高效联合抗反转录病毒治疗艾滋病失访患者访谈分析

目的 探讨影响艾滋病抗病毒治疗患者失访发生的相关因素,为管理HIV/AIDS患者提供依据.方法 以2018年1月-2018年12月在南宁市第四人民医院进行艾滋病抗病毒治疗失访患者为研究对象,采用自行设计的问卷,以半结构化访谈的方式对失访患者的艾滋病药物/艾滋病治疗的相关知识、按时服药的信心以及失访的原因三个维度进行调查...     

高效抗反转录病毒治疗艾滋病致肝脏损害3例

1病例报告 例1,男,34岁。2004年10月诊断为抗HIV阳性。2005年3月查CD4^＋32／mm^3,HIVRNA400 000copies／mL。4月22日开始HAART（DDI＋D4T＋NVP）治疗。5月17日起发热7d,纳减、尿黄、皮疹3d入院。体检：T38．8℃,巩膜、皮肤黄染,躯于部见散在皮疹,高出皮面,心肺听诊正常,肝脾未及,肝区扣击痛（＋）,移动性浊音（-）,下肢无水肿。     

高效抗反转录病毒疗法治疗艾滋病效果分析

目的 对高效抗反转录病毒疗法治疗艾滋病效果进行分析.方法 选取2010年10月～2012年10月收治的艾滋病患者122例,随机分为两组,甲组患者60例,采用常规方法进行治疗;乙组患者62例,在常规治疗基础上采用高效抗反转录病毒疗法进行治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 乙组患者的临床治疗效果显著优于甲组患者,差异有显著性(P＜0.05).乙组患者治疗6、12、18个月的HIV CD4+计数检测结果显著少于甲组患者,差异有显著性(P＜0.05).乙组患者的复发率、病死率、合并症显著少于甲组患者,差异有显著性(P＜0.05).乙组患者药物不良反应显著高于甲组,差异有显著性(P ＜0.05).乙组患者耐药性明显低于甲组患者,差异有显著性(P＜0.05).结论 采用高效抗反转录病毒疗法治疗艾滋病能有效地提高临床治疗效果,减低HIV病毒的复制,显著降低复发、死亡及合并症的发生率,耐药发生率较低,但药物毒性相对较高,所以可依据患者的情况进行应用和治疗,具有较高的临床价值.     

艾滋病患者采用高效反转录病毒治疗对其早期生活质量的影响探析

目的探讨艾滋病患者采取高效抗反转录病毒治疗对其早期生活质量的影响。方法选取我院2011年3月—2013年3月期间收治的100例艾滋病患者,对其进行高效抗反转录病毒治疗,并用诺丁汉健康量表对其生活质量进行评定。结果患者治疗前后体重、T淋巴细胞计数对比差异具有显著统计学意义（P〈0.05）;患者治疗前后生活质量对比,除了社会孤独改善差异无统计学意义外,其余5项均得到显著改善,差异具有显著统计学意义（P〈0.05）。结论艾滋病患者采用高效抗反转录病毒治疗,可有效改善生活质量,值得临床进一步推广与应用。     

两种不同高效抗反转录病毒治疗方案对艾滋病的疗效比较

目的：分析含整合酶链转移抑制剂（INSTIs）和不含INSTIs的高效联合抗反转录病毒治疗（HAART）初始方案在治疗HIV/AIDS患者1年的疗效和安全性差异。方法：选取2018年11月至2020年10月在武汉大学中南医院感染科门诊就诊的274例HIV/AIDS患者为研究对象,进行回顾性分析。根据治疗方案中是否含有INSTIs分为含INSTIs组（45例）和不含INSTIs组（229例）。对两组患者进行倾向性评分匹配（PSM）分析,比较两组患者治疗1年后的CD4+T细胞和HIV-RNA水平以及安全性。结果：治疗1年时,含INSTIs组和不含INSTIs组的CD4+T细胞计数水平差异无统计学意义[389(168, 533)个/μL vs 344(213.5, 520.5)个/μL,P=0.736];两组的CD4+T细胞计数较基线显著升高（均P<0.05）,且含INSTIs组的CD4+T细胞计数增幅显著高于不含INSTIs组[162(115, 234.5)个/μL vs 116(55,201.5)个/μL,P=0.017];含INSTIs组84.4%的HIV/AIDS患者CD4+T...     

