枣仁安神颗粒改善睡眠作用的机制

目的根据五羟色胺(5-HT)能神经系统、GABA(γ-氨基丁酸)能神经系统,研究枣仁安神颗粒改善睡眠的作用机制。方法采用戊巴比妥钠协同实验,考察枣仁安神颗粒与氟马西尼、五羟色胺酸(5-HTP)和对氯苯丙氨酸(PCPA)联合使用时对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响。结果与空白组比较,联合氟马西尼可阻断阈剂量枣仁安神颗粒与戊巴比妥钠的协同作用;联合5-HTP可增强阈下剂量枣仁安神颗粒与戊巴比妥钠协同作用;联合PCPA可阻断阈剂量枣仁安神颗粒与戊巴比妥钠的协同作用。结论枣仁安神颗粒改善睡眠作用可能与5-HT受体、γ-氨基丁酸-苯二氮艹卓类受体的介导作用有关。     

γ-氨基丁酸受体介导的四逆散改善睡眠作用

目的:基于γ-氨基丁酸-苯二氮卓类受体探讨四逆散改善睡眠作用机制。方法:观察了四逆散联合苯二氮卓类受体阻断剂氟马西尼对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响,以及四逆散对γ-氨基丁酸-苯二氮卓类受体al和a5亚单位mRNA表达的影响。结果:四逆散1.25g/kg连续给药7天,可以明显延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠持续时间和缩短其潜伏期。氟马西尼3.5mg/kg可以明显阻断四逆散1.25g/kg对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠的增强作用。四逆散能使小鼠大脑皮质γ-氨基丁酸A受体a5亚单位的mRNA表达明显上调,有效剂量为1.25g/kg,给药起效时间为7天,给药9天效果较显著。结论:γ-氨基丁酸-苯二氮卓类受体介导四逆散改善睡眠作用。     

沉香香粉薰香吸入促睡眠作用及机制研究

目的 探究沉香香粉加热薰香吸入给药促睡眠的作用及可能的作用机制。方法 健康昆明种小鼠分为正常组、模型组、阳性对照组及沉香粉低、中、高剂量组,每组8只。连续2 d灌胃对氯苯丙氨酸（PCPA,300 mg·kg^–1）,诱导失眠模型。期间同时给药,正常组和模型组给予相应体积的0.9%氯化钠溶液,阳性对照组腹腔注射地西泮（2.5 mg·kg^–1）。沉香低、中、高剂量（0.2、0.4、0.8 g）组采用电子薰香炉120 ℃加热香薰吸入给药,5 h/次。通过协同戊巴比妥钠促睡眠试验,考察沉香香粉吸入给药镇静促睡眠的情况,并检测海马组织神经递质水平及其受体表达情况,探究沉香香薰吸入促睡眠的作用机制。结果 相比正常组,模型组小鼠的睡眠潜伏期延长,睡眠时间显著缩短,动物已出现明显失眠症状,表明模型制备成功。相比模型组,沉香香粉吸入给药显著缩短睡眠潜伏期,延长协同戊巴比妥钠（50 mg·kg^–1）促睡眠的时间,有较好的镇静促睡眠作用;机制研究结果显示,相比正常组,模型组小鼠脑组织中神经递质、受体及蛋白表达不同程度降低,而沉香香粉吸入给药后可显著升高γ-氨基丁酸A受体（GABA_A）、谷氨酸（Glu）、5-羟色胺（5-HT）和腺苷（AD）水平,同时可显著上调Glu受体1和Glu转运蛋白1（VGluT1）的表达水平。结论 沉香香粉吸入有促睡眠作用,其机制与调节多神经途径及神经递质分泌平衡有关。     

