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1.
对埃及采集的九里香(Murraya exotica)进行化学分离,得到2个新的双香豆素类化合物(1、4)。干燥九里香枝粉末(1kg),用丙酮室温提取3次,历时7h,减压回收溶剂,得丙酮提取物(75.4g)。丙酮提取物经硅胶柱分离,用己烷、甲苯、二氯甲烷、二氯甲烷-丙酮(9∶1)、二氯甲烷-丙酮(8∶2)、丙 相似文献
2.
李迪 《国外医药(植物药分册)》2003,(1)
红厚壳属植物 C.caledonicum Vierll.心材具有抗真菌和抑制白蚁作用。作者从该植物茎皮的乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了2种新的咕吨酮,拟名为 caledonixanthone E(1)和F(2),并评价了这2个化合物及从该植物二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位中分得的其他已知多酚类的抗真菌活性。该植物茎皮干燥粉碎后依次用己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇提取。乙酸乙酯部位用硅胶柱层析,用二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱,得45个部位。这些部位经进一步层析得化合物1和2及一些已知成分。化合物1为 相似文献
3.
作者从丹参Salvia miltiorrhiza Bung丙酮提取物中分离到4个具乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性的二萜类化合物,并以改良的Ellman方法为导向,研究了它们对AChE的抑制活性。 相似文献
4.
王洋 《国际中医中药杂志》2005,(6)
曾报道合欢(Albizzia julibrissin)茎皮的甲醇提取物对DPPH自由基有清除作用,并从中分离出活性成分3',4',7-三羟基黄酮、异奥卡宁、木犀草素和丁香脂素糖苷。本次又得到2个酚苷。合欢茎皮(9.1kg)用甲醇回流提取3h,提取物(1.50kg)混悬于蒸馏水中,依次用二氯甲烷(465g)、乙酸乙酯(43g)、正丁醇(325g)和水(510g)提取。乙酸乙酯部分(43g)上硅胶(1kg)柱,用二氯甲烷-甲醇梯度(10∶1→1∶1)洗脱,得到29个部分(F001~F029)。F021和F022(2.5g)上RP-18硅胶柱层析,用甲醇-水(6∶4)→甲醇洗脱,得到12个部分(F030~F041)。F038(0.8g)上RP-18柱,用5… 相似文献
5.
作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01~MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09—01~MC09—13)。部位MC09—08用甲醇结晶得化合物3;部位MC09—07、MCl0和MC11进一步用硅胶柱层析, 相似文献
6.
李宗友 《国际中医中药杂志》1998,(2)
采用醋酸扭体法,对45种蕈类134种提取物的抗伤害感受作用进行了筛选,其中灵芝(Ganoderma lucidum)的二氯甲烷提取物呈现明显的镇痛作用,抑制率为35.6%。根据生物活性先导分离法,从灵芝的二氯甲烷提取物中分离得到5种活性成分。 实验方法如下:取风干的灵芝,用二氯甲烷室温提取3次(2小时),二氯甲烷提取液经硅胶柱层析,以正己烷丙酮(20:1~0:1) 相似文献
7.
怡悦 《国际中医中药杂志》2005,27(3):180-181
刺桐属植物中含有刺桐生物碱和类黄酮,部分化合物具有行为抑制、肌松弛、降压和抗微生物活性。从泰国呵叻省产的啮蚀刺桐(Erythrina suberosa)的茎皮中分离得到2种化合物。将啮蚀刺桐的干燥茎皮(5.7kg)粉碎后,依次用己烷、乙酸乙酯和95%乙醇提取。浓缩的己烷提取物(54g)上硅胶柱层析(梯度洗脱,洗脱液为己烷、二氯甲烷和甲醇),分离得到11个组分,组分9用二氯甲烷洗脱,并用反相层析法(Sephadex LH-20柱,氯仿-甲醇=2∶1)得化合物1(20mg)。95%乙醇提取物(70g)上硅胶柱层析,分别用己烷、二氯甲烷和甲醇洗脱,得到12个组分。组分8经硅胶柱层析和P… 相似文献
8.
