沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘临床研究

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘的疗效.方法 118例患者吸入沙美特罗替卡松粉,自身对照观察患者6个月内症状改善、急诊就医次数、治疗开始及第1、3、6个月后第1秒钟用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1％)、最大呼气流速(PEF),记录哮喘控制得分(ACT).结果 治疗后PEF均有显著增加,第1个月增加30.8％,第3个月增加43.4％,第6个月增加54.1％,与治疗前比较均有显著性差异(q=13.56,P＜0.01;q=16.25,P＜0.01;q=19.23,P＜0.01).治疗半年后,无症状天数明显增加、急诊就医次数减少、患者哮喘生命质量评分明显提高.结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能够控制大多数成人中重度哮喘患者的症状,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性.     

沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例支气管患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。治疗组患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗。每次50μg/250μg,1吸/次,2次/d;对照组患者给予丙酸氟替卡松治疗,每次250μg,1吸/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察患者吸入前后临床症状变化、肺功能改善和药物不良反应情况。结果治疗12周后,治疗组的总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,两组患者的肺功能情况均得到明显改善,且治疗组的FEV1%和PEF的改善情况均优于对照组（P〈0.05）。治疗期间共发生11例（18.3%）不良反应,两组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,值得临床推广应用。     

沙美特罗与氟替卡松联合治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗与氟替卡松联合治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:88例支气管哮喘患者随机分为对照组与观察组,每组44例,对照组给予平喘、镇咳、化痰、必要时吸氧等对症治疗,观察组在以上对症治疗的基础上联合应用沙美特罗及氟替卡松治疗,两组在治疗前及治疗3个月后测定第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及峰流速值...     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的进一步探讨吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法对60例急性发作期哮喘患儿,随机分为观察组30例吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组30例吸入沙丁胺醇粉雾剂,选取治疗后4周为观察点。结果观察组第一秒用力呼气肺活量占预计值的百分比FEV1％及呼气峰流速占预计值的百分比PEF％均优于对照组,两组比较差异显著有统计学意义（P〈0．05）。结论急性发作期哮喘患儿吸入沙美特罗氟替卡松粉对肺功能的改善作用优于沙丁胺醇。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性。方法选取支气管哮喘患者68例,随机分为研究组和对照组各34例。研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,对照组采用布地奈德粉吸入剂进行治疗。结果治疗结束后,研究组总有效率为91.2%,对照组总有效率为82.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者的肺功能均有明显改善,且研究组的FVC、FEV1及PEF的改善情况均明显优于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可明显改善患者的临床症状和肺功能,疗效显著,无严重不良反应,具有临床推广价值。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘66例疗效分析

目的研究沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法 对2009年6月至2010年6月,我院入院治疗的132例支气管哮喘患者进行了研究,随机分为2组,对照组给丙酸倍氯米枷友入剂,治疗组患者给予沙美特罗／丙酸氟替卡松吸入剂,12周为1个疗程,治疗结束后比较患者肺功能改善情况以及临床疗效。结果2组患者呼吸容积和呼气峰流量与治疗前比较均有显著改善,其中,治疗组明显优于对照蛆,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率可达95．5％,高于对照组80．3％的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗联合氛替卡松吸入治疗支气管哮喘临床疗效显著,好于倍氯米松,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,每组50例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松治疗,对照组吸入丙酸氟替卡松,观察两组症状改善及药物不良反应。结果:治疗组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为20%和14%,经χ2检验,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘32例疗效分析

目的观察沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法将32例确诊为支气管哮喘的患者给予沙美特罗替卡松治疗,每日2次,经准纳气吸入,连续使用8周,自身对照观察用药前后肺功能：用力呼气峰流速、用力呼气肺活量、第一秒用力呼气容积及临床症状变化。结果用沙美特罗替卡松治疗后肺功能及支气管哮喘症状计分都有明显的改善（P〈0.01）。结论沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效显著,不良反应小。     

沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效以及对肺功能的影响分析

目的：分析沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效以及对肺功能的影响。方法：选取2018年9月～2019年9月接受治疗的56例哮喘患者,依照不同的药物治疗方式分为常规组、研究组两组,分析比对两组患者的治疗效果、肺功能改善情况、症状缓解情况与不良反应发生率。结果：在接受3个月的治疗后,研究组治疗有效率为96.43%,明显高于常规组的75.00%,差异有统计学意义(χ²=5.25,P=0.02);研究组肺功能改善情况明显,其用力肺活量(FVC)为(79.11±5.83)L,明显高于常规组的(70.54±5.28)L,第1秒用力呼气容积(FEV1)为(2.67±0.34)L、FEV1/FVC为79.27±5.17,也更趋近于正常范围,差异有统计学意义(P<0.05);3个月后,研究组症状评分为(0.42±0.22)分,明显低于常规组的(0.71±0.13)分,差异有统计学意义(t=6.21,P<0.05);研究组患者不良反应发生率为10.71%,常规组为14.20%,差异无统计学意义(χ²=0.16,P>0.05),前三组数据比较...     

沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的观察应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2009年1月至2010年1月在我院住院治疗的85例小儿支气管哮喘患儿的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,对照组40例患儿进行常规治疗,治疗组45例患儿在对照组的基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂进行治疗。观察两组患儿的临床疗效。结果治疗组显效31例(68.89%),有效11例(24.44%),无效3例(6.67%),总有效率为93.33%。对照组显效20例(50.00%),有效14例(35.00%),无效6例(15.00%),总有效率为85.00%。两组疗效比较差异有统计学意义(Z=1.8361,P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿哮喘疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的观察支气管哮喘急性发作患者应用沙美特罗替卡松粉(50μg/250μg)吸入剂治疗后的肺功能变化情况,探讨肺功能检测的临床应用价值。方法回顾性分析北京军区总医院呼吸内科2009年3月至2010年3月收治的106例支气管哮喘急性发作患者的临床资料。所有患者均用使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,12 h/次,2次/d。观察治疗后患者的肺功能变化情况,并用哮喘控制测试表(ACT)评价哮喘控制情况。结果治疗后患者的肺功能明显改善,1秒用力呼气容积,1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量、呼气峰流量等反映肺功能的指标在治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘控制情况治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。无明显不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能改善支气管哮喘急性发作患者的肺功能。肺功能测定可作为评估哮喘控制程度的重要依据之一,具有一定的临床应用价值。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的临床应用

目的:探讨支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床效果。方法:本次研究选择的对象共80例,均为我院2009年2月至2010年2月收治的支气管哮喘患者,随机分组,观察组40例采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组40例采用必可酮气雾剂治疗,回顾两组临床资料。结果:观察组40例患者中,临床总有效率为97.5%,对照组40例患者中,临床总有效率为85%,观察组显著高于对照组(P0.05)。观察组声嘶、皮疹、口咽部刺激等不良反应率与对照组比较无明显差异(P0.05)。结论:支气管哮喘患者采用沙美特罗替长松粉吸入剂治疗,可显著提高临床效果,有效避免不良反应发生,使患者预后得到明显改善,具有非常积极的临床意义。     

沙美特罗/氟替卡松治疗成人支气管哮喘临床观察

目的沙关特罗/氟替卡松吸入治疗成人支气管哮喘疗效观察。方法选择支气管哮喘56例,随机分为A、B两组。A组为舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组,共35例;B组为丙酸氟替卡松治疗组,共21例。对两组疗效观察对比。结果两组治疗后症状均有显著改善（P〈0．01）;肺功能检测结果两组治疗前后FEV1．0、FVC和PEFR均值有改善,A组改善明显（P〈0．01）;B组显著改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论同时吸入沙关特罗、氟替卡松两药有附加或协同作用,较单纯吸入丙酸氟替松可更好达到完全控制,还可帮助患者更早达到完全控制,并且只需较少剂量就可达到同等控制水平。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用,对哮喘有明显的防治作用。     

孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的临床疗效观察

目的:对孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的临床治疗效果进行探讨与研究。方法:依照随机抽取的方式把2010年5月到2013年5月我院诊治的84例支气管哮喘患者分成治疗和观察组两组,每组各42例。单纯利用布地奈德气雾剂来治疗观察组,联合运用孟鲁司特纳片+沙美特罗替卡松粉吸入剂来治疗治疗组,对两组的ACT(哮喘控制测试)评分和肺功能指标进行对比,并对两组所出现的不良反应情况进行观察。结果:与治疗之前相比,两组的PEF(呼吸流速峰值)、MMEF(最大呼气中期流速)以及FEV1(第一秒用力呼气量)水平都得到了提高(P0.05),在提高幅度上,治疗组明显比观察组高(P0.05);与治疗之前相比,两组的ACT评分均得到了提高(P0.05),治疗组为25.77±1.58,观察组为21.16±1.63,治疗组明显高于观察组(P0.05)。所有患者均没有出现不良反应。结论:在治疗支气管哮喘上,孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂能够对患者肺功能进行明显改善,治疗效果显著,能使激素应用的不良反应得到减轻,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗支气管哮喘64例的临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。方法:治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果:治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少支气管哮喘发作次数、缩短每次发作持续时间均有显著作用,对支气管哮喘有明显的防治作用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘对肺功能影响的疗效观察

目的：观察哮喘患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗后对肺功能的影响程度。方法：应用德国耶格公司生产的HasterScope儿童肺功能仪对儿童哮喘进行用药前后肺功能指标和定。结果：在受检20例患儿中，经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗前后其肺功能指标(除FVC、FEVI外)均有显性差异(p＜0．05)。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂用于儿童哮喘的治疗及预防，对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果。     

沙美特罗丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的对支气管患者应用沙美特罗丙酸氛替卡松粉吸入剂治疗后的临床效果进行分析。方法将26例确诊为支气管哮喘患者给予糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗／氟替卡松）吸入治疗。每次1吸,每天2次,连用12周,治疗后对临床疗效．肺功能指标进行比较。结果26例患者哮喘明显改善,第一秒用力呼气量占预计值百分比,用力呼气峰流速,都得到了明显的改善。患者无不良反应。结论沙美特罗丙酸氟替卡松钠可以明显改善支气管哮喘症状。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童中重度哮喘

目的　观察联合应用沙美特罗 /丙酸氟替卡松治疗中、重度持续哮喘患儿的疗效。方法　通过对 30例中、重度持续哮喘的患儿采用吸入沙美特罗 /丙酸氟替卡松干粉剂的自身前后对照 ,观察 2周 ,4周 ,2 ,4 ,6个月时日间症状评分、夜间症状评分、变应性鼻炎症状评分、主观感觉评分、呼气流量峰值 (PEF)值变化。结果　 2周后患儿日间症状评分、夜间症状评分、变应性鼻炎症状评分、主观感觉评分 ,PEF值占预计值的百分比有显著性改善(P <0 0 5 ) ,在 6个月内均有持续改善 ,观察 6个月无不良反应。结论　联合应用沙美特罗 /丙酸氟替卡松治疗中、重度持续哮喘患儿起效快 ,效果显著