头孢替安致充血性结膜炎5例

头孢替安（cefotiam）为第二代头孢菌素类抗菌药。由于我国近年来对抗菌药的临床应用加强了整治力度,出台了一系列的规定,特别是对第三代头孢的严加控制,使以头孢替安为代表的第二代头孢类抗菌药物临床应用日趋广泛。该药说明书不良反应项下未见充血性结膜炎及结膜出血的描述,现就2011年8月～2012年6月我院临床使用头孢替安所致出血性结膜炎5例报道如下。     

头孢替安的临床应用分析

头孢替安是第二代头孢菌素,对革兰阳性菌和阴性菌都有一定的抗菌活性,临床应用广泛。本文收集了头孢替安临床应用的报道,对其过敏反应、联合用药和不良反应进行概述,总结头孢替安在临床的应用情况。     

头孢替安的临床应用分析

头孢替安是第二代头孢菌素,对革兰阳性菌和阴性菌都有一定的抗菌活性,临床应用广泛。本文收集了头孢替安临床应用的报道,对其过敏反应、联合用药和不良反应进行概述,总结头孢替安在临床的应用情况。     

注射用盐酸头孢替安所致不良反应的特点及规律

目的：研究分析注射用盐酸头孢替安所致不良反应的特点及规律。方法针对隆安县中医院药剂科收到200例注射用盐酸头孢替安不良反应病例报告,进行回顾性分析。结果在临床针对注射用盐酸头孢替安所导致的不良反应病例中,其中以皮肤损害与胃肠道损害为主,分别占据45.0%、36.0%,其中,造成患者神经系统损害的发生率也较高,可以达到15.0%,且多发在婴幼儿以及儿童与老年患者之中。结论临床中,对患者应用盐酸头孢替安进行治疗中,应该严密监测患者注射盐酸头孢替安后的机体反应,一定要规范临床中对注射用盐酸头孢替安的用药方法与剂量,做到合理用药,以便尽量减少患者不良反应的发生,值得在实际中推广。     

548例注射用盐酸头孢替安不良反应相关因素评析

目的 探讨注射用盐酸头孢替安所致不良反应的特点及规律.方法 对山东省自2006年以来收集的548例注射用盐酸头孢替安不良反应病例报告进行回顾性分析.结果 注射用盐酸头孢替安ADR以皮肤及其附件损害(59.49％)及胃肠系统损害(14.60％)为主,其次为中枢及外周神经系统损害(10.40％)且好发于婴幼儿、儿童和老年患者.结论 进一步规范注射用盐酸头孢替安的用法、用量,避免超剂量用药,并加强用药后监测,减少不良反应的发生.     

头孢替唑钠的疗效与临床不良反应

通过了解头孢替唑钠报道的主要疗效及临床不良反应,为临床合理用药提供参考。分析国内报道注射用头孢替唑钠的疗效及临床不良反应的文献可知,头孢替唑钠的主要疗效有两个方面,临床不良反应有5种情况,其中以变态反应最多。因此,临床工作中应重视头孢替唑钠的疗效,不能忽视临床应用中的不良反应,以保证用药的安全性。     

头孢替安等抗菌药物致发热的初步调查

目的调查以头孢替安为主的药源性发热情况,促进安全合理用药。方法通过对258例,其中涉及头孢替安125例住院病史的分析,总结头孢替安等药物致发热的情况。结果头孢替安在临床使用频率较高。头孢替安致药源性发热:高度可能6例,肯定8例,共14例。结论药源性发热处理不当,会误导临床治疗;头孢替安的药源性发热情况应在药品说明书中给予警示,以促进安全医疗与合理用药;考虑到头孢替安药效学及药动学不具有优势,不良反应较多,临床应少用为宜。     

痰热清注射液联合头孢替安在肺癌根治术后的效果观察

目的:探讨肺癌根治术后应用痰热清注射液联合头孢替安治疗的临床疗效。方法:选择2011年1月~2015年11月期间在某院行肺癌根治术的80例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予头孢替安治疗,观察组给予痰热清注射液+头孢替安治疗,比较两组临床疗效、痰潴留疗效及不良反应情况。结果:观察组临床疗效、痰潴留疗效均显著优于对照组(P0.05)。结论:肺癌根治术后应用痰热清注射液联合头孢替安治疗疗效可靠。     

