益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:回顾性选取110例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照不同治疗方式分成观察组和对照组各55例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上口服益气泻肺汤。比较2组临床疗效,检测治疗前后血清氨基末端B型尿钠肽前体(NT-Pro BNP)、C-反应蛋白(CRP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达生活质量评分(MLHFQ)。结果:观察组总有效率为89.1%,高于对照组72.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组NT-Pro BNP、CRP、LVEF、6MWT、MLHFQ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组NT-Pro BNP、CRP、MLHFQ水平低于治疗前,且观察组NT-Pro BNP、CRP、MLHFQ水平低于对照组(P<0.05);2组LVEF、6MWT水平高于治疗前,且观察组LVEF、6MWT水平高于对照组(P<0.05)。结论:益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭的疗效较好,能改善患者心功能、运动耐力,提高患者生活质量。     

宁心通痹汤治疗冠心病稳定型心绞痛的临床研究

目的观察宁心通痹汤治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法患者80例采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例,两组均予以西医冠心病二级预防用药,观察组加予宁心通痹汤口服,疗程均为4周,对比两组治疗前后的临床疗效。结果观察组总有效率为92.11%,明显高于对照组的64.86%(P 0.05)。两组治疗后中医证候积分、心绞痛积分较治疗前明显改善(P 0.01)。两组间中医证候积分、心绞痛积分治疗后比较,差异有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组的心电图改善优于对照组(P 0.05)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论应用宁心通痹汤治疗冠心病稳定型心绞痛(气虚血瘀证)临床疗效显著,安全性高。     

益气养心汤联合西药治疗对慢性心力衰竭患者心功能、LVEF及E/A的影响

目的:观察益气养心汤联合西药治疗对慢性心力衰竭患者的心功能和左室射血分数(LVEF)的影响,并评价其临床疗效。方法:将120例符合条件的轻、中、度慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各60例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加服益气养心汤水煎服,每天1剂,2次/d,分早晚饭后温服治疗,疗程4周。观察治疗前后两组临床症状、心功能LVEF、舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)和6 min步行试验(6MWT)等指标变化。结果:两组治疗4周后,治疗组在中医症状体征改善方面,两组治疗后比较,总有效率分别为90.0%,71.67%,具有统计学意义(P<0.05);在心功能改善方面,两组治疗后比较,总有效率分别为86.67%和71.67%,具有统计学意义(P<0.05);在LVEF,E/A和6MWT改善方面与对照组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者治疗前后安全性指标无改变。结论:益气养心汤联合西药治疗慢性心力衰竭疗效确切,优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

心梗救逆汤联合西药治疗急性心肌梗死疗效评价

目的:观察心梗救逆汤联合西药治疗急性心肌梗死的临床效果。方法:将114例患者随机分为研究组与对照组各57例,研究组采取心梗救逆汤联合西药治疗,对照组采用常规西药治疗,2组均治疗3月后观察症状积分改变、心功能指标及炎性因子水平的变化。结果:治疗后,2组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心射血分数(LVEF)与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组hs-CRP、MMP-9、LVEDD均低于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组胸部刺痛、心悸、胸闷、气促症状积分均较治疗前降低(P<0.05),研究组各项症状积分均低于对照组(P<0.05)。结论:心梗救逆汤联合西药治疗急性心肌梗死疗效确切,可显著提高心功能,降低炎性因子表达,改善症状,具有较高的临床应用价值。     

益气温阳汤联合西药治疗慢性心力衰竭105例临床观察

目的 观察益气温阳汤联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将208例CHF患者随机分为2组,治疗组105例采用益气温阳汤配合西药治疗;对照组103例单纯西药治疗.观察2组治疗前后心力衰竭疗效及心功能疗效、左室射血分数(LVEF)、舒张早期二尖瓣血流峰值/舒张晚期二尖瓣血流峰值(E/A)比值.结果 治疗组总有效率87.6％,对照组总有效率64.1％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.2组治疗后LVEF、E/A与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05),2组治疗后LVEF、E/A比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组心功能改善优于对照组.结论 益气温阳汤可改善心力衰竭患者的临床症状及心功能,改善LVEF、E/A比值.     

