中西医结合治疗Kallmann综合征1例

笔者采用中西医结合疗法,治疗Kallman综合征1例疗效满意,报道如下。1病案举例贾某,女,25岁,至今月经尚未来潮,且伴有嗅觉障碍,未避孕未孕2年,来院就诊。患者自述月经从未来潮,平素嗅觉不敏感,自2009年结婚,夫妇同居,     

Kallmann综合征1例报告

1856年Maestre首次提到了性功能低下伴嗅觉障碍。1944年Kallmann报道了3个家系中的12例类似症，其中9例伴嗅觉缺乏，并认为是遗传性疾病，后被命名为Kallmann综合征。1968年Bardin又将其分为家族性和散发性两型。国内于1983年首次报道该综合征。在男性性腺功能减退疾病中，其发病率仅次于Klinefelter综合征，但文献报道的病例并不很多，约为50例左右。     

重用温补肾阳法治疗不孕症1例

人体的肾阴肾阳对立统一 ,相互依存 ,相互转化。阴损可以及阳 ,阳损可以及阴。《景岳全书》云“善补阳者 ,必于阴中求阳 ,则阳得阴助生化无穷 ;善补阴者 ,必于阳中求阴 ,则阴得阳升而泉源不竭。”因此 ,治疗不孕证 ,不能单纯调补气血 ,应注意在滋阴的同时不忘温补肾阳。作者临床多年 ,体会颇深 ,现举一案例报道如下。1　病案举例患者 ,女 ,2 6岁。 2 0 0 1年 3月 7日初诊。患者婚后 4年未孕 ,丈夫精液等检查均正常。本人婚前曾妊娠 3月后流产 ,以后每经期延迟 10余天而至 ,量中色暗红 ,夹有小血块 ,伴腰酸腰痛。经多方求治 ,现经期基本正常 …     

Kallmann综合征2例报告

Kallmann综合征(Kallmann syndrome,KS)是一种少见的先天性疾病,以低促性腺激素性性腺功能减退伴嗅觉丧失或减退为特征,早期发现并及时给予激素替代治疗可使患者恢复性腺功能,部分患者可恢复生育力.我院于2007 年收治2例,其临床表现及治疗各有特点,现报告如下.     

Kallmann综合征1例

患者，男，18岁，以主诉阴茎、睾丸小3年来院诊治。患者10余年前阴茎、睾丸即小于同龄人，起初未引起重视，未予治疗。3年前曾在外院行人绒毛膜促性腺激素（hCG）1000 U肌肉注射治疗，每周1次，疗程6个月。经治疗后阴茎有所增长、增粗，睾丸大小无明显变化，遂停药，6个月后阴茎大小有所回缩。患者自幼嗅觉丧失。其父母均体健，非近亲结婚。     

中西医结合治疗难治性肾病综合征14例疗效观察

难治性肾病综合征(NS)的治疗是临床颇为棘手的问题^[1]，如何减少其复发率是临床研究的重要课题。1990～1995年我们采用中西医结合治疗14例NS患者，报告如下。     

Kallmann综合征1例报道

Kallmann综合征因下丘脑及嗅叶发育不全导致垂体、卵巢功能不全而引起的一系列临床症候群，表现为原发性闭经、性器官发育不良及嗅觉障碍等，临床较少见，笔者诊治了1例患者。现报告如下：患者女性20岁，因原发性闭经咨询是否有生育可能而就诊。查体：五官外形正常，女性表征，乳房发育不良，嗅觉障碍，仅闻及浓氨水。追问病史家族中无类似病患者。妇科检查示：外阴呈幼稚型，阴毛少，肛诊子宫狭长，明显较小。B超示：幼稚子宫，     

Kallmann综合征1例

患者男性,18岁。2 0 0 2年4月入院。患者4a前发现阴茎短小,至18岁仍未见发育。至今未有阴茎勃起、遗精;声音细,未变声。自幼嗅觉丧失,对多种气味无感觉;味觉尚可,无唇裂、颚裂、色盲及先天性耳聋。入院查体:指尖距171cm ,上部量85cm ,下部量92cm ,上部量/下部量=0 92 ,呈宦官体形:全身皮肤细腻,光滑。体毛少,未见腋毛、阴毛及胡须;外生殖器呈幼稚型,阴茎细小,长约4cm ;阴囊皮肤无皱褶,无色素沉着;左右睾丸Φ约0 4cm ,质地软。眼科检查:双眼视力1 0 ,辨色力正常,视野大致正常(上方相对暗点) ,角膜光滑,眼底正常。右侧嗅区组织病理诊断:…     

女性Kallmann综合征1例

Kallmann综合征又称促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅球丧失症,是一种先天性的遗传病[1].     

针刺结合温补肾阳中药治疗慢性鼻炎

目的观察针刺结合温补肾阳中药治疗慢性鼻炎的疗效.方法将门诊接受针灸治疗病人随机分为两组,治疗组在对照组进行针刺治疗的基础上加服温补肾阳中药治疗20天.结果慢性单纯性鼻炎显效率95.4%,慢性肥厚性鼻炎显效率79.5%,均优于对照组(P《0.01).结论温补肾阳中药可弥补针刺疗法的不足,提高对慢性鼻炎的治疗效果.     

