乌灵胶囊治疗卒中后抑郁症疗效观察

目的:观察乌灵胶囊治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将66例患者随机分为2组,对照组32例予常规治疗联合黛力新治疗;研究组34例在对照组治疗的基础上加用乌灵胶囊治疗。比较2组神经功能缺损评分(SSS)、日常生活能力指数(BI)、不良反应发生率及临床疗效。结果 :治疗后研究组SSS评分低于对照组,BI指数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。总有效率研究组为94.1%,对照组为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应率研究组为14.7%,对照组为12.5%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,乌灵胶囊联合黛力新治疗卒中后抑郁症可提高临床疗效,有效改善患者SSS评分及BI指数,且不良反应少。     

交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:观察交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:选取心肾不交型失眠患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予乌灵胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合交泰丸治疗。比较2组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、胰岛素抵抗及空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)变化,并观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗后,2组PSQI各单项评分及总分均降低;且观察组PSQI各单项评分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血清脂联素水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组HOMA-IR及血清脂联素水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FBG、P2hBG水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组FBG、P2hBG水平低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠患者的临床疗效较好,可改善胰岛素抵抗,促进血糖恢复,提高睡眠质量,用药安全。     

胃苏颗粒治疗慢性胃炎临床研究

目的:观察胃苏颗粒治疗慢性胃炎患者的临床效果。方法:选取慢性胃炎患者96例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各48例。对照组给予阿莫西林胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊、克拉霉素片治疗,治疗组在对照组的基础上联合胃苏颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况。结果:治疗组总有效率为95.83%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组腹胀、腹痛、嗳气症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为4.17%,对照组为16.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:胃苏颗粒治疗慢性胃炎患者疗效确切,可有效缓解临床症状,减少不良反应。     

乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效观察

目的:探讨乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的临床效果。方法:选取2017年7月-2019年1月我院收治的广泛性焦虑症失眠患者95例为研究对象,按数字表法随机分为对照组(48例)和研究组(47例)。对照组给予艾司唑仑治疗,研究组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,疗程为4周。比较两组患者治疗后的临床疗效,比较治疗前后两组患者的焦虑症状、睡眠质量及生活质量变化,观察并比较治疗期间患者的不良反应发生情况。结果:研究组的临床总有效率为89.36%,高于对照组的72.92%(P<0.05);治疗2周后及治疗4周后两组汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分及匹兹堡眨眼质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分均低于治疗前,研究组治疗2周后及治疗4周后均低于同时间点的对照组(P<0.05);治疗4周后两组生活质量评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较研究组低于对照组(P<0.05)。结论:乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效确切,可明显改善患者的焦虑症状,提高睡眠质量及生活质量,不良反应低,安全性高,临床上可进一步推广。     

乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片治疗老年非器质性失眠的临床观察

目的:探讨乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片对老年非器质性失眠的治疗效果。方法:将90例老年非器质性失眠患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予乌灵胶囊联合大剂量右佐匹克隆片口服治疗,观察组给予乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆片口服治疗。比较两组不同时间点的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分和不良反应发生情况。结果:治疗4周,两组PSQI总分较治疗前下降,且对照组PSQI总分低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,两组PSQI总分较治疗4周时降低(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,对照组总有效率为88.89%(40/45),高于观察组的62.22%(28/45),差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,对照组总有效率为91.11%(44/45),观察组总有效率为88.89%(40/45),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12周,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆治疗老年非器质性失眠方案安全性较高,值得临床推广与进一步研究。     

参芪五味子片联合贝飞达治疗抗生素相关性腹泻临床研究

目的:观察参芪五味子片联合贝飞达治疗抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:80例随机分为治疗组及对照组各40例,对照组单服贝飞达,治疗组同时服参芪五味子片及贝飞达。结果:治疗组临床疗效高、腹泻程度积分及复发率明显降低、治愈时间缩短,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:参芪五味子片联合贝飞达治疗老年抗生素相关性腹泻疗效更好,并可降低复发率。     

乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症临床研究

目的:观察乌灵胶囊对焦虑性失眠症患者的心理及睡眠质量的改善效果,为临床治疗焦虑性失眠症提供参考。方法:选择159例焦虑性失眠症患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组79例与观察组80例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组给予乌灵胶囊治疗。治疗1个月后,比较分析2组患者睡眠质量、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.25%,明显高于对照组的78.48%(P<0.05)。治疗前,2组患者HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月后,观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组的18.99%(P<0.05)。结论:乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症能明显改善患者的睡眠质量以及心理状况,值得推广应用。     

乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症临床观察

目的:观察乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效。方法:选择80例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为2组各40例。对照组单纯给予阿立哌唑片治疗,观察组给予乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗,疗程8周。观察2组的治疗效果、不良反应量表(TESS)评分及心理衰弱状态评分。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组服药后各时间段的TESS评分均低于对照组,但差异均无统计学意义(P0.05)。观察组认知功能、情绪变化、自理能力、社交4项心理衰弱状态评分和总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:乌灵胶囊联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果显著,且可改善患者的心理衰弱状态,不良反应也相对较少。     

消风败毒散联合盐酸多西环素肠溶胶囊治疗肺经风热型中度痤疮的临床观察

目的:观察消风败毒散联合盐酸多西环素肠溶胶囊治疗肺经风热型中度痤疮的临床疗效。方法:将80例肺经风热型中度痤疮患者随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组采用盐酸多西环素肠溶胶囊治疗，观察组在对照组基础上采用消风败毒散治疗。比较两组患者治疗前后中医证候积分，评估两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组愈显率为85.00%(34/40),高于对照组的60.00%(24/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组患者中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.50%(1/40),低于对照组的12.50%(5/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消风败毒散联合盐酸多西环素肠溶胶囊治疗肺经风热型中度痤疮疗效确切，可改善患者中医症状，且安全性较好。     

三种药物联合治疗功能性消化不良的临床研究

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛片联合伊托必利及奥美拉唑肠溶胶囊对功能性消化不良患者的疗效。方法:选取固始县中医院2016年6月至2018年3月功能性消化不良患者137例,抽签法分组,对照组68例采取伊托必利联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组69例于对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察比较两组疗效、不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率为94.20%较对照组患者的79.41%高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率为11.59%与对照组患者的5.88%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:功能性消化不良患者采取氟哌噻吨美利曲辛片联合伊托必利及奥美拉唑肠溶胶囊治疗,疗效确切,且具有安全性。     

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症临床研究

目的:观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将皮肤瘙痒症患者80例随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上加服润燥止痒胶囊治疗。观察比较2组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率为90.00%,对照组为72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为25.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症可提高临床疗效,降低不良反应,疗效优于单纯氯雷他定片治疗。     

中西医结合治疗焦虑抑郁症疗效观察

目的:探讨焦虑抑郁症中医辨证分析及乌灵胶囊治疗临床研究。方法:抽取2014年3月-2015年3月于本院治疗焦虑抑郁症的患者共120例,将患者按照数字表法随机分为观察组与对照组各60例,对照组予以盐酸帕罗西汀治疗,观察组在此基础上联合乌灵胶囊进行治疗,观察比较两组患者的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、不良反应发生率、治疗效果。结果:治疗前,观察组与对照组SAS、SDS评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组SAS、SDS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率20%,明显低于对照组的75%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗总有效率95.0%,明显高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对焦虑抑郁症患者应用盐酸帕罗西汀联合乌灵胶囊进行治疗,可以有效改善患者的焦虑忧郁情况、提高治疗有效率,降低不良反应率。     

舒肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗肝郁脾虚型抑郁临床观察

目的:观察舒肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗肝郁脾虚型抑郁患者的临床疗效。方法:将72例肝郁脾虚型抑郁患者随机分为观察组和对照组各36例。对照组服用氟伏沙明,观察组口服舒肝解郁胶囊和氟伏沙明。2组均治疗8周。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化、临床疗效和不良反应情况。结果:治疗2周、4周、8周末,2组HAMD评分均较治疗前减少(P<0.05)。治疗8周末后,2组HAMD评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。临床疗效总有效率对照组为63.9%,观察组为86.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组为11.1%,对照组为33.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗肝郁脾虚型抑郁患者可以降低HAMD评分,提高临床疗效,减少不良反应发生率。     

乌灵胶囊联合清咽理气散加减治疗咽异感症的临床效果

目的:探讨乌灵联合清咽理气散加减治疗咽异感的临床效果;方法:选取2016年3月至2017年5月南京中医药大学附属昆山医院收治的咽异感患者100例,随机分成观察组和对照组,每组50例,对照组采用清咽理气散进行治疗,观察组采用乌灵胶囊联合清咽理气散进行治疗,比较分析2组的临床治疗效果。结果:观察组的临床治疗总有效率为96%,对照组的临床治疗总有效率为84%,观察组的临床治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为4%,复发率为10%,对照组患者不良反应发生率为20%,复发率为26%,观察组患者在治疗期间的不良反应和治疗后复发情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者在SCL-90量表得分对比中,观察组数据优于对照组数据,2组数据差异性较大,差异有统计学意义(P0.05);结论:乌灵胶囊联合清咽理气散治疗咽异感症,应用清咽理气散消除患者咽部不适、咽部异物感等,再配以乌灵胶囊治疗患者的神经衰弱、精神焦虑等精神障碍,故疗效显著。     