痰热清注射液联合头孢替安治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的:观察社区获得性肺炎(Community Acquired Pneumonia,CAP)采用痰热清注射液联合头孢替安治疗的临床效果分析。方法:将在某院近期(2014年1月~2017年6月时期)收治住院、符合CAP诊断的75例患者,依照治疗方式分成两组。其中采用痰热清联合头孢替安治疗的35例患者称为实验组,采用溴已新联合头孢替安治疗的40例患者称为对照组,分析其治疗效果与不良反应。结果:疗程结束后实验组总有效率为97.14%,对照组为77.50%;实验组不良反应率为5.72%,对照组不良反应率为25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于社区获得性肺炎患者,采用痰热清注射液联合头孢替安治疗,可取得较好的临床治疗效果,且不良反应较少,值得临床推广。     

注射用盐酸头孢替安不良反应56例相关因素评析

目的:探讨注射用盐酸头孢替安在临床应用的不良反应及特点.方法:对我院药品不良反应(ADR)监测室收集的56例注射用盐酸头孢替安不良反应报告进行回顾性分析.结果:盐酸头孢替安ADR以皮肤系统损害(51.79%)及消化系统(26.79%)为主,其次为神经系统(21.42%)且好发于儿童和老年患者.结论:规范合理用药确保用药安全以减少或控制ADR的发生.     

头孢替安联合左氧氟沙星治疗细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察头孢替安联合左氧氟沙星治疗细菌性前列腺炎的临床效果。方法选择我院收治的细菌性前列腺患者的临床资料245例,依据患者的治疗药物不同分为头孢替安联合左氧氟沙星组(A组)和头孢替安组(B组)。其中A组患者给予头孢替安联合左氧氟沙星治疗,B组患者给予头孢替安治疗。疗程结束后,评价两组患者的临床效果。结果头孢替安联合左氧氟沙星组(A组)治疗效果比头孢替安组(B组)效果好,且治疗效果有显著的差异,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗的痊愈率(36.0%)和有效率(41.2%)都明显高于B组治疗的痊愈率(18.3%)和有效率(26.6%)。头孢替安联合左氧氟沙星组(A组)细菌清除率效果明显比头孢替安组(B组)好,其中A组细菌清除率为91.5%,B组细菌清除率为75.8%,两组细菌清除率有显著的差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗细菌性前列腺炎上效果,头孢替安联合左氧氟沙星组治疗效果明显好于头孢替安组,说明头孢替安联合左氧氟沙星对治疗细菌性前列腺炎有更好疗效,推荐使用。     

痰热清辅助头孢替安对老年慢性支气管炎患者的疗效及其对气道炎症因子的影响

目的:评价痰热清辅助头孢替安对老年慢性支气管炎患者的临床疗效与气道炎症因子指标水平的影响。方法:选取2017年5月-2019年4月间医院治疗的老年慢性支气管炎患者60例资料,按用药不同将其分为头孢替安组和痰热清联用组,每组30例;头孢替安组患者给予头孢替安治疗,痰热清联用组患者给予头孢替安与痰热清注射液联用治疗;比较两组患者治疗后总有效率、不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎症反应指标即C反应蛋白(CRP)、白介素-8(IL-8)测得值的变化情况。结果:痰热清联用组患者治疗后总有效率显著高于头孢替安组(96.67%vs 73.33%,P<0.05),CRP、IL-8分别为(3.61±1.08)mg/L(、112.84±36.97)μg/L,低于对照组为(8.57±2.13)mg/L、(197.41±42.13)μg/L(P<0.05);两组患者的不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用痰热清注射液辅助头孢替安治疗老年慢性支气管炎患者的疗效优于单用头孢替安,有效改善了炎症因子水平,提高了临床疗效。     

头孢替安治疗老年人下呼吸道院内感染的疗效观察

目的:评价头孢替安治疗老年人下呼吸道院内感染的疗效、抗菌谱及不良反应。方法:用头孢替安治疗老年人下呼吸道院内感染21例,观察头抱替安对各病种的治疗效果及治疗后致病菌清除情况。结果:总有效率为71.4％,致病菌株清除率为80％。结论:头孢替安为一抗菌谱较广、疗效尚可、不良反应少的抗生素,适用于治疗老年人下呼吸道院内感染。     