荜澄茄素治疗失眠症的药效及相关机制研究

目的 探讨荜澄茄素对睡眠剥夺小鼠的药效及潜在作用机制。方法 首先研究荜澄茄素对正常小鼠的促睡眠作用,小鼠随机分为对照组、地西泮（2 mg/kg）组和荜澄茄素低、中、高剂量（25、50、100 mg/kg）组,各给药组ig相应药物,记录各组小鼠的入睡率以及睡眠持续时间;免疫组化法检测小鼠脑组织γ-氨基丁酸A受体α1（γ-aminobutyric acid A receptor α1,GABAA）蛋白表达;氟马西尼拮抗实验验证荜澄茄素的作用是否与苯二氮类受体有关。然后研究荜澄茄素对睡眠剥夺小鼠的作用,小鼠分为对照组、模型组、地西泮（2 mg/kg）组和荜澄茄素低、中、高剂量（10、20、40 mg/kg）组,给予药物干预后,采用旷场实验进行行为学测试;LC-MS/MS检测脑组织中神经递质GABA、L-谷氨酸（L-glutamic acid,Glu）、5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-hydroxyindoleacetic acid,5-HIAA）的含量;免疫组化及qRT-PCR技术检测小鼠脑组织GABAAα1表达。结果 荜澄茄素对正常小鼠的促睡眠作用研究结果显示,荜澄茄素显著增加正常小鼠的入睡率（P<0.01）,并显著延长了小鼠的睡眠持续时间（P<0.01）,显著增加皮层GABAAα1表达（P<0.05）;氟马西尼可以拮抗荜澄茄素对小鼠的促睡眠作用。荜澄茄素对睡眠剥夺小鼠的作用研究结果显示,与对照组比较,模型组小鼠活动量显著增加（P<0.05）,脑组织中GABAAα1表达以及GABA、Glu、5-HIAA含量显著降低（P<0.05、0.01）;与模型组比较,荜澄茄素组小鼠活动量明显减少（P<0.05、0.01）,脑组织中GABAAα1表达以及GABA、Glu、5-HIAA含量显著升高（P<0.05、0.01）。结论 荜澄茄素对正常小鼠和睡眠剥夺小鼠均具有促睡眠作用,可能通过调控GABAAα1及脑内神经递质GABA、Glu、5-HIAA的含量而发挥作用。     

黑水缬草挥发油对中枢神经系统药理作用的研究

目的：观察黑水缬草挥发油对中枢神经系统的作用。方法：考察黑水缬草挥发油对小鼠自主活动的影响、对阈下和催眠剂量戊巴比妥钠的睡眠协同作用、对大鼠睡眠时相的影响、对醋酸所致小鼠扭体反应的影响以及对硫代氨基脲诱发小鼠惊厥的影响。结果：黑水缬草挥发油对小鼠的自主活动具有显著的抑制作用，与戊巴比妥钠有较好的催眠协同作用，可提高小鼠的入睡率，延长小鼠睡眠时间，明显延长大鼠睡眠周期中的慢波睡眠Ⅱ期（SWS2）和快动眼睡眠期（REMS）两个时相，同时能明显减少小鼠扭体反应次数，对抗硫代氨基脲诱发的小鼠惊厥。结论：黑水缬草挥发油具有显著的镇静、镇痛和抗惊厥等中枢神经系统抑制作用，预示了良好的新药开发前景。     

茯苓及其化学拆分组分学习记忆及镇静催眠的性味药理学研究

目的 评价茯苓及其拆分组分的活性,并结合中医传统理论对其进行性味归属。方法 采用东莨菪碱造成小鼠记忆障碍并应用Morris水迷宫实验,观察茯苓及其组分对学习记忆的影响,同时应用抖笼法及戊巴比妥钠协同催眠实验来观察茯苓及其组分的镇静催眠作用。结果 茯苓水煎液（生药8.56 g/kg）、醋酸乙酯组分、石油醚组分、粗多糖组分及精制多糖组分均能明显缩短小鼠到达平台的潜伏期,并且降低东莨菪碱所致记忆障碍小鼠大脑乙酰胆碱酯酶（AchE）活性,醇洗物与水洗物对潜伏期的影响不明显,各个组分对于小鼠的脑指数均有不同程度的增加;生药42.8 g/kg茯苓水煎液可显著延长阈上剂量戊巴比妥钠引起小鼠睡眠时间,而对小鼠睡眠潜伏期没有影响;茯苓粗多糖能显著缩短小鼠的睡眠潜伏期,并且与精制多糖组分均能显著延长小鼠睡眠时间,醋酸乙酯组分作用次之。结论 茯苓改善学习记忆和镇静催眠作用都与其味甘入脾能健脾宁心相关,其醋酸乙酯、石油醚及多糖拆分组分可能为其甘味的物质基础。     

