结肠癌中Ang-2蛋白表达与临床病理因素的研究

目的通过分析结肠癌中Ang-2蛋白表达与结肠癌病理因素的关系,探讨Ang-2蛋自在结肠癌发生中的临床意义。方法用S-P免疫组化法检测31例结肠癌中Ang-2蛋白表达情况,并用SPSS10．0 for Windows软件统计分析Ang-2与临床病理因素的关系。以20例溃疡性结肠炎,21例结肠腺瘤和10例正常结肠黏膜作为对照组。结果结肠癌中Ang-2蛋白表达阳性率明显高于正常结肠黏膜组织(P(0．05),从溃疡性结肠炎、结肠腺瘤到结肠癌中Ang-2蛋白表达阳性率不同且具有递增趋势。Ang-2蛋白表达与结肠癌的 Duke’s分期及有无淋巴结转移显著相关(P<0．05)。结论 Ang-2蛋白过度表达在结肠癌发生中具有一定的临床意义。     

p27蛋白表达与结肠癌细胞增殖和凋亡的关系

以 2 9例结肠癌标本为研究对象 ,同时以 18例正常结肠及 30例溃疡性结肠炎标本为对照。用免疫组化 (ＳＡＢＣ)法检测其增殖细胞核抗原 (ＰＣＮＡ)、ｐ2 7蛋白的表达 ,用ＤＮＡ片段末端标记 (ＴＵＮＥＬ)法检测其凋亡 ,探讨 ｐ2 7蛋白这一细胞增殖负调控因子在结肠癌生长机制中的意义[1] 。材料与方法一、标本标本选自我院病理科 (1996年 1月～ 1999年 1月 )石蜡存档标本。 2 9例结肠癌均为手术标本 ,其中男 14例 ,女 15例 ,年龄为 35～ 81岁 ,平均 6 1.5岁。 30例溃疡性结肠炎均为结肠镜检标本 ,其中男 14例 ,女 16例 ,年龄为 18～ 6 8岁 ,…     

类固醇激素依赖型溃疡性结肠炎缓解期IL-23表达的研究

目的 探讨IL-23在缓解期类固醇激素依赖型溃疡性结肠炎患者结肠组织中表达的病理意义.方法 采用Western blot分析及免疫组化SABC法检测15例缓解期激素依赖型溃疡性结肠炎患者炎症修复区结肠组织IL-23的蛋白表达情况,予统计学软件统计分析,并以30例缓解期的一般溃疡性结肠炎患者(15例SASP维持治疗,15例强的松维持治疗)炎症修复区结肠组织及10例正常结肠黏膜组织为对照组.结果 与正常对照组比较,SASP维持治疗及强的松维持治疗缓解期一般溃疡性结肠炎患者炎症修复区结肠组织IL-23的蛋白表达均轻度升高(P>0.05),而缓解期激素依赖型溃疡性结肠炎患者炎症修复区结肠组织IL-23的蛋白表达显著高于一般溃疡性结肠炎组(P<0.01).结论 IL-23的过度表达可能在溃疡性结肠炎类固醇激素依赖发病机制中起关键作用.     

类固醇激素依赖型溃疡性结肠炎缓解期IL-23表达的研究

目的 探讨IL-23在缓解期类固醇激素依赖型溃疡性结肠炎患者结肠组织中表达的病理意义.方法 采用Western blot分析及免疫组化SABC法检测15例缓解期激素依赖型溃疡性结肠炎患者炎症修复区结肠组织IL-23的蛋白表达情况,予统计学软件统计分析,并以30例缓解期的一般溃疡性结肠炎患者(15例SASP维持治疗,15例强的松维持治疗)炎症修复区结肠组织及10例正常结肠黏膜组织为对照组.结果 与正常对照组比较,SASP维持治疗及强的松维持治疗缓解期一般溃疡性结肠炎患者炎症修复区结肠组织IL-23的蛋白表达均轻度升高(P>0.05),而缓解期激素依赖型溃疡性结肠炎患者炎症修复区结肠组织IL-23的蛋白表达显著高于一般溃疡性结肠炎组(P<0.01).结论 IL-23的过度表达可能在溃疡性结肠炎类固醇激素依赖发病机制中起关键作用.     

