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十味龙胆花颗粒治疗慢性支气管炎急性发作36例 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察十味龙胆花颗粒治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法 :6 6例慢性支气管炎急性发作的患者 ,随机分为治疗组和对照组 ,从咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音等方面观察治疗前后和 2组间变化 ,并以记分的形式进行统计学处理。结果 :2组治疗后积分均显著高于治疗前 (P <0 .0 5 ) ;治疗组积分显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗组总有效率为 86 .11% ,对照组总有效率为 6 0 .0 0 % ,2组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :十味龙胆花颗粒有改善慢性支气管炎急性发作的咳、痰、喘、炎的作用。 相似文献
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十味龙胆花颗粒治疗急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作期218例疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为观察十味龙胆花颗粒治疗急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作期的疗效 ,我院于 2 0 0 0年开始在应用抗生素的基础上加用藏药十味龙胆花颗粒治疗急性支气管炎 15 2例 ,慢性支气管炎急性发作期 66例 ,急性支气管炎治疗组有效率 92 .2 % ,慢性支气管炎急性发作期治疗组有效率 83 .3 %。表明藏药十味龙胆花颗粒有明显的镇咳、祛痰、平喘作用 ,有一定的抗菌消炎作用。1 资料与方法1 1 一般情况 2 18例住院病人 ,诊断符合“实用内科学第 9版《急性支气管 支气管炎》及 1979年修订的《慢性支气管炎》诊断及疗效判定标准”。年龄 18~ 85岁 ,… 相似文献
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目的:观察十味龙胆花胶囊辅助治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将小儿急性支气管炎患儿108例,从咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音等方面观察治疗前后和2组间变化,并以记分的形式进行统计学处理。随机分为治疗组、对照组各54例,均采用抗感染、平喘、雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加服十味龙胆花胶囊。结果2组治疗后积分均显著高于治疗前(P<0.05);治疗组积分显著高于对照组(P<0.05)总有效率87.0%,对照组总有效率59.3%。两组经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。结论十味龙胆花胶囊是治疗小儿急性支气管炎的有效药物,有改善急性支气管炎急性发作的咳、痰、喘、炎的作用。 相似文献
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十味龙胆花颗粒治疗儿童肺部感染 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察十味龙胆花颗粒治疗儿童肺部感染(急性支气管炎,毛细支气管炎,支气管肺炎)的疗效。方法 将85例肺部感染患儿分成两组,治疗组采用十味龙胆花颗粒治疗,对照组不加用十味龙胆花颗粒,5d为一疗程。结果 十味花胆花颗粒治疗总有效率91.07%,对照组68.97%,两组对比有显著差异(P<0.01)。结论 十味龙胆花颗粒是一种较理想的辅助治疗儿童肺部感染的药物。 相似文献
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目的 观察十味龙胆花颗粒治疗儿童肺部感染 (急性支气管炎、毛细支气管炎、支气管肺炎 )的疗效。方法 将 85例肺部感染患儿分成两组 ,治疗组采用十味龙胆花颗粒治疗 ,对照组不加用十味龙胆花颗粒 ,5d为一疗程。结果 十味龙胆花颗粒治疗总有效率 91 0 7% ,对照组 68 97% ,两组对比有显著差异 (P <0 0 1)。结论 十味龙胆花颗粒是一种较理想的辅助治疗儿童肺部感染的药物 相似文献
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藏成药十味龙胆花颗粒剂体外抗菌试验 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用二倍稀释法对藏成药十味龙胆花颗粒剂进行了MIC、MBC的测定,结果表明,该药品对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、甲型链球菌、肺炎克雷伯氏菌有较明显的抗菌作用。 相似文献
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目的:建立一种快速灵敏的同时测定十味龙胆花颗粒中的有效成分龙胆苦苷和小檗碱的HPLC—MS方法。方法:样品用50%甲醇溶液超声提取,采用Zorbax SBC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以含0.2mmol·L^-1醋酸钠的1%醋酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10min,33%B;19min,60%B;19.01min,80%B),流速0.8mL·min^-1;在ESI正离子模式下,采用选择性离子监测方法(0—14min,m/z 379;14~22min,m/z 336)。结果:龙胆苦苷、小檗碱的线性范围分别为0.030~30.0μg·mL^1(r=0.9992)和0.004~10.0μg·mL^-1(r=0.9990),检出限分别为0.010μg·mL^-1和0.0013μg·mL^-1样品加样回收率为99.2%~103.3%,日内、日间精密度试验的RSD均低于5%。结论:方法快捷、准确,重复性好,可用于药品十味龙胆花颗粒的分析。 相似文献
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十味龙胆花颗粒联合头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨十味龙胆花颗粒联合头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年8月在商丘市第五人民医院进行治疗的老年社区获得性肺炎患者92例,根据用药差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢曲松钠,2 g加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均经过7 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和血清学指标差异。