BNP水平,改善心功能.     

益气温阳活血利水方对慢性充血性心力衰竭患者临床症状、体征和血浆BNP水平的改善作用观

目的:观察在西药常规治疗基础上联合益气温阳活血利水方治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法:33例CHF患者(NYHAⅡ-Ⅲ级)随机分为2组,对照组17例采用一般慢性充血性心力衰竭的常规治疗;研究组16例在西药常规治疗基础上联合益气温阳活血利水方,每日1剂。2组疗程均为4周。观察益气温阳活血利水方对患者临床症状、体征和血浆BNP的影响。结果:研究组和对照组治疗前后比较:NYHA心功能分级均有改善,差异显著;中医症候积分疗效也有显著改善;血浆BNP水平明显降低,差异显著。研究组与对照组组间比较,NYHA心功能分级疗效判定研究组优于对照组,但差异无显著性(P>0.05);中医症候积分疗效判定研究组优于对照组,差异有显著性(P<0.05);血浆BNP水平降低判定研究组优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:益气温阳活血利水方可明显改善CHF患者的临床症状和体征,显著降低血浆BNP水平。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者左室功能的影响

目的:分析临床中应用参附注射液治疗慢性心力衰竭对患者左室功能的影响。方法:选取2011年3月²013年1月期间我院收治的120例慢性心力衰竭患者作为本组研究的观察对象,随机将其分为观察组和对照组各60例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予参附注射液治疗,疗程2周。治疗后通过超声心动图观察两组患者的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)与每搏输出量(SV)并进行评价,分析两组患者的NYHA心功能改变情况和临床治疗效果。结果:经过2周的系统治疗后,对照组与观察组的LVEF、SV和LVDd指标均出现明显改变,与治疗前比较差异显著,均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组之间LVEF、SV和LVDd指标比较,差异也均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的NYHA心功能与治疗前比较均出现了明显好转,具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组NYHA心功能比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的总有效率分别为93.33%和55.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗慢性心力衰竭患者时,在单一西药常规治疗基础上给予参附注射液治疗,能明显改善患者的左室功能,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

磷酸肌酸钠对慢性心力衰竭患者CgA、BNP等指标水平的影响

目的研究与分析磷酸肌酸钠对慢性心力衰竭患者嗜铬颗粒素A(CgA)、脑钠肽(BNP)等指标水平的影响。方法选取90例慢性心力衰竭患者为研究对象,将90例患者随机分为对照组(常规慢性心力衰竭治疗组)45例和观察组(常规慢性心力衰竭治疗加磷酸肌酸钠组)45例,然后将两组患者治疗后不同时间的临床总有效率、治疗前后的血浆CgA、BNP水平及阳性率、心功能指标进行比较。结果观察组治疗后1个疗程、2个疗程及3个疗程的临床总有效率均分别高于对照组,治疗后的血浆CgA、BNP水平及阳性率均低于对照组,心功能指标均好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸肌酸钠在慢性心力衰竭患者中的临床疗效较好,且对CgA、BNP指标水平变化有较为积极的影响,因此临床应用价值较高。