清金化痰汤联合西药治疗肺部感染临床观察

目的:观察清金化痰汤联合西药治疗肺部感染的临床疗效。方法:将60例肺炎患者2组各30例。对照组采用常规西药进行抗感染治疗,观察组在对照组基础上采用清金化痰汤治疗。比较2组临床疗效、主要症状消失时间。结果:总有效率观察组为90.00%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,观察组发热、咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清金化痰汤联合西药在治疗肺部感染上疗效确切,可改善临床症状。     

抗支清肺汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的:观察抗支清肺汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取支原体肺炎患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上,予抗支清肺汤口服治疗。观察2组患儿临床疗效并记录症状和体征消失时间,检测治疗前后后MPIg M、Ig E、嗜酸性粒细胞变化,并进行比较。结果:观察组患儿临床总有效率明显高于对照组,退热、咳嗽消失、啰音消失时间均短于对照组,MP-Ig M转阴率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P均0.05);观察组治疗后较治疗前Ig E、嗜酸性粒细胞水平均明显降低(P0.05),且效果优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:抗支清肺汤联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎可提高临床疗效,较单纯应用阿奇霉素治疗具有明显优势。     

中药清胰汤联合西药治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的:观察中药清胰汤联合西药治疗重症急性胰腺炎临床疗效。方法:82例重症急性胰腺炎患者,随机分为2组,各41例。观察组采用中药清胰汤联合西药治疗,对照组仅给予常规西药治疗。观察2组患者治疗前后临床疗效以及各项症状恢复的时间。结果:平均禁食时间、腹胀消退时间、退热时间、胃肠功能恢复时间观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。白细胞恢复时间、血淀粉酶恢复时间、血钙恢复时间观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治愈率观察组85.4%,对照组65.9%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。有效率观察组9.8%,对照组21.9%;死亡率观察组4.9%,对照组12.2%。结论:中药清胰汤联合西药治疗重症急性胰腺炎临床疗效显著,各项临床症状能够在较短的时间内恢复,能有效改善预后情况,是治疗重症急性胰腺癌的首选方案。     

小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证300例临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证的临床疗效。方法:选取本院收治的600例肺炎肺脾气虚证患儿,随机分为治疗组与对照组各300例。对照组口服贝莱口服液和羧甲淀粉钠溶液,治疗组在对照组治疗基础上加服小儿肺咳颗粒。2组均连续治疗2周。比较2组的主要症状体征消失时间、临床疗效与治疗前后白细胞计数(WBC)和C-反应蛋白(CRP)的水平。结果:总有效率治疗组为95%,对照组为90%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、咯痰及肺部干、湿啰音的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组WBC和CRP水平均较治疗前降低(P<0.01);治疗组WBC和CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证可促进症状、体征消除,提高临床疗效。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效

目的:观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将CVA患儿74例随机分为2组各37例,对照组予以孟鲁司特钠治疗,实验组在对照组治疗基础上加用桑杏清肺汤治疗,2组患者均治疗8周,观察2组临床疗效。结果:治疗后,实验组总有效率为94.59%,对照组为78.38%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿CVA的复发率及典型哮喘转化率均低于对照组(P<0.05)。结论:桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,中远期疗效较好,能降低CVA的复发率。     

芪参清肺汤联合莫西沙星治疗老年肺炎疗效分析

目的:探讨芪参清肺汤联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床治疗效果。方法:选取中牟县人民医院2016年3月至2017年3月收治的68例老年肺炎患者为研究对象,按照治疗方式分为对照组与观察组,各34例。对照组采用莫西沙星治疗,观察组采用芪参清肺汤联合莫西沙星治疗,比较两组患者临床治疗效果、症状消失时间及白细胞计数、中性粒细胞百分比、血氧分压、二氧化碳分压。结果:观察组患者咳嗽消失时间、发热消失时间、气喘消失时间、脓性痰消失时间均短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者白细胞计数、中性粒细胞百分比、血氧分压、二氧化碳分压指标比较,观察组各项指标均更靠近正常范围内,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗总有效率为97.06%,高于对照组的82.35%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用芪参清肺汤联合莫西沙星治疗疗效显著,可以缩短患者症状消失时间,改善炎症因子及动脉血气分析结果,减轻患者痛苦。     

麻杏石甘汤加减联合西药治疗肺炎支原体肺炎临床研究

目的:探讨麻杏石甘汤加减联合西药治疗肺炎支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取84例肺炎支原体肺炎患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予西药常规治疗,观察组患者给予麻杏石甘汤加减联合西药治疗,比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床疗效总有效率、显效率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床症状恢复时间和住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:麻杏石甘汤加减联合西药治疗肺炎支原体肺炎患者可提高临床疗效,缩短临床症状消失时间及住院时间,从而减轻患者的经济负担,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