类固醇激素依赖型溃疡性结肠炎缓解期IL-23表达的研究

目的 探讨IL-23在缓解期类固醇激素依赖型溃疡性结肠炎患者结肠组织中表达的病理意义.方法 采用Western blot分析及免疫组化SABC法检测15例缓解期激素依赖型溃疡性结肠炎患者炎症修复区结肠组织IL-23的蛋白表达情况,予统计学软件统计分析,并以30例缓解期的一般溃疡性结肠炎患者（15例SASP维持治疗,15例强的松维持治疗）炎症修复区结肠组织及10例正常结肠黏膜组织为对照组.结果 与正常对照组比较,SASP维持治疗及强的松维持治疗缓解期一般溃疡性结肠炎患者炎症修复区结肠组织IL-23的蛋白表达均轻度升高（P〉0.05）,而缓解期激素依赖型溃疡性结肠炎患者炎症修复区结肠组织IL-23的蛋白表达显著高于一般溃疡性结肠炎组（P〈0.01）.结论 IL-23的过度表达可能在溃疡性结肠炎类固醇激素依赖发病机制中起关键作用.     

结肠癌、溃疡性结肠炎组织过氧化物酶活性测定的意义

测定结肠癌及溃疡性结肠炎组织过氧化物酶(POD)活性,探讨其变化机理及其临床眯义。1 材料与方法(1)标本采集:18例结肠癌组织来源于手术标本,15例溃疡性结肠炎病变明显的结肠组织来源于内镜活检或手术标本,另外11例正常结肠组织来源于内镜活检标本,以上诊断均经病理检查证实。     

MMP-2和MMP-9蛋白在结肠癌中的表达

目的:分析基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9蛋白与结肠癌病理因素的关系,探讨MMP蛋白在结肠癌发生中的临床意义.方法:用SP免疫组化法检测31例结肠癌中MMP-2和MMP-9蛋白表达情况,并用SPSS10.0forWindows软件统计分析MMP蛋白与临床病理因素的关系.以20例溃疡性结肠炎、21例结肠腺瘤和10例正常结肠黏膜作为对照组.结果:MMP-2除结肠癌组和正常结肠黏膜组间相比具有显著性差异(10.0%vs54.8%,P<0.05)外,其余各组间比较差异无统计学意义,MMP-9各组间比较差异无统计学意义,从溃疡性结肠炎、结肠腺瘤到结肠癌中MMP-2和MMP-9蛋白表达阳性率不同且具有递增趋势.MMP-2和MMP-9蛋白表达与结肠癌的Duke’s分期及有无淋巴结转移显著相关(A B期:38.9%和27.8%;C D期:76.9%和84.6%;无淋巴结转移:38.9%和27.8%;有淋巴结转移:76.9%和84.6%,P<0.05).结论:MMP-2和MMP-9蛋白过度表达对结肠癌的诊断、Duke's分期及有无淋巴结转移判断具有重要的临床意义.     

转化生长因子β1和Smad4在老年结肠癌中的表达

目的 探讨转化生长因子(TGF)-β 1.和Smad4与老年结肠癌发生发展的关系.方法 采用免疫组化和分子原位杂交的方法 ,对98例老年结肠癌,40例结肠炎和34例正常结肠黏膜的TGF-β1蛋白和Smad4 mRNA表达进行检测.结果 结肠癌组织中TGF-β1蛋白表达明显增强,其阳性率(79.2%)明显高于正常结肠黏膜组(35.2%)及结肠炎组(40.0%);Smad4 mRNA表达则明显降低,其阳性率(56.1%)明显低于结肠黏膜组(95.1%)及结肠炎组(850%)(均P＜0.01),结肠癌侵及越深,TGF-β1蛋白的阳性率越高,Smad4 mRNA阳性率越低.结论 TGF-β1蛋白的高表达和Smad4 mRNA的低表达,对细胞的恶性转化及增殖有一定的生物学意义.     

