高效液相色谱法测定鱼肝油乳剂中维生素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复合鱼肝油制剂中维生素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,选择迪马（Diamonsil）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为：甲醇-水（95∶5）,流速1.0 ml/min,检测波长为326 nm,柱温为35℃。结果：维生素A进样量在2.907 0～34.883 7 IU/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.84%。三个批次的复方鱼肝油制剂的含量分别为62.082、62.163、62.558 mg/瓶。结论：以高效液相色谱法检测复合鱼肝油制剂中维生素A的含量,结果准确、重现性好,精密度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定风痹丸中异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定风痹丸中异补骨脂素含量的方法。方法：采用Agela Promosil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（50∶50）为流动相;流速：0.8 ml/min;检测波长：247 nm。结果：异补骨脂素在7.6～45.6μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.09%,RSD=2.77%。结论：该法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于风痹丸中异补骨脂素的含量测定。     

高效液相色谱法测定清热丸中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热丸中黄芩苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（51∶49）,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：黄芩苷在0.086 5~0.770 4μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,该制剂中黄芩苷平均回收率为99.47%,RSD为1.08%（n=6）。结论：所建立的方法简便易行、结果可靠、重复性好,可用于清热丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定经络舒胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

目的：建立高效液相色谱不测定经络舒胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用LUNAC18色谱柱,柱温35℃。汉动相甲醇－水（85：15）,流速0．8ml/min,检测波长270nm。结果;丹参酮ⅡA与其相邻峰完全分离,对照品线性范围1．608－14．472ug/ml,r=0．9997,平均回收率99．12％,RSD＝1．995（n=5)。结论：用高效液相色谱法测定比各舒胶囊中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定全蝎中胆甾醇含量

目的：建立高效液相色谱法测定全蝎中胆甾醇的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱YWG-C18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇;检测波长：208nm;柱温：35℃;流速：1.0mL/min。结果：胆甾醇在0.102～0.510mg/mL范围内与峰面积值的线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.39%,RSD为1.95%（n=6）。结论：本方法简便可行,快速准确,可用于全蝎中胆甾醇的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定中华神威胶囊中肉桂酸的含量

目的测定中华神威胶囊中肉桂酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱Diamon-silCl8柱（250mm×4.6mm,5μm）,检测波长278nm,柱温30℃;流动相：甲醇：1%醋酸水溶液（55：45）,流速0.8ml/min。结果线性范围：11.6-58mg/ml,胶囊内容物超声提取30min后测定肉桂酸含量最高,为73.35mg/100g,RSD为1.38%,回收率为98.75%,RSD=1.67%。结论该方法样品处理简便,结果可靠,重现性好,可供本品质量控制。     

HPLC法测定清开灵注射液中栀子苷的含量

目的：建立测定清开灵注射液中栀子苷含量的高效液相色谱方法,为栀子药材及其制剂的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为默克C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85）,检测波长238 nm,流速为1.0 mL/min,柱温30℃。结果：栀子苷在4～280 ng与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率100.37%,平均RSD 0.73%。结论：高效液相色谱法测定清开灵注射液中栀子苷含量的方法准确、可靠,可用于栀子药材及其制剂的质量评价。     

高效液相色谱法测定花生红衣中儿茶素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定花生红衣中儿茶素含量的方法.方法：色谱柱为Agilent HC-C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为水-甲醇-乙腈-冰醋酸（90∶5∶5∶0.4）,检测波长为280nm,流速为0.8 ml/min.结果：线性范围0.09817～3.92688 μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.40％,RSD=1.37％.结论：高效液相色谱法简便快速、准确性和重复性好,可用于花生红衣中儿茶素的含量测定.     

5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸质量控制方法研究

目的：建立5-氨基水杨酸（5-ASA）结肠定位缓释胶囊的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定5-ASA结肠定位缓释胶囊的含量,以C18柱作为色谱柱,甲醇-缓冲液（25∶75）为流动相,检测波长为254 nm,按外标法定量。结果：该方法线性范围为20～120μg/mL,r=0.999 8（n=3）。5-氨基水杨酸口服结肠定位释药缓释胶囊的平均含量为102.45%（n=3）,RSD=0.56%。平均加样回收率为100.05%（n=9）,RSD=0.50%。结论：高效液相色谱法专属性好,结果准确,可用于含量测定并可有效地控制该药的质量。     

