HPLC法测定止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量

目的研究止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法以乙腈-磷酸盐缓冲液（pH3．1）为流动相，色谱枉为依利特C18柱，流速为1．0ml／min，检测波长283nm。结果线性范围为0．162μ-1．944μg，r=0．9999；加样回收率为103．74％，RSD=0．86％（n=6）。结论本法重现性好，灵敏度高，分离度好。     

HPLC法测定痔特佳片中柚皮苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定痔特佳片中柚皮苷含量的方法。方法；样品用甲醇超声提取40分钟，测定条件的固定相为SpherisorbC18。流动相为甲醇-水-冰乙酸（35：60：5），检测波长为283nm。结果：平均加样回收率为98.55%,RSD=0.8%,n=5。结论：方法简便，快速，灵敏，专属性好，是制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定参苏片中柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）对参苏片中主要成分柚皮苷含量测定的方法。方法选用色谱柱BDS C18 Hypersil（250 mm×4.6 mm,5μm）;检测波长为283 nm;流动相为乙腈-水（21.5∶80.5）;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃。结果柚皮苷在0.015-0.135μg范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.53%,RSD为0.5%。结论该方法简单、方便、准确、重现性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制方法,为研究参苏片的质量标准提供了科学依据。     

HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量

目的建立橘红痰咳颗粒中柚皮苷的HPLC含量测定方法。方法 Shim-pack ODS（250mm×4.6mm,5μm）分析柱,流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）,流速1.0ml/min,检测波长283nm。结果在64～640ng范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9998平均加样回收率100.7%,RSD=1.76%（n=9）。结论方法简便、快速,精密度和稳定性良好,适合于橘红痰咳颗粒生产的质量控制。     

高效液相法测定四磨汤口服液中柚皮苷含量方法改进

四磨汤口服液是由枳壳、木香、乌药、槟榔等四味药及辅料制作而成的,有顺气降逆、消积止痛的功效。临床用于中气滞、食积症的治疗以及外科手术后胃肠通气;现多用于小儿食内滞证的腹泻或便秘等症。方中的枳壳为主药,有理气宽中、行滞消胀的功效,其主要成分为柚皮苷,中国药典已经有四磨汤口服液含量测定的质量标准。本研究改进了测定的色谱流动相等条件,使得实验更加简单,出峰时间短,并且分离效果良好,适用于四磨汤口服液的含量测定。     

RP-HPLC法测定橘红化痰丸中柚皮苷的含量

目的建立测定橘红化痰丸中柚皮苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-0.2%(体积分数)H3PO4水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃。结果柚皮苷质量浓度在5.2~52.0μg·m L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 7),柚皮苷平均回收率为101.3%,RSD值为0.47%(n=6)。结论本方法可用于橘红化痰丸中柚皮苷的质量分数测定。     

反相高效液相色谱法测定柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷含量

目的：建立能有效测定柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用静电纺丝技术制备含有柚皮苷的纳米纤维膜样品,采用安捷伦C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈-磷酸水（pH 2.8）（23∶77）,检测波长为283 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃,进样体积为20 μl。结果：空白纳米纤维膜对柚皮苷的检测无干扰,专属性良好。柚皮苷最低检测限S/N=3为3.4 ng/ml;定量限 S/N=10为10.2 ng/ml;在51 ng/ml～1 836 μg/ml范围内呈良好的线性关系（相关系数r=0.999 99）;日内和日间精密度以及重现性均良好;平均回收率为99.51％,相对标准偏差=0.66％;检测溶液在24 h内稳定。结论：柚皮苷纳米纤维膜是采用静电纺丝技术制备的含有柚皮苷的纳米级纤维膜,是一种新型的载药引导性骨再生膜。本法简便、准确、快速,可用于柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷的含量测定,为研究其最佳载药量打下基础。     

高效液相色谱法测定慢支胶囊中柚皮苷的含量

目的制定慢支胶囊中柚皮苷的含量测量方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定慢支胶囊中柚皮苷的含量,色谱条件为:C18色谱柱(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为283 nm。并对准确度、精密度、专属性等进行方法学考察。结果柚皮苷在0.1952~1.9520μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=6.466×106X+8.342×103,r=0.9999,平均回收率为98.38%,柚皮苷含量为15.05 mg/g。结论该方法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可作为慢支胶囊中柚皮苷的定量测定方法。     

HPLC法测定参茸鹿胎膏中的柚皮苷含量测定

参茸鹿胎膏是由人参、鹿茸、鹿胎、乌药、化橘红等45味药制成,具有调经活血、温宫止带、逐瘀生新等功效.采用高效液相色谱法(HPLC)法对制剂中的柚皮苷[1-2]进行定量,结果准确,方法简便,重现性及回收率均理想,可以有效地控制该产品的内在质量.     

