阿奇霉素联合泼尼松治疗肺炎支原体诱发咳嗽变异性哮喘38例

目的: 观察阿奇霉素合用泼尼松对肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘的疗效.方法: 收集本院血清肺炎支原体抗体lgM( )性的咳嗽变异性哮喘69例,分为两组,分别予以单用阿奇霉素对照组和加用泼尼松联合口服治疗(治疗组).比较咳嗽平均缓解时间及两组的不良反应.结果: 合用激素组平均缓解时间为(14.3±3.2)d,单用阿奇霉素组咳嗽平均缓解时间为(30.4±5.7)d,两者比较有统计学差异.结论: 泼尼松联合阿奇霉素能明显提高对肺炎支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘的疗效.     

支原体感染与咳嗽变异性哮喘的关系

目的 探讨肺炎支原体感染与咳嗽变异件哮喘的关系及阿奇霉素治疗的效果.方法 随机选择咳嗽变异性哮喘患儿42例(观察组),间期就诊年龄相仿的急性上呼吸道感染患儿50例(对照绀);用支原体培养法测定两组患儿肺炎支原体感染率,同时应用阿奇霉素进行治疗.结果 观察组肺炎支原体阳性20例(47.6%),对照组阳性7例(14.0%)(P<0.01).42例咳嗽变异性哮喘的患儿在常规治疗的基础上,加用阿奇霉素口服,有效率90.5%.结论 咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染有密切关系,阿奇霉素疗效明显.     

阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿的临床观察

目的探讨在咳嗽变异性哮喘(CVA)伴肺炎支原体(MP)感染患儿的临床治疗中采用阿奇霉素的临床效果。方法 40例咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿,随机分为观察组和对照组,每组20例。两组患儿均行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加入阿奇霉素治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗后观察组治疗效果及不良反应发生率均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿的临床治疗中加入阿奇霉素进行治疗,能够有效提高治疗效果并降低患儿不良反应发生率,值得临床借鉴。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染合并咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:研究在小儿肺炎支原体感染合并咳嗽变异性哮喘的治疗中应用阿奇霉素的价值.方法:选取2015年2～8月我院收治的80例患儿,所有患儿合并有咳嗽变异性哮喘.将其列入观察组(共计40例)与对照组(共计40例).观察组和对照组分别使用阿奇霉素与红霉素肠溶胶囊治疗.结果:治疗后,观察组的治疗有效率为95.0％,复发率为7.5％,对照组的治疗有效率为77.5％,复发率为25.0％,差异均有统计学意义(P均＜0.05);两组均未发现有严重的不良反应.结论:在小儿肺炎支原体感染合并咳嗽变异性哮喘的治疗中应用阿奇霉素的价值显著,有推广价值.     

肺炎支原体感染与小儿咳嗽变异性哮喘相关性与探讨

目的探讨肺炎支原体感染在小儿咳嗽变异性哮喘发病中的相关性。方法选择212例咳嗽变异性哮喘患儿为观察组,180例反复上呼吸道感染患儿为对照组,检测血清肺炎支原体IgM抗体、外周血嗜酸性粒细胞计数和血清总IsE水平,比较两组患儿肺炎支原体IgM抗体阳性率及肺炎支原体IgM抗体阳性患儿外周血嗜酸性粒细胞计数和血清总IgE水平。结果观察组肺炎支原体IgM抗体阳性率为35．8％（76／212）,对照组是14．4％（26／180）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿5～12岁组血清肺炎支原体IgM抗体阳性率较1—5岁组高（P〈0．05）。观察组肺炎支原体IgM抗体阳性患儿的血清总IgE水平和外周血嗜酸性粒细胞计数均明显高于对照组患儿,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肺炎支原体是小儿咳嗽变异性哮喘发生的危险因素,肺炎支原体容易诱发咳嗽变异性哮喘,两者关系密切。     

孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 97例CVA患儿随机分为孟鲁司特组与布地奈德组.孟鲁司特组予孟鲁司特、特布他林片口服治疗,布地奈德组予布地奈德气雾剂、特布他林气雾剂治疗.结果 孟鲁司特组总有效率91.7%,布地奈德组总有效率95.9%,两组疗效比较无显著性差异.结论 孟鲁司...     

