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1.
促性腺激素释放激素拮抗剂（GnRHA）加尼瑞克可以减少早发的黄体生成激素（LH）高峰，在可控制性超排卵（COS）中得到广泛的应用。本研究针对标准剂量（0．25mg）和高剂量（2．0mg）GnRHA与促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）对接受COS治疗的赠卵者的子宫内膜的影响作了比较和评价。 相似文献
2.
目的:探讨微量长效促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)在短方案超促排卵中的应用效果。方法:将169例接受短方案促排卵行IVF-ET助孕患者随机分成微量长效GnRH-a 0.5mg组(观察组)86例和短效GnRH-a0.05mg/d组(对照组)83例,比较两种治疗方案的促排卵参数和IVF-ET结局。结果:观察组应用促性腺激素(Gn)时间(9.74±1.84d)长于对照组(8.63±1.43d),(P<0.05),而hCG日LH水平、流产率(4.93±2.52U/L,3.57%)低于对照组(5.83±2.37U/L,24.00%)(P<0.05)。两组对象Gn使用剂量、获卵率、受精率、卵裂率、临床妊娠率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:微量0.5mg长效GnRH-a与短效GnRH-a在短方案超促排卵中具有相同降调节效果,由于减少了GnRH-a注射次数,更方便于妇女,而且可以减少早期妊娠流产发生。 相似文献
3.
目的分析促性腺激素释放激素(GnRHa)对女性恶性肿瘤患者化疗过程发挥的卵巢功能保护作用。方法将甘肃省妇幼保健院2012年1月—2016年2月收治的女性恶性肿瘤患者60例,随机分成两组,每组各30例。对照组进行常规化疗,观察组在对照组基础上联合GnRHa化疗。观察并对比两组患者治疗前后性激素水平、月经恢复情况、卵泡监测情况、妊娠以及生育情况。结果化疗后3个月观察组FSH、LH水平显著低于对照组治疗后,E_2、AHM水平显著高于对照组治疗后(P0.05),并随着化疗后时间延长对照组FSH、LH逐渐升高,AMH明显下降;GnRHa组化疗后6月恢复正常月经的比例为100.0%,而对照组恢复正常月经的比例为60.0%,两组恢复正常月经比例的比较差异有显著性;观察组自然妊娠率为62.5%,对照组自然妊娠率为40.0%,两组对比差异有显著性,两组复发率比较差异无统计学意义。结论 GnRHa对女性恶性肿瘤患者化疗期间卵巢功能具有保护作用,提高治疗后正常月经恢复率,提高妊娠率,但仍需长期随访及大规模临床试验来验证。 相似文献
4.
目的：通过比较促性腺激素释放激素（GnRH-a）长效长方案和短效长方案在控制性超排卵（COH）中应用的效果,探讨长效GnRH-a长方案在年轻患者体外受精-胚胎移植（IVF-ET）中应用的优势。方法：回顾性分析GnRH-a长效长方案（1045个周期）和GnRH-a短效长方案（555个周期）在年轻患者COH中应用的资料,按长方案降调节中使用长效或短效GnRH-a分为两组,观察比较两组超排卵效果及助孕结局。结果：在年轻患者中长效长方案组的促性腺激素（Gn）用量明显减少、超排时间延长、周期取消率升高,hCG日LH水平明显低于短效长方案组,获卵数、可移植胚胎数均明显多于短效长方案组,冷冻率明显高于短效长方案组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组临床妊娠率比较无明显差异（P〉0.05）。结论：对于年轻、卵巢储备正常的患者人群,长效长方案不失为控制性超排卵方案的一种好选择。 相似文献
5.
目的:探讨3种长方案垂体降调节对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的影响。方法:752个IVF-ET周期患者分为A、B、C 3组,均行长方案降调节控制超促排卵。A组304周期应用短效促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)0.05mg/d;B组218周期应用短效GnRH-a 0.1mg/d注射10～14d后改为0.05mg/d;C组230周期应用长效GnRH-a 1.25mg单次注射。比较3组促性腺激素(Gn)使用剂量、使用时间及IVF-ET结局。结果:降调时间(开始降调至Gn启动时间)B组长于C组(P<0.05),C组长于A组(P<0.05);Gn使用时间C组长于B组(P<0.05),B组长于A组(P<0.05);Gn使用总量、受精率C组多于和高于A、B两组(P<0.05);优胚率B组高于A、C组(P<0.05);临床妊娠率B、C两组差异无统计学意义(P>0.05),但均高于A组(P<0.05);中、重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率、多胎率、流产率3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:增加GnRHa的使用剂量,延缓Gn启动时间可以改善IVF-ET结局,但会相应增加Gn使用剂量,增加患者治疗费用。长效GnRHa 1.25mg单次注射也可得到满意的降调节效果和临床妊娠率。 相似文献
6.