广藿香中新的具抗锥虫活性的倍半萜氢过氧化物 总被引:1,自引:0,他引:1
王洋 《国际中医中药杂志》2005,(6)
广藿香(Pogostemoncablin)的丙酮提取物对美国锥虫病病原体克氏锥虫上鞭毛体显示潜在的抗锥虫活性。本次从中分离及鉴定出3个新的倍半萜氢过氧化物和1个已知的倍半萜广藿香醇。干燥广藿香(2kg)用丙酮回流提取,提取物减压浓缩得到149.9g残余物。部分残余物(20g)上硅胶柱,用己烷-乙酸乙酯(19∶1;1∶1)和甲醇洗脱,得到8个部分。第5部分经硅胶柱层析分离,用己烷-丙酮(8∶1)洗脱得到7个部分。活性部分第5-5用苯-二乙醚(30∶1)纯化得化合物1(64mg)。第5-4部分经Lobar?Si-60(苯-乙酸乙酯,39∶1)和RP-18(85%甲醇)柱层析得化合物2a(10mg)。第4部分… 相似文献
9.
YoshikawaM 《国外医药(植物药分册)》2002,17(6):263-264
三七 Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen 主产于中国云南和广西。作者从该植物根中分离、鉴定了3种新皂苷,并研究了它们的免疫增强活性。三七根的乙酸乙酯溶部位经硅胶柱层析,依次用正己烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇梯度洗脱,得5个部位 fr.1~5。fr.3和 fr.4的皂苷部位 fr.3-3和 fr.4-1依次用反相硅胶柱和反相 HPLC 层析,分离得到3个新的达玛烷型三萜皂苷 notoginsenoside-L(1)、-M(2)和-N(3),均为无色细晶。化合物1 mp 相似文献
10.
郭可锦 《国外医药(植物药分册)》2005,(2)
作者从泰国产栀子属植物G.thailandi-ca Tirveng叶和技中分离得到4个环阿屯烷类化合物(1~4)和4个黄酮类化合物(5~8),并初步研究了它们的抗HIV活性。将干燥、粉碎的该植物叶和枝用甲醇提取,提取物悬浮于水中,以氯仿和正丁醇分配。氯仿部位经硅胶柱层析,依次以丙酮-己烷和甲醇-丙酮进行梯度洗脱,根据TLC特征将洗脱液合并至8个部位A1~A8。从部位A5分得5-羟基-7,2′,3′,4′,5′,6′-六甲氧基黄酮(5)、5-羟基-7,2′,3′,4′,5′-五甲氧基 相似文献
11.
杨佳 《国际中医中药杂志》2002,(3)
木蓝(Indigofera tinctoria)在印度用于治疗癫痫、神经功能紊乱、支气管炎和肝病。曾报道其地上部位的乙醇提取物在体内具有保肝作用,对抗四氯化碳(CCl_4)诱导的肝损伤。本次确定了其活性部分。 材料和方法:木蓝地上部分用石油醚(60~80℃)提取,过滤后滤液减压浓缩,用丙酮萃取,丙酮液上硅胶柱层析,用石 相似文献
12.
《国际中医中药杂志》2003,25(4):248-248
伞形科植物芫荽叶的甲醇提取物具有抑制肿瘤细胞增殖的活性,本次对其活性成分进行了探讨。 用硅藻土吸附芫荽的甲醇提取物,依次用己烷、氯仿、丙酮、甲醇洗脱。其中,己烷部分(CSL-CH)及氯仿部分(CSL-CC)对肿瘤细胞(MK-1、B16F10、HeLa)有抑制增殖的活性。以抑制肿瘤细胞增殖活性为指标,CSL-CH经各种柱层析、HPLC等分离、 相似文献
13.
14.
朱英 《国外医药(植物药分册)》2005,(4)
作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01~MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09-01~MC09-13)。部位MC09-08用甲醇结晶得化 相似文献
15.