PGE2含量测定及柳酸偶氮磺胺吡啶对结肠腺瘤术后复发的作用研究

溃疡性结肠炎反复发作可并发结肠腺瘤，后者可部分恶变为结肠癌。为探讨ＰＧＥ２在三者中的变化规律及柳酸偶氮磺胺吡啶（ＳＡＳＰ）对结肠腺瘤术后复发的作用，我们对１４６例结肠疾病患者进行了观察。１资料与方法１．１病例选择本组皆为１９９７年２月至１９９８年６月...     

低氧诱导因子-1α和环氧合酶-2蛋白在炎症性肠病中的表达

目的　探讨低氧诱导因子 1α(HIF 1α)和环氧合酶 2(COX 2)蛋白在活动性炎症性 肠病中的表达及其作用。方法　采用兔抗人HIF 1α、COX 2蛋白抗体和枸橼酸 微波 SP 免疫组织 化学方法检测60例甲醛固定、石蜡包埋的活动性炎症性肠病活检蜡块标本以及10例正常结肠黏 膜组织中HIF 1α和COX 2蛋白表达情况。结果　HIF 1α蛋白在47例溃疡性结肠炎、13例克隆氏 病、10例正常结肠黏膜组织中的细胞表达阳性率分别为57.07%±13.83%、59.27%±8.59%和 2.21%±0.46%,前两者分别与后者比较差异有显著性(P<0.01),而前两者之间比较差异无显著 性(P>0.05);COX 2蛋白在47例溃疡性结肠炎、13例克隆氏病、10例正常结肠黏膜组织中的细 胞表达阳性率分别为56.74%±9.67%、59.34%±4.12%和1.89%±0.36%,前两者分别与后者 比较差异有显著性(P<0.01),而前两者之间比较差异无显著性(P>0.05);HIF 1α和COX 2蛋白 水平呈正相关(溃疡性结肠炎:r=0.690;克隆氏病:r=0.723),P<0.05。结论　HIF 1α和COX 2 蛋白均参与了活动性炎症性肠病的发病,HIF 1α可能是COX 2基因表达中的一个重要调节者。     

结肠腺瘤癌变过程中TSLC1的表达及意义

[目的]研究TSLC1在结肠腺瘤及结肠癌组织中的表达,探讨TSLC1在结肠腺瘤癌变过程中的作用。[方法]应用免疫组织化学法(SABC)检测结肠癌组织104例、结肠腺瘤组织114例、正常结肠黏膜组织30例中TSLC1蛋白的表达。[结果]TSLC1在正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结肠癌组中的表达率分别为96.67%、88.57%、63.64%、42.31%。正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中TSLC1阳性表达率呈逐渐下降趋势;中重度异型增生结肠腺瘤中TSLC1阳性表达率明显低于轻度异型增生结肠腺瘤,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]结肠癌组织中TSLC1表达缺失。TSLC1参与正常组织、癌前病变、癌组织的发生、发展,在结肠腺瘤的癌变过程中起着重要的作用。     

结肠炎丸治疗老年溃疡性结肠炎疗效观察

溃疡性结肠炎病因比较复杂 ,病程迁延 ,易复发 ,目前尚无特效治疗方法。我们近年内使用结肠炎丸治疗老年性溃疡性结肠炎 34例 ,并与柳氮磺胺吡啶 (ＳＡＳＰ)进行对照观察 ,现将结果报道如下。1　对象与方法1 1　病例选择　本组病例为我院 1995～1999年收治溃疡性结肠炎 12 6例 ,其中老年溃疡性结肠炎 6 4例。溃疡性结肠炎诊断符合 1993年太原全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会所规定的溃疡性结肠炎诊断标准。 6 4例中男 42例 ,女 2 2例 ,年龄 6 0～ 74岁 ,平均 ( 6 4 5± 0 6 )岁。初发型 15例 ,慢性复发型 19例 ,慢性持续型 30例。病程 …     