润康牌伊然胶囊改善睡眠功能实验研究

目的:研究伊然胶囊对小鼠睡眠的改善作用。方法:分别设0.12g/kg bw、0.25g/kg bw、0.75g/kg bw三个剂量组进行观察伊然胶囊对小鼠的直接睡眠、戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间,阈下剂量戊巴比妥钠睡眠发生率以及巴比妥钠诱导睡眠潜伏期的影响。结果:受试物各剂量组均无直接睡眠现象;中、高剂量组对戊巴比妥钠诱导睡眠时间明显延长,对巴比妥钠诱导睡眠潜伏期明显缩短;高剂量组对阈下剂量戊巴比妥钠诱导睡眠发生率有非常显著的提高。结论:伊然胶囊具有改善睡眠的功能。     

赤灵芝对小鼠镇静催眠作用的研究及机制分析

目的研究赤灵芝的中枢镇静催眠作用,并初步探讨其作用机制。方法通过给予阈下剂量和阈剂量的戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠(腹腔注射),记录其入睡情况、睡眠潜伏期和睡眠持续时间,用酶联反应法测定小鼠脑匀浆液中GABA、Glu、Gln、5-HT和5-HIAA含量。结果与蒸馏水组比较,阈下剂量的戊巴比妥钠可使赤灵芝组小鼠入睡率增加(P0.05)。赤灵芝组小鼠脑内GABA、5-HT含量显著上升(P0.01),Glu、Gln含量显著下降(P0.01)。结论赤灵芝可能通过增加小鼠脑内GABA、5-HT含量,降低Glu、Gln含量,来发挥一定的镇静、催眠作用。     

刺人参的有效部位改善睡眠作用及作用机制的研究

目的:研究刺人参的有效部位改善睡眠作用及作用机制。方法:在以往已确定了刺人参的改善睡眠有效部位的实验基础上,选择ICR种属的小鼠,利用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的实验方法,以睡眠潜伏时间和睡眠持续时间为观察指标,开展了刺人参的有效部位改善睡眠作用的量-效与时-效关系的研究;然后,开展了刺人参有效部位改善睡眠作用的机制研究。结果:1.刺人参有效部位改善睡眠的作用呈现一定的量效关系。主要表现为缩短戊巴比妥钠所致小鼠睡眠潜伏期且延长其睡眠时间。其起效剂量为16g/kg,最佳有效剂量为64g/kg。2.刺人参有效部位改善睡眠的作用呈现一定的时效关系。其起效给药时间为5天,最佳给药时间为7天。3.刺人参有效部位(64g/kg)给药7天能明显增加小鼠海马中DA、NE、以及NO的含量,而降低皮质与下丘脑中DA、NE以及NO的含量。有降低小鼠海马、皮质、下丘脑中的5-HT、NOS含量的趋势。结论:1.刺人参有效部位在一定的用药时间和用药剂量范围内有显著的改善睡眠的作用。最佳有效剂量为64g/kg,最佳给药时间为7天。2.刺人参有效部位改善睡眠的作用与中枢神经递质(DA、NE、5-HT)调节机制和一氧化氮调节机制有关。     