参芪强心汤治疗冠心病心力衰竭50例临床观察

目的:观察参芪强心汤治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:将100例中医辨证为气阴两虚、血瘀水停证的轻中度冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服参芪强心汤.两组均治疗6个月为1疗程,疗程结束后观察两组疗效.结果:两组患者治疗后心功能疗效、Lee氏心力衰竭计分疗效和中医证候疗效总有效率、左室射血分数(LVEF)、舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)比值、6min步行试验(6MWT)和血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)水平比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前后安全性指标无改变.结论:参芪强心汤联合常规西药治疗冠心病心力衰竭效果优于单纯西药治疗.     

心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证临床研究

目的:观察心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证的临床疗效。方法:纳入100例冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证患者,使用随机数字表法分为中西治疗组、西药组,每组50例。2组均给予常规西药治疗,中西治疗组加用心痹汤治疗。2组疗程均为4周。比较2组的临床疗效,治疗前后进行6 min步行试验,检测左心射血分数(LVEF)。结果:治疗后,中西治疗组心力衰竭疗效显效率、总有效率均高于西药组(P0.05),临床疗效总有效率高于西药组(P0.05)。中西治疗组6 min步行距离值及LVEF值均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);西药组2项指标值与治疗前比较均有所提高,但差异均无统计学意义(P0.05)。中西治疗组6 min步行距离值及LVEF值均高于西药组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证效果显著,可有效控制疾病的发展,提高患者的心功能与运动能力。     

养心通痹汤辅治心肌梗死对心功能及血管内皮功能的影响

目的:观察养心通痹汤辅治心肌梗死对心功能及血管内皮功能的影响。方法:86例随机分为两组各43例,两组均给予常规溶栓治疗,观察组加用养心通痹汤治疗。结果:观察组肱动脉内皮依赖性舒张功能(FMD)及内皮非依赖性血管舒张功能(NMD)高于对照组(P0.05)。观察组LVEF高于对照组(P0.05),MIS低于对照组(P0.05)。结论:养心通痹汤辅治心肌梗死可减轻血管内皮功能的损伤,提高左心室射血能力。     

仙鹤强心丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭30例临床观察

目的 观察仙鹤强心丸治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 将60例中医辨证为气阴两亏、血瘀水停证的轻中度冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组在对照组常规西药治疗的基础上加服仙鹤强心丸,6个月为1个疗程,疗程结束后观察两组患者心功能疗效、Lee氏心力衰竭计分疗效和中医证候疗效、左室射血分数(LVEF)、舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)比值和6分钟步行试验(6MWT)结果.结果 两组患者治疗后心功能疗效、Lee氏心力衰竭计分疗效和中医证候疗效总有效率、LVEF、E/A比值和6MWT比较治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前后安全性指标无改变.结论 仙鹤强心丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭效果优于单纯西药.     

芪苈强心胶囊治疗老年冠心病心力衰竭的疗效

目的:探讨芪苈强心胶囊治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取2018年6月至2021年5月石家庄市中医院东院区收治的冠心病心力衰竭老年患者94例作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组在常规治疗基础上给予安慰剂。观察组在常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊。比较2组的疗效、中医症状评分、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张期末内径(LVEDD)、左心室收缩期末内径(LVESD)、心率(HR)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脂联素(APN)、一氧化氮(NO)、6 min步行试验(6MWT)、不良反应发生率。结果:观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。2组治疗后的中医症状评分、LVEDD、LVESD、HR、NT-proBNP、APN降低,LVEF、CO、CI、NO、6MWT增高。观察组的中医症状评分、LVEDD、LVESD、HR、NT-proBNP、APN低于对照组,LVEF、CO、CI、NO、6MWT高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在冠心病心力衰竭的老年患者治疗过程中,给予芪苈强心胶囊,可提升疗效,改善心功能和临床症状,用药的安全性良好。     

通痹汤联合西药及康复训练治疗类风湿性关节炎的临床探讨

目的探讨通痹汤联合西药及康复训练治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法样本选取时间:2018年10月~2019年12月;样本构成:山东省煤炭临沂温泉疗养院收治的类风湿性关节炎患者92例,随机数字表法分为两组(研究组与对照组),各46例。对照组给予西药治疗,研究组给予西药+通痹汤+康复训练。比较不同治疗方法应用效果、生活质量、不良反应。结果研究组总有效率高于对照组;生活质量评分高于对照组;不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。两组类风湿性关节炎患者在治疗前,IL-1、TNF-α经测验无差异(P>0.05),治疗后均有降低,且观察组相较对照组,居更低水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组类风湿性关节炎患者在治疗前,CRP、ESR经测验无差异(P>0.05),治疗后均有降低,且观察组相较对照组,居更低水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论痛痹汤+西药+康复训练治疗类风湿性关节炎在改善治疗效果的同时提高生活质量,不良反应低,治疗方法安全,有十分重要的应用价值。     