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.43%、95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组在发热、咳痰和肺部啰音消失时间方面均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、N端前脑钠肽(NT-proBNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素(PCT)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论十味龙胆花颗粒联合注射用头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎疗效显著,可有效改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的探讨十味龙胆花颗粒联合盐酸左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年5月于鄂东医疗集团黄石市中心医院收治的156例社区获得性肺炎患者作为研究对象,全部患者按照随机原则分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片,0.2g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、血清指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者发热、咳痰、气促、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组TNF-α、WBC、VEGF、MMP-9水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论十味龙胆花颗粒联合盐酸左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可缩短临床症状恢复时间,降低患者炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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我们在药物抗炎的基础上,加用超短波治疗42例,取得较优疗效,现报道如下。1 一般资料1.1 病例资料:82例均为我院儿科2000年2月~2001年2月确诊的患者,随机分为超短波观察组和单纯药物对照组。超短波观察组男22例,女20例;年龄1月~1岁15岁,~3岁16例,~6岁4例,~12岁7例。单纯药物对照组男22例,女18例;年龄1月~1岁10例,~3岁16例,-6岁5例,-12岁9例。1.2 治疗方法:超短波观察组采用广东汕头市医用设备厂生产的DL—C—B型超短波电疗仪,选择输出调节1、电源电压… 相似文献
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目的探讨十味龙胆花颗粒联合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2018年1月—2019年1月在北京怀柔医院治疗的支气管哮喘患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,2吸/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者WHOQOL-BREF、LCQ、MARS-A和C-ACT评分,血清基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、半胱氨酰白三烯(Cys LTs)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)水平,以及一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.49%,显著低于治疗组的97.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者LCQ、MARS-A、C-ACT和WHOQOL-BREF评分均明显升高(P0.05),且治疗组患者这些评分明显高于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清TIMP-1、Cys LTs、PCT、IL-4、IL-6水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者FEV1、FVC、PEF水平均明显升高(P0.05),且治疗组患者这些肺功能指标明显好于对照组(P0.05)。结论十味龙胆花颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状,促进肺功能改善,促进患者生活质量提高,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的:观察愈美颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效及安全性.方法:156例急性支气管炎患儿随机分为两组,对照组予常规抗感染及雾化吸入等治疗,观察组加用愈美颗粒治疗.比较两组患儿咳嗽、咳痰和痰液黏稠度等临床症状改善率和总有效率,并观察药品不良反应.结果:观察组治疗后临床症状评分显著优于对照组(P<0.05).观察组临床控制率52.56%,总有效率89.74%,均明显高于对照组(P<0.05),且未发生明显药品不良反应.结论:愈美颗粒能有效辅助治疗小儿急性支气管炎,安全性好,值得临床推广使用. 相似文献
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目的探讨小儿化痰止咳颗粒辅治儿童急性支气管炎疗效观察。方法选择我院儿科门诊确诊为儿童急性支气管炎240例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,对照组给予阿莫西林颗粒、氨溴索口服液等治疗;治疗组采用阿莫西林颗粒、小儿化痰止咳颗粒口服,≤1岁,1次1/2袋;2~5岁,1次1袋;6~10岁,1次1~2袋;1日3次。两组均治疗1周后评价疗效。结果治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性(P<0.01),两组临床症状比较,除发热时间无显著差异外,咳止时间、及肺部啰音消失时间均较对照组明显缩短(P<0.01)。结论小儿化痰止咳颗粒辅治儿童急性支气管炎疗效确切,值得推广应用。 相似文献
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目的 观察安儿宁颗粒对小儿急性支气管炎的治疗效果。方法 将128例痰热咳嗽型急性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组86例口服安儿宁颗粒,对照组42例服用小儿肺热咳喘口服液。分别于治疗前、后观察患儿呼吸道主要症状(咳嗽、咳痰),肺部体征(干啰音、粗中湿啰音)以及症状综合评分并记录不良反应。结果 安儿宁颗粒愈显率为72.09%,总有效率为94.19%,明显优于对照组的42.86%,80.95%,2组间比较差异有统计意义(P〈0.05)。治疗组咳嗽症状、肺部干啰音和粗中湿啰音单项积分较对照组明显改善,2组间比较差异有统计意义(P〈0.05)。2组患儿治疗后白细胞及CRP恢复正常比率差异无统计意义(P〉0.05)。结论 安儿宁颗粒治疗小儿急性支气管炎疗效好,尤其对于咳嗽症状及肺部体征的改善效果显著,且无不良反应,值得临床推广。 相似文献
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目的 观察宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎的疗效.方法 将120例急性支气管炎患儿采用随机方法 均分为两组,分别采用宝咳宁颗粒和双黄连口服液治疗.结果 宝咳宁颗粒和双黄连口服液对急性支气管炎的平均总有效率分别为93.33%和86.67%,有显著性差异(P<0.05),治疗效果前者明显优于后者.结论 临床上可推广使用宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎. 相似文献
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目的比较冬菀止咳颗粒和小儿化痰止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法确诊为急性支气管炎的100例患儿随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。观察组患者口服冬菀止咳颗粒治疗,对照组患者口服小儿化痰止咳颗粒治疗。结果观察组的50例患者,显效38例(76%),有效8例(16%),无效4例(8%),总有效率92%;对照组的50例患者,显效35例(70%),有效12例(24%),无效3例(6%),总有效率94%。结论冬菀止咳颗粒在改善小儿急性支气管炎症状方面略低于小儿化痰止咳颗粒疗效。 相似文献