酶活力和蛋白型作为大肠粘膜活检的癌前标志

正常细胞向恶性细胞的转化常导致酶合成异常.在结肠癌,各种酶的总活力高于正常粘膜.临床上注意力集中在管状腺瘤和溃疡性结肠炎两种癌前病变.本文目的是检查结肠癌前病变组织的酶和蛋白型,着重溃疡性结肠炎中酶活力和炎症分级及间变的关系.     

CD40在溃疡性结肠炎组织中的表达及意义

目的:研究CD40分子在溃疡性结肠炎组织中的表达及其与溃疡性结肠炎严重度之间的相关性.方法:收集2008-01/2011-10本院收治的溃疡性结肠炎患者56例,同时收集同期健康体检者10例.应用免疫组织化学技术检测溃疡性结肠炎组织和正常结肠组织中CD40分子的表达.结果:CD40分子在溃疡性结肠炎组织中的阳性表达率明显高于对照组(62.50%vs20.00%,χ2=6.2217,P<0.05).与轻度溃疡性结肠炎相比,CD40阳性表达率在中度溃疡性结肠炎中明显升高(90.00%vs39.28%,P<0.05).结论:CD40在溃疡性结肠炎组织中存在异常表达.     

骨形成蛋白-2在结肠癌中的表达及意义

目的研究骨形成蛋白-2（BMP-2）在结肠癌中表达及其与临床病理参数间的关系。方法选取结肠癌标本30例作为肿瘤组，正常结肠黏膜标本15例作为对照组，运用免疫组化法检测肠黏膜组织中BMP-2和Smad蛋白表达。结果BMP-2在正常结肠黏膜中和结肠癌组织的阳性表达率分别为100％（15／15）和53．33％（16／30），两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；Smad1在正常结肠黏膜和结肠癌组织的阳性表达率分别为100％（15／15）和50％（15／30），两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；BMP-2和Smad1在结肠癌中的表达之间无相关性（P〉0．05）；BMP-2和Smad1的表达与患者年龄、性别、有无淋巴结转移和有无远处转移无相关性（P〉0．05）。结论BMP-2和Smad1蛋白存在于正常结肠黏膜组织中，BMP-2和Smad1蛋白表达的改变可能参与结肠癌发生发展过程。BMP-2和Smad1蛋白可能与结肠癌细胞生物学行为无关。     

雌激素与结肠癌细胞增殖调控相关性的研究

目的探讨雌激素在结肠癌细胞增殖调控中的作用及临床意义.方法应用流式细胞术(FCM)检测30例结肠癌、10例正常结肠组织雌激素受体(ER)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)表达量.同时,用免疫组化法检测ER和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达.结果FCM定量检测表明,结肠癌组织ER表达量为1.36±0.32,明显高于正常结肠组织1.00±0.05(P＜0.01);结肠癌组织CyclinD1表达量为1.32±0.18,明显高于正常结肠组织1.00±0.08(P＜0.01).结肠癌组织ER表达量与CyclinD1表达量存在正相关关系(r=0.53,P＜0.01).免疫组化染色表明,结肠癌组织ER表达阳性率为46.7%(14/30例),明显高于正常结肠组织(0/10例,P＜0.01);结肠癌组织PCNA蛋白表达阳性率为90.0%(27/30例),明显高于正常结肠组织(0/10例,P＜0.01),且结肠癌组织ER表达等级与PCNA蛋白表达等级间存在正相关关系(r=0.43,P＜0.05).结论雌激素在结肠癌发生、发展中有促进细胞增殖的作用,结肠癌很有可能是雌激素依赖性肿瘤.     