目的评价菊科(Asteraceae)旋覆花属(Inula L.)植物羊耳菊Inula cappa(Buch.~Ham.exD.Don)DC.干燥根的提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌作用,确定羊耳菊根的有效抑菌部位。方法羊耳菊根的乙醇提取物,用乙酸乙酯、正丁醇萃取,利用活性追踪的方式,结合硅胶柱层析方法对其不同萃取相及不同硅胶层析段位进行抑菌活性评价。结果通过对比羊耳菊根醇提物的不同萃取相以及不同分离段位的抑菌活性,可知羊耳菊根乙酸乙酯相氯仿:丙酮(10∶0)部位的抑菌效果最强,乙酸乙酯相、氯仿∶丙酮(9∶1)提取物次之,在浓度为2.0 mg/μL时,羊耳菊根乙酸乙酯相氯仿∶丙酮(10∶0)部位抑菌活性与红霉素的抑菌活性最为相近。从氯仿∶丙酮(10∶0)部位分离得到3个化合物,蔓荆子黄素(1),12-demethylmulticauline(2)和达玛烷-20,24-二烯-3β-乙酰基(3)。结论本研究首次确定羊耳菊根中抗菌有效部位为羊耳菊根醇提取物中乙酸乙酯相氯仿∶丙酮(10∶0)部分和(9∶1)部分,化合物2为首次从羊耳菊中分离得到,为继续分得到具有抑菌活性的单体化合物提供理论依据与试验基础。 相似文献
16.
陈聪颖 《国外医药(植物药分册)》2005,(4)
日本鬼灯檠Rodgersia podophylla A.Gray地上部分对H_2O_2损伤的原代培养大鼠肝细胞显示肝保护作用。作者以生物活性为导向,从该植物中分得7个具肝保护活性的黄酮醇苷,其中1个为新的酰化黄酮醇苷,其余6个为已知黄酮醇苷。干燥的该植物地上部分用甲醇提取,提取物用正己烷、二氯甲烷和正丁醇分配。正丁醇部位经硅胶柱层析得9个部位,第5部位 相似文献
17.
《国际中医中药杂志》2000,(4)
Gymnaster koraiensis是一种韩国特产的菊科植物。关于此种植物的化学成分和生物活性文献中尚无记载。作为化学和生物学活性评价的部分,作者分离出一些化合物,并评价了其抗增殖活性、一氧化氮生成抑制活性及其酰基辅酶A、胆固醇-酰基转移酶(ACAT)抑制作用。 生物学活性成分的分离:用加10%水后的二氯甲烷分离植物根的甲醇提取物。反复硅胶柱层析并制备二氯甲烷组分的HPLC,得到8个聚乙炔,根据物理化学和 相似文献
18.
孟倩超 《国外医药(植物药分册)》2002,(6)
作者研究了牡荆属植物 V.polygamaCham 富含黄酮的叶和果实的乙酸乙酯提取物及提取部位体外对耐阿昔洛韦的 HSV-I的抑制作用及机理。该植物干叶的乙酸乙酯提取物用硅胶柱层析,乙酸乙酯-丙酮-水(25∶8∶2)洗脱得14个部位(VPAF-1~14)。对木犀草素、槲皮 相似文献
19.
《国外医药(植物药分册)》1990,(5)
作者研究了从非洲南部收集的灌丛远志(Polygala fruticosa Berg)中的生物活性成分,在TLC生物测定中,叶的二氯甲烷提取物对一种植物病原真菌瓜枝孢(Cladosporium cucumerinum)显示抗真菌活性。提取物经硅胶柱层析(石油醚-乙酸乙酯1:1乙酸乙酯100%)分离出两个chromonocoumarin 1和2。随后又从其根的甲醇提取物中经硅胶柱层析(氯仿-甲醇-水80:60:260:40:10)及葡聚糖凝胶LH-20(甲醇)层析,得到 相似文献
20.
季艳艳 《国际中医中药杂志》2004,26(5):301-301
采用反相制备高效液相色谱和重复柱层析,从韩国五加(Acanthopanax koreanum)中分离得到1个新的海松烷型化合物(1)和3个已知化合物(2~4),并检测了其对TNF-a和IL-8分泌的抑制作用。 分离和提取:韩国五加根(10kg)用甲醇回流提取3次,历时15h,得到黑色固体,将其混悬于水中,用二氯甲烷萃取。溶于二氯甲烷的部分真空浓缩后上硅胶柱层析,以己烷-乙酸乙酯梯度洗脱,最后以甲醇洗脱 ,得到5个组分(SR-23-A~E)。SR-23-D上硅胶柱层析,以己烷-乙酸乙酯洗脱得到9个组分(SR-37-A~I)。SR-37-H上硅胶柱层析,以氯仿-丙酮洗脱得到3个组分(SR-54-… 相似文献