2例Kallmann综合征病例分析

Kallmann综合征是一种少见的先天性遗传病,发病率在男性1/7 500～1/10 000,女性是男性发病率的1/5～1/7[1]。现将本科近期收治的2例Kallmann综合征报道如下,以提高对本病的认识。1临床资料例1,男,23岁。因第二性征及外生殖器发育不良伴嗅觉缺失来本院就诊。无遗精及夜间勃起,无家族发病史。查体:身高173cm,体质量53kg,指间距176.1cm,皮肤细腻,无胡须、腋毛及阴毛生长,无喉结及乳房发育。外生殖器幼稚型,未     

卡尔曼(Kallmann)综合征——家系报道

卡尔曼(Kallmann)综合征是一种罕见的先天性促性腺功能低下伴有嗅觉减退或缺失的遗传病.促性腺激素缺乏的程度具有不均一性,由一个极端的安全无青春期性成熟到另一个极端的只有青春期延迟;临床表现也是各不相同.于1944年首次报道,1983年我国始有报道.本症多累及男性,发病率男性为1/10 000,女性为1/50 000～1/60 000,男∶女为5∶1.卡尔曼综合征女性家系未见报道.     

Kallman综合征2例报告

1病例资料 病例1,女性,18岁,因＂原发性闭经＂就诊。查体：五官外貌正常,甲状腺正常,乳房体积小,无腋毛,外阴散在稀发阴毛。母亲身体健康,月经正常;父亲身体健康,嗅觉缺失。生殖激素测定：FSH 0.05 mIU/ml,LH 0.07 mIU/ml,PRL 7.68μg/L,E2 91.64 pg/ml,T 28 ng/dl。甲状腺激素及生长激素水     

Kallmann综合征一例

Kallmann 综合征又称嗅神经——性发育不全综合征,是一种少见的遗传性神经——内分泌病,今报告一例。男,31岁,已婚,农民。因外生殖器发育不良,婚后4年不孕来诊。自幼不能嗅辨香水、氨水、酒、醋等物质。儿童期父母发现阴茎较同年龄男孩为小,及至青     

Kallmann综合征合并顽固性高血压1例

Kallmann综合征（嗅觉丧失-性发育不全综合征,又名特发性低促性腺激素型性腺功能减退综合征,KS）是一种罕见的先天性遗传病,其临床特征是青春期后出现促性腺激素释放激素发育缺乏导致的性腺功能低下和先天性嗅觉缺失或减退。继发性高血压中以原发性醛固酮增多症（primary aldosteronism, PA）多见,而PA是一种由肾上腺皮质病变引起醛固酮自主性分泌增多的继发性高血压。Kallmann综合征合并继发性高血压者少见。     

同卵双胎女性一个Kallmann综合征另一个正常1例报道

患者女,17岁。因“原发性闭经、嗅觉缺失”于2012年8月就诊。查体：身高160cm,体重39.5kg,智力正常,发育状况欠佳,第二性征未发育,自幼嗅觉完全缺失（实验课无法分辨浓硫酸和盐酸）。母亲自然妊娠双胎,经指纹图谱证实系同卵双胎。孪生姐姐于14岁月经初潮,经期规律,经量中等,身高160cm,     

补肾18年治愈1例重型外伤性尿崩症

本文报告了１例重型外伤性尿崩症经中医药治疗多年而获痊愈．通过滋阴降火法（合并垂体后叶素替补）与单纯温朴脾肾法的自身对用治疗，表明滋阴降火法对本病效果不佳；而经温补脾肾法治疗，得以痊愈．认为只要辨证准确、疗程足够、有方有守，可使本病有根本改善．     

中西医结合治疗多囊卵巢综合征不孕30例临床观察

目的观察中西医结合治疗多囊卵巢综合征（PCOS）不孕的疗效。方法采用中药联合复方CPA/CC治疗PCOS所致不孕（肾阳亏虚证）30例，并与单用复方CPA/CC30例加以对照。结果试验组在改善肾阳亏虚、降低体重、体重指数、睾酮（T）、LH／FSH水平以及促进排卵和妊娠等方面优于对照组。结论中西医结合治疗PCOS不孕效果良好。     

女性部分性Kallmann综合征延误诊断1例

1 临床资料 女性,18岁,在校学生．出生后至今嗅觉不敏感,能从气味上区别浓乙醇和水,但不能区别一般乙醇、醋和水．一直无月经来潮．查体：身高165cm,体质量57kg,营养良好,皮肤黏膜无异常．五官端正,鼻外形无异常,听力正常．甲状腺无肿大,乳房发育差,心肺无异常．肝脾肋下未触及,脊柱四肢无畸形．妇科检查：外阴未产式,阴道通畅,宫颈未查．宫体后位,略小,中等硬度,活动,无压痛．附件无异常体征．