中医药联合HAART治疗艾滋病对CD4+T淋巴细胞数量影响的临床研究

目的 观察中医药方剂(免疫Ⅰ号)联合高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy, HAART)治疗艾滋病疗效。方法 选择2019年1月—2022年6月本院收治的100例符合入组标准的艾滋病感染者及患者作为研究对象,随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各50例。对照组单纯采用HAART治疗(TDF+3TC+EFV,既替诺福韦300 mg+拉米夫定300 mg+依非韦伦400 mg,每日一次),观察组在对照组的基础上给予免疫Ⅰ号方剂,早晚服用。两组治疗30 d为1个疗程,均治疗6个疗程。观察治疗前后采用流式细胞计数测定CD4+计数,以及用药后对不良反应症状的影响,采用RT-PCR检测病毒载量。结果 治疗组皮肤瘙痒、失眠、头痛等治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗组和对照组治疗后CD4+绝对计数较治疗前升高,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗组治疗后CD4+绝对计数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后病毒载量较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照...     

老年非瓣膜性心脏病并房颤患者血清炎性因子水平的研究

目的观察老年非瓣膜性房颤患者血清炎性因子水平,探讨房颤的发作与炎性因子的关系。方法选取老年非瓣膜性心脏病并房颤患者103例,其中阵发性房颤52例,持续性房颤51例,另选老年非瓣膜性心脏病非房颤患者50例为对照组;测定所有研究对象的高敏C反应蛋白(Hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平及左房内径(LAD)并进行比较。结果房颤各组LAD、Hs-CRP、IL-6和TNF-α水平明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。持续房颤组LAD、Hs-CRP、IL-6和TNF-α水平明显高于阵发性房颤组,差异有显著性(P<0.05)。Pearson相关分析显示,Hs-CRP、IL-6和TNF-α与LAD成正相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,LAD、Hs-CRP、IL-6与TNF-α均为房颤发作的预测因子(OR=2.196、1.715、1.915、1.773,P<0.01)。结论房颤的发生可能与炎症有关,炎性因子水平越高,房颤风险越高。Hs-CRP IL-6、TNF-α对房颤的发生和维持起着重要一定的作用,可以作为预测房颤发生的指标。     

600例AIDS高效抗反转录病毒治疗临床研究

目的：分析艾滋病高效抗反转录病毒治疗后的中、近期临床疗效。方法：将600例符合HAART治疗标准的初治艾滋病患者纳入治疗观察,采用国家标准抗病毒治疗一线方案和政府提供的免费药物,对服药后不同时段进行临床、实验室检查及改善情况评估。结果：一线HAART方案在6个月内能较快速抑制HIV病毒,大部分患者CD4^＋T淋巴细胞计数在治疗后12～24个月随之缓慢回升,伴随临床症状改善。但晚治疗、药物毒副作用出现及依从性差是突出的不利因素。结论：艾滋病高效抗反转录病毒治疗能明显提高患者的生存质量。     

HAART阻断HIV母婴传播效果观察

目的观察三联高效抗逆转录病毒药物治疗（HAART）阻断艾滋病病毒（HIV）母婴传播的效果。方法39例HIV感染的孕妇,在孕13～38周前给予HAART,如CD4^＋T淋巴细胞〈200／mm^3的孕妇在孕早期也尽早用药,孕前已经开始抗病毒治疗的孕妇．孕期则继续正在使用的方案,结合安全分娩和人工喂养,婴儿出生后给予联合抗病毒药物预防。婴儿出生后4—6周和4月龄分别进行HIV-1 DNA检测,12～18月龄进行HIV抗体检测,判断婴儿的HIV感染情况。结果随访至2009年6月,39例婴儿年满12～18月龄,HIV抗体检测结果全部阴性（其中13例婴儿12月龄检测HIV抗体结果阴性,26例婴儿18月龄检测HIV抗体结果阴性）;有24例（61．54％）婴儿进行HIV-1 DNA检测,其中有22例检测结果二次阴性,有2例检测结果一次阴性一次阳性,18月龄进行HIV抗体检测结果均阴性。现阶段HIV母婴传播率为0。结论HIV感染的孕妇孕期应用HAART是安全可行的。结合安全分娩和人工喂养可明显降低HIV母婴传播率。     

AIDS/TB双重感染病人HAART过程中毒副作用的临床研究

目的观察获得性免疫缺陷综合征合并结核病病人（AIDS/TB）在高效抗反转录病毒治疗（HAART）过程中毒副作用的发生情况。方法对106例AIDS/TB病人进行随访,观察实施HAART后1年内毒副作用的发生情况及CD4＋T细胞计数上升水平,分析其发生毒副作用与基线CD4＋T细胞水平的相关性。结果 HAART 1年内106例患者中出现毒副作用症状39例,占36.8%,其中24例在HAART后3个月内出现,占61.5%,主要表现为食欲改变、恶心呕吐、四肢麻木。绝大多数病人在接受HAART后CD4＋T细胞均显著上升（P〈0.01）。基线CD4＋T细胞〈50/μl者72例,基线CD4＋T细胞≥50/μl者34例,两组HAART后毒副作用的发生率及CD4＋T细胞上升幅度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 AIDS/TB患者HAART后1年内毒副作用发生率较高,大多发生于HAART后3个月内毒副作用与基线CD4＋T细胞计数水平无明显相关性。     