人参益智胶囊改善小鼠睡眠作用及其机制的研究

目的:研究人参益智胶囊改善睡眠作用的相关药效学研究并探讨其作用机制。方法:采用镇静催眠实验观察空白对照组、枣仁安神颗粒组、复方制剂人参益智胶囊1.583g/kg、0.498g/kg、0.239g/kg剂量组对小鼠自主活动的影响,研究人参益智胶囊协同戊巴比妥钠改善小鼠睡眠的作用,采用荧光法对小鼠脑内5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)的含量进行测定。结果:人参益智胶囊组的受试小鼠自主活动次数显著减少,阈下剂量戊巴比妥钠致睡眠的小鼠数量明显增加,阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的时间延长;0.498g/kg、1.583g/kg剂量组的小鼠脑内多巴胺、去甲肾上腺素含量比空白组有显著增加。结论:人参益智胶囊对小鼠的睡眠具有明显的改善作用,其作用机制可能与脑内5-HT、NE神经递质含量增加有关。     

中国被毛孢发酵物对睡眠剥夺亚健康大鼠的影响

目的:观察中国被毛孢发酵物对亚健康大鼠血生化等指标的改善作用。方法:连续96h的快速动眼相睡眠剥夺(REMSD)造成亚健康大鼠模型,灌胃给予中国被毛孢发酵物后观察亚健康大鼠的体重、脏器指数、血pH值、血氧分压(PaO₂)、氧饱和度(SO₂%)、肝肾功能、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)等指标。结果:中国被毛孢发酵物能不同程度的改善睡眠剥夺大鼠亚健康体征,增加大鼠体重,调节血液酸碱度,提高血氧分压和饱和度,改善肝肾功能和自由基代谢异常等;结论:中国被毛孢发酵物具有较好的改善亚健康状态。     

刺五加增强小鼠睡眠剥夺模型免疫功能和抗疲劳能力的实验研究

目的:探讨刺五加对小鼠睡眠剥夺模型免疫功能和抗疲劳能力的影响。方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组和刺五加低、高剂量组。刺五加低、高剂量组分别按照500,1 000 mg·kg-1的剂量ig,连续给药10 d,正常对照组和模型组每天ig等体积的蒸馏水。在第11 d,将模型组和刺五加低、高剂量组的小鼠采用单平台水环境法进行睡眠剥夺(sleepdeprivation,SD),在SD期间,继续给予实验药物。SD连续3 d后,采用炭粒廓清实验观察药物对SD小鼠免疫功能的影响,通过负重游泳实验和转棒疲劳实验观察药物对SD小鼠抗疲劳能力的影响。结果:炭粒廓清实验中,刺五加500,1 000 mg·kg-1的K值和α值为(0.021 4±0.008 3,0.030 7±0.005 9),(4.0±0.2,4.6±0.2),与SD组相比均显著增加;抗疲劳实验中,刺五加500,1 000 mg·kg-1的游泳时间和转棒时间为(828±83),(990±64)S,(330±63),(665±170)s,与SD组相比均显著延长。结论:刺五加具有增强睡眠剥夺小鼠免疫功能和抗疲劳能力的作用。     

睡眠对手术病人术后康复的影响

目的：探讨睡眠对术后患者康复的影响。方法：对84例手术病人按有无睡眠紊乱分为实验组和对照组,进行观察分析。结果：实验组术后康复效果（精神状态、切口愈合、食欲等）都明显高于对照组,差异有显著性,P〈0．05。结论：睡眠紊乱严重影响术后病人的康复,及早发现睡眠紊乱的征兆,采取及时的睡眠护理,对缩短康复过程意义重大。     