芪参通痹汤辅治冠心病心绞痛临床观察

目的:观察芪参通痹汤辅治冠心病心绞痛的效果。方法:80例随机分为观察组和对照组各40例。两组均予以西药治疗,观察组加用芪参通痹汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后C反应蛋白(CRP)指标观察组低于对照组(P0.05),观察组治疗后TC、LDL-C、TG指标均低于对照组、HDL-C高于对照组(P0.05)。结论:芪参通痹汤辅治冠心病心绞痛能有效降低CRP指标,改善血脂代谢水平。     

真武汤加味联合常规西药治疗老年舒张性心力衰竭临床观察

目的:观察真武汤加味联合常规西药治疗老年舒张性心力衰竭的临床疗效。方法:将120例老年舒张性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用常规西药治疗,治疗组采用中药免煎颗粒剂真武汤加味联合常规西药治疗,2组均治疗4周。观察治疗前后6 min步行试验(6MWT)结果、纽约心功能分级(NYHA)情况的变化。结果:治疗前,2组6MWT、NYHA分级情况比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组6MWT、NYHA分级情况均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组6MWT、NYHA分级情况优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:采用真武汤加味联合常规西药治疗老年DHF患者,可提高患者的6 min步行距离,改善心功能。     

扶阳益阴汤辅治慢性心力衰竭临床观察

目的：观察扶阳益阴汤辅治慢性心力衰竭的效果。方法：72例随机分成两组各36例。两组均予以常规西药治疗，研究组加用扶阳益阴汤治疗。结果：总有效率研究组高于对照组（P<0.05）。研究组NTProBNP水平低于对照组、6MWT高于对照组（P<0.05）。研究组LVESD、LVEDD值低于对照组，LVEF值高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：扶阳益阴汤辅治慢性心力衰竭效果较好，且安全。     

丹红注射液联合西药治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察丹红注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的效果以及对心功能的影响。方法:纳入68例冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,随机分为研究组和对照组,对照组行常规西药治疗,研究组加用丹红注射液。治疗结束后分析疗效并检测记录患者心功能指数,包括左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、每分输出量(CO)和心指数(CI)。结果:研究组患者中医证候平均分低于对照组(P<0.05),研究组疗效分级情况明显优于对照组(P<0.05),治疗总有效率研究组94.12%高于对照组85.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组LVEF、SV、CO、CI均较治疗前增加(P<0.05),治疗后研究组较对照组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液联合西药治疗冠心病心绞痛疗效良好,能够有效改善心功能指标,临床效果显著。     

参附芪苈汤治疗老年冠心病急性心力衰竭临床观察

目的观察参附芪苈汤治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将60例中医辨证为气阴两亏、血瘀水停证的轻中度冠心病心力衰竭老年患者随机分为对照组与治疗组各30例,均予西医常规治疗,治疗组加服参附芪苈汤。比较两组患者心功能疗效、Lee氏心力衰竭计分疗效和中医证候疗效、左室射血分数（LVEF）、舒张早期/舒张晚期最大血流速度（E/A）比值及6min步行试验（6MWT）。结果治疗组心功能疗效、Lee氏心力衰竭计分疗效和中医证候疗效、LVEF、E/A比值以及6MWT的改善均优于对照组。结论参附芪苈汤联合西医常规治疗对冠心病心力衰竭的疗效优于单纯西医常规治疗者。     