白癜风胶囊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察

目的:观察白癜风胶囊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效。方法:将白癜风患者134例随机分成2组各67例,观察组采用白癜风胶囊联合窄谱中波紫外线治疗,对照组则仅采用窄谱中波紫外线治疗,观察比较2组疗效及不良反应。结果:痊愈率观察组为86.57%,对照组为64.18%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者光毒反应、轻度红斑反应、轻度瘙痒、局部刺痛等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白癜风胶囊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风,可明显提高治疗效果,减少不良反应的发生。     

乌灵胶囊联合米氮平治疗老年抑郁症临床研究

目的:观察乌灵胶囊联合米氮平治疗老年抑郁症的疗效。方法:选取广州医科大学附属第二医院精神科门诊诊治的老年抑郁症患者120例,随机分成试验组和对照组,每组60例。对照组给予米氮平治疗,个体化调整剂量,试验组在对照组治疗的基础上给予乌灵胶囊治疗。结果:试验组有效率93.33%,对照组有效率91.67%,两组有效率比较无显著性差异(P0.05);治疗8周后,试验组HAMD评分优于对照组(P0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合米氮平治疗老年抑郁症疗效显著,且副反应发生率低。     

奥美拉唑与乳酸菌治疗急性肠胃炎的作用

目的:探讨奥美拉唑与乳酸菌治疗急性肠胃炎的作用。方法:将2017年10月至2018年10月在福建医科大学附属南平市第一医院消化内科治疗的160例急性肠胃炎患者随机分为两组,对照组单用复合乳酸菌胶囊治疗,观察组联合奥美拉唑肠溶胶囊与复合乳酸菌胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效、症状消失时间、不良反应。结果:观察组治疗有效率为97.50%,明显高于对照组的78.75%;观察组腹痛、腹泻、恶心呕吐等消失时间明显短于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组头痛、乏力、嗜睡等不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:奥美拉唑肠溶胶囊与复合乳酸菌胶囊治疗急性肠胃炎的作用显著,能有效加快症状缓解速度,促进胃肠功能的早期恢复,且安全性高,具有积极的临床意义。     

贝飞达、得舒特联合思密达治疗小儿腹泻病的临床观察

目的:观察贝飞达、得舒特与思密达联合治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法:将200例小儿腹泻病患儿随机分为治疗组和对照组,每组各100例,治疗组为贝飞达、得舒特联合思密达;对照组为单用思密达。治疗后两组进行临床疗效比较。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为96%和72%,平均止泻时间分别为(50.50±5.22)h和(98.45±14.82)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝飞达、得舒特联合思密达治疗小儿腹泻病疗效好,可以在临床中推广应用。     

清肺化痰汤治疗老年肺炎临床观察

目的:观察清肺化痰汤治疗老年肺炎的临床疗效。方法:66例老年肺炎患者随机分为2组,每组33例,对照组给予常规西医治疗;研究组给予清肺化痰汤治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间以及不良反应情况。结果:总有效率研究组93.94%,对照组81.82%;2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽消失时间、气促缓解时间、肺部湿啰音消失时间、腹痛腹泻缓解时间等与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应总发生率研究组15.15%,对照组36.36%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺化痰汤治疗老年肺炎临床疗效显著,显著缓解患者临床症状及体征,不良反应发生率低,安全有效。     

补脾益肠丸联合整肠生胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:观察补脾益肠丸联合整肠生胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将52例腹泻型IBS患者随机分为对照组与观察组各26例。对照组单独给予整肠生胶囊治疗,观察组在整肠生胶囊治疗基础上联合补脾益肠丸治疗。比较2组治疗总有效率、症状积分及血管活性肠肽(VIP)水平。结果:观察组总有效率92.3%,对照组总有效率65.4%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组腹痛、腹部不适、大便性状积分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组3项症状积分均比对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血浆VIP水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组血浆VIP水平比对照组下降更明显,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:补脾益肠丸联合整肠生胶囊治疗腹泻型IBS效果显著,能明显缓解患者的临床症状,降低VIP水平。