应用特布他林预防咳嗽变异性哮喘复发

目的?探讨特布他林预防咳嗽变异性哮喘复发的临床疗效。方法:将 122 例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成观察组 69 例与对照组 53 例,两组常规治疗并应用特布他林 0.65 m g/次, 次 至临床病症消失,观察组在此基础上继续应用特布他林 2 周。结果:复 3 /d发率观察组 8.69% ,对照组 18.89% ,经统计学处理有极显著差异( P < 0.01)。结论:咳嗽变异性哮喘患儿在临床症状体征消失后继续应用特布他林 2 周,对预防复发疗效确切。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。     

阿奇霉素治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染临床观察

目的:探讨阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)伴肺炎支原体(MP)感染患儿的疗效和安全性。方法:将73例CVA伴MP感染患儿随机分为治疗组39例和对照组34例,两组均行常规对症治疗。阿奇霉素治疗组给予阿奇霉素10 mg/(kg.d)静脉滴注,连用5 d停4 d,后改为口服阿奇霉素10 mg/(kg.d)两个疗程(即7 d为1个疗程,每个疗程均服3 d,停4 d);对照组选用红霉素肠溶胶囊30 mg/(kg.d)口服,连用7~14 d。结果:CVA伴MP感染患儿经阿奇霉素或红霉素治疗后,咳嗽症状评分较治疗前均显著下降,但阿奇霉素治疗组症状评分显著低于红霉素对照组;阿奇霉素治疗组对MP感染的有效率(97.44%)优于红霉素治疗组(82.35%)(P<0.05);治疗组不良反应发生率17.95%,显著低于对照组的41.18%,尤其是胃肠道反应及局部疼痛发生率低。结论:阿奇霉素抗支原体感染疗效优于红霉素,可大大改善可能是由支原体引起的CVA的咳嗽程度及睡眠状况。     

小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染的相关性及其治疗对策

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)与肺炎支原体感染之间的关系,分析大环内酯类药物对小儿CVA的临床疗效。方法:选取2016年4月—2018年5月间收治的咳嗽变异性哮喘患儿30例资料作为治疗组;将同期收治的上呼吸道感染患儿30例资料作为对照组;分析资料中两组患儿的MP-IgM的检测阳性率差异以及血清嗜酸性粒细胞、总IgE检测值的变化情况,以及采用阿奇霉素治疗后的总有效率。结果:治疗组患儿的MP-IgM阳性检测率高于对照组(P<0.05),MP-IgM阳性患儿中血清嗜酸性粒细胞检测值、总IgE检测值均高于MP-IgM阴性患儿(P<0.05);治疗组患者经阿奇霉素治疗后的总有效率为93.33%。结论:小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染具有密切关系,采用大环内酯类阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘患儿获得了较为理想的疗效。     

孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片及布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效。方法 90例肺炎支原体(MP)感染致慢性咳嗽的小儿,随机分成阿奇霉素组(A组)、阿奇霉素+布地奈德雾化组(B组)、阿奇霉素+孟鲁司特口服组各30例,治疗2周后观察咳嗽缓解情况及随访3个月了解咳嗽复发情况。结果加入布地奈德雾化或加入白三烯拮抗剂孟鲁司特口服较单用阿奇霉素咳嗽症状评分均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);且3个月内咳嗽复发率均显著降低(P<0.05)。结论布地奈德雾化或孟鲁司特口服均可提高咳嗽缓解率,并减少咳嗽复发率。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及安全性。方法76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,两组患儿均采用特布他林治疗,患儿症状缓解后停药,其中38例患儿加用孟鲁司特联合布地奈德治疗作为观察组,38例患儿加用布地奈德治疗作为对照组,均治疗3个月,观察比较两组患儿临床疗效,不良反应发生率,并随访两组患儿半年,观察比较其复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97．37％,对照组患儿治疗总有效率为86．84％,观察组临床疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义（X^2=6．341,P〈0．05）。观察组2例（5．26％）出现药物不良反应,对照组5例（13．16％）出现药物不良反应,观察组药物不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组复发1例（2．63％）,对照组复发2例（5．26％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻微,复发率低。     

孟鲁司特防治儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:评价孟鲁司特防治儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:病例均常规口服博利康尼至临床缓解,治疗组42例加服孟鲁司特,对照组36例加服酮替酚,疗程12wk。停药后随访9mo,观察复发情况。结果:治疗组与对照组在急性期使临床缓解所需的时间分别为(5.3±3.7)、(6.9±3.4)d(P>0.05);治疗组复发率和哮喘发生率分别为19.04%和11.90%,均明显低于对照组的41.67%和33.33%(P<0.05)。结论:孟鲁司特能有效控制CVA咳嗽症状,显著降低CVA的复发率和哮喘的发生率。     