基于加权TOPSIS法的头孢替安药物利用评价

目的建立头孢替安药物利用评价标准,为临床合理使用提供参考依据。方法参考头孢替安药品说明书及相关文献制定头孢替安评价标准,收集我院2013年10月—2014年2月使用头孢替安的相关病例85份并采用加权TOPSIS法进行评价。结果 85份病例中相对接近程度为1.0的有10例(12%),介于80%~90%之间有11例(占13%),介于70%~80%之间和60%~70%之间均都为20例(24%),小于60%有24例(28%)。结论采用加权TOPSIS法作为头孢替安药物利用评价方法是合理可行的,本院头孢替安的使用情况基本合理,但还存在适应证把握不准、主观经验性用药等问题。     

38例头孢替安皮试过敏观察与分析

目的分析头孢替安皮试液配制和使用中存在的问题,并提出解决问题的建议。方法通过对74例头孢替安皮试变态反应的临床观察,并查阅有关资料进行比较分析。结果临床观察头孢替安皮试过敏阳性率为51.5%,远远高于《临床用药须知》中5%～7%的标准。结论头孢替安皮试过敏阳性率为51.5%是不合理的,说明头孢替安皮试液本身存在假阳性的问题。     

安溴索联合头孢替唑治疗急性支气管炎40例临床观察

目的：观察安溴索联合头孢替唑治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将80例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用安溴索联合头孢替唑治疗，对照组单用头孢替唑治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95．0％高于对照组的72．5％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论安溴索联合头孢替唑治疗急性支气管炎疗效较好，值得临床推广应用。     

头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用对泌尿系统感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:探究头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用对泌尿系统感染患者的临床疗效与安全性评价。方法:选取2016年3月—2018年3月期间收治的泌尿系统感染患者82例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和观察组,每组41例;对照组患者予以左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢替安治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率及用药期间不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率和细菌清除率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用治疗泌尿系统感染患者的疗效优于左氧氟沙星,有效提高了细菌清除率,且用药安全性较高。     

头孢替安致不良反应分析

目的:探讨头孢替安致不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:收集2005-2013年国内医药期刊有关头孢替安致ADR的个案报道和医院的ADR报告,共计98例,进行统计、分析。结果:>50岁的老年人发生率最高,占32.65%;约31.63%的ADR发生在用药48 h后;临床表现方面,以眼结膜充血为主的皮肤黏膜症状居多,占报道总例数的56.12%,其次为循环系统症状占16.32%,神经系统症状占9.18%。严重的ADR有过敏性休克和Stevens-Johnson综合征。结论:临床应重视头孢替安引起的ADR,用药时应加强对患者的观察,以减少严重ADR的发生。     

头孢替安联合注射用喜炎平治疗幼儿细菌性痢疾的疗效观察

目的：探讨头孢替安联合注射用喜炎平治疗幼儿细菌性痢疾临床疗效情况。方法将入院治疗的细菌性痢疾患者84例,按入院顺序分为治疗组43例和对照组41例,治疗组给予头孢替安联合喜炎平,对照组单用头孢替安治疗,头孢替安剂量100mg·kg-1·d-1,喜炎平剂量0.4ml·kg-1·d-1,均分为2次,静脉给药。2组患儿均进行饮食调节,进清淡易消化食物,常规液体疗法。结果2组总有效率比较差异无统计学意义（ P﹥0.05）,治疗组退热及止泻优于对照组（ P﹤0.05）。结论头孢替安联合喜炎平治疗幼儿细菌性痢疾安全有效,具有临床应用价值。     

注射用盐酸头孢替安在果糖等4种注射液中的稳定性考察

目的考察注射用盐酸头孢替安在、果糖、转化糖电解质、甘油果糖和混合糖电解质注射液中的稳定性。方法在室温（25℃）条件下,将注射用盐酸头孢替安按临床用药浓度与4种注射液配伍,于不同时间用紫外分光光度法测定配伍液中头孢替安的含量,并观察外观、测定pH值的变化。结果头孢替安与果糖等4种注射液配伍后4h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论室温（25℃）下头孢替安与果糖等4种注射液配伍后4h内稳定。