骨碎补中柚皮苷含量测定方法的优化研究

目的探讨骨碎补不同溶液制备中柚皮苷含量的最佳测定方法。方法供试品溶液分别采用回流3 h与6 h、称质量回流3 h、索氏回流3 h与6 h等5种方法制备。HPLC法测定含量,以Hypersil C18色谱柱为固定相;甲醇-醋酸-水(40∶3∶60)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长283 nm。结果柚皮苷在0.15~1.22μg范围线性关系良好(r=0.999 6),加样回收率为98.5%,RSD=1.8%(n=6);5种不同制备方法所得供试液中柚皮苷的含量分别是1.19%、1.11%、1.29%、1.18%、1.15%。结论该法操作简单,结果更准确,重复性好,可用于柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量

目的建立测定橘红痰咳液中柚皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱：Phenomenex-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-醋酸-水（38.0∶0.5∶62.0）;检测波长：283 nm;流速：1.0 mL/min;柱温：40℃。结果柚皮苷在89.6～896.0μg之间,线性关系良好（r=0.999 9）,加样回收率为98.25%,RSD=1.43%（n=6）。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于橘红痰咳液的质量控制。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量. 结果 HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.648～0.652mg/ml,在0.40～2.00μg/ml的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.76%(n=5),RSD为0.9%. 结论 本品定量方法 简便、准确、专属性强,能够控制该制剂的内在质量.     

高效液相色谱法测定伤痛舒片中柚皮苷的含量

目的:建立测定伤痛舒片中柚皮苷的高效液相色谱测定方法。方法:伤痛舒片的测定以D iammondODS C18(4.6mm×200mm,5μm)为固定相,以甲醇—乙腈—2%磷酸(8∶15∶80)为流动相,UV检测波长为283nm。结果:柚皮苷在0.1374~0.6870μg范围内线性关系良好,回归方程为y=91482.37x-3501.54,r=0.9998。平均回收率为97.94%,RSD为1.6358%。结论:高效液相色谱法测定伤痛舒片中柚皮苷的含量方便、快捷、准确,可用于伤痛舒片的质量控制。     

HPLC法测定橘红痰咳糖浆中柚皮苷的含量

目的:建立中药新药8味橘红痰咳糖浆的主要有效成分含量测定质控方法。方法:采用反相高效液相色谱法,测定方中主药化橘红中柚皮苷的含量,色谱条件:ODS色谱柱,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶65)为流动相,检测波长:283nm。结果:样量在0.116μg~0.928μg范围内,线性关系良好,A=2093244.0601X 1496.4939,r=0.9998。平均回收率为99.11%(96.37%-101.64%),RSD为2.55%(n-5):重复性试验结果:RSD为2.21%(n-5)。结论:方法学研究结果表明,该法可作为首选的含量测定方法列入橘红痰咳糖浆质量标准中,以满足产品质控需要。     

薄层扫描法测定化橘红中柚皮苷含量

采用薄层扫描法测定化橘红药材中柚皮苷的含量，方法简便，重现性好，平均回收率97．34％，RSD＝2．60％。     

不同产地枳实药材柚皮苷含量分析

目的：测定不同产地枳实中柚皮苷的含量.方法：采用高效液相色谱法对不同产地枳实中柚皮苷进行含量测定,流动相为乙腈-0.3％磷酸（20∶ 80） （V/V）,色谱柱Agilent Zobax Eclipse XDB 18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长为283nm.结果：柚皮苷在481.20～ 2887.20 ng范围内呈良好线性关系（r=0.99993）,平均回收率98.16％,RSD为1.82％;不同产地枳实中柚皮苷含量存在差异,以四川泸州产地的含量最高.结论：枳实药材的品质与产地有关,所建立的方法操作简便、结果准确可靠,完善了现行版《中国药典》枳实的质量标准.     

反相高效液相色谱法测定保健食品中的柚皮苷

目的建立一种测定保健食品中柚皮苷的检测技术.方法采用反相高效液相色谱法,操作条件ZORBAX ODS 4.6mmi.d×250mm色谱柱,柱温为40℃,甲醇水(pH=3.0)=5050(VV)为流动相,流速为1.000ml/min,检测波长为282nm.结果工作曲线的线性范围0～80.0μg/ml,线性回归方程Y=641.75 x+629.10,相关系数R=0.9998,回收率94.0%～104%,RSD(n=6)1.53%.结论所建立的检测方法准确、可靠,可应用于检测保健食品中的柚皮苷.     

柚苷皮苷含量测定方法的研究进展

目的 综述柚苷皮苷含量测定的方法.方法 对近年来的用于柚皮苷提取,分离纯化,含量测定的一些方法进行汇总,并分析.结果 用于柚皮苷提取,分离及纯化,含量测定的方法有多种,各有优缺点.结论 近年来用于柚皮苷提取最常用的为溶剂提取法,分离纯化常用的吸附剂为聚酰胺和硅胶,含量测定常用高效液相色谱法.