通痹宁心汤联合美西律治疗冠心病室性心律失常疗效观察及对患者HRV、QTd及左室重构的影响

目的:探讨通痹宁心汤联合美西律治疗冠心病室性心律失常对患者心率变异性(HRV)、间期离散度(QTd)及左室重构的影响。方法:选取2017年7月～2019年7月我院收治的100例冠心病室性心律失常患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予盐酸美西律片口服治疗,观察组患者在此基础上加用通痹宁心汤进行治疗,两组均连续治疗8周。对比分析两组治疗8周后的临床疗效;比较两组治疗前、治疗8周后的血清细胞因子水平、HRV、QTd水平及左室重构情况;统计两组治疗期间的不良反应发生率。结果:治疗8周后,观察组总有效率为96.00%,显著高于对照组的80.00%(P0.05)。与治疗前比较,治疗8周后,两组患者血清内皮素-1(ET-1)、C反应蛋白(C-RP)、1型纤溶酶激活物抑制剂(PAI-1)水平均降低,且观察组均显著低于对照组(P0.05);两组患者QTd、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张未期内径(LVED)水平均降低,且观察组均显著低于对照组(P0.05);两组窦性心搏R-R间期标准差(SDNN)、每隔5 min窦性心搏R-R间期平均值标准差(SDANN)及相邻窦性心搏R-R间期差值均方根(RMSSD)、左心室射血分数(LVEF)水平均升高,且观察组均显著高于对照组(P0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率为4.00%,显著低于对照组的8.00%(P0.05)。结论:通痹宁心汤联合美西律治疗冠心病室性心律失常,可显著改善患者HRV和QTd,并能改善患者左室重构情况,提高心功能,继而提高疗效,且具有较高安全性,值得推广。     

通痹宁心汤联合美托洛尔对缺血性心肌病心力衰竭患者心率变异性、跨室壁复极离散度和主要心脏不良事件的影响

目的观察通痹宁心汤联合美托洛尔对缺血性心肌病心力衰竭患者心率变异性(HRV)、跨室壁复极离散度(TDR)和主要心脏不良事件(MACE)的影响。方法将100例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为观察组(50例)和对照组(50例),2组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上给予通痹宁心汤治疗,连续用药8周。观察2组治疗后临床症状体征、心功能指标、HRV、TDR的改善情况;治疗后随访6个月,记录2组MACE发生率。结果 2组治疗后胸闷胸痛、心悸气短、气喘咳嗽、尿少、面肢水肿、神疲乏力发生率均显著降低(P均0.05),且观察组均显著低于对照组(P均0.05)。2组治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)、血清B型脑钠肽(BNP)、Lee氏心衰评分和TDR指标QTc、QTd、Tp-e、Tp-e/QTc均显著低于治疗前(P均0.05),左心室射血分数(LVEF)、E/A和HRV相关指标SDANN、rMSSD、SDNN、PNN50%均显著高于治疗前(P均0.05),观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。随访6个月,观察组MACE总发生率显著低于对照组(P0.05)。结论通痹宁心汤联合美托洛尔可显著缓解缺血性心肌病心力衰竭患者临床症状,提高心脏功能,改善患者HRV和TDR,降低MACE发生风险,值得临床推荐。     

养营通痹汤治疗稳定型心绞痛22例临床观察

目的:观察养营通痹汤治疗稳定型心绞痛心气不足、心血瘀阻证的临床疗效。方法:将44例稳定型心绞痛心气不足、心血瘀阻证患者,按照完全随机原则分为2组各22例,对照组采用单纯西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加养营通痹汤治疗。观察2组临床疗效及心电图疗效等。结果:临床疗效总有效率治疗组为86.4%,对照组为77.3%;心电图疗效总有效率治疗组为81.8%,对照组为63.6%,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组心绞痛积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:养营通痹汤联合西药治疗稳定型心绞痛的疗效优于单纯西药治疗。     

前列通瘀汤联合西药对前列腺炎患者NIH-CPSI评分与血清T、PRL 水平的影响

目的:观察前列通瘀汤联合西药对早期前列腺炎患者前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)与血清睾丸素(T)、血清泌乳素(PRL)水平的影响。方法:选取100例早期前列腺炎患者作为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组及研究组各50例。对照组采用西药治疗,研究组在对照组的基础上加用前列通瘀汤治疗。2组均治疗2个月。比较2组治疗前后NIH-CPSI评分、勃起功能评分、前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)变化,观察2组临床疗效,比较2组治疗前后血清T、血清PRL水平变化。结果:治疗后,2组NIH-CPSI评分及EPS-WBC均较治疗前下降,勃起功能评分均较治疗前升高;研究组NIH-CPSI评分及EPS-WBC均小于对照组,勃起功能评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组临床疗效总有效率为92.0%,对照组为78.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清T、血清PRL水平均较治疗前上升,研究组上述2项水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列通瘀汤联合西药治疗前列腺炎,可有效提高疗效,缓解临床症状,改善勃起功能。