高效液相色谱法测定伊潘立酮原料药的含量

目的建立高效液相色谱法测定伊潘立酮原料药的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈：0.2 mol/L甲酸铵（50∶50）为流动相;柱温45℃;检测波长：275 nm;流速：1.0 ml/min。结果本法线性范围为50.55~141.54μg/ml（r=0.999 9）,精密度、重复性、溶液稳定性的RSD均小于2%,检测限10 ng/ml（S/N=3）,定量限30 ng/ml（S/N=10）。结论本法适用于伊潘立酮原料药的含量测定。     

HPLC法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果：黄芩苷在6.072～151.800μg/ml范围内有良好的线性关系,r=1.000 0（n=7）;黄芩素在2.124～53.100μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 4（n=7）。黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为0.5%（n=6）;黄芩素的平均回收率为99.12%,RSD为0.6%（n=6）。结论：本法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄连胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定常见药物中的亚硝酸盐含量

目的：探讨高效液相色谱法测定三种抗感染药物中的亚硝酸盐含量。方法：采用高效液相色谱法,通过优化色谱条件[流动相V（双蒸水）：V（乙腈）=60：40;检测波长：激发波长375nm,发射波长415nm;流速：0．8ml／min;进样量：lOμl;进样方式：自动式进样;柱温：50℃进行检测。结果：阿莫西林、头孢曲松钠、头孢唑肟钠三种样品的亚硝酸盐回收率在85．6％-95．5％之间,方法平均相对标准偏差在1．4％-2．6％之间,在0．0005-0．299μg／ml范围内线性关系良好,r=O．9999。结果：高效液相色谱法测定药物亚硝酸盐含量避免了传统方法中色素等有机物干扰严重的问题,方法简单,环境影响因素少,抗干扰能力强,值得推广应用。     

反相高效液相色谱法测定根皮素溶解度

目的：建立反相高效液相色谱法来测定根皮素含量的方法,测定其在不同溶剂中的溶解度。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．20％磷（40：60,V／V）,流速为1．0ml／min,检测波长为286nm。结果：在0．505-60．600μg／ml浓度范围内线性关系良好,回归方程为k88．85X＋0．2221（r=0．9998）;根皮素在醇中的溶解度较高。结论：本文所建立的根皮素HPLC含量测定方法,专属性强,灵敏度高,可用于根皮素溶解度的测定。     

高效液相色谱法测定紫珠果中齐墩果酸和熊果酸

目的：建立紫珠果药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,Phenomenex Kromasil ODS-Cl8（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（90∶10）;流速1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长为215 nm。结果：齐墩果酸在0.011 5~0.103 5 g/L呈良好的线性关系;熊果酸在0.030 32~0.272 88g/L呈良好的线性关系;齐墩果酸平均回收率为99.70%,RSD为0.32%（n=9）,熊果酸平均回收率为100.06%,RSD为0.87%（n=9）。结论：该方法操作简便快速,结果可靠,重复性好,可为有效控制紫珠果药材及其制剂的质量提供依据。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

HPLC法测定六味抗感颗粒中绿原酸的含量

目的:建立六味抗感颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltima C18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87),检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.400 8~4.0080μg(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%,(RSD=1.76%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于六味抗感颗粒的质量控制。     

氨糖美辛肠溶胶囊中盐酸氨基葡萄糖含量的测定

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定氨糖美辛肠溶胶囊中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法采用phenomsil BDSC18色谱柱（250nm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．01mol／L戊烷磺酸钠溶液（10：90）,检测波长：195nm;进样量：20p1。结果盐酸氨基葡萄糖质量浓度的线性范围为0．015～1．500mg／ml（r=0．9996）;平均回收率为99．9％,RSD=0．4％（n=9）,精密度为0．76％（n=7）,结果良好。结论HPLC法可准确检测出氨糖美辛肠溶胶囊中盐酸氨基葡萄糖的含量。     

HPLC法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量.[方法]采用C18色谱柱Kromasil 5 μ100A（250 mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：5%醋酸溶液（24：76）;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm.[结果]阿魏酸在3.02～18.12 μg/ml范围内呈良好线形关系,r=0.9999,（n=6）,平均加样回收率为100.2%,RSD=1.2%（n=6）.[结论]该法可作为溶栓颗粒的质量控制方法.     

HPLC测定万艾可片中枸橼酸西地那非含量

目的建立高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography,HPLC）测定万艾可片中枸橼酸西地那非含量的方法。方法 C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以水-甲醇（2∶8）为流动相;流速为1ml/min,检测波长为290nm。结果回归方程为Y=1197.454 X＋14.984,r=0.9999,线性范围1.1392～5.6960μg,平均加样回收率为100.08%（RSD=1.36%）,样品在12h内稳定。结论本方法结果准确可靠,可用于万艾可片的质量控制。