HIV感染孕产妇HAART治疗对母婴传播的影响

目的观察HIV感染孕妇分娩方式对母婴HIV传播率的影响。方法对129例HIV感染孕妇进行高效抗反转录病毒治疗（HAART）,婴儿均人工喂养,观察阴道分娩及剖宫产术对母婴传播的影响。结果129例孕妇共分娩129名婴儿,满18个月后对婴儿进行HIV检测,结果均为阴性。结论HIV感染孕妇孕期行高效抗反转录病毒药物治疗,可避免HIV母婴传播。     

中医药联合高效抗逆转录病毒疗法对艾滋病患者免疫重建作用影响的研究

目的:探讨中医药联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)对艾滋病患者的免疫重建作用.方法:通过对近5a来中医药联合HARRT治疗艾滋病患者及其对患者免疫重建相关研究报道的分析,了解中医药联合HAART对艾滋病患者的免疫重建作用.结果:中医药联合HAART对艾滋病患者具有较好的免疫重建作用,较单纯HAART治疗具有明显的优势.结论:中医药联合HAART对艾滋病患者有免疫重建作用.     

福建省艾滋病抗病毒治疗患者生存时间影响因素分析

目的了解福建省艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者接受抗病毒治疗后生存时间的影响因素,为进一步改善患者的生存状况,提高抗病毒治疗工作质量提供参考依据。方法利用国家统一的中国疾病预防控制系统艾滋病综合防治信息系统中福建省治疗数据信息,使用SPSS 15.0进行相关分析。通过筛选,本次研究共纳入1 061例患者,死于AIDS相关疾病66例(6.22%)。结果 Cox比例风险模型分析结果表明,基线CD4+T淋巴细胞计数<200、基线时患者有持续或间断发热影响患者抗病毒治疗后生存时间。结论结合抗病毒治疗生存时间影响因素分析,在疾病早期符合抗病毒治疗标准时尽早开始治疗对患者生存预后有益。     

艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后免疫重建炎性综合征一例

免疫重建炎性综合征(IRIS)可发生于艾滋病患者进行高效抗逆转录病毒治疗(HAART)时,机体免疫功能重建而出现临床症状恶化。随着HAART的广泛应用,临床医生面临的IRIS患者也越来越多。本文报告了1例艾滋病患者进行HAART后出现巨细胞病毒及结核感染相关的IRIS,介绍患者诊治经过,探讨IRIS的治疗方案。     

静脉吸毒艾滋病患者102例抗病毒治疗的疗效分析

目的　评价静脉吸毒艾滋病患者的高效抗逆转录病毒疗法(HAART)的疗效,探讨贫困的少数民族地区抗病毒治疗经验.方法　对2007年7月-2009年6月接受国家免费抗病毒治疗的102例静脉吸毒感染艾滋病毒(IDU/HIV)的患者进行回顾性分析,总结其疗效和存在的问题.结果　 102例静脉吸毒感染HIV的患者,在抗病毒治疗12个月的过程中,服药依从性好的患者47例(46.1%),因各种原因退出治疗队列的患者36例(35.3%).在坚持治疗的66例(64.7%)患者中,免疫学成功者48例(72.7%)在治疗6个月、12个月时CD4+T淋巴细胞检测结果与基线资料比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗失败者18例(27.3%)在治疗6个月时CD4+T淋巴细胞无明显变化,在治疗12个月出现下降,与基线时比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗1～2年的66例患者中有23例(34.8%)血浆病毒载量在检测水平以下.结论　吸毒人群抗病毒治疗队列的终止治疗率较高,服药依从性较差,免疫学疗效和病毒学疗效较差.     

艾可清胶囊联合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病临床观察

【目的】评价艾可清胶囊联合高效抗病毒逆转录疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗艾滋病(AIDS)患者的有效性和安全性。【方法】将18例患者随机分为2组,每组9例。治疗组在HAART治疗的同时加用中药艾可清胶囊,对照组只给予HAART治疗。分别在治疗前、治疗3个月和治疗6个月检测T淋巴细胞亚群,记录症状体征积分(积分1)和症状舌脉积分(积分2),观察体质量和生存质量(卡洛夫斯基积分,Karnovsky Score),检测血常规、肝功能、肾功能及血清淀粉酶以评价艾可清胶囊的安全性。【结果】两组T淋巴细胞亚群各项指标在治疗后均有所改善(P<0.05或P<0.01),但各评价点两组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗后各评价点证候、体征积分均较对照组下降(P<0.05),卡洛夫斯基积分及体质量较对照组增加(P<0.05或P<0.01)。加用艾可清胶囊未见血常规、肝肾功能及血清淀粉酶异常变化。【结论】艾可清胶囊可有效、安全地缓解因HAART引起的不良反应。