益智仁挥发油对大鼠快动眼睡眠剥夺恢复后脑组织氨基酸类神经递质含量及其受体表达的影响

目的:观察益智仁挥发油对大鼠快动眼(REM)睡眠剥夺恢复后脑组织氨基酸类神经递质L-谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)含量及其受体表达的影响.方法:将Wistar大鼠随机分为空白对照组(等容生理盐水),REM睡眠剥夺恢复组(等容生理盐水),阳性对照组(安定0.18g·kg-·d-1),益智仁挥发油低、高剂量组(9,27 g·kg-·d-1).各组灌胃给药2周后,除空白对照组外其余各组用自制改良多平台法剥夺大鼠睡眠48 h制作REM睡眠剥夺模型,睡眠恢复6h后采用高效液相色谱法检测各组大鼠大脑皮质及下丘脑氨基酸类神经递质Glu及GABA含量变化,采用免疫组化染色和mRNA半定量RT-PCR法检测大脑皮质及海马部位γ-氨基丁酸A受体(GABAAR)α1和γ2亚单位的表达变化,并观察益智仁挥发油对这些指标的影响.结果:与空白对照组比较,REM睡眠剥夺恢复组大鼠大脑皮质及下丘脑Glu含量显著升高,而GABA含量显著降低(P＜0.01),大脑皮质及海马部位的GABAARα1和γ2亚单位免疫化学累积吸光度明显较低(P＜0.01),皮质部位GABAARα1和γ2mRNA的表达均显著下调(P＜0.01),经益智仁挥发油干预后各指标明显趋于正常状态改变(P ＜0.01,P＜0.05).结论:REM睡眠剥夺恢复可改变皮质及下丘脑部位氨基酸类神经递质Glu,GABA的释放,并使皮质及海马部位GABAARα1和γ2亚单位表达明显下调,益智仁的益智健脑作用机制与其调节神经递质含量及上调大脑皮质及海马部位GABAARα1和γ2亚单位的表达有关.     

玛咖脂溶性提取物对睡眠剥夺小鼠学习记忆的影响

目的:研究玛咖脂溶性提取物对睡眠剥夺造成的小鼠学习记忆力下降的影响,并对脂溶性成分进行分析。方法:将48只雄性昆明种小鼠随机分为空白组,睡眠剥夺组,玛咖脂溶性提取物低、高剂量(60,200 mg·kg~(-1))组,连续ig给药16 d。实验第13天采用小平台水环境法制备小鼠睡眠剥夺模型,以通道式水迷宫实验测试小鼠睡眠剥夺24,48,72 h的学习记忆能力,观察睡眠剥夺72 h后小鼠脑组织病理学变化并检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量。用气相色谱-质谱仪(GC-MS)和高效液相色谱仪(HPLC)对玛咖脂溶性成分进行检测。结果:与空白组相比,睡眠剥夺组小鼠水迷宫潜伏期显著延长,盲端错误次数显著增加(P0.05),补充玛咖脂溶性提取物高剂量可显著缩短小鼠在通道式水迷宫中的潜伏期(P0.05),减少盲端错误次数;降低脑组织MDA含量(P0.01),使SOD和GSH-Px活力恢复到正常水平;降低海马组织的损伤。结论:补充含有玛咖酰胺的脂溶性提取物可以缓解睡眠剥夺导致的小鼠学习记忆力的降低和海马组织的损伤,其机制可能与抑制脂质过氧化有关。     

酉时艾灸涌泉穴在肾阳虚质护士中的应用研究

[目的]观察艾灸涌泉穴对肾阳虚质护士睡眠和生活质量的影响。[方法]选取2022年5—9月肾阳虚质护士60例,随机将其分为对照组和艾灸组各30例,对照组酉时进行温水泡足,艾灸组酉时温水泡足后涌泉穴行温和灸20 min。14 d后评估两组护士的睡眠质量和生活质量。[结果]组内干预前后相比,艾灸组与对照组干预后睡眠质量指数得分均低于干预前（P<0.05）,生活质量得分均高于干预前（P<0.05）;组间干预后比较,艾灸组睡眠质量指数得分低于对照组,且生活质量得分高于对照组（P<0.05）。[结论]酉时艾灸涌泉穴可显著提高肾阳虚质护士的睡眠质量和生活质量,建议肾阳虚质的护士,可通过艾灸涌泉穴改善体质,达到未病先防的目的。     