目的：探讨不同降调节长方案用于体外受精／卵细胞浆内单精子注射（IVF／ICSI）助孕治疗的临床效果。方法：回顾性分析2011年6月～2013年1月在本中心采用垂体降调节长方案行IVF／ICSI治疗患者的95个周期临床资料。根据不同降调节方案分为两组,其中A组（41个周期）注射曲普瑞林0．1mg／d,7d后改为0．05mg／d至月经第3天促性腺激素（Gn）启动,直至人绒毛膜促性腺激素日（hCG日）;B组（54个周期）注射曲普瑞林0．1mg／d至月经第3天Gn启动后改为0．05mg／d至hCG日。比较两组曲普瑞林使用总量和时间,以及促排卵效果和妊娠情况。结果：A、B两组使用曲普瑞林时间分别为10．95±1．43d和13．17±2．53d,使用曲普瑞林总量分别为1．37±0．11mg和1．69±0．22mg,差异均有统计学意义（P〈0．01））。Gn日和（或）hCG日两组卵泡刺激素（FSH）及雌二醇（E2）、孕酮（P）水平差异无统计学意义（P〉0．05）,黄体生成激素（LH）水平在Gn日差异无统计学意义（P〉0．05）,在hCG日分别为1．29±0．60U／L、0．934-0．57U／L,差异有统计学意义（P〈0．05）。获卵数及可移植胚胎数和移植胚胎数两组差异均无统计学意义（P〉0．05）,临床妊娠率两组差异有统计学意义（40．6％和18．6％,P〈0．01）。结论：两种不同的垂体降调节长方案中,曲普瑞林0．1mg／d,7d后改为0．05mg／d至月经第3天Gn启动的方案临床妊娠率相对较高,用药量较,b． 相似文献
7.
目的:比较两种长效促性腺激素释放激素激动剂（gonadotropin-releasing hormone agonist,GnRH-a）在早卵泡期超长方案中对体外受精/卵胞质内单精子注射（
in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection,IVF... 相似文献
8.
目的探讨应用促性腺激素释放激素拮抗剂(gonadotropin-releasing hormone antagonis, GnRH-A)灵活方案促排卵添加GnRH-A后黄体生成素(luteinizing hormone, LH)水平对卵巢储备功能正常患者体外受精/卵胞质内单精子注射(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection, IVF/ICSI)鲜胚移植临床结局及累积活产率的影响。方法回顾性队列研究分析2016年1月至2021年6月期间在郑州大学第三附属医院生殖医学中心采用拮抗剂灵活方案促排卵后行IVF/ICSI的卵巢储备功能正常的685例患者资料。采用四分位数法以添加拮抗剂后患者每次监测血清LH水平(根据卵泡生长速度及患者需要, 通常为2次)直至扳机日血清LH水平的平均值进行分组, 分为A组(小于纳入人群平均LH水平的第25百分位数, LH<1.25 U/L, n=166)、B组(处于纳入人群平均LH水平的第25～50百分位数, 1.25 U/L≤LH<1.91 U/L, n=174)、C组(处于纳入人群... 相似文献
9.
目标比较早卵泡期长方案促排卵发生慢反应时, 补充重组黄体生成素(recombinant luteinizing hormone, rLH)和人绝经期促性腺激素(human menopausal gonadotropins, hMG)对妊娠结局的影响。方法回顾性队列研究分析2017年1月至2020年1月期间南京医科大学第一附属医院生殖医学科首次接受体外受精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection and embryo transfer, IVF/ICSI-ET)助孕并采用卵泡期长方案促排卵患者的临床资料。纳入卵巢功能正常、促排卵发生慢反应的患者2 336例, 根据添加不同的LH活性药物, 分为hMG组(1 558例)和rLH组(778例)。比较两组患者的基本特征、促排卵的临床和实验室指标、新鲜胚胎移植及冻融胚胎移植周期的妊娠结局。通过logistic回归分析添加两种LH活性药物对卵巢慢反应患者累积活产率的影响。结果两组患者的年龄、不孕类型和病因、体质量指数和卵巢功能指标差异均无统计学意义... 相似文献
10.
从排卵前卵泡取得的卵子经体外成熟后应用于不孕症治疗有许多好处。这种方法将严重的卵巢过度刺激风险降低到最小，也是患多囊卵巢综合征妇女的选择，因为其接受体外受精IVF时卵泡生长存在问题。卵子体外成熟技术对于保存生殖能力很重要，同时助于了解卵子成熟的最后阶段。该技术特别适合自身免疫性疾病，如弥漫性红斑狼疮患者化疗前使用，因为这些患者不能耐受激素刺激。也可用于冻存的卵巢皮质组织切片中始基卵泡的卵子的最后成熟。在体内卵 相似文献