结肠癌组织中ST13蛋白的表达变化及意义

目的观察结肠癌组织中肿瘤发生抑制基因13号（ST13）蛋白的表达变化,并探讨ST13其临床意义。方法采用免疫组化方法检测90例结肠癌、40例结肠腺瘤及40例正常结肠组织中ST13蛋白。结果结肠癌组织中ST13蛋白的阳性表达率为46．7％,明显高于结肠腺瘤组织的10．0％和正常结肠组织的0（P〈0．01）;ST13蛋白阳性表达率与结肠癌临床分期及淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论结肠癌组织中ST13蛋白表达明显上调,并与结肠癌侵袭和淋巴结转移有关。ST13蛋白的过表达可能是结肠癌发生发展的重要因素。     

结肠癌组织中runx3、突变型p53蛋白的表达变化及意义

目的观察runx3和突变型p53蛋白在结肠癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测50例结肠癌、30例正常结肠组织中的runx3和突变型p53蛋白。结果 runx3蛋白在结肠癌组织中的阳性表达率为46.00%,在正常结肠组织中为86.67%,两者相比,P〈0.01;突变型p53蛋白在结肠癌组织中的阳性表达率为76.00%,在正常结肠组织中为36.67%,两者相比,P〈0.01;runx3和突变型p53蛋白在结肠癌组织中的表达与肿瘤分化程度和淋巴结转移有关（P均〈0.01）。结论结肠癌组织中runx3蛋白表达减少、突变型p53蛋白表达增加,二者在结肠癌的发生发展过程中发挥作用。     

凋亡调控通路P53-MDM2-P14ARF对结肠癌生物学行为的影响

采用免疫组织化学 S- P法检测 3 6例正常结肠组织、 2 8例结肠腺瘤及 42例结肠癌组织中凋亡调控蛋白P53、 MDM2 、 P1 4 ARF三者的表达。P53和 MDM2 在结肠癌中的表达明显高于正常结肠组织 ( P <0 .0 5 ) ,P1 4 ARF在结肠腺瘤和结肠癌中的表达明显低于正常结肠组织 ( P<0 .0 5 )。P53和 MDM2 在结肠癌中的表达与分化程度及临床分期无明显关系 ( P >0 .0 5 ) ,而 P1 4 ARF在低分化及 C期结肠癌中的表达明显低于高分化及 A期结肠癌 (P <0 .0 5 )。三者的相关分析提示 ,P53与 MDM2 之间为正相关 ( r =0 .63 3 9) ,与 P1 4 ARF之间为负相关 ( r =-0 .9169) ,MDM2 与 P1 4 ARF之间亦存在负相关 ,但相关不显著 ( r=- 0 .3 2 68)。认为 P53、 MDM2 和 P1 4 ARF在人结肠组织中的表达异常可能与结肠癌的多种生物学行为有关 ,三者联检的协同表达可作为结肠癌辅助诊断和判断预后的参考指标     

MTA1、RECK在结肠息肉癌变过程中的表达及意义

目的研究肿瘤转移相关基因(MTA)1、逆转诱导的富含半胱氨酸,含有kazal域的蛋白(RECK)在结肠息肉及结肠癌组织中的表达及其在结肠息肉癌变过程中的作用。方法应用免疫组织化学法(SABC)检测结肠癌组织104例、结肠息肉组织114例(绒毛状腺瘤44例,管状腺瘤70例)、正常结肠黏膜组织30例中MTA1、RECK基因表达。结果正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中MTA1阳性表达率呈逐渐上升趋势(P0.05);结肠息肉中重度异型增生组中MTA1的阳性表达率显著高于轻度异型增生组(P0.05);RECK在正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结肠癌组中的阳性表达率分别为100%、78.57%、77.27%、53.85%。正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中RECK阳性表达率呈逐渐下降趋势;中重度异型增生结肠息肉中RECK阳性表达率明显低于轻度异型增生结肠息肉,差异有统计学意义(P0.05)。结论结肠癌组织中MTA1呈高表达,RECK表达缺失。MTA1、RECK参与正常组织、癌前病变、癌组织的发生、发展,在结肠息肉的癌变过程中起重要作用。