刺五加总苷对REM睡眠剥夺所致大鼠记忆获得障碍的改善作用及其LTP机制

目的： 研究刺五加总苷对快动眼睡眠剥夺（REMSD）所致记忆获得障碍的改善作用及对突触电位长时程增强（LTP）的影响,探讨刺五加总苷改善学习记忆能力的可能机制。 方法： 成年雄性SD大鼠,随机分为大平台对照组、睡眠剥夺组和刺五加总苷3个剂量组（200,100,50 mg·kg^-1）。各组大鼠灌胃给药/蒸馏水3 d后,利用改良多平台水环境法（MMPM）剥夺REM睡眠,制备学习记忆获得障碍动物模型;造模期间利用六角迷宫进行训练并测试,观察刺五加总苷对记忆获得障碍的改善作用;最后利用电生理学方法,高频刺激大鼠海马内嗅皮层穿通纤维诱导LTP,记录海马齿状回颗粒细胞层群峰电位（PS ）幅值。 结果： 与对照组相比,模型组大鼠的记忆能力降低（P<0.01）,同时伴有海马脑区强直刺激后PS幅值明显下降（P<0.01）;与模型组大鼠相比,刺五加总苷中、高剂量均能明显增强模型大鼠的记忆能力（P<0.05,P<0.01）。升高PS幅值（P<0.01,P<0.05）,且具有剂量依赖性。 结论： REM睡眠剥夺能够造成大鼠记忆获得障碍,刺五加总苷能够改善这种障碍,此作用可能与增强大鼠海马区突触可塑性有关。     

睡眠障碍流行病学调查分析

目的:了解睡眠障碍的发生率和严重程度.方法:对随机抽样的某市385人进行了匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)问卷调查.结果:①PSQI量表总分≥7分有82人,发生率为21.30%;5～6分有106人,发生率为27.53% .②现职干部中处于临界失眠状态的人数明显多于退休干部.③在入睡时间、睡眠效率、药物催眠因子均分上,现职...     

天麻改善小鼠睡眠作用及其机制研究

目的探讨天麻对小鼠睡眠的促进作用及其对中枢多巴胺(DA)系统的影响,并进一步研究天麻有效成分天麻素通过影响DA通路发挥作用的机制。方法小鼠随机分为对照组、天麻组、橄榄油组、天麻-橄榄油组及阳性对照艾司唑仑组,每组10只,分别ig给予生理盐水、天麻、橄榄油、天麻-橄榄油和艾司唑仑,连续给药20 d。各组小鼠分别在第7、20天给药30～40 min后ip最大阈下剂量戊巴比妥钠(35 mg/kg),测定睡眠发生率;分别在第8天及第21天ip最小阈上剂量戊巴比妥钠(50mg/kg),检测小鼠睡眠潜伏期和睡眠时长;采用ELISA法测定天麻对小鼠脑组织DA水平的影响;采用q RT-PCR法检测天麻对DA受体各亚型表达的影响;构建DA受体D1、D2诱导表达稳定细胞株,Westernblotting法检测ERK通路相关蛋白的表达水平。结果与对照组比较,天麻给药20 d后小鼠睡眠潜伏期显著缩短,睡眠发生率提高,睡眠时长延长,中枢DA水平显著提高,DA受体各亚型的表达水平显著上调。同时,天麻中有效成分天麻素可激活DA受体D2而不是D1介导的信号通路。结论天麻可能通过上调中枢DA系统活性进而调控睡眠,天麻中有效成分天麻素可能通过D2介导的信号通路发挥作用。     

模式生物果蝇在中药活性评价及其治疗功效表征中的应用与展望

果蝇作为生命科学领域中重要的模式生物,被广泛用于人类疾病的研究,这些研究促进了对病理生理活动中相关蛋白分子表达和信号通路的理解,同时,也建立了诸多具有丰富遗传特征的果蝇品系。人们发现,这些果蝇品系作为一类新兴人类疾病模型,可以被应用于活性评价及药物筛选。中药活性评价技术与方法的匮乏是制约中医药发展的瓶颈问题之一。果蝇因其繁殖迅速、生命周期短、整体作用、品系丰富、与人类高度相关等特点,尤其适用于成分复杂的中药的活性评价与筛选。该文就近年来利用果蝇进行的衰老、神经退行性疾病、代谢紊乱及糖尿病、睡眠障碍、肠道免疫、生殖、肿瘤、心脏功能等疾病模型的研究及药物活性评价的研究进展进行了综述。