银翘芩百汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察银翘芩百汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将支原体肺炎患儿100例随机分为对照组与观察组各50例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组则采用银翘芩百汤联合阿奇霉素治疗,观察2组患儿临床疗效,比较2组患儿退热时间、咳嗽好转时间及肺部湿啰音消失时间。结果:总有效率观察组为98.0%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、止咳时间、肺部湿啰音消失时间及胸部X线片复常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:就用银翘芩百汤联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎,疗效显著,值得推广应用。     

清肺化痰汤治疗老年肺炎临床观察

目的:观察清肺化痰汤治疗老年肺炎的临床疗效。方法:66例老年肺炎患者随机分为2组,每组33例,对照组给予常规西医治疗;研究组给予清肺化痰汤治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间以及不良反应情况。结果:总有效率研究组93.94%,对照组81.82%;2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽消失时间、气促缓解时间、肺部湿啰音消失时间、腹痛腹泻缓解时间等与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应总发生率研究组15.15%,对照组36.36%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺化痰汤治疗老年肺炎临床疗效显著,显著缓解患者临床症状及体征,不良反应发生率低,安全有效。     

扶正清肺汤对老年肺炎患者血清炎性因子、降钙素原等指标的影响

目的:研究扶正清肺汤对于老年肺炎患者血清炎性因子、降钙素原(PCT)等指标的影响。方法:选取82例老年肺炎患者作为观察资料,入选患者平均分为西药组与中药组,西药组常规给予单纯西药治疗,中药组在西药治疗的同时给予扶正清肺汤治疗; 治疗2个疗程后,对比两组临床疗效,统计两组患者症状消失时间,观察两组治疗前后患者感染指标:白细胞计数(WBC)、中性粒细胞占比(NEU)、血清球蛋白(GLB)、血清PCT水平与血清炎性因子; 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)表达水平的改变情况。结果:中药组总有效率(97.56%)高于西药组(85.37%),且整体临床疗效较西药良好,差异均有统计学意义(P<0.05); 中药组咳嗽消失时间、气喘缓解时间、肺湿啰音消失时间、X线胸片肺部恢复时间与总住院时间均短于西药组,差异具有统计学意义(P<0.05); 治疗前两组各项感染指标、血清炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组患者WBC、NEU、GLB、血清PCT水平均较前降低,且组间对比中药组更低,差异具有统计学意义(P<0.05); 治疗后,两组患者TNF-α、IL-6、CRP表达水平均较前降低,且组间对比中药组更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正清肺汤能够提高老年肺炎的临床疗效,促进临床症状缓解,进一步改善患者血清炎性因子、降钙素原等指标。     

补肾益肝汤联合西药治疗神经衰弱综合征疗效观察

目的:观察补肾益肝汤联合西药治疗神经衰弱综合征的临床疗效。方法:98例神经衰弱综合征患者,随机分为2组。对照组采取单纯西药治疗,观察组在对照组治疗基础上联合自拟补肾益肝汤治疗。比较2组患者治疗前后的焦虑评分、生活质量评分及总有效率。结果:治疗后,观察组焦虑评分与生活质量评分均低于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组96.2%,对照组78.3%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。结论:自拟补肾益肝汤联合西药治疗神经衰弱综合征临床疗效良好,可缓解患者临床症状,改善生活质量。     

养阴清肺汤联合西药治疗阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作临床观察

目的:观察养阴清肺汤联合西药治疗阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:将82例阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作患者随机分为对照组与研究组,每组41例。对照组采用常规西药治疗,研究组在常规西药治疗基础上加用养阴清肺汤。比较2组临床总有效率、症状体征缓解时间,观察2组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果:研究组治疗总有效率92.68%,对照组治疗总有效率75.61%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组咳嗽、咯痰、喘息及肺部啰音的缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组IL-6及TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-6及TNF-α水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);研究组的IL-6及TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:养阴清肺汤联合西药治疗阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作疗效显著。     

复方清肺止咯汤联合西药治疗支气管扩张咯血临床观察

目的:观察复方清肺止咯汤联合西药治疗支气管扩张咯血的临床效果。方法:选取116例肝火犯肺型支气管扩张咯血患者为研究对象,按随机数字表法分为2组各58例。对照组予以单纯西药疗法,研究组采用复方清肺止咯汤联合西药治疗。观察对比2组的临床疗效、不良反应发生情况,记录治疗前后中医症状积分及C-反应蛋白(CRP)水平的变化。结果:研究组、对照组的临床控制与显效率分别为94.8%和81.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医症状积分和CRP水平均较治疗前降低,研究组2项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组、对照组用药后不良反应发生率分别为10.3%和12.1%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对支气管扩张咯血患者予以复方清肺止咯汤联合西药治疗,可有效缓解相关症状,改善炎性反应,疗效突出且不良反应轻微,于患者预后提升有利。     