二种方案治疗女性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的:观察二种方案治疗女性非淋菌性尿道炎的疗效,防止复发的有效方法。方法:对90例患者随机分为2组(治疗组和对照组),治疗组采用联合用药,口服阿奇霉素 氧氟沙星 多西环素,对照组单服阿奇霉素,疗程14d。结果:治疗组有效率为100％,复发率为0;对照组有效率为85％,复发率为30％。结论:联合用药治疗女性非淋菌性尿道炎是较好的方法。     

童康片辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：分析儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床特点,观察童康片辅助治疗儿童CVA的疗效。方法：将96例CVA患儿以随机抽样法分为对照组48例和治疗组48例。对照组患儿给予口服西替利嗪糖浆和氨茶碱片,治疗组患儿在对照组的基础上加用童康片,疗程均为8周,并随访3个月,观察各组患儿复发情况。结果：2组总有效率及复发率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：童康片辅助治疗儿童CVA,疗效佳,复发率低,无明显副作用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘（EVA）的临床疗效。方法将50例6～14岁确诊为CVA的患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组口服孟鲁司特1次／d,每次5mg,并吸入布地奈德气雾剂1次（每次1喷,含量200μg）,对照组吸入布地奈德每日两次（每次1喷,每喷含量200μg）,疗程8周。观察咳嗽缓解及消失时间,并随访半年观察复发情况,记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果治疗后两组病情均有改善,疗效无显著性差异（P〉0．05）。结论孟鲁司特治疗小儿CVA疗效肯定,可减少糖皮质激素用量。     

孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘观察

目的探讨应用孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法选取CVA患者84例,分为观察组42例和对照组42例。对照组患者给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,并于必要时使用β2受体激动剂。观察组在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特。并观察两组临床疗效,复发情况以及各项肺功能指标。结果对照组单用糖皮质激素的总有效率为73．8％,观察组联合用药治疗的总有效率为95．0％,观察组的总有效率要明显高于对照组（X2=6．46,P〈0．05）。两组患者治疗前后肺功能指标比较,观察组患者的肺功能相比于对照组有显著提高（t=2．873,P〈0．05）。结论孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘能有效的提高治愈率,减少复发,可以广泛应用于临床。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床应用效果。方法将82例MP患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服。比较两组患儿的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及随访6个月内发生哮喘的情况。结果观察组与对照组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间分别为（3．8±1．1）d、（21．4±3．4）d、（8．1±1．7）d和（3．5±1．5）d、（8．1±2．S）d、（6．0±1．5）d;观察组与对照组患儿支原体肺炎感染后继发哮喘的发病率分别为9．76％和39．02％;观察组与孟鲁司特钠相关的可疑不良反应1例,表现为皮疹,未经停药后自行缓解,未见其他明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿MP具有较好的临床效果,不但能明显改善患儿的临床症状、体征,且复发率低、并发症少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:我院2010年4月～2011年4月诊治的感染后咳嗽患儿129例,随机分为对照组、布地奈德治疗组和孟鲁司特钠治疗组共三组,分别给予阿奇霉素干混悬剂、阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德及阿奇霉素干混悬剂联合孟鲁司特钠治疗,观察三组咳嗽症状评分变化、显效时间及有效率。结果:与对照组比较,孟鲁司特钠和布地奈德可以明显改善感染后咳嗽患儿的咳嗽症状评分、缩短显效时间、提高总有效率(P<0.05),但孟鲁司特钠治疗组和布地奈德治疗组两者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效明确、依从性好,值得临床推广。     

止嗽散加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察止嗽散对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将110例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各55例,对照组给予口服沙丁胺醇、酮替芬、二氯苯那敏等;治疗组在对照组治疗方案的基础上给予止嗽散加减治疗。两周后比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为90．9％,优于对照组的总有效率（76．4％）（χ^2=4．25,P〈0．05）;6个月后咳嗽对照组复发率为60．0％,治疗组16．3％,两组差异有统计学意义（χ^2=22．18,P〈0．01）。结论常规治疗联合止嗽散加减能够明显的提高咳嗽变异性哮喘的疗效。