自拟清肺汤联合西药治疗慢性咳嗽疗效观察

目的:观察自拟清肺汤联合西药治疗慢性咳嗽的临床疗效和可能的作用机制。方法:将慢性咳嗽风邪束肺型患者48例随机分为治疗组和对照组各24例。2组均口服孟鲁斯特钠治疗,治疗组在此基础上加服自拟清肺汤,1剂/d,水煎服,2组疗程均为18天。观察2组患者治疗前后临床症状积分与起效时间及临床疗效。结果:总有效率对照组为66.7%,治疗组为91.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗后治疗组起效时间快于对照组,临床症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟清肺汤联和孟鲁斯特钠可降低风邪束肺型慢性咳嗽患者气道高反应,缩短病程,减轻咳嗽并发症,疗效优于单纯孟鲁斯特钠。     

止咳祛痰汤联合盐酸氨溴索治疗支原体肺炎临床研究

目的：观察止咳祛痰汤联合盐酸氨溴索治疗支原体肺炎的临床疗效。方法：选取40例支原体肺炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各20例。2组均给予常规基础与对症治疗,对照组给予盐酸氨溴索注射液静脉滴注,观察组在对照组基础上加用止咳祛痰汤治疗。比较2组临床症状消退时间、住院时间,检测血清可溶性B7同源体3 (sB7-H3)水平,评价临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.00%,高于对照组70.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组发热消退时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组sB7-H3水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1个疗程、2个疗程后,2组sB7-H3水平逐渐降低,且观察组sB7-H3水平均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：止咳祛痰汤联合盐酸氨溴索治疗支原体肺炎疗效较好,可以改善患者临床症状,降低sB7-H3水平。     

西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的:观察西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取86例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组给予泼尼松治疗,观察组在此基础上联合紫丹参汤治疗。观察两组疗效、症状消失时间及中医证候积分。结果:观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛消失时间、皮疹消失时间及关节疼痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中医症候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿过敏性紫癜在常规西药治疗基础上联合紫丹参汤治疗,可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效。     

西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的:观察西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取86例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组给予泼尼松治疗,观察组在此基础上联合紫丹参汤治疗。观察两组疗效、症状消失时间及中医证候积分。结果:观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P0.05);观察组腹痛消失时间、皮疹消失时间及关节疼痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医症候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对小儿过敏性紫癜在常规西药治疗基础上联合紫丹参汤治疗,可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效。     

清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗儿童大叶肺炎临床疗效观察

目的:探究与分析清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗儿童大叶肺炎临床疗效观察。方法:选取我院自2016年3月-2018年3月收治的95例儿童大叶性肺炎作为研究对象,随机分成两组。治疗组48例给予自拟方清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗;对照组47例阿奇霉素治疗。结果:治疗组在临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组与对照组相比发热持续时间、咳嗽持续时间、肺部啰音恢复时间、影像学指征恢复正常时间缩短,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患儿治疗前相比潮气量(VT/kg)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPTEF/VE)水平均无明显差异(P 0.05),两组治疗后与治疗前相比VT/kg、TPTEF/TE、VPTEF/VE水平均得到了明显的改善,与对照组治疗后相比,治疗组治疗后上述指标改善更加显著,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗组与对照组相比不良反应发生率明显减少(P 0.05)。结论:清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗儿童大叶肺炎临床疗效临床疗效确切,能够加快症状消失时间,且安全性高。     

咳嗽贴联合西药治疗小儿支气管肺炎45例

目的:观察咳嗽贴联合西药治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将90例患儿随机分为观察组、对照组各45例,对照组采用常规口服西药治疗,观察组在此基础上给予小儿咳嗽贴穴位贴敷治疗,2组均于连续治疗7天后观察临床症状缓解情况及临床疗效。结果:止咳时间、退热时间、肺部口罗音消失时间观察组均短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为95.6%,对照组为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳嗽贴联合常规西药治疗小儿支气管肺炎比单纯常规西药治疗效果更好,能有效减少治疗时间。     

辛银鼻窦汤联合西药治疗儿童慢性鼻窦炎疗效观察

目的:观察辛银鼻窦汤联合西药治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法:将135例患儿随机分为2组,对照组70例予取阿莫西林克拉维酸钾、桃金娘油肠溶胶囊及糖酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组65例在对照组基础上辅以辛银鼻窦汤治疗,采用视觉模拟评分标准(VAS)评估2组患者主观感受,并观察临床疗效以及中医症状评分。结果:观察组治疗有效率为96.92%,较对照组82.86%高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中医症状积分均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后VAS评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗的基础上辅以辛银鼻窦汤治疗儿童慢性鼻窦炎,可有效改善临床体征,提高临床疗效。